• 한국응용과학기술학회지
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• 제15권2호
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• pp.77-81
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• 1998

Surface active properties of these aqueous Gemini surfactant solutions including surface tension, critical micelle concentration(cmc), foaming power, foam stability, emulsifying power and Krafft point were measured at given conditions. They showed excellent properties, being compared with conventional single-chain surfactants such as sodium dodecyl sulfonate(SDS). Their surface tensions in the aqueous solutions were decreased to $30{\sim}38$ mN/m, which is lower than 39 mN/m of SDS, and their cmc values evaluated by surface tension method were $2.8{\times}10^{-5}{\sim}3.3{\times}10^{-4}$ mol/L. These values were also much lower than that of SDS, $9.8{\times}10^{-3}$ mol/L. The foaming power and foam stability, especially decyl and dodecyl compounds, were good and the emulsifying power in benzene or soybean oil was also excellent. All of the synthesized Gemini surfactants possessed good water solubility and their Krafft points were all below $0^{\circ}C$. As results, DDED and DDOD, Gemini surfactants which were synthesized are expected to be applied as foamers, emulsifiers and so on.

• 한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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• 한국신재생에너지학회 2010년도 추계학술대회 초록집
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• pp.105.1-105.1
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• 2010

바이오디젤 보급 활성화에 따른 식물성 원료유의 가격 상승 및 수급 불안정성 문제를 해결하고자 폐유지를 원료로 바이오디젤을 생산하고자 하는 시도가 이루어지고 있다. 폐유지의 사용은 폐자원 활용 측면에서 의미가 있으며 바이오디젤 생산 단가를 낮출 수 있다. 다양한 폐유지가 산업체로부터 배출되며 이 중에서 dark oil은 식용유 공장에서 식물성 원료유의 정제 과정에서 생기는 부산물로 바이오디젤로 전환 가능한 성분을 포함하고 있다. 본 연구에 사용된 dark oil은 54.9%의 유리지방산과 28.0%의 triglyceride, 4.4%의 diglyceride, 그리고 1% 이하의 monoglyceride를 함유하고 있다. Dark oil의 초기 산가는 109.8 mg KOH/g이었다. 본 연구에서는 dark oil의 유지 부분(triglyceride, diglyceride, monoglyceride)을 유리지방산으로 전환시켜 HAAO(high acid acid oil)을 생산한 후, 고체 산 촉매에 의한 에스테르화 반응을 통하여 바이오디젤을 생산하고자 하였다. 유지 부분의 유리지방산 전환 반응을 위하여 음이온성 계면활성제인 SDBS(sodium dodecyl benzene sulfonate)가 사용되었다. Dark oil:황산:물의 질량비가 10:2:10이고 SDBS가 오일 대비 3%인 조건에서 dark oil의 산가는 190.8 mg KOH/g까지 증가하였고, dark oil:황산:물의 질량비가 10:4:10이고 SDBS가 2%인 조건에서는 산가가 194.2 mg KOH/g까지 증가하였다. 생산된 HAAO을 이용하여 오일 대비 30%의 Amberlyst-15 촉매 하에서 HAAO:메탄올 몰비 1:9인 조건에서 에스테르화 반응을 수행하였을 경우 FAME(fatty acid methyl ester) 함량은 81.3%까지 증가하였다. 고체 산 촉매로써 Amberlyst-15와 가격 면에서 저렴한 PC101을 비교하였을 경우 FAME 함량은 각각 80.7%, 77.9%로 비슷한 효율을 나타내었다. 생산된 바이오디젤의 FAME 함량을 높이기 위해 증류 공정을 필요로 하였다.

• 한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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• 한국신재생에너지학회 2007년도 춘계학술대회
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• pp.485-488
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• 2007

$SF_6$(sulfur hexafluoride)는 뛰어난 단열 및 아크방지능력(arc-extinguishingproperty)으로 인해, 전력용 변압기의 절연가스와 반도체${\cdot}$액정용 플라즈마 CVD로의 cleaning gas, 주물공장 covering gas 등으로 사용되고 있다. 하지만, $SF_6$의 지구온난화지수(global warming potential)는 $CO_2$대비 23,900배가 높아 기후변화에 미치는 영향이 $CO_2$보다 훨씬 크고, 대기 중 분해되지 않고 잔존하는 기간이 $CH_4$ 10년, $CO_2$ 및 CFCs는 100년으로 추정되는데 반해, $SF_6$는 3,200년으로 연간방출양이 작더라도 오랜 기간 누적되면 그 파장이 클 것으로 사료된다. 대부분의 가스 하이드레이트(고상결정상태)는 고압, 저온에서 형성가능 하지만, 불화가스에 대해서는 쉽게 결정화가 일어난다. $SF_6$는 3$^{\circ}C$, 2기압에서 고밀도 고상화가 되기 때문에 여러 기체와 흔합되어 있는 경우 $SF_6$만을 압축된 고상 결정상태를 형성, $SF_6$를 회수, 정제할 수 있으므로 불화가스 분리${\cdot}$회수에 기술적, 경제적 효과를 기대할 수 있다. 본 연구에서는 하이드레이트 촉진제로서 계면활성제(promoter) 첨가에 따른 $SF_6$ 하이드레이트 형성 및 해리과정 실험을 통해 효율적인 $SF_6$ 저감에 관한 적용기술을 연구해 보았다.

