Background For patients with neuropathy, vasculopathy, and impairment of wound healing, treatment of a diabetic foot ulcer poses many challenges. A large number of dermal analogues have been invented in an effort to overcome these challenges. Matriderm, a dermal analogue, is made from bovine collagen and elastin. This study was conducted in order to evaluate the effectiveness of Matriderm for treatment of diabetic foot ulcers, in comparison with skin grafting. Methods Sixty patients with diabetic foot ulcer were included in this prospective study. The average age of the patients, who had type II diabetes mellitus, was 58 years old. The patients were allocated to an experimental or control group with their consents. The patients were selected with their consent for inclusion in an experimental group and a control group. Patients in the experimental group received a Matriderm appliance and a split-thickness skin graft, while those in the control group received only a split-thickness skin graft. Results A shorter hospitalization period (7.52 weeks) was observed in the experimental group than in the control group (9.22 weeks), and a shorter period of time (8.61 weeks) was required for complete healing, compared with the control group (12.94 weeks), with statistical significance (P<0.05). A higher elasticity ratio of the affected side to the non-affected side was observed in the experimental group, compared with the control group (P<0.01). Conclusions Matriderm enables effective healing and improves elasticity in treatment of patients with diabetic foot ulcer.
Jung, Sangmi;Park, Jeong-Ran;Ra, Moonjin;Kim, Young Han;Yu, Ji Hoon;Lee, Yongjun
Natural Product Sciences
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v.26
no.2
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pp.136-143
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2020
Psoriasis is one of the most common inflammatory skin disorders, with a global prevalence of 2% - 3%. It is an autoimmune skin disorder characterized by excessive generation of plaques on the skin with typical long-lasting red, itchy, and scaly lesions. In this study, we aimed to elucidate the anti-psoriatic effect of the methanolic extract of Persicaria senticosa (PS), a bioactive edible plant extract used in traditional medicine, using a mouse model of imiquimod (IMQ)-induced psoriasis. The daily topical application of IMQ could induce human psoriasis-like lesion. The extract ameliorated IMQ-induced psoriasis. Furthermore, hematoxylin and eosin staining and the Psoriasis Area and Severity Index (PASI) scores indicated that topical application of PS led to an improvement in erythema, scaling, and thickness scores of the mouse dorsal skin and a considerable decrease in the epidermal thickness of the ear and dorsal skin in the IMQ-induced psoriatic mouse model. We also studied the effect of PS on the proliferation of keratinocytes using HaCaT cells. The extract inhibited cell proliferation and IL-6 and pSTAT3 expression induced by M5 cocktail (comprising interleukin [IL]-1α, IL-17A, IL-22, oncostatin M, and tumor necrosis factor-α) in HaCaT cells. Thus, PS might serve as a potential therapeutic agent for the treatment of psoriasis.
The two major concerns in skin grafting are poor color match in the recipient site and the donor site morbidity. A new skin graft(dermis graft; deepithelialized split thickness skin graft), was used to minimize these problems. The important aspects of this method involve immediate return of epidermis to the donor site and restoration of the recipient site's epidermis by inducing epithelialization from adjacent skin. From April of 2001 to March of 2004, dermis graft and a conventional split thickness skin graft(STSG) were performed in 53 and 33 patients, respectively. The healing time, the scar condition, and the patients' satisfaction were compared. Regarding the recipient sites, the wounds of the dermis graft(n=53) and STSG(n=33) had reepithelialized after $15.5{\pm}1.9$ and $11.8{\pm}1.6$ days, respectively. The scarring were less severe on the dermis graft in terms of pigmentation, height, and vascularity(p<0.05). No significant difference in pliability was detected. The patients' satisfaction with the dermis graft was also better. Concerning the donor sites, the wounds healed within $7.5{\pm}0.8$ and $12.8{\pm}1.1$ days, respectively. In terms of scar quality and patients' satisfaction, the dermis graft(n=26) showed better results. The dermis graft is superior to conventional STSG both aesthetically and functionally in both the recipient and donor sites.
Kim, Ji-Soo;Choi, Jung-Hwa;Kim, Jong-Han;Jeong, Min-Yeong;Park, Soo-Yeon
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.30
no.1
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pp.87-105
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2017
Objectives : Atopic Dermatitis (AD) is chronic skin disease characterized by allergic hypersensitivity reactions. Saeng-ryo-Samul-tang (SRSM) can treat skin disease by cooling down blood heat, cealering away congenital fever and detoxicating. This study was conducted to investigate the effects of SRSM on AD induced by 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) in mice Methods : In this study, the effects of SRSM on changes in body weights, thicknesses of dorsum skin, thicknesses and weights of ear, changes of symptoms on the dorsum skin, histopathological degree of ear and dorsum skin, IL-10 and $TNF-{\alpha}$ in serum were observed. And the effects on the proliferation rates of splenocytes were also investigated in vivo and in vitro study. Results : In SRSM topical application (Topical) group, SRSM oral application (Oral) group and SRSM Combination (Combi) group thickness of dorsum skin decreased significantly. But in TPC, ORL and CBN group, weight of ear didn't show any changes, but thickness of ear decreased significantly. And TPC, ORL and CBN group showed meaningful effectiveness symptoms like desquamation and erythema on AD's clinical espect. In histopathological observation, spongiosis, edema and inflammatory cell infiltration of epidermal were remarkably diminished in TPC, ORL and CBN group. And SRSM diminished the proliferation rates of splenocytes in vivo and vitro study. Conclusions : The present study suggests that SRSM can significantly reduced symptoms of AD, therefore SRSM is effective to treatment of AD.
