Introduction: Febrile neutropenia is a relatively frequent event in cancer patients treated with chemotherapy and improvement in absolute neutrophil count (ANC) has been linked directly to improved outcome. Evaluation of granulocyte colony stimulating factors (GCSFs) for treatment has shown reduced incidences of episodes of prolonged neutropenia and protracted hospitalization. To determine absolute neutrophil counts with GCSF in febrile neutropenic cancer patients admitted to a tertiary care centre and to co-relate the improvement in ANC with mortality and hospital discharge. Methods: A prospective cross sectional study was carried at an oncology ward at Aga Khan University hospital from January 2010 to June 2011. All adult patients who were admitted and treated with GCSF for chemotherapy induced febrile neutropenia were included. Multivariable regression was conducted to identify the factors related with poor outcomes. Results: A total of 131 patients with febrile neutropenia were identified with mean age of 43.2 (18-85) years, 79 (60%) being ${\leq}50$. Seventy-five (57%) had solid tumors and 56 (43%) hematological malignancies, including lymphoma. Fifty seven (43.5%) had an ANC less 100 cells/$mm^3$, 34 (26%) one between 100-300 cells/$mm^3$ and 40 (31%) an ANC greater than 300 cells/$mm^3$. Thirty (23%) patients showed ANC recovery in 1-3 days, and 74(56%) within 4-7 days. Thirteen (10%) patients showed no recovery. The overall mortality was 18 (13.7%) patients. The mean time for ANC recovery seen in hematological malignancies was 6.34 days whereas for solid tumors it was 4.88 days. Patients with ANC <100 cells/$mm^3$ were more likely to die than patients with ANC >300 cells/$mm^3$ by a factor of 4.3. Similarly patients >50 years of age were 2.7 times more likely to die than younger patients. Conclusion: Our study demonstrated that use of GCSF, in addition to intravenous antibiotics, in treatment of patients with chemotherapy induced febrile neutropenia accelerates neutrophil recovery, and shortens antibiotic therapy and hospitalization. We propose to risk classify the patients at the time of admission to evaluate the cost effectiveness of this approach in a resource constrained setup.
Lee, Nuri;Kim, Chankyu;Song, Mi Hee;Lee, Se Byeong
Progress in Medical Physics
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v.30
no.4
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pp.112-119
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2019
Purpose: The advantages of ocular proton therapy are that it spares the optic nerve and delivers the minimal dose to normal surrounding tissues. In this study, it developed a solid eye phantom that enabled us to perform quality assurance (QA) to verify the dose and beam range for passive single scattering proton therapy using a single phantom. For this purpose, a new solid eye phantom with a polymethyl-methacrylate (PMMA) wedge was developed using film dosimetry and an ionization chamber. Methods: The typical beam shape used for eye treatment is approximately 3 cm in diameter and the beam range is below 5 cm. Since proton therapy has a problem with beam range uncertainty due to differences in the stopping power of normal tissue, bone, air, etc, the beam range should be confirmed before treatment. A film can be placed on the slope of the phantom to evaluate the Spread-out Bragg Peak based on the water equivalent thickness value of PMMA on the film. In addition, an ionization chamber (Pin-point, PTW 31014) can be inserted into a hole in the phantom to measure the absolute dose. Results: The eye phantom was used for independent patient-specific QA. The differences in the output and beam range between the measurement and the planned treatment were less than 1.5% and 0.1 cm, respectively. Conclusions: An eye phantom was developed and the performance was successfully validated. The phantom can be employed to verify the output and beam range for ocular proton therapy.
Interleukin-7 (IL-7) is a potent anti-apoptotic cytokine that enhances immune effector cell functions and is essential for lymphocyte survival. While it known to induce differentiation and proliferation in some haematological malignancies, including certain types of leukaemias and lymphomas, little is known about its role in solid tumours, including breast cancer. In the current study, we investigated whether IL-7 could enhance the in vivo antitumor activity of tumor-reactive $CD8^+$ T cells with induction of IFN-${\gamma}$ in a murine breast cancer model. Human IL-7 cDNA was constructed into the eukaryotic expression plasmid pcDNA3.1, and then the recombinational pcDNA3.1-IL-7 was intratumorally injected in the TM40D BALB/C mouse graft model. Serum and intracellular IFN-${\gamma}$ levels were measured by ELISA and flow cytometry, respectively. $CD8^+$ T cell-mediated cytotoxicity was analyzed using the MTT method. Our results showed that IL-7 administration significantly inhibited tumor growth from day 15 after direct intratumoral injection of pcDNA3.1-IL-7. The anti-tumor effect correlated with a marked increase in the level of IFN-${\gamma}$ and breast cancer cells-specific CTL cytotoxicity. In vitro cytotoxicity assays showed that IL-7-treatment could augment cytolytic activity of $CD8^+$ T cells from tumor bearing mice, while anti-IFN-${\gamma}$ blocked the function of $CD8^+$ T cells, suggesting that IFN-${\gamma}$ mediated the cytolytic activity of $CD8^+$ T cells. Furthermore, in vivo neutralization of $CD8^+$ T lymphocytes by CD8 antibodies reversed the antitumor benefit of IL-7. Thus, we demonstrated that IL-7 exerts anti-tumor activity mainly through activating $CD8^+$ T cells and stimulating them to secrete IFN-${\gamma}$ in a murine breast tumor model. Based on these results, our study points to a potential novel way to treat breast cancer and may have important implications for clinical immunotherapy.
