Inal, Ali;Kaplan, M. Ali;Kucukoner, Mehmet;Urakci, Zuhat;Karakus, Abdullah;Nas, Necip;Guven, Mehmet;Isikdogan, Abdurrahman
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.4
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pp.1491-1494
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2012
Background: Previous studies have pointed to many different prognostic factors for small cell lung cancer (SCLC) but diabetes mellitus (DM) has not been clearly or consistently identified as of prognostic value. The aim of this study was to investigate the prognostic significance of the characteristics of patients and clinical laboratory tests in SCLC. Specifically, we investigated that the impact of DM for survival in the patients receiving first-line etoposide plus cisplatin (EP) chemotherapy. Methods: We retrospectively reviewed 161 patients with SCLC with a focus on DM and other potential prognostic variables were chosen for univariate and multivariate analyses with respect to survival. Result: Among the sixteen variables of univariate analysis, five were identified to have prognostic significance: performance status (PS) (p<0.001), stage (p=0.001), DM (p=0.005), serum albumin (p<0.001) and hemoglobin levels (p=0.03). Multivariate analysis showed PS, stage and serum albumin level to be independent prognostic factors for survival (p=0.02, p=0.02 and p=0.009 respectively), but DM was not an independnet factor. Conclusion: In conclusion, PS, stage and serum albumin level were identified as important prognostic factors, while DM at the time of diagnosis of SCLC did not have prognostic importance for survival.
Background: It is standard treatment to combine chemotherapy (CT) and thoracic radiotherapy (TRT) in treating patients with limited stage small cell lung cancer (LS-SCLC). However, optimal timing of TRT is unclear. We here evaluated the survival impact of early versus late TRT in patients with LS-SCLC. Materials and Methods: Follow-up was retrospectively analyzed for seventy consecutive LS-SCLC patients who had successfully completed chemo-TRT between January 2006 and January 2012. Patients received TRT after either 1 to 2 cycles of CT (early TRT) or after 3 to 6 cycles of CT (late TRT). Survival and response rates were evaluated using the Kaplan-Meier method and comparisons were made using the multivariate Cox regression test. Results: Median follow-up was 24 (5 to 57) months. Carboplatin+etoposide was the most frequent induction CT (59%). Median overall, disease free, and metastasis free survivals in all patients were 15 (5 to 57), 5 (0 to 48) and 11 (3 to 57) months respectively. Late TRT was superior to early TRT group in terms of response rate (p=0.05). 3 year overall survival (OS) rates in late versus early TRT groups were 31% versus 17%, respectively (p=0.03). Early TRT (p=0.03), and incomplete response to TRT (p=0.004) were negative predictors of OS. Significant positive prognostic factors for distant metastasis free survival were late TRT (p=0.03), and use of PCI (p=0.01). Use of carboplatin versus cisplatin for induction CT had no significant impact on OS (p=0.634), DFS (p=0.727), and MFS (p=0.309). Conclusions: Late TRT appeared to be superior to early TRT in LS-SCLC treatment in terms of complete response, OS and DMFS. Carboplatin or cisplatin can be combined with etoposide in the induction CT owing to similar survival outcomes.
Background: To investigate the clinical efficacy of expanded activated autologous lymphocytes (EAAL) in patients with small cell lung cancer (SCLC). Materials and Methods: A total of 32 SCLC patients were selected and randomly divided into EAAL treatment and control groups, 16 cases in each. EAAL were obtained by proliferation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of patients followed by phenotype determination. Clinical data of all patients were recorded. Patients of both groups were followed up and the overall survival (OS) were compared retrospectively. Results: After culture and proliferation in vitro, the percentages of $CD3^+$, $CD3^+CD8^+$, $CD45RO^+$, $CD28^+$, $CD29^+$, $CD8^+CD28^+$ and $CD3^+CD16^+/CD56^+$ cells increased markedly (p<0.05). The OS of the EAAL treatment group was longer than that of control group, but the difference was not statistically significant (p=0.060, HR=0.487, 95%CI 0.228~1.037). 1- to 3-year survival rates in EAAL treatment group were longer than those in control group, but there was still no significant difference (p>0.05). COX multivariate regression analysis showed that the number of chemotherapy cycles and the application of EAAL immunotherapy were independent prognostic factors for SCLC patients. The OS in females and chemotherapy${\leq}6$ cycles were obviously prolonged after EAAL immunotherapy. Conclusions: In vitro induction and proliferation of EAAL is easy and biologically safe. Generally, EAAL adoptive immunotherapy can evidently prolong the OS of SCLC patients.
