Lee, Seung-Ha;Choe, Eun-Yoon;Shin, Hyun-Duk;Seo, Min
Parasites, Hosts and Diseases
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v.51
no.3
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pp.379-381
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2013
To know the status of sparganum (plerocercoid of Spirometra erinacei) infection in the Korean wild life, several species of wild animals were captured in Gangwon-do and examined for their status of infection with spargana. From February to December 2011, a total of 62 wild boars, 5 badgers, 1 weasel, 1 Siberian chipmunk, and 53 wild rodents were captured, and their whole muscles were examined with naked eyes for the presence of spargana worms. From the weasel and 1 wild boar, a total of 5 spargana specimens were extracted. The weasel was for the first time recorded as an intermediate or paratenic/transport host of S. erinacei in Korea, and both the weasel (Mustela sibirica manchurica) and wild boar (Sus scrofa) were added to the list of wild animals carrying spargana.
Spiromeiru erinocer익 유충(sparganum)을 전이숙주(paratenic host)인 흰쥐와 종숙주인 고양이에 감염시켜 발육단계에 따라 회수해서 유충과 성충조직의 LDH(lactate dehydrogenase)와 SDH(succinate dehydrogenase)의 분포상 및 동위효소 유형을 효소조직화학적 방법과 전기영동법으로 조사하였다. 첫째, 유충조직에서의 LDH분포는 발육과정에 따른 차이는 없었으며 표피층과 실질근층에 비해 표피근층이 많이 분포하였다. 성체조직에서도 표피근층에 많이 분포하였는데 특히 성체의 표피층에서의 LOH 활성은 수태편절에서 상당히 많은 활성을 보인 반면 다른 편절의 표피층에서는 LDH의 활성이 없었다. 둘째, SDH의 조직분포는 유충과 성충 모두 표피근층에 많이 분포하58h으며 유충에서의 발육 후기는 발육초기보다 SDH의 분포량이 증가하였다. 셋째, LDH등위효소 유형은 유충과 성충에서 2개씩 나타났는데 유충에서는 M.W. 140 Kd가, 성충에서는 56 Kd가 주분획(major band)이었다. 넷째, SDH등위효소는 유충에서 1개(132 Kd), 성충에서 2개(132 Kd, 45 Kd)가'분리되었으며 성충에서 활성이 높게 나타난 band는 45 Kd인 단백질이었다.
Sparganosis is one of the common zoonotic diseases caused by infection with the larval plerocercoids (spargana) of the cestode genus Spirometra. While this parasite distributes globally in canine and feline hosts, human infection is predominantly reported in East Asia, especially China, Korea, Japan, and Thailand. Maybe related to the behavior and food culture, this zoonotic disease is rather rare in South Asia to the Middle East. In these areas, sporadic case reports have been appeared mostly in the local medical journals. To draw a solid picture of sparganosis in these non-endemic areas of Asia, we made an extensive literature survey to gather sparganosis cases in the Indian subcontinent and the Middle East.
Efficacy of praBiquantel (CesocideB injection) by intramuscular (1.M.) route against cestode infections was evaluated. Total 93 domestic or laboratory animals such as dogs, cats, rats, mice, goats, deers and chickens were used. Animals were infected with Dipylidium caninum, Spirometra sp. , Taenia pisiformis, Taenia taeniaeformis, Hymenolepis nana, Moniegia expanse, Moniexia sp. or Raillietina sp. A single dose of prasiquantel, 6 mg/kg of body weight, was highly effective (97.9%) against cestodes of various kinds disregarding the host species or their intensity of infection. At higher dose above 6 mg/kg, the cure rate was 100%. All the cestodes treated were expelled from the host within 48 hours. The discharged proglottides were damaged severely except Hymenolepis nana and Moniegia expanse. Intramuscular injection of this drug evoked a brief pain response in a dog, but no other side reactions were observed.