• 폴리머
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• 제34권1호
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• pp.38-44
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• 2010

탄산칼슘/유기계 core-shell 입자를 제조하기 위해 core로는 침강성 탄산칼습을 사용하였고, shell로서는 여러 종류의 methyl methacrylate(MMA), ethyl acrylate(EA), n-butyl acrylate(BA), styrene(St), 2-ethylhexyl acylate(2-EHA)을 사용하여, 반응 온도 유화제, 개시제의 종류와 첨가량을 변화시킨 후에 유화중합을 시켜 최적의 유화중합 조건을 구하였다. 생성된 core-shell 입자의 구조는 FT-IR로, 입자크기와 형태는 입도 분석, SEM, TEM으로 각각 측정하였다. 그리고, 이 core-shell 입자에 부직포를 함침시켜 처리전후의 표면변화는 접촉각으로 확인하였다. 또한, 함침 처리 전후의 부직포/부직포 소재와 관능성 단량체 첨가한 부직포/부직포 소재의 박리 접착강도를 측정하여 상호 비교하였다. 탄산칼슘/유기 core-shell 입자 합성의 경우에는 유화제인 SDBS를 0.5 wt% 첨가한 탄산칼슘을 core로 하여 MMA와 0.1 wt% 농도의 APS를 단계적으로 주입하여 중합함으로써 탄산칼슘입자 표면에 단량체의 중합이 잘 유도될 수 있었으며 중합 도중에 새로운 중합체 입자의 생성이 적었다.

• 한국생산제조학회지
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• 제22권3_1spc호
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• pp.537-543
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• 2013

A water-$Al_2O_3$ nanofluid was manufactured, and its thermal conductivity was measured in this study. The measurement was performed at volumetric concentrations of 0.5%, 1%, 2%, and 3%, and the nanoparticle sizes were 20 nm and 70 nm. Experimental test equipment, using the transient hot wire method, was installed to measure the thermal conductivity of the nanofluid, and the measured results were confirmed by measuring pure water with a measurement error of 0.92% at $20^{\circ}C$. The thermal conductivity enhancement ranged from 4.8% to 13.6% for the 20 nm particle size, and from 3.1% to 8.8% for the 70 nm particle size at a concentration range of 0.5% to 3%. The enhancement increased with a decrease in particle size and an increase in concentration. With the elapse of time after manufacturing the nanofluid, the thermal conductivity enhancement decreased significantly from 5 to 9 h, and this trend was measured under all of the measurement conditions. After 24 h, the enhancement ranged from 1.2% to 3.5% for the 20 nm particles, and from 0.6% to 2.3% for the 70 nm particles. The enhancement trends with the elapse of time were almost identical with and without stirring the nanofluid. SDBS (Sodium Dodecyl Benzene Sulfonate) was added as a dispersing agent, and the decrease in the thermal conductivity enhancement was delayed.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권12호
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• pp.4145-4149
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• 2012

A novel and simple method of luminescence enhancement effect for the determination of trace amounts of bile acid was proposed. The procedure was based on the luminescence intensity of the balofloxacin-europium(III) complex that could be strongly enhanced by bile acid in the presence of sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS). Under the optimum conditions, the enhanced luminescence intensity of the system exhibited a good linear relationship with the bile acid concentration in the range $5.0{\times}10^{-9}-7.0{\times}10^{-7}\;mol\;L^{-1}$ with a detection limit of $1.3{\times}10^{-9}\;mol\;L^{-1}$ ($3{\sigma}$). The relative standard deviation (RSD) was 1.7% (n = 11) for $5.0{\times}10^{-8}\;mol\;L^{-1}$ bile acid. The applicability of the method to the determination of bile acid was demonstrated by investigating the effect of potential interferences and by analyzing human serum and urine samples. The possible enhancement mechanism of luminescence intensity in balofloxacin-europium(III)-bile acid-SDBS system was also discussed briefly.

• 접착 및 계면
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• 제11권3호
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• pp.112-119
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• 2010

PMMA와 PBA core 제조 시 개시제는 APS를, 유화제 SDBS의 농도를 0.01에서 0.03 wt% 일 때 전환율이 95.8과 92.3%로 가장 우수하였으며, core-shell 복합입자의 제조 시에는 SDBS의 농도 0.02 wt% 일 때 PMMA/PBA core-shell 복합입자는 전환율이 90.0%, PBA/PMMA core-shell 복합입자는 89.0%가 되었다. FT-IR 분석과 GPC에 의한 평균분자량 측정을 통해 core와 shell 단량체들이 중합되어 있음을 확인하고, 복합입자의 형태는 상온에서의 필름형성정도와 TEM 분석으로 확인하였다. DSC에 의해 유리전이온도를 측정함으로써 일반 공중합체와는 달리 2개의 유리전이온도가 존재하여 core-shell 복합입자가 형성되었음을 알 수 있고, 각각의 core-shell 복합입자의 인장강도와 신율의 측정을 통해 고기능성 접착바인더로서의 사용가능성을 확인하였다.

