A certified reference material (CRM) for the analysis of nutrient elements in an edible mushroom (Ganoderma lyceum) powder has been developed (KRISS CRM 108-10-011). The mass fractions of calcium (Ca), iron (Fe), and zinc (Zn) were measured by isotope dilution inductively coupled plasma mass spectrometry (ID ICP/MS). To dissolve the fungi cell wall of mushroom consisted of chitin fibers, sample preparation method by single reaction chamber type microwave-assisted acid digestion with acid mixtures was optimized. The mean measurement results obtained from 12 sample bottles were used to assign as the certified values for the CRM and the between-bottle homogeneities were evaluated from the relative standard deviations. The certified values were metrologically traceable to the definition of the kilogram in the International System of Units (SI). This CRM is expected to be used for validation of analytical methods or quality control of measurement results in analytical laboratories when they determine the mass fractions of elements in mushroom or other similar samples.
목 적: 저산소성 허혈성 손상을 받은 신생아의 뇌조직에서 유세포 방법을 통해 세포의 사멸을 분석하기 위해서는 단일세포의 분리가 이루어져야 한다. 본 연구는 세포 분리에 있어서 세포막의 소실을 최소화하고 항원성을 유지하기 위하여 물리적인 방법과 효소 처리를 통한 세포 분리방법의 효율성에 대해 알아보고자 하였다. 방 법 : 생후 7일된 10마리의 SD 신생백서에 우측 경동맥 결찰 후, 8% 산소에 노출시켜 저산소성 허혈증의 손상을 유발하였으며 48시간이 지난 후 뇌조직을 얻어 같은 수의 정상 대조군과 비교하였다. 세포 분리는 물리적인 방법(pipette)과 효소 처리(trypsin 및 collagenase) 방법을 통하여 이루어 졌으며, 세포막의 손상 정도와 범위에 대해서는 annexin V 및 propidium iodide의 형광 염색을 통한 유세포 분석방법을 이용하였다. 결 과 : 정상 대조군에서, 물리적인 방법을 통한 세포 분리가 양반구 모두에서 효소 처리를 한 경우에 비해서 세포의 사멸과 괴사가 통계적으로 유의하게 증가하였다. 저산소성 허혈증을 유발한 군 중, collagenase를 이용하여 세포 분리를 시행한 경우에서 우측 반구의 세포 사멸과 괴사의 비율이 좌측 반구 및 정상 대조군 보다 유의하게 증가하였다. 효소 처리를 통한 세포 분리에서는 서로 유사한 경향을 보였으나, trypsin을 이용한 경우가 collagenase를 이용한 경우에 비해 세포 변화의 정도가 유의하게 감소하였다. 결 론 : 신생아의 뇌조직에서 collagenase를 이용한 단일 세포 분리방법이 세포막의 손상을 최소화하면서 세포막의 성상을 보존할 수 있는 가장 유용한 방법이었다.
Inal, Ali;Kaplan, M. Ali;Kucukoner, Mehmet;Urakci, Zuhat;Karakus, Abdullah;Isikdogan, Abdurrahman
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권4호
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pp.1281-1284
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2012
Background: Platinum-hased chemotherapy for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) is still considered the first choice, presenting a modest survival advantage. However, the patients eventually experience disease progression and require second-line therapy. While there are reliable predictors to identify patients receiving first-line chemotherapy, very little knowledge is available about the prognostic factors in patients who receive second-line treatments. The present study was therefore performed. Methods: We retrospectively reviewed 107 patients receiving second-line treatments from August 2002 to March 2012 in the Dicle University, School of Medicine, Department of Medical Oncology. Fourteen potential prognostic variables were chosen for analysis in this study. Univariate and multivariate analyses were conducted to identify prognostic factors associated with survival. Result: The results of univariate analysis for overall survival (OS) were identified to have prognostic significance: performance status (PS), stage, response to first-line chemotherapy response to second-line chemotherapy and number of metastasis. PS, diabetes mellitus (DM), response to first-line chemotherapy and response to second-line chemotherapy were identified to have prognostic significance for progression-free survival (PFS). Multivariate analysis showed that PS, response to first-line chemotherapy and response to second-line chemotherapy were considered independent prognostic factors for OS. Furthermore, PS and response to second-line chemotherapy were considered independent prognostic factors for PFS. Conclusion: In conclusion, PS, response to first and second-line chemotherapy were identified as important prognostic factors for OS in advanced NSCLC patients who were undergoing second-line palliative treatment. Furthermore, PS and response to second-line chemotherapy were considered independent prognostic factors for PFS. It may be concluded that these findings may facilitate pretreatment prediction of survival and can be used for selecting patients for the correct choice of treatment.