Kim, Seok Kwun;Yang, Jin Il;Kwon, Yong Seok;Lee, Keun Cheol
Archives of Craniofacial Surgery
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v.11
no.1
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pp.13-18
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2010
Purpose: Nasal defect can be caused by excision of tumor, trauma, inflammation from foreign body reaction. Nose is located in the middle of face and protruded, reconstruction should be done in harmony with size, shape, color, and textures. We report various methods of nasal reconstruction using local flaps. Methods: From March 1998 to July 2008, 36 patients were operated to reconstruct the nasal defects. Causes of the nasal defects were tumor (18 cases), trauma (11 cases), inflammation from foreign body reaction (5 cases) and congenital malformation (2 cases). The sites of the defects were ala (22 cases), nasal tip (8 cases) and dorsum (6 cases). The thickness of the defects was skin only (5 cases), dermis and cartilagenous layer (7 cases) and full-thickness (24 cases). According to the sites and thickness of the defects, various local flaps were used. Most of alar defects were covered by nasolabial flaps or bilobed flaps and the majority of dorsal and tip defects were covered by paramedian forehead flaps. Small defects below $0.25 cm^2$ were covered with composite graft or full-thickness skin graft. Results: The follow-up period was 14 months. Partial flap necrosis was observed in a case, and one case of infection was reported, it was improved by wound revision and antibiotics. Nasal reconstruction with various local flaps could provide satisfactory results in terms of color and texture match. Conclusion: The important factors of nasal reconstruction are the shape of reconstructed nose, color, and texture. Nasolabial flap is appropriate method for alar or columellar reconstruction and nasolabial island flap is suitable for tip defect. The defect located lateral wall could be reconstructed with bilobed flap for natural color and texture. Skin graft should be considered when the defect could not afford to be covered by adjacent local flap. And entire nasal defect or large defect could be reconstructed by paramedian forehead flap.
Purpose: Although insulin is usually injected into the abdominal subcutaneous fat, in pregnancy women tend to avoid abdominal injections due to concern about fetal damage. Prior studies have been limited to only measuring skin-subcutaneous fat thickness (S-ScFT) at one site at specific pregnancy points. This study aimed to measure S-ScFT across several abdominal sites and over the gestational period in Korean pregnant women. This can identify which site would be relatively safe for subcutaneous injection during pregnancy. Methods: Healthy women over 24 weeks of pregnancy in Korea were invited to voluntarily participate in this descriptive study. For the 142 women, S-ScFT of 12 sites in the abdomen were measured by ultrasound, several times over the pregnancy. Each incidence was treated as a case and a total of 262 cases were analyzed. Results: The mean S-ScFT during pregnancy was 1.14±0.47 cm (1.25±0.54 cm at 24+0-27+6 weeks; 1.17±0.48 cm at 28+0-31+6 weeks; 1.09+0.40 cm at 32+0-35+6 weeks; and 1.06±0.47 cm at 36+0-40 weeks of pregnancy). Most S-ScFT were thicker than 10 mm. But S-ScFTs in the lateral abdomen and some sites were suboptimal (<6 mm), especially in the pre-pregnancy underweight body mass index group, who had a high rate of suboptimal thickness (27.1% overall and 33.9% in the lateral side). Conclusion: The whole abdomen seems to be appropriate for subcutaneous injection in most Korean women during pregnancy, with a 4 to 5-mm short needle. However, for the lateral abdomen, making the skin fold might be needed for fetal safety.
The usefulness of constitutional diagnoses based on skin measurements has been established in oriental medicine. According to Sasang constitutional medicine, humans can be distinguished based on properties of skin's friction, thickness and elasticity. To quantify and standardize skin diagnosis, the present study designed an equipment for measuring skin elasticity of hand. But there were some noises in measuring skin elasticity such as measurement method, environment, operator and conditions of patient. So we considered a six sigma project for reducing the measurement errors. The project was followed to discipline process of five macro phases: Define, Measure, Analyze, Improve and Control(DMAIC). So, we could find the major factors which should be controled for stabilizing measurement system and we revised the SOP(Standard Operating Procedure) of the skin elasticity measurement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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