A series of Escherichia coli mutants were exmined for ability to convert glucose and ammonium salts into phenylalanine. This enabled the biochemical changes having major. effects on phenylaianine yield, and interactions between mutations, to be identified. Changes to the common pathway of aromatic biosynthesis having a major effects include desensitization of the first enzyme (3-deoxy-D-arabinoheptulosonate synthase) to end-product inhibition, and removal of repression of enzyme synthesis. It is suggested that the 3-deoxy-D-arabino-heptulosonate synthase Phe isoenzyme has a more important effect on yield. Similarly, removal of repression and end-product inhibition on the phenylalanine terminal pathway increased yield, and changes to both common and branch pathways were synergistic. Blockage of the typrosine and tryptophan pathways had minor effects on phenylalanine yield, and a mutation affecting aramatic amino acid transport (aroP) decreased yield. With multiple-mutation strains hish specific rates of product formation (ie 0.1-0.17g phenylalanine/g cells/h) were obtained.
Objective: This study aimed to investigate the effects of prepartum body condition score (BCS) on the milk yield, lipid metabolism, and oxidative status of Holstein cows. Methods: A total of 112 multiparous Holstein cows were divided into 4 groups according to the BCS at 21 days before calving: medium BCS (3.0 to 3.25, MBCS), high BCS (3.5 to 3.75, HBCS), higher BCS (4.0 to 4.25, HerBCS), and highest BCS (4.5 to 5.0, HestBCS). Blood samples were collected on 21, 14, and 7 days before calving (precalving), on the calving day (calving), and on 7, 14, and 21 days after calving (postcalving). The indices of lipid metabolism and oxidative status were analyzed using bovine-specific enzyme-linked immunosorbent assay kit. Colostrum were taken after calving and analyzed by a refractometer and milk analyzer. The individual milk yield was recorded every 3 days. Results: The density and levels of immune globulin and lactoprotein of colostrum from Holstein cows in the HestBCS group were the highest (p<0.05). These animals not only had the highest (p<0.05) levels of serum non-esterified fatty acids and beta-hydroxybutyrate, but also had the highest (p<0.05) levels of malondialdehyde, superoxide dismutase, catalase, vitamin A, and vitamin E. In addition, greater (p<0.05) BCS loss was observed in the HestBCS cows. Conclusion: This study demonstrates that the milk yield, lipid metabolism, and oxidative status of Holstein cows are related to prepartum BCS and BCS loss during the transition period. HestBCS cows are more sensitive to oxidative stress and suffer greater loss of BCS after calving, whereas the MBCS animals had better milk yield performance.
Seung Young Lee;Hyun-Sook Lee;Chang-Min Lee;Su-Kyung Ha;Youngjun Mo;Ji-Ung Jeung
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2022.10a
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pp.252-252
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2022
Genotype-by-environment interaction (GEI) refers to the comparative response of genotypes to different environments conditions. Thus, understanding GEI is a fundamental component for selecting superior genotypes for breeding programs. The significance of utilizing early maturing cultivars not only provides flexibility in planting dates, but also serves as an effective strategy to reduce methane emission from the paddy fields. In this study, we conducted multi-environment trials (METs) to evaluate yield-related traits such as culm length, panicle length, panicle number, spikelet per plant, and thousand grain weight. A total of eighty-one Korean commercial rice cultivars categorized as early maturing cultivars, were cultivated in three regions, two planting seasons for two years. The genotype main effect plus genotype-by-environment interaction (GGE) biplot analysis of yield-related traits and grain yield explained 70.02-91.24% of genotype plus GEI variation, and exhibited various patterns of mega-environment delineation, discriminating ability, representativeness, and genotype rankings across the planting seasons and environments. Moreover, simultaneous selection using weighted average of absolute scores from the singular value decomposition (WAASB) and multi-trait stability index (MTSI) revealed six highly recommended genotypes with high stability and crop productivity. The winning genotypes under specific environment can be utilized as useful genetic materials to develop regional specialty cultivars, and recommended genotypes can be used as elite climate-resilient parents to improve yield-potential and reduce methane emission as part to accomplish carbon-neutrality.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.11
no.2
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pp.90-96
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1991