Purpose: Chromosomal instability is a hallmark of gastric cancer (GC). It can be driven by single nucleotide variants (SNVs) in cell cycle genes. We investigated the associations between SNVs in candidate genes, PLK2, PLK3, and ATM, and GC risk and clinicopathological features. Materials and Methods: The genotyping study included 542 patients with GC and healthy controls. Generalized linear models were used for the risk and clinicopathological association analyses. Survival analysis was performed using the Kaplan-Meier method. The binding of candidate miRs was analyzed using a luciferase reporter assay. Results: The PLK2 Crs15009-Crs963615 haplotype was under-represented in the GC group compared to that in the control group (Pcorr=0.050). Male patients with the PLK2 rs963615 CT genotype had a lower risk of GC, whereas female patients had a higher risk (P=0.023; P=0.026). The PLK2 rs963615 CT genotype was associated with the absence of vascular invasion (P=0.012). The PLK3 rs12404160 AA genotype was associated with a higher risk of GC in the male population (P=0.015). The ATM Trs228589-Ars189037-Grs4585 haplotype was associated with a higher risk of GC (P<0.001). The ATM rs228589, rs189037, and rs4585 genotypes TA+AA, AG+GG, and TG+GG were associated with the absence of perineural invasion (P=0.034). In vitro analysis showed that the cancer-associated miR-23b-5p mimic specifically bound to the PLK2 rs15009 G allele (P=0.0097). Moreover, low miR-23b expression predicted longer 10-year survival (P=0.0066) in patients with GC. Conclusions: PLK2, PLK3, and ATM SNVs could potentially be helpful for the prediction of GC risk and clinicopathological features. PLK2 rs15009 affects the binding of miR-23b-5p. MiR-23b-5p expression status could serve as a prognostic marker for survival in patients with GC.
Hur, Yong Soo;Ryu, Eun Kyung;Song, Seung Hyun;Yoon, San Hyun;Lim, Kyung Sil;Lee, Won Don;Lim, Jin Ho
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제43권2호
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pp.106-111
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2016
Objective: To study the clinical outcomes of single frozen-thawed blastocyst transfer cycles according to the hatching status of frozen-thawed blastocysts. Methods: Frozen-thawed blastocysts were divided into three groups according to their hatching status as follows: less-than-expanded blastocyst (${\leq}EdB$), hatching blastocyst (HgB), and hatched blastocyst (HdB). The female age and infertility factors of each group were evaluated. The quality of the single frozen-thawed blastocyst was also graded as grade A, tightly packed inner cell mass (ICM) and many cells organized in the trophectoderm epithelium (TE); grade B, several and loose ICM and TE; and grade C, very few ICM and a few cells in the TE. The clinical pregnancy and implantation rate were compared between each group. The data were analyzed by either t-test or chi-square analysis. Results: There were no statistically significant differences in average female ages, infertility factors, or the distribution of blastocyst grades A, B, and C in each group. There was no significant difference in the clinical pregnancy and implantation rate of each group according to their blastocyst grade. However, there was a significant difference in the clinical pregnancy and implantation rate between each group. In the HdB group, the clinical pregnancy and implantation rate were similar regardless of the blastocyst quality. Conclusion: There was an effect on the clinical outcomes depending on whether the blastocyst hatched during single frozen-thawed blastocyst transfer. When performing single frozen-thawed blastocyst transfer, the hatching status of the frozen-thawed blastocyst may be a more important parameter for clinical outcomes than the quality of the frozen-thawed blastocyst.
