We studied the effects of acetylcholinesterase inhibitors, donepezil and galantamine, and an N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor blocker, memantine, on sleep-wake architecture in rats. Screw electrodes were chronically implanted into the frontal and parietal cortex for the electroencephalography (EEG). EEG was recorded with a bio-potential amplifier for 8 h from 09:30 to 17:30. Vibration was recorded to monitor animal activity with a vibration measuring device. Sleep-wake states such as wake (W), slow-wave sleep (S) and paradoxical or rapid eye movement sleep (P), were scored every 10 sec by an experimenter. We measured mean episode duration and number of episode to determine which factor sleep disturbance was attributed to. Donepezil and memantine showed a significant increase in total W duration and decreases in total S and P duration and delta activity. Memantine showed increases in sleep latency and motor activity. Changes of S and P duration in memantine were attributed from changes of mean episode duration. Galantamine had little effect on sleep architecture. From these results, it is showed that galantamine may be an anti-dementia drug that does not cause sleep disturbances and memantine may be a drug that causes severe sleep disturbance.
The present investigation was conducted to evaluate the regulation of sleep architecture by the red ginseng water extract (RGE) in acutely and chronically restraint stressed rats. Adult rats were fitted with sleep.wake recording electrodes. Following post-surgical recovery, rats were extensively habituated for freely moving polygraphic recording conditions. Polygraphic signs of sleep-wake activities were recorded for 24 h after RGE administration and induction of stress and were analyzed to understand the regulation of sleep architecture. Acute stress decreased wakefulness and increased total sleep, non-rapid eye movement (NREM) sleep, and rapid eye movement (REM) sleep in both the daytime and nighttime recording. RGE shortened the daytime NREM and REM sleep, without changing the wakefulness and total sleep. RGE increased nighttime wakefulness, and decreased total, NREM and REM sleep. Chronic stress increased wakefulness and decreased total sleep in the daytime recording, and increased REM and decreased NREM sleep in both the day and night time recording. RGE ameliorated chronic stress and induced alterations of REM and NREM sleep in the day and night time sleep architecture. Acute and chronic stress could also induce alternations in cortex electroencephalogram (EEG) recording during NREM, REM sleep and wakefulness. These findings suggest that RGE may modulate the sleep behavior in acutely and chronically stressed rats and the ameliorating effect of RGE on the sleep architecture may involve in modulation of $\alpha$-, $\theta$- and $\delta$- wave activities of the cortical EEG.
The sleep homeostatic response significantly affects the state of anesthesia. In addition, sleep recovery may occur during anesthesia, either via a natural sleep-like process to occur or via a direct restorative effect. Little is known about the effects of isoflurane anesthesia on sleep homeostasis. We investigated whether 1) isoflurane anesthesia could provide a sleep-like process, and 2) the depth of anesthesia could differently affect the post-anesthesia sleep response. Nine rats were treated for 2 hours with $ad$$libitum$ sleep (Control), sleep deprivation (SD), and isoflurane anesthesia with delta-wave- predominant state (ISO-1) or burst suppression pattern-predominant state (ISO-2) with at least a 1-week interval. Electroencephalogram and electromyogram were recorded and sleep-wake architecture was evaluated for 4 hours after each treatment. In the post-treatment period, the duration of transition to slow-wave-sleep decreased but slow wave sleep (SWS) increased in the SD group, but no sleep stages were significantly changed in ISO-1 and ISO-2 groups compared to Control. Different levels of anesthesia did not significantly affect the post-anesthesia sleep responses, but the deep level of anesthesia significantly delayed the latency to sleep compared to Control. The present results indicate that a natural sleep-like process likely occurs during isoflurane anesthesia and that the post-anesthesia sleep response occurs irrespective to the level of anesthesia.
The present investigation was performed to evaluate the homeostatic regulation of sleep architecture by the ethanol extract of Korea red ginseng (KRG), since the available data were often controversial. In addition, it was also interested in whether the sleep-wake stages were differently affected by low and high doses of KRG. Each adult Wistar male rat was implanted with a transmitter for recording EEG and activity via telemetry. After one week of surgery, polygraphic signs of undisturbed sleep-wake activities were recorded for 12 h (between 9:00 am and 9:00 pm) after KRG administration. KRG (10 and 100 mg/kg) increased non-rapid eye movement (NREM) sleep as well as total sleep. The total percentages of wakefulness were decreased comparably. KRG (10 mg/kg) decreased the power density of the ${\delta}-wave$ (0.75-4.5 Hz) and increased ${\alpha}-wave$ (8.0-13.0 Hz) in the NREM and rapid eye movement (REM) sleep. KRG also decreased ${\delta}-wave$ power density in wake time. However, KRG (100 mg/kg) increased ${\delta}-wave$ and decreased ${\theta}-wave$ (5.0-9.0 Hz) power density in wake time, while showed little effect on the power density in NREM and REM sleep. In conclusion, low and high doses of KRG increase spontaneous sleep and NREM sleep and differently regulate the EEG spectra in REM and NREM sleep.