Purpose: Advanced cancer may accompany cold sweat as paraneoplastic symptom. Few studies have been performed on the efficacy of non-steroid anti-inflammatory drug (NSAID) in advanced cancer patients who sweated without fever. Methods: To select study participants, medical records were retrospectively reviewed for patients who satisfied the following criteria: 1) incurable, advanced solid cancer; 2) Cold sweating of 4 or higher on the numeric rating scale (NRS) 4; 3) No evidence of infection or hypoglycemia; 4) No newly started opioid or anti-hormonal agents within one month; 5) NSAID prescription for the management of cold sweating and 6) Documented NRS information before and after NSAID administration. Results: A total of 13 patients were selected after excluding four patients due to lack of NRS information or fever. The mean age was 59 years old (range: 50~71), and nine patients (69%) were male. Bile duct cancer was the most common primary tumor followed by pancreatic cancer, gastric cancer and prostate cancer. The mean NRS of cold sweating dropped from baseline 6.5 (min-max: 4~10) to 1.9 at the follow-up assessment (min-max: 0~5). The mean follow-up period was 9.1 days (range: 2~30 days) from NSAID treatment to assessment. Conclusion: NSAID was effective medication for management of sweating without fever in patients with advanced cancer.
Purpose: For unresectable or initially metastatic gastric cancer, conversion surgery (CVS), after systemic chemotherapy, has received attention as a treatment strategy. This study evaluated the prognostic value of ypTNM stage and the oncologic outcomes in patients receiving CVS. Materials and Methods: A retrospective review of clinicopathologic findings and oncologic outcomes of 116 patients who underwent CVS with curative intent, after combination chemotherapy, between January 2000 and December 2015, has been reported here. Results: Twenty-six patients (22.4%) underwent combined resection of another organ and 12 patients received para-aortic lymphadenectomy (10.3%). Pathologic complete remission (CR) was confirmed in 11 cases (9.5%). The median overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) times were 35.0 and 21.3 months, respectively. In multivariate analysis, ypTNM stage was the sole independent prognostic factor for DFS (P=0.042). Tumors invading an adjacent organ or involving distant lymph nodes showed better survival than those with peritoneal seeding or solid organ metastasis (P=0.084). Kaplan-Meier curves showed that the 3-year OS rate of patients with pathologic CR and those with CR of the primary tumor but residual node metastasis was 81.8% and 80.0%, respectively. OS was 65.8% for stage 1 patients, 49.8% for those at stage 2, and 36.3% for those at stage 3. Conclusions: The ypTNM staging is a significant prognostic factor in patients who underwent CVS for localized unresectable or stage IV gastric cancers. Patients with locally advanced but unresectable lesions or with tumors with distant nodal metastasis may be good candidates for CVS.
This study was carried out to obtain new cancer metastasis inhibitor from mushrooms. Extracts from 52 isolates belong to 7 species of mushrooms were prepared by water, ethanol and methanol extractions and its anti-angiogenic activity were investigated by choriollantoic membrane(CAM) assay. Water extracts of Fomitella fraxinea ASI 17003 and ASI 17009 fruiting bodies, ethanol extract of Pholiota sp. ASI 24008 and Grifola frondosa ASI 9017 fruiting bodies and methanol extract of Inonotus obliquus ASI 74012 mycelia had the potential anti-angiogenic activity of 62.5%~68.8%. Finally, Pholiota sp. ASI 24008 was selected as a producer of cancer metastasis inhibitor on the basis of their solid yield and anti-angiogenic activity, etc.
