A 3.5kg, 3-year-old castrated male Japanese domestic cat withpelvic limb ataxia and dysuria was referred to the Veterinary Medical Center of the Tokyo University. On the neurologic examination findings, both pelivic had a LMN paresis. The cat was FeLV positive and FIV negative. Radiographic findings did not identify the spinal lesions. In magnetic resonance images(MRI) of the lumbar spinal cord, the cat had the lesions in the lumbar(L) 1 and L3, characterized by hyperintensity on a transverse T2-weighted and T1-weighted images, and contrast enhancement was evident. The mass removed by dorsal laminectomy. Histopathological examination of the mass revealed spinal lymphoma. Three weeks after the surgery, the cat administered chemotherapy protocol for lymphoma by current protocol. Two weeks after chemotherapy, the cat had a metastasis to bone marrow and died.
Dopamine has been generally known to exert antinociceptive action in behavioral pain test, such as tail flick and hot plate test, but there appears to be a great variance in the reports on the antinociceptive effect of dopamine depending on the dosage and route of drug administration and type of animal preparation. In the present study, the effects of dopamine on the responses of wide dynamic range (WDR) cells to mechanical, thermal and graded electrical stimuli were investigated, and the dopamine-induced changes in WDR cell responses were compared between animals with an intact spinal cord and the spinal animals. Spinal application of dopamine (1.3 & 2.6 mM) produced a dose-dependent inhibiton of WDR cell responses to afferent inputs, the pinch-induced or the C-fiber evoked responses being more strongly depressed than the brush-induced or the A-fiber evoked responses. The dopamine-induced inhibition was more pronounced in the spinal cat than in the cat with intact spinal cord. The responses of WDR cell to thermal stimulation were also strongly inhibited. Dopamine $D_2$ receptor antagonist, sulpiride, but not $D_1$ receptor antagonist, significantly blocked the inhibitory action of dopamine on the C-fiber and thermal responses of dorsal horn cells. These findings suggest that dopamine strongly suppresses the responses of WDR cells to afferent signals mainly through spinal dopamine $D_2$ receptors and that spinal dopaminergic processes are under the tonic inhibitory action of the descending supraspinal pathways.
Spinal cord infarction is becoming recognized as an important cause of acute myelopathy in cats. Although the definitive diagnosis is confirmed through postmortem histopathologic examination, MR imaging features provide valuable informations for the diagnosis of spinal cord infarction. The aim of this report is to describe MR findings of acute spinal cord infarction in two cats and to evaluate usefulness of low field MRI (0.3Tesla) as a potential diagnostic tool of acute spinal cord infarction. A cat (unknown age, neutered male mixed breed cat) was referred one day after the acute onset of non-ambulatory spastic tetraparesis and the other cat (a 9-year-old, neutered female domestic short hair cat) was presented due to the acute onset of non-ambulatory paraparesis and one day later paraplegia. The lesions of the MR images were shown on the spinal cord parenchyma over C2 to C6 in case 1 and L2 to L5 in case 2. The MR images in these two cases were characterized by focal intramedullary lesions, mainly involving grey matter which were hyperintense T2 weighted and FLAIR images and hyperintense on DWI and hypointense on ADC map. The MR findings in both cases were highly suggestive of acute spinal cord infarctions, based upon previous reported small animal cases and human cases. In conclusion, based on MR features, together with the history and clinical examination findings, MRI modality can be used as an antemortem tool for the diagnosis of acute spinal cord infarction in cats.
An 18-month-old female spayed domestic short-haired cat, weighing 4.1 kg, was presented as an emergency case after it suffered a gunshot injury. Physical examination of the cat revealed paraplegia, with loss of deep nociception. A bullet (diameter, 3 mm) lodged in the left epaxial muscle at the level of the first lumbar (L1) was observed on radiographic examination, and a hyperattenuating spot in the spinal canal was confirmed using computed tomography. Exploratory laminectomy was performed, and an incomplete fracture of the right caudal articular process of L1 and a necrotizing spinal cord lesion were found. The animal was euthanized and necropsy was performed, which revealed a crack on the left pedicle of L1. This case report presents the first detailed clinical description of a gunshot injury to the spinal cord in a cat.
