Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제29권6호
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pp.444-449
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2003
Distraction osteogenesis is a biologic process in which new bone is formed between bone fragments being separated by a tractional force. This technique has the advantage of initiating new bone growth without bone transplantation and promoting the growth of soft tissue. Mandibular distraction osteogenesis has shown to be effective to treat congenital or acquired mandibular hypoplasias. On the basis of positive results with implant-supported prostheses, the use of implants in the distracted site can significantly help stabilize the prosthesis. We obtained good result in the patient with mandibular deficiency due to trauma, who have been reconstructed with distraction osteogenesis and implant. We report our experiences with literature view.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제34권4호
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pp.498-502
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2008
Ameloblastoma is the most common aggressive benign odontogenic tumor of the jaws. Because of slow growth and tendency to local invasion of bone and soft tissue, high rates of recurrence are common. The treatment for ameloblastoma is still controversial and poses some special problems in children. Because of growth of the jaw and the different incidence, prognosis of the tumor make the surgical consideration different from adults. Radical resection cause facial deformity, jaw abnormal movement and masticatory disturbance especially to child and adolescents. So conservative treatment as enucleation, curettage is acceptable initial treatment of ameloblastoma in children who can be followed up in a precise, detailed manner. This report describes a case of unilocular plexiform ameloblastoma treated by enucleation and curettage followed by marsupialization.
Castro-Govea, Yanko;De La Garza-Pineda, Oscar;Lara-Arias, Jorge;Chacon-Martinez, Hernan;Mecott-Rivera, Gabriel;Salazar-Lozano, Abel;Valdes-Flores, Everardo
Archives of Plastic Surgery
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제39권6호
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pp.659-662
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2012
Progressive facial hemiatrophy, also known as Parry-Romberg syndrome, is a progressive and self-limited deformation of the subcutaneous tissue volume on one side of the face that creates craniofacial asymmetry. We present the case of a patient with a five-year history of progressive right facial hemiatrophy, who underwent facial volumetric restoration using cell-assisted lipotransfer (CAL), which consists of an autologous fat graft enriched with adipose-derived stem cells (ASCs) extracted from the same patient. ASCs have the capacity to differentiate into adipocytes. They also promote angiogenesis, release angiogenic growth factors, and some can survive as stem cells. The use of autologous fat as a filler in soft tissue atrophy has been satisfactory in patients with mild and moderate Parry-Romberg syndrome. Currently, CAL has showed promising results in the long term by decreasing the rate of fat reabsorption. The permanence and stability of the graft in all the injected areas has showed that autologous fat grafts enriched with stem cells could be a promising technique for the correction of defects caused by this syndrome.
현재 시중에서 유통되고 있는 소프트 콘택트렌즈 관리용액인 다목적용액(Multi Purpose Solution, MPS)이 결막세포주(Clone 1-5C-4 cell line)에 미치는 증식저해정도와 가토안의 각막상피 및 내피조직에 미치는 손상정도를 비교 관찰하고자 시행하였다. MPS는 $ReNu^{(R)}$ (Baush & Lomb, USA), Opti-free $express^{(R)}$ (Alcon, USA), Free-sol $plus^{(R)}$ (Hanamedicon, Korea)를 사용하였다. 세포증식 저해율은 결막세포주를 배양 한 후 MTT assay로 검정하였고, 형태학적으로는 광학현미경으로 Hematoxylin & Eosin staining 표본을 제작하여 관찰하였다. In vivo 실험은 백색 가토 9마리(18안)를 3군으로 분류하여 실험군인 좌안(9안)에는 각 MPS제품을, 대조군인 우안(9안)에는 보존제가 포함되지 않은 멸균생리식염수를 접안하였다. 일정기간 접안 후, 가토안의 각막표변을 Rose bengal로 염색하여 관찰하였고 각막상피 및 내피조직의 변화는 주사전자현미경(Scanning Electron Microscopy, SEM)으로 비교 관찰하였다.
