Objectives: The purpose of this study was to determine the toxic effects of sodium lauryl sulfate(SLS) in human keratinocyte HaCaT cells and mouse fibroblast NIH-3T3 cells. Methods: The effect of sodium lauryl sulfate(SLS) cell viability and proliferation were determined by WST-1 assay and changes shape of nucleus were evaluated by Hoechst staining under fluorescence microscopy. Additionally, observation of cell morphological changes under light microscopy. Results: SLS induced cytotoxicity and a marked apoptosis in both HaCaT and NIH-3T3 cell lines. With the result of the WST-1 assay, SLS induced the cytotoxicity of 0.005% and 0.0075%, 0.01% SLS for 24 h after HaCaT and NIH-3T3 cells in time and dose-dependent manner(p<0.005). SLS inhibited cell growth and caused apoptosis as evidenced by nuclear fragmentation and condensation. Thus, determination of the morphological changes to define apoptosis was visualized using inverted phase contrast microscopy. Conclusions: SLS had toxicity of the human keratinocyte cells and mouse fibroblast cells and this study will provide the basic data for the development of proper SLS concentration in dentifrice.
Dissolution rate of practically insoluble mefenamic acid was improved by roll mixing with sodium lauryl sulfate (SLS) or polyvinylpyrrolidone (PVP). The dissolution rate of the drug roll mixtures with SLS was superior to that of roll mixtures with PVP. The maximal dissolution rate was found in the roll mixtures system with SLS content of 60%. The dissolution rate of mefenamic acid roll mixtures with SLS content of 60% reached to the maximum value after 10 min of roll mixing. The transport of roll mixtures with SLS across rat jejunum was studied by the perfusion method using everted rat jejunum in vitro. The absorption rate of roll mixtures was superior to that of mefanamic acid.
Objectives: The purpose of this study is to evaluate the optimum conditions for oral mucosal irritation testing using the buccal pouch of hamsters. Methods: Test materials were applied to the buccal pouch of seven-week old male Syrian hamsters (SLC, Japan) four times at one-hour intervals and macroscopic changes were examined at 24 hours after final treatment. After sacrifice, the buccal pouches were removed and prepared for histopathological evaluation. In order to set the exposure time, we performed exposure tests of 5, 12, 18 and 23 minutes using sodium lauryl sulfate (SLS) 1% and set the treatment volume from the test results at 2, 3, or 4 ml treatment using SLS 1%, Triton X-100 1% and ethanol. After setting the experimental conditions, seven groups of materials [sodium lauryl sulfate (SLS) (1%), Triton X-100 (1%), hydrogen peroxide (3%), ethanol (100%), chlorhexidine (0.2%, 2%), phosphate buffer saline (PBS)] were assessed. Results: Experimental conditions of material exposure time were fixed as 18 minutes from the exposure tests of 5, 12, 18 or 23 min using sodium lauryl sulfate (SLS) 1%. Treated volume was set as 4 ml per each pouch from the test results of 2, 3, or 4 ml treatments using SLS 1%, Triton X-100 1% and ethanol. The results in terms of irritation degree were in the order of sodium lauryl sulfate (SLS) (1%) > Triton X-100 (1%) ${\fallingdotseq}$ hydrogen peroxide (3%) > ethanol (100%) ${\fallingdotseq}$ chlorhexidine (0.2%, 2%) > phosphate buffer saline (PBS). Conclusion: From this study, suitable conditions for hamster mucosal irritation testing were suggested and this method was verified through materials commonly used on oral mucosal membranes.
본 논문은 SLS의 함유정도를 다르게 한 A(0%), B(1.1%), C(2.2%)의 세가지 실험세치제를 제작하여 구강 내 변화를 50명씩 세 그룹(A, B, C)으로 나누어 실험하였다 본 연구결과 SLS함량에 따른 세치제의 4주간 사용 후 3집단의 치면세균막 검사( PHP )에서 집단간차이가 나타났고 SLS함량이 높을수록 PHP의 지수가 낮아졌다. 또한 간이구강위생지수(OHI-S)에서는 A, B, C 세집단 모두에서 OHI-S 값이 줄었다. 또한 PHP와 OHI-S는 높은 상관성을 보였다. SLS함량에 따른 세치제의 4주간사용 후 3집단의 타액분비량 측정 시 SLS함량이 높아질수록 타액량이 감소하였고, 타액의 점조도 및 pH에는 변화가 없었다. SLS가 구강건조를 유발함을 뒷받침하는 결과로 SLS와 타액의 분비량은 음의 상관관계를 보였다.
