Organophosphorous compounds can be reduced by zinc metal in acidic solution after alkaline hydrolysis. Although phosphates and phosphonates did not evolve any gas, dithioates did evolve hydrogen sulfide and phosphine, thionates and thiolates did evolve only hydrogen sulfide. The evolved gases were qualitatively detected by means of lead acetate and silver nitrate or mercuric bromide papers and determined by spectrophotometrically. The reduction mechanism and analytical method of dithioates were proposed.
The PVC mixed silver iodide pellet was prepared by means of the Infrared Pellet presser and the pellet was used as an indicating membrane electrode, to measure the potentials for various silver ion activities, ranging from $10^{-1}$ to $10^{-6}$ M. The potential responses to silver ion activities were linear and the slope was much close to Nernstian relation as compared with that of the pure silver iodide pellet membrane electrode and the PVC coated silver iodide pellet membrane electrode. The mechanical property and chemical durability of this electrode were found much better than the others. This electrode did not show significant response to the other except silver ion, but had good response to halide ions, i.e., iodide, chloride, bromide and cyanide ions, in the concentration range $10^{-1}$ to $10^{-6}$ M. This electrode could be used as an indicating electrode in potentiometric titrations of single halide ion and also halide mixture with standard solution of silver nitrate.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2018.05a
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pp.27-28
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2018
Deterioration of reinforced concrete structures due to salt corrosion is a phenomenon that can be easily seen, and the main reason for deterioration is chloride ion. Therefore, researches are actively conducted to control chlorine ion penetration worldwide. The purpose of this study is to evaluate the chloride ion fixation capacity of Portland cement paste containing Hydrotalcite. For this purpose, cement paste containing 0%, 2.5%, and 5% of Hydrotalcite was sealed and cured for 28 days, and the cured cement paste was crushed. Chloride ion solution was prepared at a concentration of 0.5M using NaCl, and the powdered cement paste was reacted for a specific time in aqueous chloride ion solution. After the reaction, the concentration of the chloride ion aqueous solution was measured using a silver nitrate potentiometric titrator, and the reacted cement paste was analyzed using XRD and FT-IR.
The purpose of this study was to perform quantitative comparisons of water permeable zones in both the adhesive and the hybrid layer before and after thermo cycling in order to assess the integrity of the bonding interface. Twenty eight flat dentin surfaces were bonded with a light-cured composite resin using one of four commercial adhesives [OptiBond FL (OP), AdheSE (AD), Clearfil SE Bond (CL). and Xeno III (XE)]. These were sectioned into halves and subsequently cut to yield 2-mm thick specimens; one specimen for control and the other subjected to thermocycling for 10,000 cycles. After specimens were immersed in ammoniacal silver nitrate for 24 h and exposed to a photo developing solution for 8 h, the bonded interface was analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and wavelength dispersive spectrometry (WDS) at five locations per specimen. Immediately after bonding. the adhesive layer of OP showed the lowest silver uptake, followed by CL, AD. and XE in ascending order (p < 0.0001); the hybrid layer of CL had the lowest silver content among the groups (p = 0.0039). After thermocycling, none of the adhesives manifested a significant increase of silver in either the adhesive or the hybrid layer. SEM demonstrated the characteristic silver penetrated patterns within the interface. It was observed that integrity of bonding was well maintained in OP and CL throughout the thermocycling process. Adhesive-tooth interfaces are vulnerable to hydrolytic degradation and its permeability varies in different adhesive systems, which may be clinically related to the restoration longevity.
The AgI/ PV${\cdot}$THF membrane electrode could be used as an indicator electrode in the potentiometric titration of single halide and mixture halide solutions with the standard solution of silver nitrate. The errors in the stepwise titrations of mixture halide solutions were considerably large, but by addition of flocculating agent, such as $NaNO_3$ or $Ba(NO_3)_2$, in the sample solution, the errors were greatly reduced. Also, the effects of gelatin, filter paper and temperature on the titration errors were examined.
