A convenient spectrophotometric method was examined for the determination of amantadine sulfate (AMTS) which has no UV-VIS chromopohores. AMTS was ion-paired quantitatively with methyl orange (MO) at $70^{\circ}C$ for 30 min. The ion-paired complex was extracted with dichloromethane and the absorbance was measured at 421.5 nm. A linear relationship was observed in the range of $2.5{\times}10^{-7}\;M$ to $3.75{\times}10^{-6}\;M$ and the correlation coefficient was 0.999 (n=3). This assay method was applied to the quantification of AMTS in commercial tablet form with good recovery and high precision.
To confirm a new evaluation tedhnique for biodegradability of biopolymer microsphers in vivo condition, magnetic microsphere sytem was adopted for tracing the microspheres injected and lodged in micr. Microsphers of poly(DL-lactic acid), poly(L-alctic acid) and poly(DL-lactide-coglycolide)(PLGA) were prepared by solvent-extraction method and their organ distribution and biodegradation in mice was examined. Magnetic microspheres lodged in mice organs were recollected from the homogenates of mice organs with a constant flow magnetic separation apparatus. Recollected microspheres were observed by scanning electron microscopy and also were assayed for their magnetite ocntent by atomic absorption spectrophotometry to evaluate the biodegradability of polymeric microspheres. This method seems to be practical and simple to estimate the biodegradability of biopolymers over the conventional methods.
Seo, Dong-In;Lim, Jai-Yun;Kim, Young-Chang;Min, Kyung-Hee;Kim, Chi-Kyung
Journal of Microbiology
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v.35
no.3
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pp.188-192
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1997
The strain of S-47 degrading 4-chlorobenzoic acid (4CBA) was isolated from Ulsan chemical industrial complex by enrichment cultivation with 1 mM 4CBA. The strain was Gram-negative rod and grew optimally at 30.deg.C and pH 7 under aerobic condition, so that the organism was identified as a species of Pseudomonas. Pseudomonas sp. S-47 degraded 4-chlorobenzoic acid to produce a yellow-colored meta-cleavage product, which was confirmed to be 5-chloro-2-hydroxymuconic semialdehyde (5C-2HMS) by UV-visible spectrophotometry. 5C-3HMS was proved trometry. This means that Pseudomonas sp. S-47 degraded 4CBA via 4-chlorocatechol to 5C-2HMS by meta-cleavage reaction and then to 5C-2HMA by 5C-2HMS dehydrogenase.
The objectives of this study were to isolate and identify ninhydrin positive substande(s) produced in the culture broth of Pseudomonas fluorescens. It was found that the NPS could stimulate bioconversion of furfural into furoic acid. In order to isolate the NPS from the culture broth, cell free filtrate was subjected to ion-exchange chromatography, gel-permeation and finally to cellulose column chromatography. The purified NPS was white amorphous power and very soluble in water, slightly soluble in methanol and very insoluble in organic solvents. UV, and IR absorption spectra. $^H$ and $^{13}C-NMR$ were measured in order to identify the chemical structure of the NPS.
The changes of phenolics in Korean apple(Fuji) during maturation were analyzed by HPLC and spec-tropotometry. The phenolics were separated through C18 Sep-Pak cartridge in series. Chlorogenic acid caffeic acid p-coumaric acid ferulic acid and ($\pm$)-catethin were indentified by the direct comparison with authentics on HPLC. The total amounts of phenolics were determined by Folin-Dennis's method. The amounts ranged from 70.19mg% to 97.57mg% of wet basis. The concentration of phenolics in apple decreased during the early stage of development and then remained relatively constant during matu-ration .
The amount of creatinine contained in the beef imported beef pork and chicken marketing four beef pork, and chicken, marketing four beef stocks seven ramyon soups and three hams and sausages were studied by spectrophotometry with alka-line picrate. Content of creatinine in beef was 252mg/100g of sample and it is higher than that of impor-ted beef. The amount of creatinine increases as follows; chicken
This study was designed to find out the mineral contents in Korean foods and constitutes third report on sodium and potassium contents in milk and soft drinks, following part I on vegetables and fruits and part II on cereals. Ten samples of milk and eleven samples of soft drinks of different trade names were collected from the market and analyzed for the contents of sodium and potassium by atomic absorption spectrophotometry. The data will be used as a fundamental guide in planning sodium-restricted diets in Korea.
The interaction between tetradecyl trimethyl ammonium bromide (TTAB) with bovine ${\alpha}-lactalbumin$ has been investigated at pH = 9 and at $37^{\circ}C$ by isothermal titration calorimetry, equilibrium dialysis and UV-Vis spectrophotometry methods. The binding data from unusual Scatchard plot have been analyzed in terms of the Hill equation for three sets of binding sites. The calorimetric data show that TTAB interacts endothermically with ${\alpha}-lactalbumin$ and causes protein unfolding below 2 mM concentration of TTAB, which is confirmed by spectrophotometric data. The unfolding of the protein would be mainly due to occupation of the second set of binding sites.
A solvent sublation was studied for the determination of trace Cd, Co, Cu and Ni in water samples. Ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (APDC) was used as a complexing agent. Experimental conditions such as pH of solution, amounts of APDC, the type and amount of surfactant, the type of solvent, etc. were optimized for the effective sublation of analytes. After metal-PDC complexes were formed in sample solutions of pH 2.5, the precipitate-type complexes were floated in a flotation cell with an aid of sodium lauryl sulfate as a surfactant and by bubbling with nitrogen gas. The precipitates were dissolved and separated into the surface layer of methyl iso-butyl ketone (MIBK). The analytes preconcentrated were determined by a graphite furnace atomic absorption spectrophotometry (GF-AAS). Extractability of each element was 88% for Cd(Ⅱ), 86% for Co(Ⅱ), 95% for Cu(Ⅱ) and 76% for Ni(Ⅱ), respectively. And this procedure was applied to the analysis of real samples. From the recoveries of more than 92%, it was concluded that this method could be simple and applicable for the determination of trace elements in various water samples of a large volume.
An organic precipitate flotation of Cd(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) was investigated by the coprecipitation with lanthanum 8-hydroxyquinolinate. Trace amounts of Cd(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) with a significantly large amount of La(Ⅲ) were simultaneously precipitated in a 1,000 mL sample solution with the ethanolic 8-hydroxyquinoline solution. The pH was adjusted to 9.0 with 2 M ammonia solution. The precipitates were floated with the aid of tiny nitrogen bubbles and supported by the stable foam layer of sodium lauryl sulfate. The floats were collected on the fritted glass filter by a suction. The material collected was dissolved with 5.0 mL of ethanol and 1.5 mL of concentrated nitric acid, and then diluted to 25.0 mL with a deionized water. The analytes were determined by a flame atomic absorption spectrophotometry. The recoveries of the analytes spiked in the sample were 94.8% for Pb(Ⅱ) and 92.0% for Cd(Ⅱ). This flotation technique is simple and rapid, and also applicable to the determination of trace Cd(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) at lew ppb levels.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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