Current acceptable methods for promoting periodontal regeneration are based on removal of diseased soft tissue. root treatment, guided tissue regeneration, introduction of new graft materials and biological mediators. Insulin-like growth factor-I(IGF-I) and Platelet-derived growth factor-BB(PDGF-BB), the members of the polypeptuyde growth factor family have been reported as the biological mediators which regulate a variety cellular matrix biologic activities of wound healing process including the cell proliferation, migration and extracellular matrix synthesis.The purposes of this study is to evaluate the combination effects of IGF-I and PDGF-BB on the cellular activity of the periodontal ligament cells to act as a regeneration promoting agent of periodontal tissue. Human periodontal ligament cells were prepared from the first premolar tooth extracted for the orthodontic treatment and were cultured in DMEM containing 10% FBS at the $37^{\circ}C$, 5% CO2 incubator. Author measured the DNA synthetic activity, and total protein, collagen and noncollagenous protein synthetic activities according to the concentration of 10,100ng/ml IGF-I and1,10 ng/ml PDGF-BB in combination. The results were as follows: Significantly increased in the 1 ng/ml PDGF-BB alone compared to the 10 ng/ml PDGF-BB alone(P<0.01) and in the 1 ng/ml PDGF-BB and 10, 100ng/ml IGF-I in combination compared to the 1 ng/ml PDGF-BB alone(P<0.05, P<0.0l). The synthetic activity of the total protein and collagen is significantly increased like to the synthetic activity of the DNA(P<0.05). The synthetic activity of the noncollagenous protein is increased according to the concentration of IGF_I, but not statistically statistically significant(P>0.05). The percent of the collagen is significantly in the 1ng/ml PDGF-BB and 10ng/ml IGF-I in combination compared to the 1ng/ml PDGF-BB alone(P<0.05) and in the 10ng/ml IGF-I in combination compared to the 10ng/ml PDGF-BB alone(P<0.05). The synthetic activity of the DNA is In conclusions, the percent study shows that PDGF-BB and IGF-I in combination have a potentiality to enhance the DNA synthesis and the total protein and collagen synthesis of The periodontal ligament cells, especially it is more significant in the low concentration of PDGF-BB compared to the high one. Thus, the PDGF-BB and IGF-I in combination may have important roles in promotion of periodontal litgment healing, and consequently, may useful for clinical application in periodontal regenerative procedures.
Functional regulator라고 불리는 $Fr{\ddot{a}}nkel$ appliance는 악안면 발육을 방해하는 비정상적인 근육의 활동을 차단하여 치열 및 악궁에 대한 힘의 불균형을 개선하고 구강 주위 근육을 훈련시켜 새로이 형성된 힘의 균형에 의해 이차적으로 악안면골의 형태 및 크기를 변화시킨다고 알려져 있다. 다른 기능적 악정형 장치물(트윈 블록, 바이오네이터, 액티베이터)과는 달리 $Fr{\ddot{a}}nkel$ 장치는 성장을 조절하는 능력이 연조직에 있고, 적당한 공간은 경조직의 발육에 유용하다는 개념을 갖는 것이 특징 적이다. 하악의 골격성 후퇴가 특징인 II급 부정교합에서 FR-II가 선택될 수 있으며, FR-II를 이용하여 하악의 자세적 위치 변화를 유발하는 것은 물론 악궁의 확대 효과 또한 기대할 수 있다. 근신경 환경의 조화에 의하여 심한 부정교합은 성공적으로 치료될 수 있을 뿐만 아니라 재발의 경향도 감소된다. 본 소아치과에 내원한 II급 부정교합 환자를 대상으로 고정성 장치의 치료없이 FR-II와 space supervision만을 적용하여 성공적인 개선을 보인 몇 가지 증례들을 보고하고자 한다.
Purpose: Prior to closure of the epiphysis of the distal phalanx, fracture usually occurs through the growth plate, Salter-Harris type I or II, or through the juxtaepiphyseal region 1 to 2 mm distal to the growth plate. The terminal tendon of extensor inserts into the epiphysis only, while insertion site of the flexor digitorum profundus spans both the epiphysis and metaphysis. Because of the difference between these tendon insertions, this injury mimics a mallet deformity. But, this type of injury does not involve a tear or avulsion of the extensor, unlike mallet finger of adults. Seymour was the first to describe this type of injury in children and called after his name, Seymour's fracture. This fracture is prone to infection or remain the residual deformity unless adequate treatment. Methods: We report a case of Seymour's fracture. A 9-year-old boy presented a laceration of the nail matrix, with the nail lies degloved from the nail fold on the right middle finger gotten from an impact against a door. An X-ray examination showed the fracture line lying 1 mm distal to the growth plate. The injury was treated with debridement and the fracture was reduced by applying hyperextension force. Under the C-arm, a single 0.7 mm K-wire was used to immobilize the distal interphalangeal joint. Intravenous antibiotics were applied for 5 days after surgery. Results: The K-wire was removed in the 3rd week. No infection or significant deformity was found until follow-up of 12 months. Conclusions: Seymour's fracture may be at first classically mallet deformity by its appearance. But it is anatomically different and more problematic injury. If it isn't corrected at the time of injury, derangement of the extensor mechanism, and growth deformity of the distal phalanx may occur. The fracture site should be debrided, removed of any interposed soft tissue, and the patient should be given appropriate antibiotics. Reduction should be maintained by K-wire fixation. We experienced no infection or premature epiphyseal closure.
