This paper summarizes the structural characterization of borassus fruit fibers by means of various characterization techniques, optimization of alkali treatment of borassus fruit fine fibers (BFF) with a 5% concentration sodium hydroxide solution for different time intervals (1, 4, 8 and 12 h) and the changes occurring in borassus fibers. This paper also discusses the manufacturing of BFF/PP compotes using MAPP as a compatibilizer in addition to alkali treatment. Composites were evaluated for their mechanical and morphological properties. The tensile strength and modulus, flexural strength and modulus and impact strength were increased for alkali treated/MAPP composites by 4.5%, 17%, 17.2 %, 9% and 10% respectively.
A novel and simple purification method for microbial $poly-{\beta}-hydroxybutyrate$ (PHS) was developed. Sodium hydroxide was found to be efficient for digesting cell materials. Initial biomass concentration, NaOH concentation, digestion time, and incubation temperature were optimized. When 40 g/l of biomass was incubated in 0.1 N NaOH at $30^{\circ}C$ for 1 h, PHB purity of 88.4% with a weight average molecular weight ($M_w$) of 770,000 and a polydispersity index (PI) of 2.4 was recovered with a yield of 90.8% from the biomass which initially contained PHB of a $M_w$ of 780,000 and a PI of 2.3.
Kim, Byong-Kak;Chung, Hee-Soo;Chung, Kyung-Soo;Yang, Moon-Sik
The Korean Journal of Mycology
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v.8
no.2
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pp.107-113
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1980
To investigate antitumor components of Korean higher fungi, the carpophores of Ganoderma lucidum (Fr.)Karst. were collected at Gal-mae-ri in Gyeong-gi Province and extracted with 0.1N sodium hydroxide solution. The extract was purified by dialyzing through Visking tube and a dark brownish power was obtained. The antitumor activity of the fraction was tested against sarcoma 180 implanted in mice. The tumor inhibition ratio of the fraction against the tumor was 87.6% in doses of 50 mg/kg/day for the period of ten days. The tumor in five of 15 mice was completely regressed. The antitumor fraction was chemically analyzed and found to be a complex of polysaccharide and protein, from which four monosaccharides and eighteen amino acids were identified.
Various kinds of water soluble N,N,N-trimethylchitosan ammonium chloride(TMC) with different molecular weights were synthesized to examine the antimicrobial activity against Methicillin Sensitive Staphylococcus aureus(MSSA) and Methicillin Resistant Staphylococcus aureus(MRSA), which causes serious hospital infection, and to apply them to antimicrobial finishing agents for textiles. Chitosan samples were highly deacetylated with sodium hydroxide solution and degraded with hydrogen peroxide to control the molecular weight. TMC has the antimicrobial activities against MRSA and MSSA. TMC showed an excellent antimicrobial activity below the molecular weight of 70,000, especially at 40,000. The minimum inhibitory concentration (MIC) of TMC with optimum molecular weight against MRSA and MSSA was 250ppm. Because MRSA did not resist TMC in the subculture test of bouillon medium, it was expected that the successive use of TMC against MRSA was possible.
Hydrotalcite was prepared by reacting with sodium carbonate, magnesium hydroxide and aluminum chloride solutions in this study. The optimum synthesis conditions based on the yield of the product were established by applying Box-Wilson experimental design. It was found that the optimum synthesis conditions of hydrotalcite were as follows ; reacting temperature : 63~9$0^{\circ}C$, concentration of reactant solution : 18.20~19.82%, molar concentration ratio of two reactants [Mg(OH)$_2$] / (AICl$_3$.6$H_2O$) : 6.0, temperature of washing water : 29.0-34.4$^{\circ}C$, drying temperature : 56-77.6$^{\circ}C$. The physicochemical properties of hydrotalcite as medicine were studied by use of chemical analysis, bulk volume test and acid consuming capacity measurements.
The effects of surfactants on electorless copper plating bath for PCB was studied. Basic bath composition was cuplic sulfate 10g/l, EDTA.2Na 40 g/l, formalin$ 3m\ell$/l and sodium hydroxide solution for pH adjust. After addition of accelerators, stabilizers and surfactants, the polarization curves in plating bath were carried out for presumption of the plating rate. From the plating rate in bath with the various concentration of additives, the optimum condition for manufacturing the electroless copper plating bath was confirmed. It was found that the addition of $\alpha$.$\alpha$'-dipyridyl, pyridine and polyxyethylene octylphenylether was good as stabilizer, accelerator and surfactants, respectively. With this additives, the maximum plating rate of $12\mu\textrm{m}$/h at $65^{\circ}C$ and $2\mu\textrm{m}$/h at $25^{\circ}C$ was obtained.
