생쥐에 400 및 800 R의 X線을 一時全身照射한 뒤, 몇가지 臟器에서 Dische 陽性物質의 放出量과 CdR-aminohydrolase의 活性變化 및 尿중의 CdR量을 照射후의 時間經過에 따라 측정하여 放射線照射후 deoxycytidineuria의 增加機構의 一面을 究明하려고 시도했다. CdR-aminohydrolase의 活性度는 照射후 1時間째에 小腸과 肝에서 顯著한 감소를 보였으며, 5$\\sim$12시간 사이에 정상水準으로 복귀되었다가 3日째에 最大의 증가를 나타냈다. 한편, 脾臟과 血液의 경우는 對照群과 照射群에서 모두 극미한 活性만이 관찰되었다. Dische 陽性物質의 放出量은 小腸의 경우 照射후 3$\\sim$12시간 사이에 증가를 보였으며 6$\\sim$9시간에 最大値를 나타냈다. 이에 반해서 肝, 脾臟 및 賢臟의 경우는 小腸에 비해 1/20 이하에 불과하였으며, 이들 조직은 照射후 증가하는 deoxycytidineuria에 직접 寄與하지는 않는 것으로 생각된다. Deoxycytidineuria는 照射후 9$\\sim$12시간에 最大値를 보였는데, 이의 相當量이 小腸에 연유하는 것으로 믿어지고, 특히 小腸의 CdR-aminohydrolase의 活性度의 변화와 깊은 關連이 있는 것으로 생각된다. 즉 放射線照射후 DNA分解産物중 CdR이 CdR-aminohydrolase의 活性이 격감하는 시기에 조직으로부터 血液으로 放出되고, 血液내에서는 별다른 量的변화를 거치지 않고 尿에 섞여 排泄되는 것으로 思料된다.
당뇨병은 만성적 대사질환으로 말초뿐만 아니라 중추신경계에서도 다양한 합병증을 유발시키는 것으로 알려져 있다. 특히, 당뇨환자는 인지기능의 손상으로 인해 치매 유병율이 높은 것으로 보고되고 있다. 규칙적인 운동은 당뇨병의 이차 합병증을 예방하기 위한 치료적 방법으로 흔히 권장된다. 이에 본 연구는 당뇨흰쥐를 대상으로 트레드밀 운동이 기억력과 해마 BDNF 발현에 미치는 효과를 조사하였다. SD계열 흰쥐를 실험동물로 하여 STZ (50 mg/kg) 투여로 유발시킨 당뇨흰쥐를 8주간 주 5회 30분씩 트레드밀에서 달리도록 하였다. 운동프로그램 종료 후, Morris water maze로 기억력을 측정하고, 해마조직을 적출하여 Western으로 brain-derived neurotrophic factor (BDNF) 발현을 정량화하였다. 본 연구결과 8주간의 당뇨는 선행연구과 유사하게 기억력 손상과 함께 해마 조직의 BDNF 발현을 유의하게 감소시키는 것으로 나타났다. 하지만 트레드밀 운동은 당뇨흰쥐에서 기억력과 해마 BDNF 발현을 유의하게 향상시키는 것으로 나타났다. 이러한 결과는 당뇨동물에서 운동이 해마 BDNF 발현의 증가를 통해 인지기능의 손상을 완화시킬 수 있음을 보여주는 것이다.
팽나무버섯을 수확한 후의 톱t웹사체에서 항암효과가 뛰어난 것으로 알려진 단백다당류를 열수추출, 분 , 정제하였으며 그 특성을 조사하였다. F. velutipes 룹밥균사체로부터 추출한 조단백다당류(Fr.CA)의 수율은 ethanol의 농도가 95%일때 1.464g으로서 원재료인 톱밥균사체를 기준으로 0.366 % 였다 Fr. CA의 당 및 단백질조성은 총당 19.8%, 총단백질 2 23.8% 이었다. Fr.CA를 박막여과하여 분획한 결과 분자량 30만 이상의 Fr.A분획이 44.6%를 차지하여 고분자 단백다당류가 주성분임을 알 수 있었다. Fr.A를 DEAE-sephadex column chromatogra phy로 분리한 결과 세개의 분획이 Fr.A를 기준으로 5 5.8% (Fr.A-l), 8.5% (Fr.A-2), 13.2% (Fr.A-3)의 수율로 얻어졌다. 이들 분획을 sepharose 28 gel fil tra tion으로 정제한 결과 순수한 단일 단백다당류의 peak를 얻을 수 있었는데 이들 중 Fr.A-l-a의 수율 은 Fr.A -1을 기준으로 20.9%이었으며 분자량은 8 800kDa정도였다. 단백다당류의 단당류 조성은 모든 분획에서 glucose, galactose, mannose, xylose및 fucose의 5종류가 검출되었으며 특히 neutral poly saccharide분획인 Fr.A-1-${\alpha}$에서는 glucose와 gal lactose의 함량이 상대적으로 높게 나타났다.
