Chordoma is relatively uncommon tumor comprising $1\sim4%$ of primary malignant bone tumors, and believed to arise from the remnants of notochordal tissue. Because of its rare occurrence in the thoracic spine, we report a case of chordoma involving the thoracic spine. A 45-year-old male was sufferred from chest pain radiating to the back. Chest CT showed a well marginated, round huge mass with multiseptated enhancement at the thoracic spine from T5 to T8 level. After percutaneous needle aspiration, piecemeal resection of the tumor was done. On cytologic smears, two types of neoplastic cells were arranged in sheets and cords in mucinous background. One type of cells consisted of medium sized cells with pink cytoplasm and round nuclei. The other type had voluminous bubbly or clear cytoplasm divided by intracytoplasmic septae imparting a feathery or basket-like appearance. Histologically, the tumor showed lobulated feature divided by fibrous septae and the tumor cells were pink eosinophilic or physaliphorous in morphology. Immunohistochemically, the tumor cells revealed strong positivity for low(AE1) and high (AE3) molecular weight cytokeratins.
Son, Seong;Lee, Sang-Gu;Jeong, Dong-Hae;Yoo, Chan Jong
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제54권3호
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pp.246-249
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2013
A solitary fibrous tumor (SFT) is a rare neoplasm originated from the pleura, but they can occur in a variety of extrathoracic regions. Although many cases of primary SFT have been reported, there are extremely rare repots to date of a malignant SFT in the spine or skull. A 54-year-woman visited our hospital due to low back pain and both leg radiating pain. Several imaging studies including magnetic resonance imaging and computed tomography revealed expansive enhanced lesions in the occipital bone, T8, S1-2, and ilium, with neural tissue compression. We performed surgical resection of the tumor in each site, and postoperative radiosurgery and chemotherapy were performed. However, after six months, tumors were recurred and metastasized in multiple regions including whole spine and lung. The authors report here the first case of patient with malignant SFT of tandem lesions in the various bony structures, including skull, thoracic spine, and sacral spine, with a rapid recurrence and metastasis. Although malignant SFT is extremely rare, it should be considered in the differential diagnosis and carful follow-up is needed.
Spinal osteochondroms are very rare, and are thought to arise through a process of progressive endochondral ossification of aberrant cartilage of a growth plate, as a consequence of congenital defect or trauma. A case of diffuse type osteochondroma involving the posterior elements of L1-L5 that progressed after laminectomy in a 33-year-old man is reported. Usually, the spinal osteochondroma shows clear demarcation between tumor margin and normal spine elements, and can be exised completely. However, there was no clear demarcation between tumor and normal spine element in our case and therefore it was not possible to removal completely.
가톨릭 의과대학 정형외과에서는 32세 여자 환자의 제 12 흉추체에 발생한 발생 빈도가 드문, 일차성 연골 육종을 전방 도달법으로 추체 절제후 금속판 내고정과 함께 늑골 및 자가 해면골 이식술을 병행하여 치료후 42개월을 추적 관찰한 결과 국소재발 소견없이 정상생활 중이어서, 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
Wang, Bo;Su, Yun;Yang, Qun;Lv, Decheng;Zhang, Weiguo;Tang, Kai;Wang, Hong;Zhang, Rui;Liu, Yang
Molecules and Cells
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제38권5호
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pp.432-440
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2015
Human osteosarcoma usually presented a high tendency to metastatic spread and caused poor outcomes, however, the underlying mechanism was still largely unknown. In the present study, using a series of in vitro experiments and an animal model, we investigated the roles of HOX antisense intergenic RNA (HOTAIR) during the proliferation and invasion of osteosarcoma. According with our results, HOTAIR was commonly overexpressed in osteosarcoma, which significantly correlated with advanced tumor stage, highly histological grade and poor prognosis. In vitro and in vivo experiments demonstrated that knockdown of HOTAIR could notably suppress cellular proliferation, inhibit invasion and decrease the secretion of MMP2 and MMP9 in osteosarcoma. Collectively, our results suggested that HOTAIR might be a potent therapeutic target for osteosarcoma.
Sohn, Seil;Chung, Chun Kee;Han, Kyung Do;Jung, Jin Hyung;Hyeun, Joung Ho;Kim, Jinhee;Chang, Ung-Kyu;Sohn, Moon Jun;Kim, Sung Hwan
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제62권1호
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pp.46-52
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2019
Objective : The aim of this nationwide study was to analyze the current state of patients with newly diagnosed metastatic spine tumors according to surgical methods. Methods : Data was extracted from the Korean Health Insurance Review and Assessment Service database. Surgery was categorized into three methods : fusion, decompression, and vertebroplasty. Data included patient age, sex, health insurance type, and co-morbidities. Survival rates of metastatic spine tumor patients according to each surgical method were evaluated. Results : Among 1677 patients who had an operation, 823 patients were treated by fusion, 141 patients underwent decompression, and 713 patients were treated by vertebroplasty. The three most prevalent primary tumor sites were the lung, breast, and liver & biliary. On the other hand, the three most prevalent primary tumor sites of patients who underwent surgery were the lung, liver & biliary, and the prostate. The median survival periods for each surgical method in the metastatic spine tumor patients were 228 days for those who underwent surgery, 249 days for decompression, and 154 days for vertebroplasty. Age, sex, and comorbidities significantly affected survival rate. Conclusion : For every primary tumor site, decompression was the least common surgical method during the study period. Although the three surgical methods did not significantly affect the survival period, patients with a poor prognosis tended to undergo vertebroplasty.
Kim, Seon Chun;Cho, Wonik;Chang, Ung-Kyu;Youn, Sang Min
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제58권3호
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pp.248-253
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2015
Objective : The treatment of giant cell tumor (GCT) is mainly performed surgically. However, GCT in spine seems difficult to treat because of the limited surgical accessibility and proximity. In this report, we analyzed the outcome of GCT treatment in spine. Methods : Between 2000 and 2012, 19 patients received treatment for GCT in spine. Median age at their first diagnosis was 31 years, 10 patients were male, and 9 female. Fourteen tumors were located in the sacrum, 1 in cervical, 1 in thoracic and 3 in lumbar spine. As primary treatment, gross total removal (GTR) was done in 6 patients, and subtotal removal (STR) in 13 patients. Radiation therapy (RT) as an adjuvant therapy was performed in 2 cases in GTR group and 10 cases in STR group. Results : During the follow-up, 7 patients had local recurrence (36.8%). The average period until recurrence after primary treatment was 14 months. No recurrence was detected in GTR group. Recurrence was noted in 7 out of 13 patients who underwent STR. These differences were statistically significant (p=0.024). A median of recurrence free period (RFP) was 84 months. Also average RFP of the RT group was 112 months, and non-RT group was 65 months. These differences were statistically significant (p=0.041). Conclusion : Treatment of choice for GCT in spine is a complete removal of tumor without neurological deficits. In case of incomplete removal, radiation therapy may be a useful adjuvant treatment modality.
Granular cell tumors (GrCTs) of the spinal cord are rare benign tumors with a high rate of local recurrence. Only 6 cases of spinal GrCTs have been reported. GrCT is difficult to distinguish from other benign tumors such as schwannoma using imaging. A radiological "speckled dots" sign may be a useful differentiating feature of GrCT based upon experience with two cases and a review of the literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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