Adenosine and its analogues are known to possess analgesic effects and to be involved in the opiate-induced antinociception as well. This study was designed to investigate the effects of three adenosine agonists, 5'- (N-cyclopropyl) -carboxamidoadenosine(CPCA), 5'-N-ethylcarboxamidoadeno-sine (NECA) and $N^6-cyclohexyladenosine$ (CHA) on the signal transmission in the spinal cord and also to elucidate mechanisms of their actions in the anesthetized cat. All the tested adenosine agonists(i.v,) exerted inhibitory effects on the responsiveness of the wide dynamic range (WDR) cells, the inhibitory action of CHA, an adenosine $A_1$ receptor agonist, $(80{\mu}g/Kg)$ being most weak. The intravenous CPCA, an adenosine $A_2$ receptor agonist, $(20{\mu}g\;/Kg)$ and NECA, nonspecific adenosine receptor agonist, $(20{\mu}g\;/Kg)$ inhibited the responses of WDR cells to pinch and C fiber stimulation more strongly than those to brush and A fiber stimulation. CPCA (i.v.) also suppressed the responses of WDR cells to thermal stimulus. And all the CPCA-induced inhibitions were caffeine-reversible. When CPCA was directly applied onto the spinal cord or intravenously administered into the spinal cat, on average, about three quarters of the CPCA-induced inhibitory effect was abolished. On the other hand, in the animal with spinal lesions in the ipsilateral dorsolateral area, the CPCA-induced inhibition was comparable to that observed in the spinal cats. In conclusion, this study shows that adenosine agonists strongly suppress the responses of WDR cells to pinch, C fiber stimulation and thermal stimuli mainly through the supraspinal adenosine $A_2-receptors$.
Minhee Lee;Sang-Kwon Lee;Juyoung Shin;Seulgi Bae;Kija Lee
Journal of Veterinary Clinics
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v.41
no.2
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pp.133-138
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2024
An 8-year-old, spayed female Persian cat weighing 3.6 kg presented with a lumbosacral mass and bilateral weight bearing hindlimb lameness. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) revealed a dumbbell-shaped heterogeneous mass extending through the internal surface of the ileum and surrounding the lumbosacral junction. CT also revealed extensive osteoproliferation and bone lysis of the sacrum, but no evidence of any pulmonary metastasis. Furthermore, MRI revealed a focal area in the spinal cord showing connection with the adjacent tumor, suggesting tumor invasion into the spinal cord. Low-grade myxoid chondrosarcoma was histopathologically diagnosed. This is the first report describing CT and MRI findings of spinal cord chondrosarcoma in veterinary medicine. This study suggests that combining CT with MRI is a more sensitive tool for evaluating spinal tumors than using CT or MRI alone.
Spinal parasympathetic outflows originate in the sacral parasympathetic nuclei. The sacral parasympathetic nuclei receive inputs from the brainstem. Many areas in the medulla appear to influence sympathetic outflow of the spinal cord. Whether neurons in these areas of the medulla may project to the lumbosacral cord to affect the parasympathetic outflow has not been studied clearly. Thus, this study was intended to investigate origins of cells projecting from the medulla to the sacral parasympathetic nuclei of the spinal cord. In 3 cats, horseradish peroxidase (HRP) was injected into the lower lumbar spinal cord. HRP labeled neurons were found mainly in the following areas: nucleus retroambiguus, nucleus tractus solitarius, raphe complex and ventrolateral area of the rostral medulla. Most of these areas are known to be involved in regulation of sympathetic activity, and, thus, these results indicate that these areas are likely to affect the sacral parasympathetic outflow as they do for the sympathetic nerves.
