Kim, Ji-Hyun;Oh, Jin-A;Yoon, Chae-Min;Lee, Ja-Hyung
Korean Parent-Child Health Journal
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v.12
no.1
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pp.46-60
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2009
Purpose: The purpose of this study was to explore married immigrant women's child-rearing experiences including parenting stress and parenting efficacy using parallel/simultaneous mixed method design. Method: Participants of this quantitative study were 53 immigrant women in G City. Data was collected from May 1 to July 31 and analyzed using the SPSS 14 program. Qualitative data was collected from 8 immigrant women through focus group discussions from April, 22 to August 5, 2008 in G City and G Province. The data was analyzed using a content analysis method. Results: The mean score of parenting stress scale and parenting efficacy were 63.49 and 43.11 respectively. Significant differences were found in parenting stress according to nationality, length of stay, religion, economic status, education level, Korean language skill, number of children, and program participation. Significant differences were found in the Parenting efficacy according to the nation, length of stay, economic status, education level, Korean language skill, children's health status, and program participation. Three themes emerged through this analysis: 1) Isolation from the maternal parent, 2) Insufficient support system, 3) Conflicts and Compromise of child-rearing practices. Conclusion: Married immigrant women experience double burdens of mothering. There is a need to develop educational and support programs for them.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.15
no.2
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pp.59-64
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2015
Purpose: Lactate has two optical isomers, L-lactate and D-lactate. In human L-lactate is the most abundant enantiomer of lactate. As plasma and urinary levels of L-lactate is associated with inherited metabolic disorders in general, D-lactate have been linked to the presence of diabetes and inflammatory bowel disease. Previously developed techniques have shown several limitations to further evaluate D-lactate as a biomarker for this condition. In this paper, we describe a highly sensitive, specific and fast liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for the analysis of D-, L-lactate in urine. Methods: D- and L-lactate were quantified using high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) with labelled internal standard. Samples were derivatized with (+)-O,O'-diacety-L-tartaric anhydride (DATAN) and seperated on a Poroshell 120 EC-C18 column. Results: Quantitative analysis of D-, and L-lactate was achieved successfully. Calibration curves were linear (r>0.999) over $0.5-100{\mu}g/mL$. Stabilities for samples were within the 10% varation. Inter- and Intra-day assay variations were below 10%. Conclusion: The presented method proved to be suitable for the quantitation of D- and L-lactate and opens the possibility to explore the use of D-lactate as a biomarker.
In Food revolution of Korea, colorimetries or a titration methods are introduced for the analysis of alcoholic liquors. But, these wet analyses have disadvantages such as individual errors, long process time, and sometimes tedious pretreatments. In the process of making alcoholic liquors, fusel oils are produced as by products. Five main fusel components that could be produced are 2-propanol, n-propanol, iso-butanol, n-butanol, and isoamyl alcohol. Also acetaldehyde and methanol could be produced as by-products of ethanol. With using capillary FFAP column in GC or GC/MSD, we analysed these five fusel components as well as internal standard (acetonitrile) including methanol, acetaldehyde and ethanol simultaneously. We obtained excellent mass spectra as qualitative data of all species. We also took excellent quantitative data with GC by using the internal standard method.
The simultaneous expression levels of antifungal activity related genes was analyzed by DNA microarray. We constructed DNA chips contained 2,000 randomly digested genome spots of the antifungal bacterium of Bacillus lentimorbus WJ5 and compared its quantitative aspect with 7 antifungal activity deficient mutants induced by gamma radiation ($^{60}Co$). From the analysis of microarray hybridization by the Gene Cluster (Michael Eisen, Stanford Univ.), totally 408 genes were expressed and 20 genes among them were significantly suppressed in mutants. pbuX (xanthine permease, K222), ywbA (phosphotransferase system enzyme II, K393), ptsG (PTS glucose specific enzyme II ABC component, K877), yufO (ABC transporter (ATP-binding protein), K130l), and ftsY (signal recognition particle (docking protein), K868) were simultaneously down-regulated in all mutants. It suggested that they were supposed to be related to the antifungal activity of B. lentimorbus WJ5.
Analysis of lysophosphatidic acids (LPAs) is of clinical importance as they can serve a potential marker for ovarian and other gynecological cancers and obesity. It is critically important to develop a highly sensitive and specific method for the early detection of gynecological cancers to improve the overall outcome of this disease. We have established a novel quantification method of LPAs in human plasma by negative ionization tandem mass spectrometry (MS-MS) using multiple reaction monitoring (MRM) mode without the conventional TLC step. Protein-bound lipids, LPAs in plasma were extracted with methanol : chloroform (2:1) containing LPA C14:0 as an internal standard under acidic condition. Following back extraction with chloroform and water, the centrifuged lower phase was evaporated and reconstituted in methanol. The reconstituted solution was directly injected into electrospray source of MS/MS. For MRM mode, Q1 ions selected were m/z 409, 433, 435, 437 and 457 which corresponds to molecular mass [M-H]- of C16:0, C18:2, C18:1, C18:0 and C20:4 LPA, respectively. Q2 ions selected for MRM were m/z 79, phosphoryl product. Using MS/MS with MRM mode, all the species of LPAs were completely separated from plasma matrix without severe interferences. This method allowed simultaneous detection and quantification of different species of LPAs in a plasma over a linear dynamic range of 0.01-25 ㎛olL-1 . The detection limit of the method was 0.3 pmol/mL, with a correlation coefficient of 0.9983 in most LPAs analyzed. When applied to the plasmas of normal and gynecological cancer patients, this new method differentiated two different groups by way of total LPA level.
