Background: This study aimed to identify the location of the optic foramen in relation to the anterior sphenoid sinus wall, which is essential information for surgeons in planning and performing endoscopic transnasal surgery. Methods: Computed tomography scans of 200 orbits from 100 adult patients with no abnormalities were examined. The results included the location of the optic foramen in relation to the anterior sphenoid sinus wall and the distance between them, as well as the distance from the optic foramen and the anterior sphenoid sinus wall to the carotid prominence in the posterior sphenoid sinus. Results: The optic foramen was anterior to the anterior sphenoid sinus wall in 48.5% of orbits, and posterior in the remaining 51.5%. The mean distance from the optic foramen to the anterior sphenoid sinus wall was 3.82±1.25 mm. The mean distances from the optic foramen and the anterior sphenoid sinus wall to the carotid prominence were 7.67±1.73 and 7.95±2.53 mm, respectively. Conclusion: The optic foramen was anterior to the anterior wall of the sphenoid sinus in approximately half of the orbits examined in this study, and posterior in the remaining half. The mean distance from the optic foramen to the anterior sphenoid sinus wall of the sphenoid sinus was 3.82±1.25 mm.
Yu Hun Jeong;Jongsuk Choi;Byung-Jo Kim;Hung Youl Seok
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.40
no.2
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pp.198-201
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2023
Invasive sphenoid sinus aspergillosis can mimic Tolosa-Hunt syndrome (THS), leading to frequent misdiagnoses and potentially fatal consequences. We report a case of invasive sphenoid sinus aspergillosis initially misdiagnosed as THS. A 79-year-old man presented with right periorbital pain, ophthalmoplegia, and loss of vision. Initial evaluations including magnetic resonance imaging (MRI), were normal. He was first diagnosed with THS based on clinical features. The disease progressed despite high-dose intravenous steroid treatment, and an enhancing mass-like lesion was found in the right orbital apex, cavernous sinus, and sphenoid sinus on follow-up MRI. Aspergillosis was eventually confirmed by sphenoid sinus biopsy. The patient developed cerebral infarction and finally died despite being treated with amphotericin B. Given that invasive sphenoid sinus aspergillosis may initially resemble THS, high suspicion and rapid histological examination are important for diagnosis.
A sphenoid mucocele often presents late due to its deep seated anatomical site. And it has varied presentation due to its loose relationship to the cavernous sinus and the base of the skull. We describe a case of large sphenoid sinus mucocele. A middle aged old man suddenly developed third cranial nerve palsy. Brain imaging study revealed an isolated sphenoid sinus mucocele, compressing right cavernous sinus. Endoscopic marsupialization of the mucocele via transnasal approach led to complete resolution of the third cranial nerve palsy. Involvement of the third cranial nerve in isolated mucocele is rare but important neurosurgical implications which must be excluded. In addition, proper and timely treatment must be performed to avoid permanent neurologic deficit.
The increased use of cone-beam computed tomographic (CBCT) scans has made it increasingly necessary to evaluate incidental findings on CBCT scans. This report describes the case of a 66-year-old female patient who presented to the Department of Oral and Maxillofacial Pathology, Radiology and Medicine at the College of Dentistry of the author's institution and underwent a CBCT scan for maxillary alveolar process implant planning. Upon evaluation of the CBCT scan, a radiopaque (soft tissue attenuation) mass in the left superior aspect of the nasal cavity and left locule of the sphenoid sinus with opacification of the left locule of the sphenoid sinus was incidentally noted. These radiographic findings were suggestive of a space-occupying mass with a high possibility of malignancy. A further medical evaluation confirmed renal cell cancer metastasis to the sphenoid sinus. This study shows the significance of reviewing the entire CBCT scan for incidental findings.
Arrested pneumatization of the sphenoid sinus is a developmental variant that is not always well recognized and is often confused with other pathologies associated with the skull base. This report describes the case of a patient referred for cone-beam computed tomography (CBCT) imaging for dental implant therapy. CBCT demonstrated a well-defined incidental lesion in the left sphenoid sinus with soft tissue-like density and sclerotic borders with internal curvilinear opacifications. The differential diagnoses included intraosseous lipoma, arrested pneumatization of the sphenoid sinus, chondrosarcoma, chondroid chordoma, and ossifying fibroma. The radiographic diagnosis of arrested pneumatization was based on the location of the lesion, its well-defined nature, the presence of internal opacifications, and lack of expansion. Gray-scale CBCT imaging of the area demonstrated values similar to fatty tissue. This case highlighted the fact that benign developmental variants associated with the skull base share similar radiographic features with more serious pathological entities.
