• 제목/요약/키워드: Sesquiterpene

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우산나물 정유의 테르펜 화합물 분석 및 수확 연도에 따른 Sesquiterpene 화합물 변화 조사 (Analysis of the Terpenoids from Syneilesis palmata Essential Oil and the Variation of the Sesquiterpene Compounds by Harvest Year)

  • 최향숙
    • 한국식품영양학회지
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    • 제26권2호
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    • pp.287-294
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    • 2013
  • This study was investigated the chemical composition from Syneilesis palmata essential oil and the tendency of variation of the sesquiterpene compounds according to the harvesting time. The essential oils obtained by hydro distillation from the aerial parts of Syneilesis palmata were analyzed by GC and GC-MS. Ninety-eight compounds consisting of 9 aliphatic hydrocarbons, 17 sesquiterpene hydrocarbons, 11 aliphatic aldehydes, 1 terpene aldehyde, 8 aliphatic alcohols, 4 monoterpene alcohols, 16 sesquiterpene alcohols, 3 diterpene alcohols, 6 ketones, 11 esters, 8 oxides and epoxides, 3 acids and 1 miscellaneous one were identified from the oil. Spathulenol (22.33%) was the most abundant compound, followed by ${\beta}$- caryophyllene (6.23%), germacrene D (5.57%), longipinane (4.10%), and epiglobulol (3.65%). The volatile composition of Syneilesis palmata was characterized by higher contents of sesquiterpene compounds, especially sesquiterpene alcohols. The total content of 13 sesquiterpene compounds was decreased significantly from 2010 to 2012. ${\alpha}$-Caryophyllene, ${\beta}$-bisabolene, elemol, germacrene D, ${\beta}$-zingiberene, longipinane, and ${\beta}$-caryophyllene alcohol contents decreased, while ${\beta}$-bisabolol content increased during 3 years. The ecological responses to recent climate change may be influenced in the chemical components of natural plant terpenoids.

Hyoscyamus muticus의 모상근배양으로부터 Sesquiterpene 화합물의 Intergration 추출시 Sesquiterpene Cyclase의 유도 (Induction of Sesquiterpene Cyclase During Integrated Extraction of Sesquiterpenes from Hairy Root Cultures of Hyoscyamus muticus)

  • BACK, Kyoungwhan;SHIN, Dong Hyun;KIM, Kil Ung;De HAAS, Cynthia R.;CHAPPELL, Joseph;CURTIS Wayne R.
    • 식물조직배양학회지
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    • 제24권5호
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    • pp.273-277
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    • 1997
  • Rhizoctonia solani 추출물(elicitor)을 Hyoscyamus muticus 모상근배양에 처리하였을 때 sesquiterpene cyclase (SC)가 유도됨과 동시에 sesquiterpene화합물이 합성되어 배양액속에 축적하는 것으로 나타났다. 24시간 배양기간 동안 배양액으로부터 sesquiterpene을 추출ㆍ분리하여 배양할 경우, 추출ㆍ분리하지 않은 모상근배양보다 거의 두배의 함량이 생성되었다. Cyclase monoclonal antibody을 이용하여 immunoblot을 시도한 결과, 추출한 모상근배양과 추출하지 많은 모상근배양에서의 SC 절대량은 동일한 것으로 나타났으며, 효소활성도 현저한 차이가 없는 것으로 측정되었다. 이러한 결과는 terpenoid pathway에서 sesquiterpene 생합성이 이용가능한 기질의 량에 의해 조절되는 것으로 사료되며, feedback 조절은 sesquiterpene cyclase 효소에 앞서 일어나는 것으로 추정된다.

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Additional Sesquiterpene Lactones from Ixeris sonchifolia

  • Jo, Young-Mi;Suh, Ji-Young;Im, Kwang-Sik;Jung, Jee-Hyung
    • 대한약학회:학술대회논문집
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    • 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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    • pp.369.1-369.1
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    • 2002
  • In our previous study, the leaves of Ixeris sonchifolia afforded two new and two known guaiane type sesquiterpene lactones by activity-guided fractionation. Now we report additional isolation of sesquiterpene lactones from the roots of Ixeris sanchi!a!ia. They are glucozaluzanin C and ixerin H. Ixerin H is germacranolide type sesquiterpene glucuside. Theil structures were determined by 1 D and 2D NMR spectroscopy. (omitted)

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산국으로부터 분리한 Sesquiterpene Lactones의 흰쥐 복수암에 대한 효과 (Effects of Sesquiterpene Lactones Isolated from Chrysanthemum boreale M. against Sarcoma180 Implanted in ICR Mice)