PARK Yun-Kyu;PARK Jae-Hwan;GUK Sang-Mee;SHIN Eun-Hee;CHAI Jong-Yil
Parasites, Hosts and Diseases
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v.43
no.3
s.135
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pp.119-122
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2005
Calcareous corpuscles are a characteristic structure found in larval and adult stage cestddes, These corpuscles are known to contain several protein components and to possess protein-binding activity. However, the proteins bound to calcareous corpuscles in situ have not been studied. The present study was undertaken to identify the proteins on calcareous corpuscles. Calcareous corpuscles were purified from the plerocercoids (= spargana) of Spirometra erinacei, and serially dissolved using 0.1 M sulfamic acid solution. Collected supernatants were examined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and silver staining. The results showed that only the fraction remaining after the 19th dissolved fraction contained proteins. A total of 20 protein molecules were detected in gel, with major bands at 56, 53, 46, 40, 35, 29, 28, 24.5, 21, 19, 16, 13, 10 and 8 kDa. In particular, the proteins corresponding to the 21 and 16 kDa bands were most abundant. Our results demonstrated for the first time the protein contents of the calcareous corpuscles of spargana. Further studies on the functions of these proteins are required.
The mature domain of a cysteine protease of Spirometra erinacei plerocercoid larva (i.e., sparganum) was expressed in Escherichia coli, and its value as an antigen for the serodiagnosis of sparganosis was investigated. The recombinant protein (rSepCp-1) has the molecular weight of 23.4 kDa, and strongly reacted with the sparganum positive human or mice sera but not with negative sera by immunoblotting. ELISA with rSepCp-1 protein or sparganum crude antigen (SeC) was evaluated for the serodiagnosis of sparganosis using patient's sera. The sensitivity and specificity of ELISA using rSepCp-1 protein were 95.0% (19/20) and 99.1% (111/112), respectively. In contrast, the sensitivity and specificity of ELISA with SeC were 100% (20/20) and 96.4% (108/112), respectively. Moreover, in experimentally infected mice, the sensitivity and specificity of both ELISA assays were 100% for the detection of anti-sparganum IgG. It is suggested that the rSepCp-1 protein-based ELISA could provide a highly sensitive and specific assay for the diagnosis of sparganosis.
Jeon, Hyeong-Kyu;Kim, Kyu-Heon;Sohn, Woon-Mok;Eom, Keeseon S.
Parasites, Hosts and Diseases
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v.56
no.3
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pp.295-300
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2018
Human sparganosis was diagnosed by morphological and genetic analyses in Korea. The complete mitochondrial genomes of Spirometra erinaceieuropaei and S. decipiens isolated in Korea have been recorded. Present study was performed to provide information to diagnose the etiologic agent of sparganosis by multiplex PCR using mitochondrial genome sequences of S. erinaceieuropaei and S. decipiens. In an effort to examine the differential diagnosis of spirometrid tapeworms, multiplex PCR assays were performed on plerocercoid larvae of S. erinaceieuropaei and S. decipiens. The PCR products obtained using species-specific primers were positively detected in all PCR assays on mixture of S. erinaceieuropaei and S. decipiens DNA. S. erinaceieuropaei-specific bands (239 bp and 401 bp) were obtained from all PCR assays using a mixture of S. erinaceieuropaei-specific primers (Se/Sd-1800F and Se-2018R; Se/Sd-7955F and Se-8356R) and S. erinaceieuropaei template DNA. S. decipiens-specific bands (540 bp and 644 bp) were also detected in all PCR assays containing mixtures of S. decipiens-specific primers (Se/Sd-1800F and Sd-2317R; Se/Sd-7955F and Sd-8567R) and S. decipiens template DNA. Sequence analyses on these species-specific bands revealed 100% sequence identity with homologous regions of the mtDNA sequences of S. erinaceieuropaei and S. decipiens. The multiplex PCR assay was useful for differential diagnosis of human sparganosis by detecting different sizes in species-specific bands.
