High pure and fine mullite powders were synthesized from Al-secbutoxide[Al(OC4H9)3] and TEOS[Si(OC2H5)4] (SiO2/Al2O3=2/3 mole). Sol-Gel process by partial hydrolysis technique, as it were, first, TEOS was partially hydrolysized and then mixed with Al-secbutoxide for complete hydrolysis was used. The mullite precursor was synthesized within 30 hrs, which was reduced about a half of synthetic time in comparison with the other's study. Al-Si spinel was formed at 980℃ and mullite crystal was formed at 1200℃. Mullite powders synthesized in this study was spherical type like those of the other studies and particle sizes were very fine. Also mullite powders calcined at 1,600℃ had a stoichiometric composition (3Al2O3·2SiO2) and lattice constants were coincided with known theoretical values.
The photoluminescence, electroluminescence and surface properties of ZnS:Cu,Cl phosphor coated by sol-gel process were studies. Na-silicate was used as precursor coating material. pH of solution and the concentration of Na-silicate are the important conditions to obtain the uniform coating on the phosphors. Also, the electroluminescent devices were made with Na-silicate coated phosphor. The spectroscopic characterization is performed by photospectrometer.
This study presents a method of preparing $YBa_2Cu_3O_{7-x}$ ceramic and chlorine doping in it for the purpose of Jc enhancement us ins sol-gel process.Tetramethylammonium-hydroxide and pottasium carbonate solution were added to the aqueous solution of Yttrium nitrate, Barium chloride and Copper nitrate for pH control as well as forming hydroxy-carbonate precipitation. Instead of Barium nitrate, Barium chloride was used for doping chloride impurities in the specimen. The resulted materal showed good high Tc-superconductivity after calcination. Tc and Jc value are 92 K and 120.8 $A/cm^2$ respectively.
Nanocomposites comprised of graphene oxide (GO) nanosheets and magnesium oxide (MgO) nanoparticles were synthesized by a sol-gel process. The synthesized samples were studied by X-ray powder diffraction, atomic force microscopy, transmission electron microscopy, and energy-dispersive X-ray analysis. The results show that the MgO nanoparticles, with an average diameter of 70 nm, are decorated uniformly on the surface of the GOs. By controlling the concentration of the MgO precursors and reaction cycles, it was possible to control the loading density and the size of the resulting MgO particles. Because the MgO particles are robustly anchored on the GO structure, the MgO/GOs nanocomposites will have future applications in the fields of adsorption and chemical sensing.
Polyimide-epoxysilane (coupling agent) composites were reacted with oligomeric PDMS, a condensation product of difunctional silane, by a sol-gel process and were then dried into films. And then, the surface, mechanical, and electric properties were measured. The study showed that PDMS existed in the polymide matrix by the use of FT-IR. In the mechanical properties, the maximum elongation and toughness was increased in the polyimide with silane-groups. But the maximum tensile strength was slightly decreased. And the intensive dispersion of the silane-groups on the surface of polyimide was ascertained through XPS measurement. In the electric properties. AC break down voltage was increased by increasing the amount of difunctional silane. This experiment showed that PDMS added polyimide had better mechanical and electric properties than classical materials.
Choi, Y. H.;Paik, J. S.;Kim, H. C.;Lee, S. B.;Oh-kim, E. O.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1991.10a
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pp.29-33
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1991
Alumina UF membranes were prepared by sol-gel process and their gas permeabilities were characterized. Alumina MF membrane with average pore diameter about 0.12$\mu$m and tubular shape was used as a support. Gas permeation measurements of helium and nitrogen gas exhibited the permeabilities of 1.58 $\times$ 10E-6 and $0.63 \times 10E-6 cc\cdot cm(STP)/cm^2\cdot sec \cdot cmHg$, respectively. The permeability ratio was 2.5. This means the gas permeation is fully governed by knudsen diffusion mechanism.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.11a
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pp.132-132
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2003
Second-order nonlinear optical(NLO) materials have been extensively studied for applications in photonic devices, such as frequency doubling and electro-optical(EO) modulation, because of their large optical nonlinearity, excellent processibility, low dielectric constant, and high laser damage thresholds. The poling behaviour of NLO chromophore in organic/inorganic matrixes showed the randomization of poled NLO chromophore in the absence of poling Held. The liquid crystal molecules in a droplet showed a long-range orientational order along a director. Therefore, liquid crystal effects on poling behaviour of NLO chromophore dispersed in organically modified inorganic sol-gel materials were investigated. Using sol-gel process for the development of NLO material has received increasing attention, Organically modifked inorganic NLO sol-Eel materials are obtained via incorporation of the organic NLO active chromophore into an alkoxysilane based inorganic network. One of the most important thing in this works was that tetraethoxysilane(TEOS) and methyltrimathoxysilane(HTMS) were used as precursor followed by hydrolysis and condensation without using any acidic catalyst during the process. The NLO chromophores in the liquid crystal nanodomains were well mixed with I/O hybrid matrix, deposited on transparent ITO-coated glasses. The poling behaviour of liquid crystal effects of NLO chromophore dispersed in I/O hybrid matrix were investigated by UV-vis spectroscopy. Size distribution and morphology of the NLO chromophores doped in the liquid crystal nanodomains dispersed in I/O hybrid matrix were investigated by SEM.
