• 제목/요약/키워드: SharpIR

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붉은대게 폐각으로부터 키토산의 제조 및 물리화학적 특성 (Preparation and Physicochemical Properties of Chitosan from Red Crab Waste-Shell)

  • 김봉섭;박광식;주옥수;서명교;허종화
    • 한국환경보건학회지
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    • 제27권1호
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    • pp.36-43
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    • 2001
  • Chitosans were prepared from red crab chitin under various alkali treatment conditions(different alkali concentrations, reaction times and temperatures) and theirphysicochemical properties were investigated. The nitrogen content and deacetylation degree of red crab chitin were 6.15% and 22.17A%, respectively. By the IR spectra, red crab and reference chitin showed the sharp bands at 1650 $cm^{-1}$ / and 1550 $cm^{-1}$ /, which are characteristic of chitin. The nitrogen contents of prepared chitosans ranged from 6.19~7.48%. Thedeacetylation degree was increased from 63~76% and 48~78% with increasing reaction time and temperature, whereas viscosity was decreased. The nitrogen content and yield of red crab chitosan perpared from chitin with 50% NaOH, 1:25(w/v) for 3.0 hr at 120$cm^{-1}$ / were 7.26% and 85.0%, respectively. and viscosity, deacetylation degree and molecular weight, 67.0 mPa.s, 75.0% and 6.5$\times$10$^{5}$ Dalton, respectively. From the IR spectra, the amide absorption bands of red crab and reference chitosan became very weak, similarly. And at solid state $^{13}$ C-NMR spectra, C=O(carbonyl carbon) signals absent, whereas $CH_3$(methyl carbon) was residues. Chemical shift of $^{13}$ C-NMR spectra of red crab and reference chitosans were in good agreement with slight experimental deviation.

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죽재(竹材) Dioxane Lignin의 UV, IR Spectrum에 대하여 (On the UV and IR Spectra of Dioxane Lignin from Bamboo Culm)

  • 문창국;조종수
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
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    • 제15권4호
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    • pp.26-31
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    • 1987
  • 맹종죽, 왕대, 솜대 Dioxane Lignin의 UV, IR spectrum의 특징(特徵)을 조사(調査)하여 본 바, 그 결과(給果)를 요약하면 다음과 같다. 1. UV spectrum에 있어서는 일반적(一般的)인 Lignin spectrum과 같이 Maximum peak, Shallow minium peak, Minimum peak의 3개소(個所)를 보였는데 Max. peak는 210nm 부근(附近), Shallow peak는 260-270nm에, Minimum peak는 280nm부근(附近)에 있었다. 2. 280nm부근(附近)의 Minimum peak는 Lignin이 갖는 특징적(特徵的)인 peak로서 일반(一般) 침엽수재(針棄樹材) Lignin이나 활엽수(闊葉樹) Lignin과는 달리 282-285nm에서 흡광도(吸光度)가 꼭 같아 아주 완만한 peak 를 보여 주었다. 3. IR spectrum에 있어서는 방향핵(芳香核) 흡수대(吸收帶)는 $1550cm^{-1}$ 부근(附近)에 있고 1040-$1130cm^{-1}$부근(附近)과 1230-$1275cm^{-1}$에서의 Spectrum 형태(形態)는 활엽수(闊葉樹)에 가깝고 침엽수재(針葉樹材) Lignin의 spectrum과는 상반되는 모습을 보여 주었다.

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Layer Silicate에 지지된 양이온상에서의 알킬알데히드의 흡착기구. 착물형성 이론 (The Adsorption of Alkyl Aldehydes on Cations Supported by Layer Silicate. Complex Formation Theory)

  • 김종택;손종락
    • 대한화학회지
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    • 제18권3호
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    • pp.180-188
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    • 1974
  • Layer silicate 에 지지된 陽이온상에서의 일어난 acetaldehyde, acrolein, 그리고 crotonaldehyde의 吸着機構에 對하여 IR과 X-ray로서 硏究하였다. $1720∼1580㎝^{-1}$의 범위에서 일어난 4個의 특성적인 吸捉 band를 分析한 結果 $130㎝^{-1}$程度로 shift한 carbonyl band 는 >C=O${\cdots}$M형 complex 形成에 基因하는 것이었고, acetaldehyde는 $1722㎝^{-1}$에서, 다른 알데히드는 $1690㎝^{-1}$에서 sharp하게 나타난 carbonyl band는 >C=O와 surface -O-H와의 interaction에서 일어난 것이었다. 그리고 1710∼1660㎝-1에서 나타난 broad한 band는 >C=O와 陽이온 -O-H와의 사이에 일어난 水素結合에 依한 것이었다. 그리고 $1640∼1660㎝^{-1}$사이에 나타난 弱한 band는 carbonyl group 의 强한 吸着에 依하여 誤起된 >C=C< 二重結合에 依한 것이었다. 이 사실들은 X-ray 廻折에 依하여 다시 確認하였다.