The purpose of the present study is to develop a simple, fast and sensitive LC/MS method for simultaneous separation and the determination of an active component in the oriental medicinal mushroom Cordyceps militaris. Based on this work, the contents of cordycepin in Cordyceps militaris fruiting cultivated on various media were determined and compared. And also, the nutritional components such as minerals and vitamins were determined in order to provide useful information to consumer as a food material. The analysis methods of nutritional components were chosen on the basis of AOAC. The optimum separation for cordycepin was achieved using a solvent gradient consisting of the mixture of 0.1% formic acid in methanol (solvent B) in a background of 0.1% formic acid in water (solvent A) as a mobile phase and a 3.0${\times}$150 Waters XTera column. Selective ion monitoring (SIR) mode ([M+H]+ at m/z 252) was used for quantitative analysis of cordycepin. The cultivated Cordyceps militaris on various media contained 1~14 /g of cordycepin, 0.65~1.08% of thiamine, 0.86~7.17% of riboflavin, and 3.01~5.26% of niacin. The content of mineral components varied on categories, especially contained 500~3500% of potassium as a major mineral. Cordycepin, niacin and potassium were found much higher in the fruiting cultivated with soy power media (gold 10) than other media.
Lee Young-Keun;Chang Hwa-Hyoung;Jang Yu-Sin;Huh Jae-Ho;Hyung Seok-Won;Chung Hye-Young
Korean Journal of Environmental Biology
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v.22
no.3
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pp.472-477
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2004
To study the radiation related gene expression in mutants of Bacillus lentimorbus WJ5 induced by gamm radiation, the simultaneous gene expression was analyzed by DNA micro array. We constructed DNA chips including two thousand randomly digested genome spots of B. lentimorbus WJ5 and compared its quantitative aspect with seven mutants induced by gamma radiation $(^{60}/Co)$. From the cluster analysis of gene expression pattern, totally 408 genes were expressed and 27 genes were significantly upregulated by the gamma radiation in all mutants. Especially, genes involved in repair (mutL, mutM), energy metabolism (acsA, sdhB, pgk, yhjB, citB), protease (npr), and reduction response to oxidative stress (HMM) were simultaneously upregulated. It seems that the induction of the direct and/or indirect repair related genes in mutants induced by gamma radiation could be remarkably different from the adaptive responses against acute exposure to radiation.
Cho, Sung Rae;Jeong, Sang Hyeon;Park, Kunbawui;Yoon, Minchul;Kim, Dong Wook;Son, Kwang Tae;Ha, Kwang Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.54
no.4
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pp.404-410
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2021
Although, mouse bioassay for the monitoring of azaspiracids (AZAs) toxins in shellfish has been used previously, the reported method has low sensitivity and it is time-consuming. Recently, there is an interest in the quantitative analysis of AZAs using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The purpose of this study is to verify the simultaneous analysis of AZAs in shellfish and tunicate in Korea using LC-MS/MS. To validate the method, linearity, limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), precision, accuracy, and repeatability were determined. All standard compounds were analyzed within 7 min. The correlation coefficients (R2) of the standard solution was higher than 0.9995 (within the range of 0.8-10.0 ㎍/L). The LODs and LOQs of AZAs in shellfish were 0.08-0.16 ㎍/kg and 0.23-0.50 ㎍/kg, respectively. The accuracy and precision of the method for determining AZAs in shellfish were 87.1-93.0% and 1.23-4.91%, respectively. Consequently, the verified LC-MS/MS method is suitable to analyze AZAs in shellfish and tunicates in Korea.
The roots of Scrophularia buergeriana were extracted with 80% aqueous Methanol and the concentrates were partitioned into EtOAc, n-BuOH, and H2O fractions. The repeated silica gel or octadecyl SiO2column, and medium pressure liquid chromatographies for the n-BuOH fraction led to isolation of phenylethanoid glycosides and iridoid glycosides. The chemical structures of these compounds were determined as harpagoside (1), angoroside C (2), aucubin (3) and acetoside (4) based on spectroscopic analyses including nuclear magnetic resonance and MS. A simple and efficient HPLC with UV detection method for the simultaneous determination of the four compounds (1-4) has been developed and applied to their content determination in the S. buergeriana. The roots were extracted by 80% methanol, and the contents of 1, 2, 3, and 4 were determined to 11.5, 7.6, 41.2, and 4.8 mg/g, respectively. Additionally, angoroside C (2) and acetoside (4) exhibited hepatoprotective effect against ethanol-induced hepatotoxicity in HepG2 cell line.
Cholesterol supersaturation in bile, which causes gallstone formation, is the result of low bile acid secretion or high cholesterol secretion. The quantitative analysis of cholesterol, bile acids and sterols which are precursors of cholesterol have been used to examine the changes in bile component. We described a simple, sensitive and reproducible method for simultaneous determination of cholesterol, five bile acids and seven sterols in human bile juices and gallstones by capillary column gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). Clinical samples were hydrolyzed by alcoholic KOH, extracted twice (pH 14 and 1) and derivatized to trimethylsilyl (TMS) ether with $MSTFA/NH_4I$ (N-methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide/ammonium iodide) mixture in order to be detected on the GC/MS. The good quality control data were obtained through within-a-day and day-to-day test (RSD values were 1.72-13.79, 0.68-14.10, respectively) and the recovery range of them was 73.56-96. 95 Using this method, biliary and gallstone compositions in the patients with intrahepatic stones were analyzed. The amounts and its relative distribution of cholesterol, bile acids and sterols showed different pattern in bile juices and gallstones.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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