Yap, Ning Yi;Ng, Keng Lim;Ong, Teng Aik;Pailoor, Jayalakshmi;Gobe, Glenda Carolyn;Ooi, Chong Chien;Razack, Azed Hassan;Dublin, Norman;Morais, Christudas;Rajandram, Retnagowri
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권12호
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pp.7497-7500
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2013
Background: This study concerns clinical characteristics and survival of renal cell carcinoma (RCC) patients in University Malaya Medical Centre (UMMC), as well as the prognostic significance of presenting symptoms. Materials and Methods: The clinical characteristics, presenting symptoms and survival of RCC patients (n=151) treated at UMMC from 2003-2012 were analysed. Symptoms evaluated were macrohaematuria, flank pain, palpable abdominal mass, fever, lethargy, loss of weight, anaemia, elevated ALP, hypoalbuminemia and thrombocytosis. Univariate and multivariate Cox regression analyses were performed to determine the prognostic significance of these presenting symptoms. Kaplan Meier and log rank tests were employed for survival analysis. Results: The 2002 TNM staging was a prognostic factor (p<0.001) but Fuhrman grading was not significantly correlated with survival (p=0.088). At presentation, 76.8% of the patients were symptomatic. Generally, symptomatic tumours had a worse survival prognosis compared to asymptomatic cases (p=0.009; HR 4.74). All symptoms significantly affect disease specific survival except frank haematuria and loin pain on univariate Cox regression analysis. On multivariate analysis adjusted for stage, only clinically palpable abdominal mass remained statistically significant (p=0.027). The mean tumour size of palpable abdominal masses, $9.5{\pm}4.3cm$, was larger than non palpable masses, $5.3{\pm}2.7cm$ (p<0.001). Conclusions: This is the first report which includes survival information of RCC patients from Malaysia. Here the TNM stage and a palpable abdominal mass were independent predictors for survival. Further investigations using a multicentre cohort to analyse mortality and survival rates may aid in improving management of these patients.
Cleft palate is one of the most serious congenital anomalies in human that causes a sucking problem in newborn babies and morphologic deformity that usually leads to death in newborn mouse offspring due to an insufficient ability to suck milk. Therefore cleft palate had been researched with epidemiologic and molecular methods, and many etiologic factors were examined closely. Among of the research methods, biologic molecule researches have been more important method for cleft palate formation study. The $TGF-{\beta}$ had an important role in the cell migration, epithelial-mesenchymal transdifferentiation, extracellular matrix synthesis and deposition. But there was a little research which was study about correlation cleft palate induced by beta-aminonitroproprionitrile(BAPN) with $TGF-{\beta}$ expression. A purpose of this presented study was examed how $TGF-{\beta}$ expression in cleft palate mice. At gestation days 13, BAPN-monofumarate salts($(C_3H_6N_2)_2$${\cdot}$$C_4H_4O_4$, Sigma Co.) was single oral administered to 4 pregnant rats according to 1g/kg body weight. And pregnant rats were sacrificed on day 20 post coitus(p.c.), The $TGF-{\beta}$ expression patterns of cleft formed fetus mice was followed that; 1.Osteoblast, mesenchymal cell and epithelial cell of cleft mice were low expression compare to control mice. 2.There was no $TGF-{\beta}$ difference expression pattern of osteocyte of cleft mice compare to control mice. 3. In western blot analysis, thickness of band of $TGF-{\beta}$ in cleft mice was thin and dilute compare to control mice.