• 대한금속재료학회지
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• 제48권4호
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• pp.335-341
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• 2010

High-quality single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) were synthesized by catalytic decomposition of $C_2H_2$ using Fe-Mo/MgO catalyst at $800^{\circ}C$. The as-synthesized SWCNTs typically occurred in the form of a bundle with a diameter of 10~20 nm together with amorphous carbon and catalytic impurities, which were removed by a two-step purification process consisting of oxidation and an acid treatment. The oxidation step, using an $O_2$-Ar mixture at $380^{\circ}C$ for 5 hr in a vertical-type furnace and a $HNO_3$ treatment at $100^{\circ}C$ for one hour, was utilized to remove the amorphous carbon particles. Subsequently, metallic catalysts were removed in HCl at room temperature for 5 hr under magnetic stirring. The SWCNT suspension was prepared by dispersing the purified SWCNTs in an aqueous sodium dodecyl benzene sulfonate solution with horn-type sonication. This was then air-sprayed on glass to fabricate CNT field emitters. The samples had a turn-on field value of 4 V/${\mu}m$ and a current density of 0.67 mA/$cm^2$ at 9 V/${\mu}m$. Increasing the HCl treatment time improved the field emission properties.

• 한국자기학회지
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• 제4권2호
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• pp.173-178
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• 1994

본 연구에서는 습식법에 의해 얻어진 초미립 마그네타이트 표면에 오레인산이온을 화학흡 착시키고, 그 위에 SDBS로서 물리흡착층을 형성시켜 수상자성유체를 제조하였다. 이때 마그네타이트의 입도, 계면활성제의 첨가량 및 pH변화등이 분산특성에 미치는 영향을 조사하였으며, 자기기록 pattern 에 의한 관찰등을 통한 분산상태를 조사하였다. 수상자성유체의 분산율은 $Fe^{2+}/Fe^{3+}$의 비에 관계없이 합성마그네타이트 27 g에 대해서 오레인산 첨가량 $2.66{\times}10^{-2}mol$, SDBS 첨가량 10 g하에서 90%이상 유지되었다. 고체함량이 0.05 g/cc에서 0.4 g/cc로 증가함에 따라 수상자성유체의 자화값 은 $Fe^{2+}/Fe^{3+}=0.5$인 경우 1.98 emu/g에서 9.63 emu/g으로, $Fe^{2+}/Fe^{3+}=1.0$일 때에는 2.7 emu/g에서 14.63 emu/g으로 증가하였다. 이때 자성유체의 점도는 $Fe^{2+}/Fe^{3+}=0.5$하에서 1.3 cp에서 4.4 cp로 증가하였다. 1N-HCl 및 1N-NaOH를 사용하여 수성자성유체의 pH변화에 따른 분산특성을 조사한 결과 pH 3.0 ~ 11.0의 영역에서 안정한 분산특성을 나타내었다. 자성유체의 분산특성을 관찰함에 있어서 자기기록 pattern 관찰을 통한 선명도의 확인에 의해서 분산상태를 조사할 수 있었다.

• 한국환경농학회지
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• 제10권1호
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• pp.51-57
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• 1991

논 면적(面積)이 75평(坪)되는 논바닥에 비닐을 깔고 생활오수(生活汚水)를 30cm정도(程度)의 수위(水位)를 유지시키면서 40일(日)동안 계속관개(繼續灌漑)하면서 수초(水草)인 부레옥잠을 재배(栽培)한 결과(結果) 다음과 같은 성적(成績)을 얻었다. 1. 부레옥잠재배(栽培)논 입구(入口)의 관개수중(灌漑水中) L.A.S함량(含量)은 6.33 ppm, 중앙부(中央部)는 3.50 ppm, 출구(出口)는 1.37 ppm으로 감소(減少)되었다. 2. 오수(汚水) 및 증류수(蒸溜水)에 부레옥잠을 넣어 재배(栽培)함으로서 L.A.S의 함량(含量)이 $7.3{\to}0$, $4.0{\to}0$ ppm으로 감소(減少)되었다. 3. 부레옥잠 뿌리의 표면(表面)을 alcohol로 살균(殺菌)한 결과(結果) L.A.S의 감소(減少)가 둔화되었다. 4. 생활오수(生活汚水)에 부레옥잠재배(栽培)로 COD가 $107{\to}32$.0ppm $NH_4-N가 $32.7{\to}16.3$ ppm으로 감소(減少)되었고 P, Na 및 Cl함량(含量)도 감소(減少)되었다.