In this study, silver nanoparticles were synthesized by reducing silver nitrate with PVA, and the solution prepared by adding carboxymethyl cellulose (CMC) to the silver nanoparticles was coated on a PET substrate to prepare a coating film with antibacterial and antifogging function. When the coating films were in contact with water vapor at 80 ℃, the uncoated PET substrate was blurred due to the scattering of light due to the occurrence of fog, while the coating film coated with silver nanosol with CMC remained transparent despite contact with water vapor, showing excellent antifogging function. In addition, the antibacterial properties of the coating films were measured by film adhesion method for Staphylococcus aureus, gram-positive bacteria, and Escherichia coli, gram-negative bacteria. The uncoated PET substrate showed a large number of colonies of Staphylococcus aureus and Escherichia coli, while the coating film coated with the silver nanosol greatly inhibited the growth of Staphylococcus aureus and Escherichia coli, resulting in excellent antibacterial effect.
Silicon nanowires were detached and obtained from silicon nanowire arrays on silicon substrate using a ultrasono-method. Silicon nanowire arrays on silicon substrate were prepared with an electroless metal assisted etching of p-type silicon. The etching solution was an aqueous HF solution containing silver nitrate. SEM observation shows that well-aligned nanowire arrays perpendicular to the surface of the silicon substrate were produced. After sonication of silicon nanowire array, an individual silicon nanowire was confirmed by FESEM. Optical characteristics of SiNWs were measured by FT-IR spectroscopy. The surface of SiNWs are terminated with hydrogen.
In the present work, we describe a simple, cheap, and unexplored method for "green" synthesis of silver nanoparticles using cell extracts of the cyanobacterium Anabaena doliolum. An attempt was also made to test the antimicrobial and antitumor activities of the synthesized nanoparticles. Analytical techniques, namely UV-vis spectroscopy, X-ray diffraction, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM), and TEM-selected area electron diffraction, were used to elucidate the formation and characterization of silver-cyanobacterial nanoparticles (Ag-CNPs). Results showed that the original color of the cell extract changed from reddish blue to dark brown after addition of silver nitrate solution (1 mM) within 1 h, suggesting the synthesis of Ag-CNPs. That the formation Ag-CNPs indeed occurred was also evident from the spectroscopic analysis of the reaction mixture, wherein a prominent peak at 420 nm was noted. TEM images revealed well-dispersed, spherical Ag-CNPs with a particle size in the range of 10-50 nm. The X-ray diffraction spectrum suggested a crystalline nature of the Ag-CNPs. FTIR analysis indicated the utilization of a hydroxyl (-OH) group in the formation of Ag-CNPs. Ag-CNPs exhibited strong antibacterial activity against three multidrug-resistant bacteria. Additionally, Ag-CNPs strongly affected the survival of Dalton's lymphoma and human carcinoma colo205 cells at a very low concentration. The Ag-CNPs-induced loss of survival of both cell types may be due to the induction of reactive oxygen species generation and DNA fragmentation, resulting in apoptosis. Properties exhibited by the Ag-CNP suggest that it may be used as a potential antibacterial and antitumor agent.
Yang Eun-Ik;Kim Myung-Yu;Leem Young-Moon;Park Hae-Geun
Journal of the Korea Concrete Institute
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v.17
no.6
s.90
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pp.931-938
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2005
When concrete structures are exposed under marine condition for a long time, the steel in concrete is corroded due to the ingression of chlorides in the seawater. Because the damages of corrosion resulting from the chloride ion are very serious, many researches have been performed. Silver nitrate colormetric method that can measure easily penetration depth of chloride ion has been executed, recent)y. However, characteristics of silver nitrate colormetric method were not fully examined. Therefore, the objective of this paper Is to study the applicability of colormetric method. For the purpose of this, effect factors and reaction mechanism of colormetric method were investigated, and the colormetric method is applied for marine concrete structures. According to the results of silver nitrate colored method, two reactions such as white reaction of AgCl and brown reaction of AgOH were shown when $AgNO_3$ was sprayed in splited section. And velocity constant ratio(K) of two reactions appeared that white reaction, AgCl reacts with the fast speed by 3240. When the colormetric method was applied in concrete, it is reasonable that $AgNO_3$ solution more than 0.05N concentration was sprayed. It is confirmed that the colormetric method is useful tool for estimating the chloride of concrete structures in situ. The average chloride amount of colored parts indicates $0.9kg/m^3$ per concrete unit weight.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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