Purpose : Primary sphenoid carcinoma is rare. It accounts for $0.3\%$ of all primary paranasal sinus malignancies. Because of the rarity of sphenoid carcinoma, large series of patients with outcome and survival statistics are currently unavailable. So we followed up the 1 case of sphenoid sinus carcinoma treated in our hospital and reported the course of the disease. Case report : In a review of case reports and small series of patients, 2-rear survival was $7\%$. Our case is alive at 29 months after diagnosis of sphenoid sinus carcinoma. Intramedullary spinal cord metastasis (ISCM) is an unusual complication of cancer. In our case rapidly progressive paraparesis and urinary retention developed at 25 months after diagnosis of sphenoid sinus carcinoma. MRI of the thoracic spines showed the intramedullary spinal cord tumor mass at T3 and 74 level with accompanying syringomyelia. Here we report a case of ISCM associated with syringomyelia which has developed after primary sphenoid sinus carcinoma with a review of literature about the clinical behavior and treatment of this lesion.
A 54-year-old man, suffering from severe headache and ophthalmoplegia after undergoing endoscopic sinus surgery was referred to a tertiary hospital. Computed tomography (CT) revealed soft tissue density lesions in the left sphenoid sinus. The internal carotid artery was shown to be occluded in brain magnetic resonance imaging (MRI) scans without any other cerebral lesion. Endoscopic view of left nasal cavity shows whitish hyphae in the ethmoid and the sphenoid sinuses. We diagnosed him with cavernous sinus syndrome caused by mucormycosis and conducted endoscopic sinus surgery to remove remaining lesions and decompress orbit and optic nerves. After the revision surgery the patient's headache and ophthalmoplegia were improved. However, multifocal cerebral infarctions were newly discovered in a postoperative CT scan. We experienced a case of mucormycosis of sphenoid sinus resulting in occlusion of internal carotid artery and multifocal cerebral infarction, and report it with a brief review of these disease entities.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.48
no.4
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pp.207-218
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2022
Objectives: This study aimed to define the prevalence and characteristics of skull base anomalies and the features of sphenoid sinus pneumatization (SSP). Materials and Methods: Five hundred cone-beam computed tomography scans were evaluated retrospectively for the presence of fossa navicularis magna (FNM), canalis basilaris medianus (CBM), sphenoid emissary foramen (SEF), and/or Onodi cells (OC). Patterns of the SSP and sphenoid sinus mucosa dimensions (SSMD) were also recorded. Results: The prevalence of FNM, CBM, SEF, and OC was 26.0%, 22.4%, 47.4%, and 18.4%, respectively. Two hundred sixty-two (52.4%) sellar-type SSP were defined, followed by post-sellar 191 (38.2%), pre-sellar 31 (6.2%), and conchal 16 (3.2%) types. The frequency of SSMD less than 1 mm, 1-3 mm, and greater than 3 mm was 40.6%, 38.4%, and 21.0%, respectively. An SEF was detected more frequently in females, while SSMD greater than 3 mm was more frequent in males. An FNM was more prevalent in the 18-29 and 30-39 age groups and SEF was significantly less frequent in patients over 60 years of age compared to other age groups. A sinus mucosa larger than 3 mm was more common in the younger than 18 year group. The frequency of post-sellar-type pneumatization was lower in patients younger than 18 years. Conclusion: Skull-base anomalies are common and may be detected incidentally during imaging procedures. The sphenoid sinus, its variations, and pneumatization patterns should also be taken into consideration in imaging procedures performed for various purposes.
Park, Sung-Hoon;Kim, Young-Zoon;Lee, Eun-Hee;Kim, Kyu-Hong
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.46
no.2
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pp.156-160
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2009
Solitary extramedullary plasmacytomas are isolated plasma cell tumors of soft tissue that typically do not metastasize. They are rare and account for 4% of all plasma cell tumors. To our knowledge, only 14 cases of solitary extramedullary plasmacytomas in the sphenoid sinus have been reported. A 32-year-old man presented to our department with complaint of ocular pain in the right eyeball and diplopia. Physical and neurological examinations revealed intact and prompt direct and indirect light reflexes in both pupils and limitation of extraocular muscle movement seen with the lateral gaze of the right eyeball. Magnetic resonance imaging suggested the presence of mucocele or mycetoma, therefore surgical resection was performed with endoscopic endonasal transsphenoidal approach. Histopathology was consistent with plasmacytoma. Systemic work-up did not show any evidence of metastasis and the sphenoid sinus was the sole tumor site, and therefore the diagnosis of solitary extramedullary plasmacytoma was confirmed. We report a rare case of solitary extramedullary plasmacytoma in the sphenoid sinus with successful treatment using the endoscopic endonasal transsphenoidal resection and adjuvant radiotherapy.
Four cases of sphenoid sinus carcinoma have been observed for last 10 years and we reviewed English literatures about sphenoid sinus carcinoma. The sphenoid sinus carcinoma is rare and the diagnosis is difficult. In the early stage, the non-specific deep constant headache is the only symptom but if the sinus wall is penetrated, the neuro-ophthalmologic symptoms and signs may appear. The extension of lesion is identified by radiologic imaging and the diagnosis requires direct biopsy. In case of deep constant headache combined with neuro-ophthalmologic symptoms and signs the sphenoid sinus carcinoma should be considered. Our small data reveals that the radiation treatment offers a possibility of relatively good outcome, although most of the cases are advanced already on initial diagnosis.
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