부비동의 악성임파종은 매우 빈도가 적으나 방사선치료로 완치가 가능한 종양이다. 내원당시 병변은 부비동과 그 주위에 국한되어 있으며, 전신적인 임파종으로의 변환은 흔치 않다. 대부분 부비동 임파종은 병리조직학적으로 조직구성 임파종이다. 원발병소와 경구임파절의 방사선 치료가 가장 적절한 치료이며 $50\~70\%$의 생존율을 기대할 수 있다.
Non-Hodgkin's lymphomas are a group of highly diverse malignancies and have a strong tendency to affect organs and tissues that do not ordinarily contain lymphoid cells. Primary extra nodal lymphoma of the hard palate is rare. Here, we present a case of diffuse large B cell lymphoma in a 60-year-old male patient that manifested as slightly painful ulcerated growth on the edentulous right maxillary alveolar ridge extending onto the palate, closely resembling carcinoma of the alveolar ridge. Computed tomography images showed the involvement of the maxillary sinus and right nasal cavity, along with destruction of hard palate, superiorly extending into the orbit. This case report highlights the importance of imaging to evaluate the exact extent of such large malignant lesions, which is essential for treatment planning.
악성 림프종은 림프 세포와 그들의 전구 세포에 광범위한 증식이 발생하는 종양으로 비호지킨 림프종과 호지킨 림프종으로 크게 나뉠 수 있다. 미만성 큰 B세포 림프종은 비호지킨 림프종에 속하는 림프종으로 구강악안면 영역에서 극히 적은 빈도로 발생한다. 또한 이는 비특이적 증상, 예를 들면 안면부 부종, 통증, 발열 및 체중 감소 등을 가지며 따라서 구강악안면 부위의 다른 염증성 및 감염성 질환과 감별 진단이 매우 중요하다.
Many teeth have been mistakenly extracted or endodontically treated because of an incorrect diagnosis of orofacial pain including toothache, A case report of persistent toothache originating from a malignant lymphoma of left maxilary sinus is presented. Root canal therapy and extraction of left upper quadrant teeth from canine to second molar did not resolve the chief complaint. The patient was referred to a neurologist and was diagnosed with a malignant lymphoma, a rare lesion of the maxillary sinus. The case stresses the importance of malignant neoplasms of maxillary sinus as a potential etiologic factor in the differential diagnosis of orofacial pain.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a recently described aggressive B-cell neoplasm, which usually manifests as a localized disease of the oral mucosa in individuals infected with human immunodeficiency virus (HIV). Recently we encountered a case of plasmablastic lymphoma manifesting in the left maxillary sinus and cervical lymph node of a previously healthy HIV-negative man, 48 years of age. we conducted a fine-needle aspiration smear of the cervical lymph node, and this was found to be highly cellular with numerous large cells exhibiting eccentrically positioned nuclei, prominent nucleoli, and moderate quantities of basophilic cytoplasm. A biopsy of the mass in the maxillary sinus evidenced diffuse growth of similar plasmablastic cells. These tumor cells were negative for the leukocyte common antigens, CD20, CD3, CD30, and EMA. However, the cells tested positive for CD79a and CD138/syndecan-1. The tumor cells also exhibited L-light-chain restriction. The Ki-67 proliferation index was measured at almost 100%. The patient was diagnosed with plasmablastic lymphoma. After three cycles of combination chemotherapy and radiotherapy, the patient went into complete remission, and currently remains in this state.
CT findings of proven 25 malignant tumors of the maxillary sinus were retrospectively analyzed to be of help in the diagnosis and treatment. The results were follows: 1. Average age was 54 years old, and eighteen were males and seven were females with a ratio of 2.6:1 2. The most common histopathologic feature was squamous cell carcinoma (19 cases) and others were two cases of adenoid cystic carcinoma, one case of malignant fibrous histiocytoma, mucoepidermoid tumor, histiocytic lymphoma, unidentified malignant tumor. 3. CT findings were sinus opacificaqtion (4%), soft tissue mass (92%), low densities within soft tissue mass (44.%), air densities within soft tissue mass (24%), osteosclerosis (4%), bone destruction (92%), bone displacement (32%), fat plane obliteration (76%). 4. CT in the malignant maxillary sinus tumors approved the value in evaluation of tumor extension to nasal cavity, ethmoid sinus, orbit, infratemporal fossa, pterygopalatine fossa, pterygoid fossa, pterygoid muscle, cheek skin and intracranial cavity. 5. Twenty four cases (96%) were stage Ⅲ, stage Ⅳ according to AJCC TNM classification. 6. Bone findings were destruction, displacement, sclerosis and most frequent site of bone destruction was the medial wall of the antrum(92%). 7. Tumor growth pattern showed destructive pattern in 18 cases(72%), and squamous cell carcinoma showed destructive pattern. (P<0.05)
Objectives: Angiocentric T-cell lymphoma of the head and neck is an angiocentric and angiodestructive lymphoreticular proliferative disorder. It has been treated with various treatment modalities, but its prognosis is poor and the treatment modality is controversial. We performed this study to suggest a treatment modality with improved results. Materials and Methods: We studied 40 cases of pathologically confirmed angiocentric T-cell lymphoma from July 1984 to December 1996, 35 cases of which showed complete response after initial treatment. All the patients were divided into two groups according to treatment modality. 15 cases received radiotherapy alone (Group I) and 20 cases received radiotherapy after five cycles of CHOP-Bleo chemotherapy(Group II). We analyzed the subsites of tumor, stage, treatment modality and treatment outcome and causes of failure for each group, and compared the three-year no evidence of disease(NED) between the two groups. Results: The three-year NED of a combined chemoradiotherapy was higher than that of a radiotherapy alone (p=0.0478). The three-year NED according to groups and stage were as follows: Group I=6/15(40.0%), stage IE=5/10(50.0%), stage IIE=1/5(20%), Group II=13/20(65.0%), stage IE=9/13(69.2%), stage IIE=4/7(57.1%). Radiotherapy alone is not well effective for the nasal cavity lymphoma extended to paranasal sinus and the palate. Conclusion: We are unable to provide clear guidelines for treatment, but recommend the initial treatment with oral alkylating agents and steroids followed by radiotherapy for Ann Arbor stage II tumors and stage I of the palate lymphoma and the nasal cavity lymphoma extended to paranasal sinus.