Chu Sung Sil;Suh Chang Ok;Loh John J.K.;Chung Sang Sup
Radiation Oncology Journal
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v.7
no.1
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pp.101-112
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1989
The treatment planning and dosimetry of small fields for stereotactic radiosurgery with 10 MV x-ray isocentrically mounted linear accelerator is presented. Special consideration in this study was given to the variation of absorbed dose with field size, the central axis percent depth doses and the combined moving beam dose distribution. The collimator scatter correction factors of small fields $(1\times1\~3\times3cm^2)$ were measured with ion chamber at a target chamber distance of 300cm where the projected fields were larger than the polystyrene buildup caps and it was calibrated with the tissue equivalent solid state detectors of small size (TLD, PLD, ESR and semiconductors). The central axis percent depth doses for $1\timesl\;and\;3\times3cm^2$ fields could be derived with the same acuracy by interpolating between measured values for larger fields and calculated zero area data, and it was also calibrated with semiconductor detectors. The agreement between experimental and calculated data was found to be under $2\%$ within the fields. The three dimensional dose planning of stereotactic focusing irradiation on small size tumor regions was performed with dose planning computer system (Therac 2300) and was verified with film dosimetry. The more the number of strips and the wider the angle of arc rotation, the larger were the dose delivered on tumor and the less the dose to surrounding the normal tissues. The circular cone, we designed, improves the alignment, minimizes the penumbra of the beam and formats ball shape of treatment area without stellate patterns. These dosimetric techniques can provide adequate physics background for stereotactic radiosurgery with small radiation fields and 10MV x-ray beam.
Kim, Wan-Jae;Yoon, Taek-Joon;Kim, Dong-Woo;Moon, Won-Kook;Lee, Kwang-Ho
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.23
no.2
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pp.141-146
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2010
Cisplatin(cis-diamminedichloroplatium) is one of the most effective anti-cancer drugs being clinically used in the treatment of solid tumors. Despite its therapeutic benefits, its use in clinical practice is often limited because of dose related toxicity. It is known that yeast cell wall beta-glucans possess immuno-modulating properties, which allows for their application in antitumor therapy. IS2 is a kind of beta-glucan derived from the cell wall of mutated Saccharomyces cerevisiae, which exhibits anti-cancer activity in vitro and in vivo. The present study explored the possibility of combination therapy of IS2 with cisplatin. In experimental metastasis of colon26-M3.1 cells, prophylactic intravenous administration of IS-2 in combination with cisplatin effectively inhibited tumor metastasis compared with cisplatin alone or IS-2 treatment in vivo. IS-2 effectively enhanced Th1 type cytokines including IFN-$\gamma$, IL-2, IL-12 and GM-CSF. Simultaneously, this combined treatment inhibited production of Th2 type cytokines compared with control. These results suggested that IS-2 can be applied in combination therapy with anti-cancer drugs to minimize their side effects.
Ginseng has been used as an herbal medicine, widely used in Asian countries, for long time. Recently, beneficial effects for immune functions of Korean red ginseng (KRG) have been reported in adults. This study was performed to investigate the effects of ginseng on immune functions in children after cessation of chemotherapy or stem cell transplantation for advanced cancer. Thirty patients, who were diagnosed and treated for leukemia and solid cancer at the department of pediatrics and adolescence of the Yeungnam University Hospital from June 2004 to June 2009, were enrolled for the study. The study group consisted of 19 patients who received KRG extract (60 mg/kg/d) for 1 yr and 11 patients who did not receive KRG extract were the control group. Blood samples were collected every 6 mo. Immune assays included circulating lymphocyte subpopulation, serum cytokines (IL-2, IL-10, IL-12, TNF-alpha, and IFN-gamma), and total concentrations of serum IgG, IgA, and IgM subclasses. Age at diagnosis ranged from 2 mo to 15 yr (median 5 yr). Nine patients received stem cell transplantation. The cytokines of the KRG treated group were decreasing more rapidly than that of the control group. Lymphocyte subpopulations (T cell, B cell, NK cell, T4, T8, and T4/T8 ratio) and serum immunoglobulin subclasses (IgG, IgA, and IgM) did not show significant differences between the study and the control groups. This study suggests that KRG extract might have a stabilizing effect on the inflammatory cytokines in children with cancer after chemotherapy.
Beh$\c{c}$et's disease has rarely been reported in association with malignant diseases. In most cases the autoimmune nature of the disease itself or immunosuppressive drug use has been blamed for malignant transformation. Solid tumors in addition to lymphoid and hematological malignancies are also seen during the course of Beh$\c{c}$et's disease. We present here a case of colon cancer in a 40-year-old man with Beh$\c{c}$et's disease. A near total colectomy was performed and postoperative chemotherapy and radiotherapy was administered to treat visceral peritoneal invasion. Recurrent evidence was not found. We present the clinical details of this rare case of colon cancer with Beh$\c{c}$et's disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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