The current inquiry was conducted to assess the change in sleep architecture after long periods of administration to determine whether ginseng can be used in the therapy of sleeplessness. Following post-surgical recovery, red ginseng extract (RGE, 200 mg/kg) was orally administrated to rats for 9 d. Data were gathered on the 1st, 5th, and 9th day, and an electroencephalogram was recorded 24 h after RGE administration. Polygraphic signs of unobstructed sleep-wake activities were simultaneously recorded with sleep-wake recording electrodes from 11:00 a.m. to 5:00 p.m. for 6 h. Rodents were generally tamed to freely moving polygraphic recording conditions. Although the 1st and 5th day of RGE treatment showed no effect on power densities in nonrapid eye movement (NREM) and rapid eye movement (REM) sleep, the 9th day of RGE administration showed augmented ${\alpha}$-wave (8.0 to 13.0 Hz) power densities in NREM and REM sleep. RGE increased total sleep and NREM sleep. The total percentage of wakefulness was only decreased on the 9th day, and the number of sleep-wake cycles was reduced after the repeated administration of RGE. Thus, the repeated administration of RGE increased NREM sleep in rats. The ${\alpha}$-wave activities in the cortical electroencephalograms were increased in sleep architecture by RGE. Moreover, the levels of both ${\alpha}$- and ${\beta}$-subunits of the ${\gamma}$-aminobutyric acid $(GABA)_A$ receptor were reduced in the hypothalamus of the RGE-treated groups. The level of glutamic acid decarboxylase was over-expressed in the hypothalamus. These results demonstrate that RGE increases NREM sleep via $GABA_A$ergic systems.
본 논문은 백본 망에서 발생하는 에너지를 절감하기 위하여 LPI(Low Power Idle)를 이용하는 OBS 코어 및 에지 라우터 구조를 제안하고 이를 평가한다. 제안한 LPI를 이용하는 코어 라우터는 코어 라우터 라인 카드와 BCP 스위치, 버스트 스위치, 스위치 제어기 및 LPI 기능을 위한 Sleep/Wake 제어기로 구성된다. 망 부하가 낮을 때 네트워크 제어 패킷을 수신한 Sleep/Wake 제어기는 코어 라우터 라인 카드의 수면/활성 상태를 제어함으로써 에너지를 절감 할 수 있다. 에지 라우터는 액세스 라인 카드 스위치, SCU 그리고 OBS 에지 라우터 라인 카드로 구성된다. 에지 라우터에서 LPI 기능은 네트워크 수준 제어를 통하여 에지 라우터 라인 카드 개별적으로 수행되며 버스트를 생성하는 동안 에지 라우터 라인 카드의 PHY/Transceiver를 수면 상태로 천이시킴으로서 에너지 절감을 할 수 있다. 제안된 코어 및 에지 라우터 구조의 에너지 절감 성능 평가를 위하여 본 논문에서는 제안된 라우터 구조의 전력 소모율을 비교/분석하였으며, OPNET을 이용한 시뮬레이션을 수행하여 코어 라우터와 에지 라우터 라인 카드의 PHY/Transceiver의 수면시간 관점에서 코어 및 에지 라우터의 에너지 절감 성능을 평가하였다.
Sleep is a vital, highly organized process regulated by complex systems of neuronal networks and neurotransmitters. Normal sleep comprises non-rapid eye movement (NREM) and REM periods that alternate through the night. Sleep usually begins in NREM and progresses through deeper NREM stages (2, 3, and 4 stages), but newborns enter REM sleep (active sleep) first before NREM (quiet sleep). A period of NREM and REM sleep cycle is approximately 90 minutes, but newborn have a shorter sleep cycle (50 minutes). As children mature, sleep changes as an adult pattern: shorter sleep duration, longer sleep cycles and less daytime sleep. REM sleep is approximately 50% of total sleep in newborn and dramatically decreases over the first 2 years into adulthood (20% to 25%). An initial predominant of slow wave sleep (stage 3 and 4) that peaks in early childhood, drops off abruptly after adolescence by 40% from preteen years, and then declines over the life span. The hypothalamus is recognized as a key area of brain involved in regulation of sleep and wakefulness. The basic function of sleep largely remains elusive, but it is clear that sleep plays an important role in the regulation of CNS and body physiologic processes. Understanding of the architecture of sleep and basic mechanisms that regulate sleep and wake cycle are essential to evaluate normal or abnormal development of sleep pattern changes with age. Reduction or disruption of sleep can have a significant impact on daytime functioning and development, including learning, growth, behavior, and emotional regulation.