Tallow fatty acid consists of mixtures of fatty acids differing in chain length and saturation. In separation of tallow fatty acid, the effects of the type and concentration of detergents and electrolytes were studied. And the changes of acid composition of particular fractions were determined by gas-chromatography. Sodium lauryl sulfate (SLS), sodium lauryl ether sulfate (SLES) and sodium lauryl benzene sulfonate (SLBS) were used as detergents and NaCl, Na2SO4 and MgSO4 were used as electrolytes. At low concentration of detergent, the tallow fatty acid was not fully wetted, and at high concentration, the emulsion was so stable that the tallow fatty acid was not well separated. The addition of proper amount of electrolyte increased the separation efficiency by the decrease of interfacial tension and by the increase of the amount of adsorbed detergent on the surface of solid fatty acid crystals. The optimum range of detergent was 0.4-0.6% (wt.) in SLS, 0.2-0.4% in SLES and 2.0-) .0% in SLBS. And the optimum range of electrolyte was 2.0-2.5% in NaCl, 3.0-4.0% In Na2SO4 and 0.5-1.0% in MgSO4 respectively.
Mefenamic acid has been widely used clinically as an anti-inflammatory analgesic. It has poor solubility in water $(41\;{\mu}g/ml)$ and there is the difficulty of dissolution in the mefenamic acid capsules. A study was made to investigate the effect of various surfactants on the dissolution of mefenamic acid capsules. The surfactants used were sodium lauryl sulfate (SLS), Pluronic F-68, F-77, and F-127. Mefenamic acid capsule containing surfactant showed significantly improved dissolution characteristics. The dissolution rate was fast in the order of SLS > F-77 > F-68 > F-127 in mefenamic acid capsules containing 0.2 w/w % surfactant. SLS was selected for further study on the bioavailability in rabbits. The area under the plasma concentration-time curve $(AUC_{0-24})$ of mefenamic acid capsule containing SLS was higher than one of mefenamic acid capsule not containing surfactant.
The core-shell composite particles of inorganic/organic were polymerized by using styrene(St) as a shell monomer and potassium persulfate (KPS) as an initiator. We studied the effect of core-shell structure of silicone dioxide/styrene in the presence of an anionic surfactant sodium lauryl sulfate (SLS) and polyoxyethylene alky lether sulfate (EU-S133D). We found that when $SiO_2$ core/PSt shell polymerization was prepared on the surface $SiO_2$ particle, to minimize the coagulation during the shell polymerization, the optimum conditions were at concentration of $2.56{\times}10^{-2}mole/L$ SLS. The structure of core-shell polymer was confirmed by measuring the thermal decomposition of polymer composite using thermogravimetric analyzer and morphology of core-shell polymer particles by transmission electron microscope (TEM).
The particle size of medicinal materials is an important physical property which affects the pharmaceutical behaviors such as dissolution, chemical stability, compressibility and bioavailability of solid dosage forms. The size reduction of raw pharmaceutical powder is needed to formulize insoluble drugs or slightly soluble drugs and to improve the pharmaceutical properties such as the solubility, the pharmaceutical mixing and the dispersion. The objective of the present study is to evaluate the grinding characteristics of ursodeoxycholic acid(UDCA) as a model of insoluble drugs. The effects of the grinding time and the amount of additive on particle size distribution of ground UDCA were investigated. Grinding of insoluble drug, UDCA and a series of dry co-grinding experiments of UDCA with sodium lauryl sulfate(SLS) as an additive were carried out using a planetary ball mill. It was measured that the median diameter and the particle size distribution of ground products with grinding UDCA and additive SLS by Mastersizer. As a result of co-grinding of UDCA and SLS, the particle size of co-grinding products was decreased more than single grinding one. However, it was observed that co-grinding products were reaggregated to larger particles after 120 min.
본 논문은 SLS의 함유정도를 다르게 한 A(0%), B(1.1%), C(2.2%)의 세가지 실험세치제를 제작하여 구취변화를 실험하였다. 대상은 전신질환이 없는 20대 성인 150명이었으며 50명씩 세 그룹( A, B, C )으로 나누어 진행되었다. SLS함량에 따른 세치제의 4주간사용 후 3집단의 구취변화를 황화물가스와 암모니아 양의 변화로 측정한 결과 3집단 모두 집단내의 변화는 있는 것으로 나타났지만 SLS함량에 따른 상관관계를 본 결과에서는 구강황(r=0.412)과 호기황(r=0.285)에서만 상관관계가 있는 것으로 나타났다. 이는 잇솔질의 개선으로 인한 변화라고 볼 수 있으며 SLS의 함량이 높을수록 타액분비율을 저하시켜, 구강건조를 유발하므로 구강 황화합물과 호기 황화합물의 수치가 높게 나온 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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