복합 후처리장치의 최적 모델 개발을 위해 반응기 내부 유동 특성 및 유량 분배 수준 등과 관련지어 3차원 전산유체역학(CFD)을 수행하였다. 백필터의 각 격실별로 유량 분배가 크게 차이가 발생해 반건식 반응기(SDR)에 편류현상이 발생할 것으로 예측되어 백필터에 균등한 유량 분배를 위한 구조 개선이 시급한 것으로 나타났다. 이를 위해, 장치에 3가지 수정.보완(플래넘 구조 개선, 풍도 오리피스 설치, 복수의 흡인 덕트 설치)이 이루어졌다. 이 중에서 플래넘 구조 개선, 풍도 오리피스 설치가 가장 합리적일 것으로 판단된다. 본 해석을 이용하여 수정 보완한 배가스복합 후처리장치는, 반건식 반응기와 백필터 처리부가 일체화되어 있어 장치가 콤팩트하고 설치면적이 적으며 운영 및 관리가 매우 편리할 것으로 판단된다.
This study was carried out for production of neutral antibody to bee venom $(anti-phospholipase\;A_2IgY)$. Hen layings were injected repeatedly with bee venom and phospholipase $A_2$ with Freund's adjuvant. Specific antibody in egg yolk from immunized hen laying was separated, and purified, also immunological characteristics of anti phospholipase $A_2\;IgY$ was invested. The results were summarized as follows: 1. Phospholipase $A_2$ was showed single band at molecular weight 17,000 in SDS-PAGE and bee venom was showed two band at molecular weight 17,000 and under molecular weight 6,500 in SDS-PAGE. 2. During 70 days after hen immunized with bee venom and phospholipase $A_2$, antibodies(anti-bee venom IgY) to bee venom were showed poor ELISA value in egg yolk, but antibodies$(anti-Phospholipase\;A_2IgY)$ to phospholipase $A_2$ in egg yolk were increased ELISA value from 8 days or 15 days and found maximum ELISA value at 42 days. Also after booster at 49 days, ELISA value of anti Phospholipase $A_2\;IgY$ in egg yolk was supported at optical density(O.D) 1.0 level, continuously. 3. Titer of phospholipase $A_2\;IgY$ was showed 1: 32,000. 4. In double immunodiffusion test to phospholipase $A_2$ after double dilution of anti-phospholipase $A_2\;IgY$, only precipitation line was made in 1:1 dilution well of anti-Phospholipase $A_2\;IgY$. But In immunodiffusion test to anti-phospholipase $A_2\;IgY$ after double dilution of phospholipase $A_2$, Precipitation line to 250ul/ml well of phospholipase $A_2$ was showed. In double immunodiffusion test to bee venom(1mg/ml) after double dilution anti-phospholipase $A_2\;IgY$, all well without 1:32 dilution well were showed strong precipitation line. 5. In dot bloting test to anti-phospholipase $A_2\;IgY$ after diluting bee venom(0.5mg/ml), dot bloting color was showed clearly to $1/100(5{\mu}g/ml)$ in bee venom.