The polymeric alumina sol was prepared by partial hydrolysis of aluminum sec-butoxide reacted with acetylacetone and its characteristics was investigated. The effects of alcohol solvent, acetylacetone, and acid concentration to the sol were investigated. FT-IR and Al27-MASNMR were used to study hydrolysis and polymerization reaction of aluminum complex. Synthesized sol showed the characteristics of polymeric alumina sol. To make a clear polymeric alumina sol, the optimum contents of acetylacetone, H2O and alcohol solvent were 0.4-0.6 mole, 0.25-1.25 mole, 3-5 mole per one mole alkoxide respectively. As a result of the Al27-MASNMR analysis, it was noted that hexa-penta-coordinated Al were main structure.
Isopropanol of low boiling point was used as a solvent to prepare Al-doped ZnO(AZO) thin films. A homogeneous and stable sol was made from Zn acetate a solute whose mole concentration was 0.7mol/$\iota$ and Al chloride as a dopant. Al-doped ZnO thin films were prepared by sol-gel method as a function of post-heating temperature from 500 to $700^{\circ}C$ and the optical and electrical properties were investigated. The c-axis orientation along (002) plane was enhanced with the increasing of post-heating temperature and the surface morphology of the films showed a homogeneous and nano-sized microstructure. The optical transmittance of the films post-heated below $650^{\circ}C$ was over $86\%$, but decreased at $700^{\circ}C$. The electrical resistivity of the thin films decreased from 73 to 22 $\Omega$-cm as the post-heating temperature increased up to $650^{\circ}C$, but increased greatly to 580 $\Omega$-cm at $700^{\circ}C$. XPS analysis indicated that the deterioration of electrical and optical properties was attributed to the precipitation of $Al_2O_3$ phase on the surface of AZO thin film. This result suggests that the optimum post-heating temperature to improve electrical and optical properties is $600^{\circ}C$.
Nasigels of composition Na0.75Zr2PSi2O12 and Na3Zr2PSi2O12 have been synthesized by the sol-gel technique using metal alkoxide precursors. The monolithic dry gels of Na0.75Zr2PSi2O12 with no crack have been prepared by the control of the shrinkage rte, but gels of Na3Zr2PSi2O12 were impossible to prepare without cracking. The gels treated up to 80$0^{\circ}C$ led to the formtion of glass but the glasses were converted to the crystalline phases at above this temperature. Crystaline phases precipitated from the Na0.75Zr2PSi2O12 glass were NASICON-like phase, Na2Si2O5, and free Zirconia. Phase that precipitated from the Na3Zr2PSi2O12 was only rhombohedral NASICON. For Na0.75Zr2PSi2O12 gels, framework of PO4 tetrahedra and SiO4(PO4) tetrahedra formed at low temperature but changed to that of SiO4 and SiO4(PO4) tetrahedras as it were crystallized. In the case of Na3Zr2PSi2O12 gel, framework of isolated PO4 and SiO4 tetrahedras formed at low temperature but changed to SiO4(PO4) tetrahedra framework which usually formed in the NASICON crystal after crystallization at high temperature. The gels treated up to 80$0^{\circ}C$ contained the residual water. The ionic conduction was attributed to the motion of proton and Na+ ion at low (up to 150~20$0^{\circ}C$) and high temperatures, respectively. As the temperature of heat treatment increased, ionic conductivity gradaully increased with the extent of precipitation of crystalline phase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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