This study was carried out to investigate increasing the neutral substantivity of anionic dyes for cationic-modified cotton fabric treatied with cationic agent. In the present study 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethyl ammonium chloride for reactive cationic agent was produced by reaction of epichlorohydrine with trimethylamine hydrochloride. 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride was converted in an aqueous solution of sodium hydroxide into glycidyltrimethylammonium chloride. By treating with this epoxy reagent the hydroxyl groups of cotton fabric was modified to trimethylammonium group through ether linkage. The introduction of new cationic sites into cotton fabric by pretreating with cationic agent improves the substantivity of anionic dyes with the cotton in dyebath. Dyeablity of the modified cotton fabric for direct and reactive dyes was much improved in a non-electrolytic or a little electrolytic dyebath and was proportional to the concentration of cationic agent.
This experiment was to investigate the effects of UV radiation and chemical treatments on the color difference in antioxidant (Tris(2,4-di-t-butyl phenoxy) phosphite)-containing polyurethane coats. The results obtained were summerized as follows: 1. The color difference increased as the exposure time of UV radiation increases, but decreased as addition level of antioxidant increaes. 2. After 400 hours exposure to UV radiation, the color difference respectively showed 6.13 and 5.94 at 0.7 % and 1.0 % addition level but appeared more severe below 0.7 % addition level. Thus, antioxidant prevented discoloration effectively. 3. The color difference of films by chemical treatments increased after 8 hours. Color difference of films treated with 5 % acetic acid($CH_3COOH$), 30 % ethyl alchol ($CH_3CH_2OH$) showed 7.31 and 7.30 respectively. 1 % sodium hydroxide treatment showed 1.86 color difference after 8 hours.
Constipation is one of the most common symptoms that a child visits pediatrician. The general approach to the child with functional constipation includes the following steps; disimpaction, maintenance and withdrawal of medication. There are many drugs which can be applied to children; osmotic agents (lactulose, sorbitol, magnesium hydroxide/citrate, polyethylene glycol with/without electrolytes, sodium phosphate, glycerin), stimulants (senna, bisacodyl, caster oil), lubricant (mineral oil), bulking agent (psyllium, cellulose, glucomannan). At each stage of treatment, one or some of these drug can be applied to the purpose. The author tries to summarize recent studies on drugs for constipation in child, and finally introduces new dugs for constipation which is under investigation.
This experiment was executed to investigate the characteristics of gloss and color difference in coated films by N.C. Lacquer, Aminoalkyd, Polyester. and Polyurethan coating after chemical (distilled water, ethyl alcohol. acetic acid, and sodium hydroxide) and heating ($120^{\circ}C$) treatments, cold-check test, and U.V. radiation. The results obtained were summarized as follows 1. The gloss decreasing rate by water resistance test was the least among chemicals treated on coated films. 2. The color difference of coated films chemical treatments highly and similarly increased, except the alkali treatment showing a little increase. 3. In the color difference by U.V. radiation, the polyester coated film showed generally large difference compared with the other coated films.
A novel and simple purification method for microbial $poly-{\beta}-hydroxybutyrate$ (PHS) was developed. Sodium hydroxide was found to be efficient for digesting cell materials. Initial biomass concentration, NaOH concentation, digestion time, and incubation temperature were optimized. When 40 g/l of biomass was incubated in 0.1 N NaOH at $30^{\circ}C$ for 1 h, PHB purity of 88.4% with a weight average molecular weight ($M_w$) of 770,000 and a polydispersity index (PI) of 2.4 was recovered with a yield of 90.8% from the biomass which initially contained PHB of a $M_w$ of 780,000 and a PI of 2.3.
The caustic drugs are classified into acid and alkali. Oral intake of these drugs cause histological injuries to the surfaces of oral cavity, laryngopharynx, and esophagus. Caustic drugs such as detergents and brilliants are easily contacted at homes. However, until now, the epidemiology and the clinical statistics of caustic drug ingestion in Korea were not carried out. This is a case report of sodium hydroxide - lye, a caustic drug more toxic than the others - ingestion with complication of gastroesophageal perforation, rapidly progressed mediastinitis and prompt death in the course of treatment.