Recently there have been frequent reports on human infection caused by the Diphyllobothridae in Korea. The adequate opportunities for Koreans to eat raw fish, the primary infection medium of cestodes and the human infection through drinking water by cyclops, the first intermediate host are believed to be main reasons for the infection. The first task of this study was to classify and diagnose the species by differentiating morphological characteristic between scolex and proglottids of cestodes. However, the initially available diagnosis was done with the patient's symptoms and the eggs obtained from his stool. It is important to differentiate the species by the eggs of Diphyllobothrium latum especially in that it can help get advance information for a more reliable analysis in the near future. The morphological and diagnostic results from proglottids and eggs of Diphyllobothrium latum, Diphyllobothrium latum parvum and Spirometra erinacei are as follows; In each kind of cestodes from the patient's stool, the shape and size of 50 eggs were measured. Eggs of Diphyllobothrium latum had an operculum and were ovoidal or ellipsoid to elliptical in shape. Eggs of Diphyllobothrium latum parvum were more ovoidal in shape and smaller in size than Diphyllobothrium latum. And eggs of Spirometra erinacei were asymmetrical in width and long and slender in shape. The average lengths and widths of Diphyllobothrium latum, Diphyllobothrium latum parvum and Spirometra erinacei were 61.4$\times$41.7 $\mu\textrm{m}$, 55.9$\times$41.4 $\mu\textrm{m}$ and 66.7$\times$36.4 $\mu\textrm{m}$, respectively. After the segments of each cestode were fixed, embedding and hematoxylin-eosin dyeing on a microtome-made specimen were done. The micrographs of the semicon's aceto-carmine dyed specimen showed that Diphyllobothrium latum and Diphyllobothrium latum parvum had a centrally-located genital gland and an opened uterine pore. The yolks were observed on both sides of proglottids and had a typical rosette pattern. Yet, Diphyllobothrium latum parvum was shown smaller than Diphyllobothrium latum in the micrograph. Proglottids of Spirometra erinacei displayed that the uterus was rolled spirally more than five to seven times, and connected successively to the seminal vesicle in the cirrus sac. Shown above, this study was performed to measure the size of eggs and analyze the morphological characteristics of proglottids and provided the measurements of three types of cestodes obtained by a light microscope.
The present study was performed with morphological and molecular analysis (cox1 and nad1 mitochondrial genes) to identify the proglottids of spirometrid tapeworm found in the stool of an African lion, Panthera leo, in the Serengeti plain of Tanzania. A strand of tapeworm strobila, about 75 cm in length, was obtained in the stool of a male African lion in the Serengeti National Park ($34^{\circ}$ 50' E, $02^{\circ}$ 30' S), Tanzania, in February 2012. The morphological features of the adult worm examined exhibited 3 uterine coils with a bow tie appearance and adopted a diagonal direction in the second turn. The posterior uterine coils are larger than terminal uterine ball and the feature of uteri are swirling rather than spirally coiling. The sequence difference between the Spirometra species (Tanzania origin) and S. erinaceieuropaei (GenBank no. KJ599680) was 9.4% while those of S. decipiens (GenBank no. KJ599679) differed by 2.1% in the cox1 and nad1 genes. Phylogenetic tree topologies generated using the 2 analytic methods were identical and presented high level of confidence values for the 3 major branches of the 3 Spirometra species in the cox1 gene. The morphological and molecular findings obtained in this study were nearly coincided with those of S. ranarum. Therefore, we can know for the first time that the African lion, Panthera leo, is to the definitive host of this tapeworm.
Human sparganosis is a food-borne parasitic disease caused by the plerocercoids of Spirometra species. Clinical diagnosis of sparganosis is crucial for effective treatment, thus it is important to identify sensitive and specific antigens of plerocercoids. The aim of the current study was to identify and characterize the immunogenic proteins of Spirometra erinaceieuropaei plerocercoids that were recognized by patient sera. Crude soluble extract of the plerocercoids were separated using 2-dimensional gel electrophoresis coupled with immunoblot and mass spectrometry analysis. Based on immunoblotting patterns and mass spectrometry results, 8 antigenic proteins were identified from the plerocercoid. Among the proteins, cysteine protease protein might be developed as an antigen for diagnosis of sparganosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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