The bioequivalence of two omeprazole enteric-coated products was evaluated in 16 normal male volunteers (age 26-32 yr, body weight 57-75 kg) following single oral administration. Test product was enteric-coated KD-182 tablet (Chong Kun Dang Corp., Korea) and reference product was $Rosec^{\circledR}$ capsule containing enteric-coated pellets of omeprazole (Yuhan Corp., Korea). Both products contain 20 mg of omeprazole. One tablet or capsule of the test or the reference product was administered to the volunteers, respectively, by randomized two period cross-over study ($2\;{\times}\;2$ Latin square method). Average drug concetrations at each sampling time and pharmacokinetic parameters calculated were not significantly different between two products(p>0.05); the area under the concentrationtime curve to last sampling time (8 hr) $(AUC_{0-8hr})$$(1946.5{\pm}675.3\;vs\;2018.3{\pm}761.6\;ng{\cdot}hr/ml)$, AUC from time zero to infinite $(AUC_{o-\infty})$$(2288.6{\pm}1212.8\;vs\;2264.9{\pm}1001.3\;ng{\cdot}hr/ml)$, maximum plasma concentration $(C_{max})$$(772.5{\pm}283.3\;vs\;925.8{\pm}187.7\;ng/ml)$, time to maximum plasma concentration $(T_{max})$$(2.38{\pm}1.06\;vs\;2.34{\pm}1.09\;hr)$, apparent elimination rate constant $(k_{\ell})$$(0.5339{\pm}0.2687\;vs\;0.5769 {\pm}0.2184\;hr^{-I})$, apparent absorption rate constant $(k_a)$$(1.1536{\pm}0.5278\;vs\;0.9739{\pm}0.9507 hr^{-1})$ and mean residence time (MRT) $(3.13{\pm}0.73\;vs \;3.41{\pm}1.04\;hr)$. The differences of mean $(AUC_{0-8hr})$, $C_{max}$, $T_{max}$ and MRT between the two products (3.69, 19.83, 1.32 and 8.99%, respectively) were less than 20%. The power $(1-{\beta})$ and treatment difference $(\triangle)$ for $AUC_{o-8hr}$$C_{max}$ and MRT were more than 0.8 and less than 0.2, respectively. Although the power for $T_{max}$ was under 0.8, $T_{max}$ of the two products was not significantly different each other(p>0.05). These results suggest that the bioavailability of KD-182 tablet is not significantly different from that of $Rosec^{\circledR}$ capsule. Therefore, two products are bioequivalent based on the current results.
The effect of green tea drinking on the hepatocellular chemical cacinogenesis have been studied. Placental glutathione S-transferase(GST-P) positive foci area in a liver tissue, contents of thiobarbituric acid reactive substances(TBARS), total cytochrome P450 and glucose 6-phospphatase(G6P) activity in hepatic microsomes were investigated. Weaning Sprague-Dawley male rats were fed AIN-76A diet with deionized water or green tea infusion, Rats of CTR and CTR+ groups were provided deionized water while GTI and GTI+ groups were provided green tea instead of deionized water for the entire experimental period of 13weeks. Rats of GTP and GTP + groups had deionized water for the first 6 weeks and switched to green tea for the last 7weeks of the experimental period. CTR+, GTI +, and GTP + groups were carcinogen treated groups, Diethylnitrosamine(DEN) was injected as a single dose of 200mg/kg body weight intraperitoneally after 4 weeks of feeding. 2-Acetyla-minofluorene(AAF) was used as a carcinogen proliferater and suppled in the diets of carcinogen treated rats as 0.02% content for the last 6weeks starting from 2weeks after DEN injection. Rats were sacrificed after 13week weeks of feeding. The area and number of GST-P positive foci detected in carcinogen treated rats were decreased by green tea ingestion but when timing and duration of green tea ingestion was delayed after promotion period as in GTP + group, GST-P positive foci were not decreased as much as in GTI+ group. TBARS contents of carcinogen treated rats decreased by 13weeks of green tea ingestion but GTP groups did not show statiscally significant differences. G6P activities tended to decrease by carcinogen treatment but changes were not statiscally significant by green tea ingestion. Total cytochrome P450 contents were increased by carcinogen treatment. Thirteen weeks of green tea ingestion (GTI) also increased to total cytochrome P450 contents while 7weeks of green tea ingestion(GTP) did show any effects. These results suggest that green tea has suppressive effects on hepatocellular chemical carcinogenesis probably through the activities of antioxidant compounds. (Korean J Community utrition 2(5) : 735∼744, 1997)
Avascular necrosis of the femoral head (ANFH) is commonly observed in patients treated with excessive glucocorticoid (GC). Single administration of lipopolysaccharide (LPS) has shown to induce immune stimulatory factors. However, the effect of repeated administration of LPS on GC-induced ANFH has not been studied. Thus, the purpose of this study was (i) to examine the cytokine profile induced by repeated LPS administrations and (ii) to test the effect of repeated LPS treatments on GC-induced ANFH. A mouse necrosis model of ANFH was designed by chronic GC administration with co-treatment of LPS. Mice body weights in the LPS/prednisolone (PDN) co-treated group were lower than that of the untreated control group, but spleen weights were greater than the control group. The levels of IL-6, $TNF{\alpha}$, and IL-33 in the liver and spleen of the LPS/PDN group were lower than the untreated control group, whereas $TNF{\alpha}$ level in the femoral head of the LPS/PDN group increased. Collectively, the effect of repeated LPS on the pathogenesis of GC-induced ANFH was associated with the $TNF{\alpha}$ level in the femoral head, but the pathogenesis did not correspond to cytokine levels in immune tissues.