본 연구에서는 점성토의 강도를 증진시키기 위해, 일련의 동전기 주입 안정화 실내 실험을 수행하였다. 이를 위해 규산나트륨을 주입제로 선정하고 농도를 변화(500, 1000, 1500, 2000, 2500mM)시켜 동전기 주입 안정화 기법의 적용성을 파악하였고, 처리기간과 전압경사에 따른 영향을 파악하기 위해 2일 간격(2, 4, 6, 8, 10일)으로 처리기간을 설정한 실험과 0.25, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0V/cm로 전압경사를 변화시킨 실험을 실시하였다. 또한 염화칼슘과 수산화알루미늄을 2차 주입제로 사용하여 첨가농도에 따른 전단강도 개량 효과를 파악하고자 하였다. 이를 위해 규산나트륨(1000mM)을 5일간 적용한 후 2차 주입제의 농도를 50, 250, 500, 750, 1000mM로 변화시켜 5일간 적용하였다. 규산나트륨의 농도 결정시험결과 1000mM 이상의 농도에서 일정한 값으로 수렴하는 양상을 띠었으며, 이 때 초기 강도보다 약 800% 크게 강도증진효과가 나타났다. 최적전기경사와 처리기간 결정시험결과 전압의 경우 1V/cm, 처리기간의 경우 6일 이상에서 강도증가치가 수렴하는 양상이 나타났다. 염화칼슘과 수산화알루미늄을 2차 주입제로 사용한 경우, 두 경우 모두 250mM 이상의 농도에서 일정한 강도값으로 수렴하는 양상이 나타났으며, 규산나트륨만 사용한 경우보다 약 20~30%의 강도증진효과가 발생했다.
DNA's were extracted from Saccharomyces cerevisiae and Mycobacterium phlei and the damaging cell walls of these microoragnisms were examined under an electron microscope in the extraction process in which a number of physico-chemical tratments of cells was involved. While the DNA was easily extracted from S. cerevisiae using conventional meylelded very little DNA, of M. phlei was extremely difficult to isolate and yielded very little DNA, applying various methods of isolation published earlier. When the cell walls of S. cerevisiae were examined with the electron microscope, they were not yet damaged even after the cells were treated with sodium lauryl sulfate(SLS) and ethylene diamine tetracetic acid(EDTA), but they were completely destroyed by the treatment of sodium perchlorate followed by the addition of chloroform and a vigorous agitation. Oozing cytoplasm through the broken cell walls was also observed. In the extraction of DNA from M.phlei, the pronase was not effective at the aerobic environment of the sample. When phenol was applied at the last step of DNA isolation, an extreme damage mass yielding little DNA into the solution. Unlike the cells of S.cerevisiae.M.phlei cells showed a tendency of aggregation, thus the destruction of cell walls by sodium hydroxide was seen only on the walls of peripheral cells in the aggregated mass, leaving the walls of the inner cells undamaged.
The purpose of this study is to investigate the influence of addition of sodium dodecyl sulfate(SDS) when wool is treated with sodium hydroxide(NaOH). Physical and chemical changes were examined on wool treated with various cone. of NaOH and SDS simultaneously. The result are as follows. 1. The higher the temperature and the longer the time of NaOH treatment are, the more alkali damage wool get : increase in weight loss and decrease in urea-bisalphite solubility and in tensile strength. But the treatment time reacts less effective than the temperature. 2. When wool is treated with NaOH, at NaOH cone. under $10^{-3}M$., the addition of SDS alleviates the alkali reaction on wool: increase in cystine contents and in urea-bisulpite solubility, and decrease in degree of swelling. On the other hand, at NaOH cone. over $10^{-2}M$., the addition of SDS promotes the alkali reaction on the wool. 3. When wool is treated with NaOH, the addition of SDS shows no changes on the tensile strength. On the other hand, at NaOH cone. under $10^{-2}M$., the addition of SDS shows no changes on the softness of wool, but at the $10^{-1}M$. NaOH cone. addition of SDS increases the soft-ness of wool. The area shrinkage of wool treated with NaOH and SDS shows less changes than with NaOH only.
PEO (plasma electrolytic oxidation) was applied to modify the surface of AZ31 magnesium alloy in this study. The mixed solution of sodium hydroxide (NaOH) and sodium silicate (Na2SiO3) was used as the electrolyte, and 0 - 0.05 g/L of Ca-GP (Glycerol Phosphate Calcium salt) was added in the electrolyte as an additive. PEO treatment was conducted at a current density of 30mA/cm2 for 5 minutes using a DC power supply. The surface properties were identified by SEM, XRD and surface roughness analyses, and the corrosion resistance was evaluated by potentiodynamic polarization and immersion tests. In addition, the biocompatibility was evaluated by immersion test in SBF solution. As the concentration of Ca-GP was increased, the surface morphology was denser and more uniform, and the amount of Ca and the thickness of oxide layer increased. Only Mg peak was observed in XRD analysis due to very thin oxide layer. The corrosion resistance of PEO-treated samples increased with the concentration of Ca-GP in comparision with the untreated sample. In particular, the highest corrosion resistance was identified at the group of 0.04g Ca-GP through potentiodynamic polarization and immersion tests in saline solution (0.9 wt.%NaCl). During the immersion in saline solution, pH rapidly increased at the beginning of immersion period due to rapid corrosion, and then increase rate of pH decreased. However, the pH value in the SBF temporarily increased from 7.4 to 8.5 during the day, then decreased due to the inhibition of corrosion with HA(hydroxyapatite) formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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