Kim, Mi Yeon;Borzee, Amael;Kim, Jun Young;Jang, Yikweon
Journal of Ecology and Environment
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v.41
no.12
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pp.345-350
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2017
Background: Ecological research often requires monitoring of a specific individual over an extended period of time. To enable non-invasive re-identification, consistent external marking is required. Treefrogs possess lateral lines for crypticity. While these patterns decrease predator detection, they also are individual specific patterns. In this study, we tested the use of lateral lines in captive and wild populations of Dryophytes japonicus as natural markers for individual identification. For the purpose of the study, the results of visual and software assisted identifications were compared. Results: In normalized laboratory conditions, a visual individual identification method resulted in a 0.00 rate of false-negative identification (RFNI) and a 0.0068 rate of false-positive identification (RFPI), whereas Wild-ID resulted in RFNI = 0.25 and RFNI = 0.00. In the wild, female and male data sets were tested. For both data sets, visual identification resulted in RFNI and RFPI of 0.00, whereas the RFNI was 1.0 and RFPI was 0.00 with Wild-ID. Wild-ID did not perform as well as visual identification methods and had low scores for matching photographs. The matching scores were significantly correlated with the continuity of the type of camera used in the field. Conclusions: We provide clear methodological guidelines for photographic identification of D. japonicus using their lateral lines. We also recommend the use of Wild-ID as a supplemental tool rather the principal identification method when analyzing large datasets.
The timeliness and accuracy of test results are crucial factors for clinicians to decide and promptly administer effective and targeted antimicrobial therapy, especially in life-threatening infections or when vital organs and functions, such as sight, are at risk. Further research is needed to refine and optimize matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS)-based assays to obtain accurate and reliable results in the shortest time possible. MALDI-TOF MS-based bacterial identification focuses primarily on techniques for isolating and purifying pathogens from clinical samples, the expansion of spectral libraries, and the upgrading of software. As technology advances, many MALDI-based microbial identification databases and systems have been licensed and put into clinical use. Nevertheless, it is still necessary to develop MALDI-TOF MS-based antimicrobial-resistance analysis for comprehensive clinical microbiology characterization. The important applications of MALDI-TOF MS in clinical research include specific application categories, common analytes, main methods, limitations, and solutions. In order to utilize clinical microbiology laboratories, it is essential to secure expertise through education and training of clinical laboratory scientists, and database construction and experience must be maximized. In the future, MALDI-TOF mass spectrometry is expected to be applied in various fields through the use of more powerful databases.
NMR spectrometer has been regarded as essential tool for structure elucidation in variable scientific field as like organic synthesis, natural product and macro protein research. Also NMR can be applied for defining dynamic behavior like ligand and receptor binding. One of advantage of research with NMR is that to be great confident to confirm structure and the measured sample could be recovered. Nevertheless NMR also has a weak points than other spectroscopic methods that require a lot of time for interpreting acquired spectrum and running time due to low sensitivity. For last two decade Bruker has developed hardware and software solution for overcome those weak points. In order to overcome low sensitivity Bruker introduced Cryo and Micro diameter probe head technology. And researcher can reduce the time for routine spectrum processing and interpretation works due to lots of introductions in software solutions for quantification, identification and statistics analysis. With four examples, this article describing those new hardware and software solutions in field of recent pharmaceutical research as follows. - New Horizons for NMR in the Biopharmaceutical Industry - The development and application of solid-state NMR spectroscopy (SSNMR) in pharmaceutical analysis - Assisted NMR Data Interpretation in Synthetic Chemistry - Complete Analysis of New Psychoactive Substances Using NMR.
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.29
no.2
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pp.387-396
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1999
In dentistry. RadioVisioGraphy was introduced as a first electronic dental x-ray imaging modality in 1989. Thereafter. many types of direct digital radiographic system have been produced in the last decade. They are based either on charge-coupled device(CCD) or on storage phosphor technology. In addition. new types of digital radiographic system using amorphous selenium. image intensifier etc. are under development. Advantages of digital radiographic system are elimination of chemical processing, reduction in radiation dose. image processing, computer storage. electronic transfer of images and so on. Image processing includes image enhancement. image reconstruction. digital subtraction, etc. Especially digital subtraction and reconstruction can be applied in many aspects of clinical practice and research. Electronic transfer of images enables filmless dental hospital and teleradiology/teledentistry system. Since the first image management and communications system(IMACS) for dentomaxillofacial radiology was reported in 1992. IMACS in dental hospital has been increasing. Meanwhile. researches about computer-assisted diagnosis, such as structural analysis of bone trabecular patterns of mandible. feature extraction, automated identification of normal landmarks on cephalometric radiograph and automated image analysis for caries or periodontitis. have been performed actively in the last decade. Further developments in digital radiographic imaging modalities. image transmission system. imaging processing and automated analysis software will change the traditional clinical dental practice in the 21st century.
Helicobacter pylori is a causative organism of various gastrointestinal diseases, including chronic gastritis, gastric ulcer, or gastric adenocarcinoma. Pathogenic factors, such as cytotoxin-associated protein A (CagA) and vacuolating cytotoxic protein A (VacA), play a role. This study analyzed qualitatively and quantitatively the effects of zerumbone on the changes in the protein expression levels of various H. pylori proteins, including CagA and VacA. Approximately 200 significant proteins were screened for the H. pylori 60190 (VacA positive / CagA positive; Eastern type) strain, and proteomic analysis was performed on 13 protein molecules that were clinically significant. After two-dimensional electrophoresis (2-DE), $ImageMaster^{TM}$ 2-DE Platinum software was used for quantitative measurements of protein spots. Matrix-assisted laser desorption/ionization-mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) and liquid chromatography-mass spectrometry/mass spectrometry (LC-MS/MS) were used for protein identification. After intensive analysis of the proteins that showed significant changes, a reverse transcription-polymerase chain reaction was performed as required to verify the results. In this study, the significance of zerumbone as a therapeutic agent for H. pylori infection was examined by screening a new pharmacological activity mechanism of zerumbone.
The breeding of yaks is highly seasonal, there are many crucial proteins involved in the reproduction control program, especially in follicular development. In order to isolate differential proteins between mature and immature follicular fluid (FF) of yak, the FF from yak follicles with different sizes were sampled respectively, and two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) of the proteins was carried out. After silver staining, the Image Master 2D platinum software was used for protein analysis and matrix-assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) was performed for differential protein identification. The expression level of transferrin and enolase superfamily member 1 (ENOSF1) was determined by Western blotting for verification analysis. The results showed that 2-DE obtained an electrophoresis map of proteins from mature and immature yak FF with high resolution and repeatability. A comparison of protein profiles identified 12 differently expressed proteins, out of which 10 of them were upregulated while 2 were downregulated. Western blotting showed that the expression of transferrin and ENOSF1 was enhanced with follicular development. Both the obtained protein profiles and the differently expressed proteins identified in this study provided experimental data related to follicular development during yak breeding seasons. This study also laid the foundation for understanding the microenvironment during oocyte development.
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