Nitinol, a shape memory alloy (SMA), is manufactured from titanium and nickel and it used in various fields such as electrical applications, micro sensors. It is also recommended as a material in medical for implant because it has excellent organic compatibility. Nitinol is intended to be inserted into the human body, products require a high-quality surface and low residual stress. To overcome this problems, explore electrolyte polishing (EP) is being explored that may be appropriate for use with nitinol. EP is a particularly useful machining method because, as a non contact machining method, it produces neither machining heat nor internal stress in the machined materials. Sandpaper polishing is also useful machining method because, as a contact machining method, it can easily good surface roughness in the machined materials. The electrolyte polishing (EP) process has an effect of improving the surface roughness as well as the film polishing process, but has a characteristic that the residual stress is hardly generated because the work hardened layer is not formed on the processed surface. The sandpaper polishing process has the effect of improving the surface roughness but the residual stress remains in the surface. We experimented with three conditions of polishing process. First condition is the conventional polishing. Second condition is the electrochemical polishing(EP). And Last condition is a mixing process with the conventional polishing and the EP. Surface roughness and residual stress of the nitinol before a polishing process were $0.474{\mu}mRa$, -45.38MPa. Surface roughness and residual stress of the nitinol after mixing process of the conventional polishing and the EP were $1.071{\mu}mRa$, -143.157MPa. Surface roughness and residual stress of the nitinol after conventional polishing were $0.385{\mu}mRa$ and -205.15MPa. Surface roughness and residual stress of sandpaper and EP nitinol were $1.071{\mu}mRa$, -143.157MPa. The result shows that the EP process is a residual stress free process that eliminates the residual stress on the surface while eliminating the deformed layer remaining on the surface through composite surface machining rather than single surface machining. The EP process can be used for biomaterials such as nitinol and be applied to polishing of wafers and various fields.
살충제 Monocrotophos의 독성평가(毒性評價)를 위하여 흰쥐에 $1{\sim}4$주동안 투여후 급성(急性) 및 아급성(亞急性) 독성검정(毒性檢定) 그리고 혈액성상(血液性狀) 및 혈장중(血漿中) Cholinesterase(ChE)를 측정(測定)하여 그 변화(變化)를 구명(究明) 하므로서 농약중독(農藥中毒)에 대(對)한 기초자료(基礎資料)를 얻고자 본(本) 시험(試驗)을 실시(實施)한 결과(結果)는 다음과 같다. 1. Monocrotophos의 급성경구(急性經口) 반수치사(半數致死) 약량(藥量)$LD_{50}$은 흰쥐에서 암, 수 각각(各各) 5.1, 8.7mg/kg이었고 복강내(腹腔內) 투여시(投與時)에는 암컷이 4.9mg/kg 수컷이 6.0mg/kg 이었다. 2. Monocrotophos는 경구(經口)에 6.4mg/kg, 복강내(腹腔內) 4.0mg/kg 투여시(投與時)에 4시간(時間)이 지난후 암, 수 모두의 혈장(血漿) ChE 활성도(活性度)를 최대(最大)로 억제(抑制) 시켰고 투여(投與) 24시간(時間) 이후(以後)부터는 점차 회부(回復) 되었다. 3. Monocrotophos를 흰쥐에 4주간(週間) 경구투여(經口投與) 할 때 3.5mg/kg/day 투여군(投與群)에서는 대조군(對照群)에 비(比)해 암, 수 모두 체중증체량(體重增體量)과 수컷에서 사료섭취량이 현저하게 감소(減少) 되었다. 4. 약제 투여시(投與時)에는 혈장(血漿) ChE 활성도(活性度)를 크게 억제(抑制)시켰으나 투여(投與) 중단(中斷)후에는 2주(週)가 지나면서 거의 회부(回復)되었다. 5. 약제투여(藥劑投與)된 쥐의 적혈구(赤血球), 백혈구(白血球), Ht치(値), Hb량(量)에 대(對)한 혈액상(血液狀) 변화(變化)는 거의 없었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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