Purpose: Nowadays spinal cord stimulator is frequently used for the patients diagnosed as complex regional pain syndrome. The lead is placed above the spinal cord and connected to the stimulation generator, which is mostly placed in the subcutaneous layer of the abdomen. When the complication occurs in the generator inserted site, such as infection or generator exposure, replacement of the new generator to another site or pocket of the abdomen would be the classical choice. The objective of our study is to present our experience of the effective replacement of the existing stimulation generator from subcutaneous layer to another layer in same site after the wound infection at inexpensive cost and avoidance of new scar formation. Methods: A 50-year-old man who was diagnosed as complex regional pain syndrome after traffic accident received spinal cord stimulator, Synergy$^{(R)}$ (Medtronic, Minneapolis, USA) insertion 1 month ago by anesthetist. The patient was referred to our department for wound infection management. The patient was presented with erythema, swelling, thick discharge and wound disruption in the left upper quadrant of the abdomen. After surgical debridement of the capsule, the existing generator replacement beneath the anterior layer of rectus sheath was performed after sterilization by alcohol. Results: Patient's postoperative course was uneventful without any complication and had no evidence of infection for 3 months follow-up period. Conclusion: Replacement of existing spinal cord stimulation generator after sterilization between the anterior layer of rectus sheath and rectus abdominis muscle in the abdomen will be an alternative treatment in wound infection of stimulator generator.
We investigated the effects of electroacupuncture (EA) on the expression of cyclooxygenase in the spinal cord of acute inflammatory pain model. Inflammation was induced by an intraplantar injection of 1% carrageenan into the right hind paw of Sprague-Dawley. Bilateral 2 Hz EA stimulation with 0.5 mA, 1 mA and 3 mA were delivered at those acupoints corresponding to Zusanli and Sanyinjiao in man via the needles in carrageenan-injected rats. Three hours after carrageenan injection, effects of EA on cyclooxygenase (COX) expression were observed in the dorsal horn of the spinal cord using immunohistochemical method. The immunoreaction of COX-1 tended to increase in the superficial laminae and the neck of the dorsal horn as compared with normal. The COX-2 immunoreaction in the carrageenan-injected rat was also significantly increased in the all regions of the dorsal horn as compared with normal one. However, COX-1 immunoreaction in carrageenan-injected rat were decreased in the superficial laminae and neck of the dorsal horn by low intensity of EA stimulation. Except high intensity of EA stimulation in the superficial laminae, COX-2 expression was attenuated in all regions of the dorsal horn by all types of EA treatment. It is concluded that EA treatment may attenuate inflammatory pain in carrageenan-injected rat through modulating expression of COX-2 in the dorsal horn of the spinal cord.
Spinal dorsal horn nociceptive neurons have been shown to undergo long-term synaptic plasticity, including long-term potentiation (LTP) and long-term depression (LTD). Here, we focused on the spinothalamic tract (STT) neurons that are the main nociceptive neurons projecting from the spinal cord to the thalamus. Optical technique using fluorescent dye has made it possible to identify the STT neurons in the spinal cord. Evoked fast mono-synaptic, excitatory postsynaptic currents (eEPSCs) were measured in the STT neurons. Time-based tetanic stimulation (TBS) was employed to induce long-term potentiation (LTP) in the STT neurons. Coincident stimulation of both pre- and postsynaptic neurons using TBS showed immediate and persistent increase in AMPA receptor-mediated EPSCs. LTP can also be induced by postsynaptic spiking together with pharmacological stimulation using chemical NMDA. TBS-induced LTP observed in STT neurons was blocked by internal BAPTA, or $Ni^{2+}$, a T-type VOCC blocker. However, LTP was intact in the presence of L-type VOCC blocker. These results suggest that long-term plastic change of STT neurons requires NMDA receptor activation and postsynaptic calcium but is differentially sensitive to T-type VOCCs.
Several types of pain occur following spinal cord injury (SCI); however, neuropathic pain (NP) is one of the most intractable. Invasive and non-invasive brain stimulation techniques have been studied in clinical trials to treat chronic NP following SCI. The evidence for invasive stimulation including motor cortex and deep brain stimulation via the use of implanted electrodes to reduce SCI-related NP remains limited, due to the small scale of existing studies. The lower risk of complications associated with non-invasive stimulation, including transcranial direct current stimulation (tDCS) and repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS), provide potentially attractive alternative central neuromodulation techniques. Compared to rTMS, tDCS is technically easier to apply, more affordable, available, and potentially feasible for home use. Accordingly, several new studies have investigated the efficacy of tDCS to treat NP after SCI. In this review, articles relating to the mechanisms, clinical efficacy and safety of tDCS on SCI-related NP were searched from inception to December 2019. Six clinical trials, including five randomized placebo-controlled trials and one prospective controlled trial, were included for evidence specific to the efficacy of tDCS for treating SCI-related NP. The mechanisms of action of tDCS are complex and not fully understood. Several factors including stimulation parameters and individual patient characteristics may affect the efficacy of tDCS intervention. Current evidence to support the efficacy of utilizing tDCS for relieving chronic NP after SCI remains limited. Further strong evidence is needed to confirm the efficacy of tDCS intervention for treating SCI-related NP.