Sae Rom Chung;Gye Jung Kim;Young Jun Choi;Kyung-Ja Cho;Chong Hyun Suh;Soo Chin Kim;Jung Hwan Baek;Jeong Hyun Lee;Min Kyu Yang;Ho-Seok Sa
Korean Journal of Radiology
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제23권10호
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pp.976-985
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2022
Objective: To compare the clinical and radiological features of various etiologies of chronic diffuse lacrimal gland enlargement. Materials and Methods: We retrospectively reviewed 91 consecutive patients who underwent surgical biopsy for chronic diffuse lacrimal gland enlargement and were diagnosed with non-specific dacryoadenitis (DA) (n = 42), immunoglobulin G4-related dacryoadenitis (IgG4-RD) (n = 33), and lymphoma (n = 16). Data on patient demographics, clinical presentation, and CT imaging findings (n = 73) and MRI (n = 43) were collected. The following radiologic features of lacrimal gland enlargement were evaluated: size, unilaterality, wedge sign, angle with the orbital wall, heterogeneity, signal intensity, degree of enhancement, patterns of dynamic contrast-enhanced, and apparent diffusion coefficient value. Radiological features outside the lacrimal glands, such as extra-lacrimal orbital involvement and extra-orbital head and neck involvement, were also evaluated. The clinical and radiological findings were compared among the three diseases. Results: Compared to the DA and IgG4-RD groups, the lymphoma group was significantly older (mean 59.9 vs. 46.0 and 49.4 years, respectively; p = 0.001) and had a higher frequency of unilateral involvement (62.5% vs. 31.0% and 15.2%, respectively; p = 0.004). Compared to the IgG4-RD and lymphoma groups, the DA group had significantly smaller lacrimal glands (2.3 vs. 2.8 and 3.3 cm, respectively; p < 0.001) and a lower proportion of cases with a wedge sign (54.8% vs. 84.8% and 87.5%, respectively; p = 0.005). The IgG4-RD group showed more frequent involvement of the extra-orbital head and neck structures, including the infraorbital nerve (36.4%), paranasal sinus (72.7%), and salivary gland (58.6%) compared to the DA and lymphoma groups (4.8%-28.6%) (all p < 0.005). Conclusion: Patient age, unilaterality, lacrimal gland size, wedge sign, and extra-orbital head and neck involvement differed significantly different between lymphoma, DA, and IgG4-RD. Our results will be useful for the differential diagnosis and proper management of chronic lacrimal gland enlargement.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제39권4호
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pp.182-187
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2013
Keratocystic odontogenic tumors (KCOT) - previously termed odontogenic keratocysts (OKC) - are characterized by aggressive behavior and a high rate of recurrence. Histopathologically, the basal layer of KCOT shows a higher cell proliferation rate and increased expression of anti-apoptosis genes. Clinically, KCOT is frequently involved in the mandibular posterior region but is not common in the posterior maxilla. However, it should be noted that due to its expansive characteristics, KCOT involved near the maxillary sinus could easily expand to an enormous size and occupy the entire maxilla. To achieve total excision of these expanded cystic tumors in the maxilla, a more aggressive approach would be needed. In this report, we describe two cases of expansile KCOT involving the entire unilateral maxilla and maxillary sinus; they were completely excised using the Weber-Ferguson approach, showing no evidence of recurrence during the follow-up period of more than two years. In immunohistochemical analyses of the tumor specimens, p53 and p63 showed strong expression, and B-cell lymphoma 2 (BCL2) and MKI67 (Ki-67) showed moderate or weak expression, however, detection of BCL2-associated X protein (BAX) was almost negative. These data indicate that expansile KCOT possesses increased anti-apoptotic activity and cell proliferation rate but decreased apoptosis. These properties of KCOT may contribute to tumor enlargement, aggressive behavior, and high recurrence rate.
The CT findings of 46 cases of nasopharyngeal cancer were analyzed and compared with clinical tumor staging. They are composed of 28 cases $(61\%)$ of squamous cell carcinoma, 13cases $(28\%)$ of undifferentiated carcinoma, 4 cases $(9\%)$of lymphoma and 1 case $(2\%)$ of adenoid cystic carcinoma. The results were as follows : 1. The most common CT findings of nasopharyngeal cancers are air·way asymmetry including obliteration of Rosenmuller fossa, orifice of Eustachian tube and asymmetric obliteration of parapharyngeal fat. 2. Other involved anatomic sites are carotid sheath area, oropharynx, paranasal sinuses especially sphenoid sinus, cervical lymph nodes, nasal cavity and skull base or middle cranial fossa. 3. CT does significantly influence on the tumor staging of the nasopharynx cancers, but has a definite value in evaluating deep tissue invasion of the cancers especially to parapharyngeal space or carotid sheath area. 4. CT seems to be essential for staging work-up, estimating the prognosis, and assessing the effect of radiotherapy of the nasopharyngeal cancer because it clearly shows the whole extent of the tumors including deep tissue invasion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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