This experiment was carried out in order to estimate the recovery days of root and stubble to the days after cutting, and contribution of specific stubble weight on the regrowth was examined using the relationships between the dry weight of shoot and yield components, and regrowth parameters by the days after cutting. The varieties examined were Maprima, Manhattan, Tove, Peramo, Caliente, Tempo and P-2 grown under individual plant basis. The results are may be summarized as follows: 1. Dry weight of root and stubble were recovered up to 13.5 and 11 days after cutting, respectively. 2. Dry weight of shoot(regrowth parts+stubble) was affected significantly by the varieties, stages of regrowth and variety x stage of regrowth. 3. The variety with tiller weight type showed higher average productivity of shoot than those of the variety with tiller number type. 4. Absolute growth rate(AGR) of shoot was correlated significantly with regrowth parts, stubble, root and weight of a tiller at the early stage of regrowth(up to 12 days after cutting), and correlated with regrowth parts, stubble, weight of tiller and stubble area at the late stage of regrowth(up to 20 days after cutting). 5. Contribution of specific stubble weight to absolute growth rate of shoot was different between the stages of regrowth. Thus, regrowth parts per specific stubble weight(RP1SSbW) and weight of tiller per specific stubble weight(WT1SSbW) contributed to absolute growth rate of shoot at the early stage of regrowth, and efficiency of specific stubble weight(ESSbW), regrowth parts per specific stubble weight (RPISSbW) and weight of a tiller per specific stubble weight(WT1SSbW) contributed to absolute growth rate of shoot at the late stage of regrowth. 6. Regrowth utilization rate(RUR) was one of the useful regrowth parameter to indicate the regrowth potential of grasses.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.12
no.4
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pp.226-231
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1992
This experiment was carried out to estimate the dry matter accumulation using growth analysis in spring growth of perennial ryegrass varieties grown under space planting conditions, based on the data of previous paper9'. The results obtained were as follows: 1. Growth parameters of leaf area ratio(LAR), specific leaf area(SLA) and leaf weight ratio(LWR) were recognized siginificant differences between varieties. But, specific leaf area(SLA), leaf weight ratio (LWR) and relative tiller appearance rate(RTAR) were recognized significant differences between growth stages. Specific leaf area(SLA) was significant difference for the interaction of variety Xgrowth stage. 2. The relative growth rate of biological yields(BYRGR) indicated significantly positive correlations with relative growth rate of shoot(RGR) and root(RWGR), and net assimilation rate(NAR) as affected by the varieties and growth stages. 3. The relative growth rate of biological yields(BYRGR) indicated significantly positive correlation with nct assimilation rate(NAR) in all varieties. Leaf area ratio(LAR) had significantly positive correlation with specific leaf area(SLA) in all varieties, but shows a significant negative correlation with leaf weight ratio(LWR) of Maprima variety. 4. The relative growth rate of biological yields(BYRGR) indicated significantly positive correlations with the absolute growth rates of yield components.
The effect of initial cell concentration on the characteristics of ethanol fermentation was investigated in the batch fermentation of Saccharomyces cerevisiae ATCC 24858. The characteristics were investigated in the range of 60 to 230 g/l of the initial sugar concentrations and 0.5 to 85 g/l of the initial cell concentrations. When the initial cell concentrations were 27 g/l for 60 g/l of the initial sugar and 85 g/l for 230 g/l, the fermentation time required for the complete consumption of the initial sugar was one hour, respectively. The ethanol productivity increased with the initial cell concentration so that, in the case of 100 g/l of initial sugar, the productivity rose up to 55 g/l/hr at 55 g/l of the initial cell concentration. The specific growth rate decreased according to the increase in the initial biomass concentration and finally became zero at around 25 g/l of the cell concentration regardless of the initial sugar concentration. The specific ethanol production rate was constant as 1.02 g/l/hr up to 150 g/l of the initial sugar. However, the rates decreased sharply with the augmentation of concentration of the initial sugar above 160 g/l. The overall ethanol yield represented a constant value, 0.475 g/g irrespective of the initial cell and sugar concentrations. The overall biomass yietd showed a trend to diminish in values with the biomass and ultimately to reach zero more than 25 g/l of the initial cell concentration.
Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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1979.04a
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pp.115.2-115
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1979
By employing a two-stage continuous culture system, some of important physiological parameters involved in cellulase bicsynthesis have been evalua-ted with an ultimate objective of detigning an op-timally controlled tellulase process. Volumetric and specific cellulase productivities obtained were 90 IU/liter/hr and 8IU/g biomass/hr respectively. The maximum specific enzyme productivity observed was 14.8 IU/g hiomass/hr. The optimal dilution rate in the second stage which corresponded to the maximum enzyme productivity was 0.026-0.028 hr$^{-1}$ , and the specific growth rate in the second stage ihat suported maximum specific enzyme productivity was equal to orslightly less than zero. The maintenance coefficients deter-mined for oxygen and for carbon source are M$_{o}$=0.85mmmole/g biomass/hr and M$_{c}$=0.14 mmole hexose/g bio mass/hr respectively. The yield constants determined are; Y(x/o) =32.3g biomass/mole oxygen, Y (x/c) =1.1g bio-mass/g carbon or 0.44g biomass/g hexose, Y(x/n) = 19.6g biomass/g nitrogen for the enzyme produc-tion stage and 12.5g biomass/g nitrogen for the cell growth stage.e.e.
As a new colon-specific prodrug of 5-aminosalicylic acid (5-ASA), 5-aminosalicyl-glycine (5-ASA-Gly) was prepared by a simple synthetic route in good yield. Apparent partition coefficients of 5-ASA-Gly were lower than those of 5-ASA, which determined in$ CHCl_{3}$/pH 6.8 buffer or n-octanol/pH 6.8 buffer system. Stability of 5-ASA-Gly by peptidases was investigated by incubation of 5-ASA-Gly with the homogenates of tissue and contents of stomach, proximal small intestine or distal small intestine of rats at $37^{\circ}C$. 5-ASA was not detected, indicating that the prodrug was stable in the upper intestine. The amount of 5-ASA liberated from incubation of the prodrug in cecal or colonic contents of rats was about 65% or 27% in 8 hrs, respectively, which indicated that the prodrug activation took place more readily in the rat cecum whose bacterial counts are high like human colon. Results from in vitro experiments suggested 5-ASA-Gly as a promising candidate of a colon-specific prodrug of 5-ASA.
The uneven distribution of acidic and basic chitinases in different parts of rice seed, and also the characterization of hull-specific chitinases, are reported here. After extraction of chitinases from polished rice, bran, and rice hulls, the chitinases were separated into acidic and basic fractions, according to their behavior on an anion exchanger column. Both fractions from different parts of rice seed showed characteristic activity bands on SDS-PAGE that contained 0.01% glycol chitin. The basic chitinases from rice hulls were further purified using chitin affinity chromatography. The chitinase, specific to rice hulls (RHBC), was 88-fold purified with a 1.3% yield. RHBC has an apparent molecular weight of 22.2 kDa on SDS-PAGE. The optimal pH and temperature were 4.0 and $35^{\circ}C$, respectively. With [$^3H$]chitin as a substrate, RHBC has $V_{max}$ of 13.51 mg/mg protein/hr and $K_m$ of 1.36 mg/ml. This enzyme was an endochitinase devoid of ${\beta}$-1,3-glucanase, lysozyme, and chitosanase activities.
Glycinin is the major storage protein in soybean. It has been known that a molecule of glycinin is composed of 6 subunits, each of which consists of two different kinds of polypeptides, acidic (A) and basic (B) one (NW 39K and 19K, respectively). To study the molecular origin and the relationship of glycinin subunit polypeptides, antibodies against A-and B-polypeptide were obtained by immunizing rabbits with either of the antigens purified by gel filtration and preparative electrophoresis. Each antibody was not only specific for its own antigen polypeptide in soybeans but also recoginzed the precursor which was synthesized in vivo and in vitro. The polyadenylated mRNAs were isolated from immature seeds and leaves and were translated in vitro using wheat germ extract. One of the seed-specific translation products. MW 60K, was identified to be the precursor of glycinin subunit by immunoprecipitation with antibodies against glycinin A- and B-polypeptide. Mature A- and B-polypeptides were not detected in the translte in vitro. These results suggest that the precursor polypeptide is synthesized from the mRNA and is cleaved to yield A- and B-polypeptides which from a glycinin subunit in the cell. Glycinin genes were expressed with the maturation of soybean seeds in a tissue-specific and developmental stage-specific manner.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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