Lee, Pil Moo;So, Yun;Park, Jung Min;Park, Chul Min;Kim, Hae Kyoung;Kim, Jae Hun
The Korean Journal of Pain
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제29권2호
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pp.123-128
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2016
Phantom limb pain is a phenomenon in which patients experience pain in a part of the body that no longer exists. In several treatment modalities, spinal cord stimulation (SCS) has been introduced for the management of intractable post-amputation pain. A 46-year-old male patient complained of severe ankle and foot pain, following above-the-knee amputation surgery on the right side amputation surgery three years earlier. Despite undergoing treatment with multiple modalities for pain management involving numerous oral and intravenous medications, nerve blocks, and pulsed radiofrequency (RF) treatment, the effect duration was temporary and the decreases in the patient's pain score were not acceptable. Even the use of SCS did not provide completely satisfactory pain management. However, the trial lead positioning in the cauda equina was able to stimulate the site of the severe pain, and the patient's pain score was dramatically decreased. We report a case of successful pain management with spinal cauda equina stimulation following the failure of SCS in the treatment of intractable phantom limb pain.
Central neuropathic pain may occur in 10~20% of the patients after spinal cord injury. The central pain syndrome include spontaneous continuing and intermittent pain as well as evoked pain. The pain is evoked by non-noxious stimulation of the region (allodynia) and repeated stimulation (wind-up phenomenon). Four patients were referred suffering from severe pain, allodynia and hyperaesthesia after spinal cord injury. They had received conventional treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs, steroid, anticonvulsant, antidepressant and rehabilitation which failed to provide pain relief. We administered combination of low doses of morphine and ketamine (10 mg) through the epidural catheter with other conventional therapy. Satisfactory pain relief was achieved in each patient. The reduction of pain was not associated with severe side effects. The most bothersome side effect of ketamine was dizziness in one patient, only caused by bolus injection (ketamine 10 mg with normal saline 10 ml). This suggests synergy from this combination that provides an alternative treatment for central pain.
The aim of the present study is to examine the brainstem sites where the electrical stimulation produces a suppression of dorsal horn neuron responses of neuropathic rats. An experimental neuropathy was induced by a unilateral ligation of L5-L6 spinal nerves of rats. Ten to 15 days after surgery, the spinal cord was exposed and single-unit recording was made on wide dynamic range (WDR) neurons in the dorsal horn. Neuronal responses to mechanical stimuli applied to somatic receptive fields were examined to see if they were modulated by electrical stimulation of various brainstem sites. Electrical stimulation of periaqueductal gray (PAG), n. raphe magnus (RMg) or n. reticularis gigantocellularis (Gi) significantly suppressed responses of WDR neurons -to both noxious and non-noxious stimuli. Electrical stimulation of other brainstem areas, such as locus coeruleus. (LC) and n. reticularis paragigantocellularis lateralis (LPGi), produced little or no suppression. Microinjection of morphine into PAG, RMg, or Gi also produced a suppression as similar pattern to the case of electrical stimulation, whereas morphine injection into LC or LPGi exerted no effects. The results suggest that PAG, NRM and Gi are the principle brainstem nuclei involved in the descending inhibitory systems responsible for the control of neuropathic pain. These systems are likely activated by endogenous opioids and exert their inhibitory effect by acting on WDR neurons in the spinal cord.
Tremor is a rhythmic, involuntary and oscillatory movement of body parts, and it is the most common movement disorder. Spasticity is also one of the movement disorders that is commonly accompanied with Complex Regional Pain Syndrome; however, the basic nature of spasticity has not yet been proved. A 25-year-old male patient had two operations and he was being treated because of a back injury that occurred 4 years ago. He suffered from pain, tremor and spasticity on both his lower legs, and his symptoms were diagnosed as failed back surgery syndrome. The tremor and spasticity were aggravated despite of continuous treatments. We then treated him with spinal cord stimulation. His pain, tremor and spasticity disappeared after spinal cord stimulation.
Background: Postherpetic neuralgia (PHN) is usually managed pharmacologically. It is not uncommon for patients with chronic kidney disease (CKD) to suffer from PHN. It is difficult to prescribe a sufficient dose of anticonvulsants for intractable pain because of the decreased glomerular filtration rate. If the neural blockade and pulsed radiofrequency ablation provide only short-term amelioration of pain, spinal cord stimulation (SCS) with a low level of evidence may be used only as a last resort. This study was done to evaluate the efficacy of spinal cord stimulation in the treatment of PHN in patients with CKD. Methods: PHN patients with CKD who needed hemo-dialysis who received insufficient relief of pain over a VAS of 8 regardless of the neuropathic medications were eligible for SCS trial. The follow-up period was at least 2 years after permanent implantation. Results: Eleven patients received percutaneous SCS test trial from Jan 2003 to Dec 2007. Four patients had successfully received a permanent SCS implant with their pain being tolerable at a VAS score of less than 3 along with small doses of neuropathic medications. Conclusions: SCS was helpful in managing tolerable pain levels in some PHN patients with CKD along with tolerable neuropathic medications for over 2 years.
Complex regional pain syndrome (CRPS) is clinically characterized by pain, abnormal regulation of blood flow and sweating, edema of skin and subcutaneous tissues, sensory and motor disturbances, and trophic changes of the skin. A 21-year-old man was suffering from pain and swelling in his right hand and forearm. His arm had been in splints for 3 weeks following an extension injury of the right fingers and wrist, with the pain having developed 2 weeks after the splinting. He was treated with various nerve blocks including continuous epidural infusion, thoracic sympathetic block and peripheral nerve blocks, and squeezing his edematous region under general anesthesia as well as intravenous lidocaine and ketamine infusions. However, all of the performed treatments had no effect on the patient's pain or hand swelling. As a next line therapy, spinal cord stimulation should be considered because of intractable severe pain and swelling to almost all other modalities of therapy. We therefore performed an early intervention of spinal cord stimulation for the patient with refractory CRPS type I 5 months after the onset of pain and have got an excellent result.
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