In different approaches ginsenosides were extracted from Korean ginseng roots by ammonia and for comparison with methanol-water and water. The extracts have been analyzed qualitatively and quantitatively to evaluate yield and selectivity of extractions of ginsenosides. Water supplied the lowest yield. The yields of extracts with liquid ammonia were higher than those with methanol-water. However, this is partly due to the conversion of malonyl ginsenoside to normal ginsenosides by ammonia. It was proved by HPLC that malonyl-ginsenosides $m-Rb_1,\;m-Rb_2,$ m-Rc and m-Rd were converted to the corresponding neutral ginsenosides. Furthermore, ginsenosides from ginseng roots were extracted by alkaline methanol-water $(60\%)$ solutions. Alternatively, the extracts of the methanol-water $(60\%)$ extraction were treated with sodium hydroxide solution. Both methods also convert the malonyl-ginsenosides to neutral ginsenosides.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2013.05a
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pp.85-86
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2013
Weakness of fine powder of blast furnace slags includes the decrease of initial intensity and delay of setting time. To solve this problem, there has been research on the alkali activation to induce hardening using alkaline chemical. However, the use of chemicals is dangerous and not cost effective, which can be solved by using recycled aggregates, one of construction wastes. The role of alkali activator can be substituted by alkali of non-hydrated cement included in recycled aggregates. In this study, the alkaline value of recycled aggregates will be evaluated through the comparison of molarity of sodium hydroxide (NaOH).
Two Fe-hydrous oxide A,B and one Al-hydroxide minerals were synthesized precipitating Fe $Cl_3$ and $AlCl_3$ with alkali solution(NaOH) at pH 6.0, 12.0 and 4.5 respectively, for precise understanding of physico-chemical and surface charge characteristics of soils in which these minerals are dominant. Identification of these final products, effect of free and amorphous materials on X-ray diffraction analysis, particle size distribution and surface change characterics of these minerals were performed. Fe-hydroxide A and B were identified as great deal of X-ray amorphous material and as goethite with large amount of X-ray amorphous material, respectively. Dehydration by oven at $105^{\circ}C$ of these minerals exhibited akaganeite peaks with low X-ray amorphous hump and pure goethite peaks for Fe-hydroxide A and B, respectively. Both minerals, however, turned into hematite upon firing at $550^{\circ}C$. On the other hand, Al-hydroxide identified as mixture of gibbsite and bayerite of around 7:3 ratio. Application of sodium dithionite and ammonium oxalate solutions for removal of free or amorphous Fe and Al from these minerals revealed that only peak intensities of Al-hydroxide system were enhanced upon Al-extraction by oxalate solution even though dithionite solution was much powerful to extract Fe from Fe-hydrous oxide systems. Original(wet) Fe-hydrous oxide A has the highest specific surface and surface charge development(negative and positive), and the greatest amount of less than $2{\mu}m$ sized particles. Specific surface and clay sized particles(less than $2{\mu}m$) of Fe-hydrous oxide A, however, were drastically reduced upon dehydration($P_2O_5$ and oven drying) compare to the rest minerals. The Z.P.C. of these synthetic minerals were 8.0-8.5, 7.5-8.0 and 5.5-6.0 for Fe-hydrous oxide A, B and Al-hydroxide, respectively.
The hydrolysis reaction of sarin(GB), one of the nerve agents was studied in aqueous sodium hydroxide(NaOH) solutions to find the experimental conditions which can convert GB into the less toxic compounds. 10 wt% of GB was added into the aqueous NaOH(2.05 eq) in a small-scale jacket-attached reactor connected to a circulator. The reaction rate constants were measured at three temperatures(50, 70 and $90^{\circ}C$) and the reaction times required to degrade the material to > 99% were calculated at different temperatures. In this study, 10 wt% of GB was degraded to 99.99% in 1.2hr at $90^{\circ}C$ by the aqueous NaOH solution. The major hydrolysate of GB was isopropyl methylphosphonate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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