Bony fixation of implants during the early phase of healing is important in order to get secondary stability of the implant assuring the success of the treatment. Because the successful placement of the implant is limited by the quality and quantity of bone, other agents which stimulate bone formation in the peri-implant spaces has been illustrated. Platelet-derived growth factor (PDGF) has been shown to regulate DNA and protein synthesis in bone cells in vitro and to interact synergistically to enhance soft tissue wound healing in vivo. The purpose of this study was to evaluate bone promotion around implants which were augmented with sagittal split osteotomy or autogenous veneer bone graft using the platelet derived growth factor(PDGF). After placement of newly designed twenty four screw-type implants, which were 12mm in length and 4mm in diameter in 6 dogs. $4{\mu}g$ of PDGF B/B was applied with surgicel carriers. The dogs were sacrificed at 3 days, 1, 2, 3, 6, and 12 weeks after implantation. Specimens were examined clinically, radiographically, histologically, and histomorphometrically. The results were as follows: 1. Clinically and radiologically, there was no significant difference in bone formation and healing pattern between experimental and control group. 2. In autogenous veneer bone graft group, bone formation was observed at 1st week in the experimental groups but 2nd week in the control groups. At 3rd week, the expeimental groups showed more bone formation comparing to the control groups. 3. In sagittal split osteotomy group, bone formation was observed at 1st week in both groups. But the experimental groups showed more bone formation comparing to the control groups after 2nd week. 4. The bone growth rate of experimental group was more rapid than that of control group. These results indicated that PDGF did not affect the initiation of new bone formation, but it accelerated the bone formation at the early period.
Purpose: Acellular human dermis is very useful implant for use in plastic and reconstructive surgery. However, the volume of acellular human dermis graft is known to decrease for a long time. Basic fibroblast growth factor (bFGF) is a polypeptide that enhances the collagen synthesis and angiogenesis. In the current study we examined whether bFGF could improve the survival of acellular human dermis ($SureDerm^{(R)}$) by increasing angiogenesis of the graft. Methods: Forty rats were divided into two groups (control and bFGF). A 2-mm thick piece of $SureDerm^{(R)}$ was cut into smaller pieces that were $15{\times}5$ mm in size. Two subcutaneous pockets were made on the back of each rat. Grafts sprayed with bFGF were implanted in the bFGF group and injected with bFGF after transplantation every 3 days for 2 weeks. In the control group, the grafts were treated with phosphate-buffered saline (PBS) instead of bFGF. Four days, and 1, 4, and 12 weeks after the implantation, the grafts were harvested and gross and histologic examinations were performed. Inflammation grade, graft thickness, neocollagen density, and neocapillary count were measured. Results: The bFGF group displayed more rapid accumulation of inflammatory cells with a higher density of neocapillaries, and increased active collagen synthesis. After 12 weeks, the thickness of the grafts in the control and bFGF groups was $75.15{\pm}4.80%$ and $81.79{\pm}5.72%$, respectively, in comparison to the thickness before transplantation. There was a statistically significant difference between both groups ($p$ <0.05). Conclusion: bFGF was effective in reducing the absorption of acellular human dermal grafts by increasing angiogenesis and accelerating engraftment. In conclusion, bFGF may be a good tool for use in acellular human dermal graft transplantation for reconstructive surgery involving soft-tissue defects.
The present study was performed to investigate the effect of $HTR^{(R)}$ (Hard Tissue Replacement) on osteogenesis in the mandibular bone defects. Eight adult male white rabbits weighing 2.5 to 3.0kg were used. Four bone defects (8mm in diameter and 4mm in depth) were made at the both mandibular body. In the control group, the right mesial bone defect was filled with blood clot and spontaneously healed. In the DFDB group, the right distal bone defect was filled with xenogenic demineralized freeze-dried bone. In the $HTR^{(R)}$ group, the left mesial bone defect was filled with $HTR^{(R)}$. In the $HTR^{(R)}-membrane$ group, the left distal bone defect was filled with $HTR^{(R)}$ and covered with BioMesh membrane. The rabbits were sacrified at 2,4,6 and 9 weeks after the operation and microscopic examination was performed. Results obtained were as follows: In the control and DFDB groups, inflammatory cells and the fibrous connective tissue existed and the bone growth was slower than $HTR^{(R)}$ group by 6 week, and there was intervention of the soft tissue at 9 week. In the $HTR^{(R)}$ group, bone trabeculi extended between the $HTR^{(R)}$ particles without intervention of inflammatory cells and the connective tissue at 4 and 6 weeks. In addition, extensive osseous ingrowth into the $HTR^{(R)}$ particles was observed at 9 week. Bone formation was more active in the $HTR^{(R)}$ group than the control and DFDB groups. There was not obvious difference in the bone healing rate between the $HTR^{(R)}$ and the $HTR^{(R)}-membrane$ group. These results suggest that the $HTR^{(R)}$ promotes osteogenesis in the bone defects and the $HTR^{(R)}$ group has no difference in comparison with the $HTR^{(R)}-BioMesh^{(R)}$ membrane group in bone healing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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