  • 남상해;최상도;최진상;장대식;최상욱;양민석
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제26권1호
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    • pp.144-147
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    • 1997
  • 산국의 꽃으로부터 2종의 sesquiterpene lactones을 분리정제하였으며, 각각 Compound I 과 II로 명명하였으며, 이 두 물질을 Sarcoma180에 감염된 ICR mouse에 대하여 항암효과실험을 수행한 결과 Compound I과 II의 투여농도가 10mg/kg일 때 수명 연장효과가 각 각 143%, 134%로 나타났다. 또한 Compound I 과 II 를 1mg/kg 씩을 섞어서 투여하였을 때에 158%의 수명 연장효과가 나타났다

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Hymenoxys brachyactis의 화학성분에 관한 연구(II) (The study of chemical substances in Hymenoxys brachyactis(II))

  • 이상준;김성한;김정한
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제38권5호
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    • pp.473-477
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    • 1995
  • Hymenoxys brachyactis지상부의 디클로로메탄 추출액으로부터 3개의 sesquiterpene lactone들과 새로운 lactone화합물인 isohymenograndin을 확인하였다. 그리고 2개의 sesquiterpene lactone축합물인 biennine C와 독성이 있는 것으로 알려진 flavone화합물인 hispidulin을 분리하여 각각을 고자장 NMR, Mass등의 기기를 이용하여 구조결정 하였다. Biennine C는 gas chromatography와 Mass분석을 통하여 독성화합물 hymenoxon과 화합물 8과의 Diels-Alder축합물임을 확인하였다. biennine C를 포함한 이상의 lactone화합물들은 ${\alpha},{\beta}$-unsaturated lactone으로서 독성화합물군으로서 알려진 hymenovin과 공통적인 구조를 갖고 있어서 생체독성을 나타낼 가능성이 높은 화합물들로 사료된다.

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피부사상균에 대한 편백정유의 Mono- 및 Sesquiterpene 항진균 활성 비교 (Comparison of Antifungal Activites of Monoterpenes and Sesquiterpenes in Essential Oil from Chamaecyparis obtusa against Dermatophytes)

  • 곽기섭;박미진;정의배;장제원;최인규
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
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    • 제34권3호
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    • pp.46-55
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    • 2006
  • 본 연구는 피부사상균에 항진균 활성을 보이는 편백정유에 대하여 이를 구성하고 있는 mono- 및 sesquiterpene 성분들 중 어떠한 성분들에 의해 항진균 활성이 나타나는지 탐색하고 성분들 간의 synergy 효과가 존재하는지 알아보고자 피부사상균인 Trichophyton mentagrophytes (KCTC6077), Microsporum canis (KCTC6591), Microsporum gypseum에 대하여 디스크확산법, 한천희석법을 이용하여 항진균 활성을 평가, 비교하였다. Column chromatography를 이용하여 편백정유를 7개(A, B, C, D, E, F, G)로 분획하고, 각각의 분획들에 대하여 한천희석법을 이용하여 T. mentagrophytes에 대한 항진균 활성을 실험한 결과, 분획 D, E, F, G의 항진균 활성이 높았다. GC/MS 분석을 실시하여 높은 항진균 활성을 나타내는 분획의 주성분을 확인하고 그 중 monoterpene인 borneol, linalool, ${\alpha}$-terpineol과, sesquiterpene인 ${\alpha}$-cedrol, nerolidol, ${\beta}$-eudesmol을 선택하였다. 단일 terpene의 항진균 활성 비교 시 monoterpene보다 sesquiterpene이 더 높은 활성을 보였다. 높은 활성을 보이는 sesquiterpene의 단일 및 혼합 성분들과 편백정유의 분획 중 항진균 활성이 높고 sesquiterpene의 함유량이 높은 분획 F의 비교 시, sesquiterpene의 조합 성분들이 높은 항진균 활성을 나타냈다. 이는 sesquiterpene 성분들의 혼합에 의하여 항진균 활성의 synergy 효과가 발현됨을 의미하였다.

Phytochemical Study of the Aerial Parts of Conyza discoridis Growing in Saudi Arabia

  • Alqasoumi, Saleh I.
    • Natural Product Sciences
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    • 제15권2호
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    • pp.66-70
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    • 2009
  • Phytochemical investigation of the aerial parts of Conyza discoridis (L.) Desf. resulted in the isolation of the new sesquiterpene dilactone ester vernomenin-6-(2-hydroxymethyl)-acrylate (4) and two known sesquiterpene dilactones vernolepin (1) and vernomenin (3). Two known flavonols, 3-O-methylquercetin (2) and transilin (3-O-methylquercetin 7-O-${\beta}$-D-glucopyranoside) (5), were also identified. The structures were determined utilizing physical, chemical and spectral methods.

A New Oxygenated Furano Sesquiterpene from the Sponge Dysidea fragilis

  • Venkateswarlu, Y.;Reddy, N. Srinivasa;Ramesh, P.
    • Natural Product Sciences
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    • 제4권3호
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    • pp.158-160
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    • 1998
  • A new oxygenated furano sesquiterpene [1] has been isolated from the sponge Dysidea fragilis collected from Mandapam coast, Tamilnadu, India and its structure was determined by analysis of spectral data.

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