The objective of this retrospective study was to investigate prognostic factors associated with survival of patients with extensive stage small cell lung cancer (ES-SCLC). Included were 200 patients admitted to the Liberation Army General Hospital with a diagnosis of ES-SCLC. The demographics of patients, disease characteristics, pre-treatment biochemical parameters and therapeutic plan were assessed or evaluated. Univariate analysis found that second-line chemotherapy, radiotherapy, and no liver metastasis were associated with improved survival. Tumor response to first-line chemotherapy and normal initial hemoglobin levels were also associated with a survival benefit (all P-values ${\leq}$ 0.0369). Multivariate Cox regression analysis indicated that liver metastasis and the total number of all chemotherapy cycles were independent prognostic factors of survival. The morbidity risk in patients with liver metastasis was 2.52-fold higher than that in patients without liver metastasis (hazard ratio (HR)=2.52 (1.69-3.76); P<0.0001). However, one unit increase in the total number of chemotherapy cycles decreased the risk of death by 0.86-fold (HR=0.86 (0.80-0.92); P<0.0001). Absence of liver metastasis and ability of a patient to receive and tolerate multiple lines of chemotherapy were associated with longer survival.
Objective: To compare efficacy and safety profile of vinorelbine, ifosfamide and cisplatin (NIP) with etoposide and cisplatin (EP) in the treatment of advanced combined small cell lung cancer (c-SCLC). Methods: From January 2006 to December 2010, 176 patients with advanced c-SCLC were enrolled. The primary endpoint was overall survival (OS) and the secondary endpoints were progression free survival (PFS), response rate (RR) and toxicity. Results: Overall RR was 30.0% in the NIP and 38.5% in the EP group; there was no significant difference (P=0.236). The PFS in the EP group was little longer than that of NIP group, with 6.5 months for EP and 6.0 months for NIP group, but the difference was statistically non-significant (P=0.163). The median OS and one year survival rates were 10.4 months and 36.3% for NIP group, and 10.8 months and 49.0% for EP respectively, EP showing a survival benefit, although this was not statistically significant. Both groups well tolerated the adverse effects. The incidence of grade I-II leucopenia and alopecia in the NIP group was significantly higher than that of EP group (32.5% vs. 10.4% (P<0.001, 35.0% vs. 12.5%, P<0.001). Conclusion: the ORR, PFS and OS in NIP were slightly inferior to traditional regimen EP. The toxicity of NIP can be considered tolerable. The usage of three drugs combination in the treatment of mixed SCLC remains uncertain. Nevertheless, the results need to be further confirmed by large, prospective clinical trials.
Objective: To investigate the optimal timing of radiotherapy with alternating/sequential radio-chemotherapy for limited-stage small cell lung cancer (LS-SCLC). Methods: 91 patients with LS-SCLC were retrospectively analyzed and divided into two groups according to the number of chemotherapy cycles before radiotherapy. If the patient received radiotherapy after 3 cycles or fewer cycles of chemotherapy, classification was into the early group, if not, into the late group. All patients received 6 cycles of standard chemotherapy (EP/EC) and conventional radiotherapy (56 gy~ 60 gy/28 f ~30 f). Results: The response rate (RR) of the early and late groups were 85.7% and 81.6%, respectively, with no significant difference (p>0.05). In contrast, the progression-free survival (PFS) in the early group was better than that in the late group (11.8 months vs 9.86 months), and the difference was significant (p<0.05). There was no significant difference between two groups in adverse reactions, which gastrointestinal irritation and bone marrow suppression being the most common (p>0.05). Conclusions: Radiotherapy after 3 cycles or fewer cycles of chemotherapy does not bring significant benefits for RR of patients with LS-SCLC, but it could significantly prolong their PFS without increase in adverse reactions.