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반응성 유화제를 이용한 피부용 수성 아크릴 점착제의 합성 및 특성 (Synthesis of Water-based Acryl Pressure Sensitive Adhesive for Skin Using Reactive Emulsifier)

  • 이상철;정노희
    • 공업화학
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    • 제30권3호
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    • pp.352-357
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    • 2019
  • 본 연구에서는 3-butenoic acid와 폴리옥시에틸렌(20) 스테아릴 에테르를 사용하여 비닐기를 가진 반응성 유화제를 합성하였다. 합성 반응성 유화제는 FT-IR 및 $^1H-NMR$에 의해 확인되었다. 또한, 아크릴계 점착제의 제조에서 합성된 반응성 유화제와 통상적으로 사용되는 비이온성 유화제를 사용하여 각각의 점착제의 특성을 비교하였다. 고형분 함량은 56.8~57.4%의 범위에서 측정되었다. 초기 접착의 경우, 반응성 유화제로 제조된 S20BA는 $^{\sharp}13$으로 측정되었다. 제조된 접착제의 박리강도는 $0.66{\sim}1.05kg_f$의 범위에서 측정되었고 S20BA를 사용한 경우 가장 높은 박리 강도가 측정되었다. 내열성 시험 결과, S20BA의 내열성이 $840^{\circ}C$로 가장 높았다. 피부용 접착제에 대한 응용성을 평가하기 위하여 pH는 중성 7로 측정되었으며, 일차 피부 자극 시험의 결과로 비자극성으로 측정되었다.

THE DEVELOPMENT OF IR-BASED VISIBLE CHANNEL CALIBRATION USING DEEP CONVECTIVE CLOUDS

  • Ham, Seung-Hee;Sohn, Byung-Ju
    • 대한원격탐사학회:학술대회논문집
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    • 대한원격탐사학회 2008년도 International Symposium on Remote Sensing
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    • pp.430-432
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    • 2008
  • Visible channel calibration method using deep convective clouds (DCCs) is developed. The method has advantages that visible radiance is not sensitive to cloud optical thickness (COT) for deep convective clouds because visible radiance no longer increases when COT exceeds 100. Therefore, once DCCs are chosen appropriately, and then cloud optical properties can be assumed without operational ancillary data for the specification of cloud conditions in radiative transfer model. In this study, it is investigated whether IR measurements can be used for the selection of DCC targets. To construct appropriate threshold value for the selection of DCCs, the statistics of cloud optical properties are collected with MODIS measurements. When MODIS brightness temperature (TB) at 11 ${\mu}$ m is restricted to be less than 190 K, it is shown that more than 85% of selected pixels show COT ${\geq}$ 100. Moreover, effective radius ($r_e$) distribution shows a sharp peak around 20 ${\mu}m$. Based on those MODIS observations, cloud optical properties are assumed as COT = 200 and $r_e$ = 20 ${\mu}m$ for the simulation of MODIS visible (0.646 ${\mu}m$) band radiances over DCC targets.

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2-메타크릴로일옥시에틸 이소시아네이트에 의한 삼나무재의 화학처리 (Chemical Modification of Japanese Cedar with 2-Methacryloyloxyethyl Isocyanate)

  • 한규성;세토야마 코우이치
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
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    • 제28권1호
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    • pp.36-41
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    • 2000
  • 목재는 2-메타크릴로일옥시에틸 이소시아네이트(MOI)와 $50-60^{\circ}C$에서 촉매존재하에서 매우 쉽게 반응하였다. 적외선 분광분석을 통하여, 목재가 MOI와 우레탄결합($1715cm^{-1}$)를 형성하고 있을 뿐만 아니라, 올레핀구조의 탄소간 이중결합 ($1635cm^{-1}$)이 존재하고 있음이 밝혀졌다. 도입된 메타크릴산기는 다른 비닐모노머와의 그래프트공중합시 반응시점으로 작용할 것이다. 또한 MOI처리목재는, MOI와의 반응에 의해 친수성이던 목재의 표면이 소수화되어 접촉각이 증대되는 결과를 낳았다. X선광전자분광분석(XPS)의 결과, 목재의 표면부위의 대부분은 MOI에 의해 개질되었음을 밝혀졌다.

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In-situ Synthesis of Polyamide-6/POSS Nanocomposites

  • Ramasundaram Subramaniya Pillai;Kim Kap-Jin
    • 한국고분자학회:학술대회논문집
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    • 한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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    • pp.303-303
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    • 2006
  • In-situ ring opening polymerization of ${\varepsilon}-caprolactum$ was carried out in the presence of aminoethylaminopropylisobutyl POSS and stoichiometric amount of adipic acid. The covalent bond formation of POSS on the polyamide was confirmed by the appearance of FT-IR peak at $1123\;cm^{-1}$ that corresponds to the Si-O stretching of POSS structures. Gradual decrease in melting endotherm peak was observed on loading POSS in PA6/POSS nanocomposites. Sharp increase in intrinsic viscosity was observed upto 2.5 wt % loading POSS in the polyamide 6 nanocomposites. These nanocomposites were further characterized using nuclear magnetic resonance, melt viscosity and X-ray diffraction.