Longanae Arillus (the rind of fruits of Dimocarpus longan) has been consumed for the treatment of insomnia and anxiety in Asia. To provide further scientific basis to traditional uses of this fruit on insomnia, we evaluated the effects of methanol extract of Longanae Arillus (MELA) on the alteration of sleep architecture and electroencephalogram (EEG) power spectra in acutely and chronically restraint-stressed rats. Following postsurgical recovery, Polygraphic signs of sleep-wake activities were recorded for 24 h after MELA administration in rats. Rats in the acute stress and chronic stress were administered with MELA for 10 days. On the $8^{th},\;9^{th}\;and\;10^{th}$ day of MELA administration, the rats were stressed for 3 h once per day. On the $10^{th}$ day and 1 h after MELA administration, the rats were stressed once for 22 h in the chronic stress group. Acute and chronic stress induced alternations in cortex EEG recordings during non-rapid eye movement (NREM), rapid eye movement (REM) sleep and wakefulness. MELA shortened the total and REM sleep and increased the wakefulness in night time recording without changing daytime recordings. Chronic stress increased wakefulness and REM sleep, decreased total and NREM sleep in the daytime recording, and increased REM and decreased NREM sleep without changing total sleep and wakefulness in night time recording. These findings suggest that MELA ameliorated the alterations in REM and NREM sleep of acutely and chronically stressed rats via modulation of cortical ${\alpha}-$, ${\theta}-$ and ${\delta}-$ wave activity.
Yoo, Jae Hyeon;Ha, Tae-Woo;Hong, Jin Tae;Oh, Ki-Wan
Natural Product Sciences
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제22권4호
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pp.263-269
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2016
Rhynchophylline (RP) is a major tetracyclic oxindole alkaloid of Uncariae Ramulus et Uncus which has been used to treat hypertension, seizures, pain and anxiety in the oriental countries. A recent report revealed that RP attenuated ischemia-induced neuronal damage and kainite-induced convulsions in animals. This study was performed to investigate whether RP enhances pentobarbital-induced sleep behaviors and modulates sleep architecture in mice. Locomotor activity was significantly inhibited by RP at 0.25 and 0.5 mg/kg, similar to 2 mg/kg diazepam (a benzodiazepine agonist) in mice. RP shortened sleep latency and increased total sleep time in a dose-dependent manner when administrated with pentobarbital (42 mg/kg, i.p.). RP also increased the number of sleeping mice and total sleep time by concomitant administration with the sub-hypnotic dosage of pentobarbital (28 mg/kg, i.p.). On the other hand, RP (0.25 mg/kg, p.o.) itself significantly inhibited sleep-wake cycles, prolonged total sleep time, and rapid eye movement in rats. In addition, RP also increased chloride influx in the primary cultured hypothalamic neuronal cells. In addition, we found that glutamic acid decarboxylase ($GAD_{65/67}$) was activated by RP. In conclusion, RP augments pentobarbital-induced sleeping behaviors, and can be a candidate for treating insomnia.
목 적: 인삼은 한국을 비롯한 아시아 국가에서 전통적으로 불면증의 치료에 사용되어 왔으며 쥐를 이용한 동물실험에서 수면을 촉진시키는 효과가 있다는 연구 결과가 있어왔다. 하지만 이러한 효과를 입증할 만한 임상 실험은 거의 이루어지지 않았다. 이에 본 연구에서는 고려 홍삼이 수면에 미치는 영향을 알아보고자 한다. 방 법: 건강한 성인 남성 20명을 대상으로 하였으며 이들은 무작위로 홍삼군과 위약군에 배정되어 2주간의 실험이 진행되었다. 홍삼군의 경우 하루 4,500 mg의 홍삼을 섭취하였다. 실험 시작시점과 2주 후인 종료시점에 수면다원검사를 시행하여 두군간의 변수의 변화를 비교하였다. 결 과: 총 15명의 대상자, 즉 홍삼군 8명과 위약군 7명이 수면다원검사를 시행 받았으며 홍삼군이 위약군 보다 실험 종료 시점에서 3단계 수면이 증가한(p=0.087) 반면에 2단계 수면이 감소하는(p=0.071) 경향을 나타냈다. 결 론: 본 연구 결과는 고려 홍삼이 깊은 잠은 증가시키고 얕은 잠은 감소시키는 경향이 있음을 보여준다. 이는 통계적으로 유의한 결과는 아니지만 홍삼이 수면의 질을 향상시키는 데 효과적임을 짐작하게 한다. 그러나, 보다 많은 대상군과 충분한 홍삼 용량으로 보다 긴 기간 동안 진행되는 연구를 통해 고려 홍삼의 수면에 대한 효과를 확인할 필요가 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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