Background: Small-cell lung cancer (also known as SCLC) is an aggressive form and untreated patients generally die within about 3 months. To obtain further insight into mechanism underlying malignancy with this cancer, an miRNA synergistic regulatory network was constructed and analyzed in the present study. Method: A miRNA microarray dataset was downloaded from the NCBI GEO database (GSE27435). A total of 546 miRNAs were identified to be expressed in SCLC cells. Then a miRNA synergistic network was constructed, and the included miRNAs mapped to the network. Topology analysis was also performed to analyze the properties of the synergistic network. Consequently, we could identified constitutive modules. Further, common target genes of each module were identified with CFinder. Finally, enrichment analysis was performed for target genes. Results: In this study, a miRNA synergistic network with 464 miRNAs and 2981 edges was constructed. According to the topology analysis, the topological properties between the networks constructed by LC related miRNAs and LC unrelated miRNAs were significantly different. Moreover, a module cilque0 could be identified in our network using CFinder. The module included three miRNAs (hsa-let-7c, hsa-let-7b and hsa-let-7d). In addition, several genes were found which were predicted to be common targets of cilque0. The enrichment analysis demonstrated that these target genes were enriched in MAPK signaling pathways. Conclusions: Although limitations exist in the current data, the results uncovered here are important for understanding the key roles of miRNAs in SCLC. However, further validation is required since our results were based on microarray data derived from a small sample size.
Park, Jung-Sup;Rhee, See-Hyung;Yim, Young-Nam;Jung, Ki-Young;Jun, Chan-Young;Park, Chong-Hyeong;Kim, Dong-Woo
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.26
no.3
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pp.677-684
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2005
Objectives : This study was designed to evaluate the effects of oriental herb medicine therapy on a limited stage small ell lung cancer(SCLS) patient. Methods : The medical record of this case of SCLS was researched. The patient had been treated with oriental herb medicine for five months continuously in OPD. Clinical data was analyzed and the mass of small cell lung cancer before and after oriental herb medicine therapy was compared using X-ray and CT scan of the whole body in order to determine metastasis. Result : After 5 months of oriental herb medical treatment, most of symptoms disappeared or improved. The small cell lung cancer patially receeded and improvements were mainly seen in sputum, coughing, insomnia, diarrhea, and performance status. Conclusion : The study suggests that oriental herb medicine therapy effects the tumor size by causing remission and Improving health and relieving symptoms, and also positively effects the quality of life as a supportive or curative therapy for SCLC patients.
Lee, Joohwan;Lee, Jeongshim;Choi, Jinhyun;Kim, Jun Won;Cho, Jaeho;Lee, Chang Geol
Radiation Oncology Journal
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v.33
no.2
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pp.117-125
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2015
Purpose: To investigate the relationship between early treatment response to definitive chemoradiotherapy (CRT) and survival outcome in patients with limited stage small cell lung cancer (LS-SCLC). Materials and Methods: We retrospectively reviewed 47 patients with LS-SCLC who received definitive CRT between January 2009 and December 2012. Patients were treated with systemic chemotherapy regimen of etoposide/carboplatin (n = 15) or etoposide/cisplatin (n = 32) and concurrent thoracic radiotherapy at a median dose of 54 Gy (range, 46 to 64 Gy). Early treatment volume reduction rate (ETVRR) was defined as the percentage change in gross tumor volume between diagnostic computed tomography (CT) and simulation CT for adaptive RT planning and was used as a parameter for early treatment response. The median dose at adaptive RT planning was 36 Gy (range, 30 to 43 Gy), and adaptive CT was performed in 30 patients (63.8%). Results: With a median follow-up of 27.7 months (range, 5.9 to 75.8 months), the 2-year locoregional progression-free survival (LRPFS) and overall survival (OS) rates were 74.2% and 56.5%, respectively. The mean diagnostic and adaptive gross tumor volumes were 117.9 mL (range, 5.9 to 447 mL) and 36.8 mL (range, 0.3 to 230.6 mL), respectively. The median ETVRR was 71.4% (range, 30 to 97.6%) and the ETVRR >45% group showed significantly better OS (p < 0.0001) and LRPFS (p = 0.009) than the other group. Conclusion: ETVRR as a parameter for early treatment response may be a useful prognostic factor to predict treatment outcome in LS-SCLC patients treated with CRT.
Objective: It is the aim of the present paper to derive further studies evaluating the effectiveness of oriental medical treatment on SCLC patients. We present a case of SCLC patient who survives over 8 years. Method: We followed all of treatments and examination. We prescribed to the patient what to take HangAmDan (HAD) three times a day. Chest X-ray was performed to evaluate the therapeutic efficacy. Results and conclusion: The patient survives over 8 years. Chest X-rays were shown partial regression. Conclusion: This case may give us a possibility of that oriental medical treatment offers potential benefits for patients with SCLC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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