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Synthesis and Characterization of New Azomethine Polymers Containing Bent-Core Mesogen with Sharp Bend Angle

  • Kim, Eun-Chol;Choi, E-Joon;Ok, Chang-Woo;Zin, Wang-Choel
    • 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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    • 한국정보디스플레이학회 2007년도 7th International Meeting on Information Display 제7권1호
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    • pp.553-555
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    • 2007
  • Six azomethine polymers containing bent-core mesogen were synthesized with variation of a bent structure of central core (1,2-dioxyphenylene or 2,3-dioxynaphthylene), and a lateral halogen substituent (X = H, F or Cl ). The properties of the polymers were characterized by FT-IR, NMR spectroscopy, DSC, polarizing optical microscopy, and X-ray diffractometry.

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Synthesis and Optical Properties of Poly[6'-(N-carbazolyl)hexyl-2-ethynylpyridinium bromide]

  • 갈영순;이상섭;배장순;김봉식;장상희;진성호
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제20권4호
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    • pp.451-455
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    • 1999
  • The polymerization of 2-ethynylpyridine by alkyl bromide carrying carbazole moiety, 6-(N-carbazolyl)hexyl bromide, relatively proceed well to give the corresponding poly[6'-(N-carbazolyl)hexyl-2-ethynylpyridinium bromide) in high yields under DMF reflux conditions without any initiator or catalyst. This polymerization was influenced upon the initial monomer concentration. The polymer yields and inherent viscosities of the resulting polymers were in the range of 34-85% and 0.11-0.21 dL/g, respectively. Instrumental analyses using NMR, IR, and UV-visible spectroscopies and elemental analysis indicated that the resulting polymer has a conjugated polymer backbone system carrying pyridine and n-hexyl carbazole moiety. The polymers were mostly brown powders and completely soluble in DMF, DMSO, nitrobenzene, and formic acid. The photoluminescence spectrum of the dilute polymer solution with the excitation at 383 nm exhibited two sharp peaks at 495 and 540 nm.

식물성(植物性) 유기물질(有機物質)의 부숙과정중(腐熟過程中) 부식특성(腐植特性)에 관(關)한 연구(硏究) -1. 분광분석(分光分析)에 의(依)한 식물잔해(植物殘骸) 부식산(腐植酸)의 화학적(化學的) 성질규명(性質糾明) (A Study on the Characteristics of Humic Materials Extracted from Decomposing Plant Residues -I. Chemical Properties of Humic Acids from Plant Residues Characterized by IR Spectra)

  • 김정제;신영오
    • 한국토양비료학회지
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    • 제20권3호
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    • pp.251-259
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    • 1987
  • 7종(種)의 식물성(植物性) 유기물질(有機物質)을 부숙(腐熟)시키면서 경시적(經時的)으로 시료(試料)를 채취(採取)한 후 부식산(腐植酸)을 추출정제(抽出精製)하여 IR Spectrum의 특성(特性)을 규명(糾明)하였다. 이 Spectrum과 분석(分析)을 행해 Total acidity, Total hydroxyls, Carboxyl groups, Phenolic hydroxyls, Alcoholic hydroxyls, Carbonyl groups 그리고 Quinones 등(等)의 산소함유작용기(酸素含有作用基)의 함량(含量)을 정량(定量)하여 얻은 결과(結果)는 다음과 같다. 1. IR Spectrum을 크게 세 가지 유형(類型)으로 분류(分類)하였다. 볏짚, 보리짚 및 호밀짚등(等)의 곡물작물 재료의 부식산(腐植酸)을 Type I으로, 산야초(山野草)의 부식산(腐植酸)을 Type II, 그리고 활엽수(闊葉樹)잎과 침엽수(針葉樹)의 잎에서 추출(抽出)한 부식산(腐植酸)을 Type III으로 분류(分類)하였다. 2. 동일(同一)한 식물성(植物性) 유기물질(有機物質)에서 추출(抽出)한 부식산(腐植酸)은 부숙기간(腐熟期間)에 관계(關係)없이 IR Spectrum에는 차이(差異)가 없었다. 3. IR Spectrum에서 $3430cm^{-1}$의 흡수대(吸收帶)는 Hydroxyl groups 이며 이 중 phenolic hydroxyl groups가 대부분(大部分)을 구성(構成)하고 있었다. 4. Phenolic hydroxyl groups와 Total acidity 간(間)에, Carboxyl groups와 Total hydroxyl groups 간(間)에 그리고 Alcoholic hydroxyl groups와 Total hydroxyl groups 간(間)에는 밀접(密接) 관계(關係)가 있었다. 5. Carbonyl groups와 Quinones의 흡수대(吸收帶)가 중복(重復)되는 까닭으로 인(因)해 이 두 작용기(作用基)는 IR Spectrum으로는 구별(區別)하기 곤란(困難)하였다. 6. IR Spectrum에서 $995{\sim}1000cm^{-1}$의 흡수대(吸收帶)는 부식산(腐植酸)의 구성성분중(構成成分中) Non-aromatic cyclic hydrocarbon 화합물(化合物)임이 예증(例證)되었다.

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