Background: Though a number of studies have described the distribution of substance P(SP)-like immunoreactivity in the spinal cord, they have been focused on lamina I and II of the dorsal horn and there are little morphological studies on the topographic distribution and ultrastructure of the SP immunoreactive neurons especially in the ventral horn of the spinal cord. this study was conducted to identify distribution pattern of SP immunoreactive neurons and to difine the synaptic organization of their processes in ventral horn of the thoracic cord of the cat by preembbeding immunocytochemical method using SP antiserum. Methods: Five adults cats of either sex were used and deeply anesthetized by intramuscular injection of ketamine. After removal of the spinal cord, samples of thoracic cord were taken and placed in fresh fixative at $4^{\circ}C$ for 2 hours. Transverse sections $50{\mu}m$ thick were processed using the preembbeding immunocytochemical method and incubated consecutively in the specific primary antibody and the 10% normal goat serum, the rabbit anti-substance P antiserum, the biotin-labelled goat anti-rabbit IgG and finally the avidin-biotin-peroxidase complex. The processed tissue sections were throughly washed and stained in the black with 1% uranyl acetate. Section were examined on a electron microscope. Results: 1) SP immunoreactive neurons were observed in the gray matter around central canal. 2) In lamina I and II SP immunoreactivity was observed in both myelinated and unmyelinated nerve fibers, but in ventral horn only in the unmyelinated nerve fibers. 3) SP immunoreactive axon terminals with small round and large dense core vesicles made chemical synapses onto the dendrites of motor neurons in the ventral horn. Conclusion: SP immunoreactive neurons might play an important role in modulation of motor neurons in the ventral horn of the thoracic cord of the cat.
The physiological characteristics of the neurons receiving the ventral root afferent inputs were investigated in the cat. A total of 70 cells were identified in the lumbosacral spinal cord. All these cells responded only to the C-strength stimulation of the distal stump of cut ventral root and the estimated conduction velocities of the VRA fibers were not faster than 4 m/sec. The majority of them were silent in resting state. For 49 cells, their peripheral receptive fields were characterized. Among them, 25 cells were exclusively excited by VRA inputs, 8 were inhibited and the remaining cells recevied both excitatory and inhibitory VRA inputs. According to the response pattern to the mechanical stimuli applied to their receptive fields, only a fourth of them were typical high threshold cell, a sixth, wide dynamic range cells, while remainings were a rather complex cells. Most of the cells receiving VRA inputs, received only the A ${\delta}-peripheral$ nerve inputs. Intravenous injection of morphine decreased the response of spinal cells to the VRA activation. The responses were abolished completely by counter irritation to the common peroneal nerve with C-strength-low frequency stimuli. These physiological properties of the spinal neurons receiving the VRA inputs are differ in some aspect from the spinal neurons receiving nociceptive inputs from the periphery, but still were consistent with the contention that VRA system might carry nociceptive informations arising from the spinal cord and/or neraby surrounding tissues.
Electrical or chemical stimulation of many areas in the brainstem modulates activity of dorsal horn neurons (DHN). This is known to be mediated by a population of bulbospinal neurons. Yet, little is known about responses of DHNs to stimulation of the caudal ventrolateral medulla (CVLM). Thus, the purpose of the present study is to see if there is any change in activity of DHNs when CVLM is stimulated electrically. Thirty-one DHNs were recorded from dorsal horn of the spinal cord. Fourteen DHNs (45%) were classified as wide dynamic range neurons and 9 (19%) were high threshold cells, and 4 (13%) and 4 (13%) were deep and low threshold neurons, respectively. Among 31 neurons tested for responses to stimulation of CVLM, 21 DHNs (68%) were inhibited by the electrical stimulation of CVLM ($200{\mu}A,\;100{\mu}s$ duration, 100 Hz), and 9 cells (39%) did not show any change in neuronal activity. One neuron was excited by the stimulation. The electrical stimulation of CVLM not only inhibited spontaneous activity of DHNs but also inhibited evoked responses of DHNs to somatic stimulation in the receptive field. These data suggest that CVLM is one of the pain-modulatory areas that control transmission of ascending information of noxious input to the brain from the spinal cord.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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