Various polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC) startup procedures were tested to explore possible techniques for reducing performance decay and improving durability during repeated startup-shutdown cycles. The effects of applying a dummy load, which prevents cell reversal by consuming the air at the cathode, on the degradation of a membrane electrode assembly (MEA) were investigated via single cell experiments. The electrochemical results showed that application of a dummy load during the startup procedure significantly reduced the performance decay, the decrease in the electrochemically active surface area (EAS), and the increase in the charge transfer resistance ($R_{ct}$), which resulted in a dramatic improvement in durability. After 1200 startup-shutdown cycles, post-mortem analyses were carried out to investigate the degradation mechanisms via various physicochemical methods including FESEM, an on-line $CO_2$ analysis, EPMA, XRD, FETEM, SAED, FTIR. After 1200 startup-shutdown cycles, severe Pt particle sintering/agglomeration/dissolution and carbon corrosion were observed at the cathode catalyst layer when starting up a PEMFC without a dummy load, which significantly contributed to a loss of Pt surface area, and thus to cell performance degradation. However, applying a dummy load during the startup procedure remarkably mitigated such severe degradations, and should be used to increase the durability of MEAs in PEMFCs. Our results suggest that starting up PEMFCs while applying a dummy load is an effective method for mitigating performance degradation caused by reverse current under a repetition of unprotected startup cycles.
Sushma, PS;Jamil, Kaiser;Kumar, P Uday;Satyanarayana, U;Ramakrishna, M;Triveni, B
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권17호
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pp.7589-7594
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2015
Background: MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNA molecules, implicated in several activities like initiation, progression and prognosis of various cancers. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in miRNA genes can lead to alteration in mRNA expression, resulting in diverse functional consequences. The aim of our study was to investigate the association of miR-149C>T and miR-196a2C>T SNPs with susceptibility to development of oral squamous cell carcinoma (OSCC) in South Indian subjects. Materials and Methods: 100 OSCC patients and 102 healthy controls from the general population were recruited for the study. Genetic analysis was performed by polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism (PCR/RFLP) as per a standard protocol. Results: The genotype frequencies in miR-196a2 polymorphism, of TT, CT and CC in the OSCC patients were 69%,10% and 22% respectively while for control group it was 80%, 15% and 5% respectively. The CC genotype of miR196a2 polymorphism was significantly associated with oral squamous cell carcinoma. The genotype frequencies in miR-149 polymorphisms of CC, CT and TT in the oral squamous cell carcinoma (OSCC) patients were 72%, 22% and 6% respectively and for control group 88%, 12% and 0% respectively. CT and TT genotypes of miR149 polymorphism were found to be significantly associated with OSCC (p = 0.05 and 0.07). Conclusions: Our study suggests that miR-196a2C>T and miR-149C>T polymorphisms may play crucial roles in the development of OSCC in South Indian subjects.
Background and Objective: Histone deacetylase (HDAC) inhibitors represent a promising class of potential anticancer agents for treatment of human malignancies. In this study, we investigated the effect of trichostatin A (TSA), one such HDAC inhibitor, in combination with docetaxel (TXT), a cytotoxic chemotherapy agent or erlotinib, a novel molecular target therapy drug, on lung cancer A549 cells. Methods: A549 cells were treated with TXT, erlotinib alone or in combination with TSA, respectively. Cell viability, apoptosis, and cell cycle distribution were evaluated using MTT (3- (4, 5-dimethylthiazol-2-yl) -2, 5-diphenyltetrazolium bromide) assay, Hochst33258 staining and flow cytometry. Moreover, immunofluorescent staining and Western blot analysis were employed to examine alterations of ${\alpha}$-tubulin, heat shock protein 90 (hsp90), epidermal growth factor receptor (EGFR), and caspase-3 in response to the different exogenous stimuli. Results: Compared with single-agent treatment, co-treatment of A549 cells with TSA/TXT or TSA/erlotinib synergistically inhibited cell proliferation, induced apoptosis, and caused cell cycle delay at the $G_2/M$ transition. Treatment with TSA/TXT or TSA/erlotinib led to a significant increase of cleaved caspase-3 expression, also resulting in elevated acetylation of ${\alpha}$-tubulin or hsp90 and decreased expression of EGFR, which was negatively associated with the level of acetylated hsp90. Conclusions: Synergistic anti-tumor effects are observed between TXT or erlotinib and TSA on lung cancer cells. Such combinations may provide a more effective strategy for treating human lung cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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