Serum Samples from adult of Korean cattles including 40 females and 20 males were analyzed by sodium salt precipitation and colorimetric method in the purpose of the determination of total serum protein, albumin, globulin, ${\alpha}$-globulin, ${\beta}$-globulin and ${\gamma}$-globulin. The results obtained arc summarized as follows: 1. Mean value of total serum protein showed a slight variation from 7.6%, and its regional and sex differences were not found to be significant. 2. Contents of albumin in serum showed lower level than that of globulin as low level of A/G ratio 0.4 in proportion. 3. Contents of Serum ${\alpha}$-globulin showed 1.4w/v% and $1.51{\pm}0.46$w/v% in each group of female, and $1.31{\pm}0.26$w/v%, in the group of male. 4. Contents of serum ${\beta}$-globulin showed 1.74w/v%, 1.95w/v%, in each group of female, and 1.82w/v% in the group of male. 5. Contents of serum ${\gamma}$-globulin showed 2.32w/v%, 2.30w/v% in each group of female, and 2.30w/v%, in the group of male.
An experiment was conducted to establish a large scale production method of anti-serum against chicken IgA and to profile the developmental changes of serum IgA levels during the feeding period(from hatching to 7 weeks of age) in broiler chicks. Blood samples were taken from Hubbard chicken at the age of hatching, 3 days of age, and weekly thereafter till to 7 weeks of age. The pure IgA was isolated from ammonium sulfate treated chicken bile juice by gel filtration chromatography ( Sepharose GL-6B) - The quantitative assay of serum IgA were carried by RID method. Developmental changes of serum IgA concentrations were 0.42 mg /mL at hatching, thereafter dicreased gradually, lowest at 1 week of age(0.17 mg /mL), and gradually increased to 7 weeks of age(2.73 mg /mL). There was no sexual difference in serum IgA level, but female chicks showed higher IgA levels than male chicks during the experimental period.
Dietary and other factors affecting serum lipid levels of 103 rural women aged 30-76 years were assessed. Data for dietary intakes were obtained by 24-hour recall method. Body weight, height and blood pressure were measured and BMI was calculated from the anthropometric data. Serum samples were collected and analyzed for TG and lipoprotein fractions. Relation of the factors with serum lipid concentration was analyzed by Pearson's correlation coefficient(r). The results were summarized as follows: The weight, hight and BMI of the subjects were 56.8kg, 152.4cm and 24.5k/==, respectively. 31.8% of the subjects under 50 years of age($\leq$49yr group) and 61.0% of the subjects from 50 years up(==50yr group) were classified as hyperlipidemia. Most of the subjects had normal blood pressure but 8.5% were hypertensive. Total food intake of hyperlipidemic subjects was more than those of normal subjects in both age groups. Nutrients intake also tended to be higher in hyperlipidemic subjects of $\geq$50yr group. Intake of some foods like nuts, milk, or meat affected serum lipid profile even though the effects was somewhat different between two age groups. Body weight was positively related with serum TG and VLDL-cholesterol in $\leq$49yr group, and body weight as well as height and BMI affected serum lipid level in $\geq$50yr group. In summarization, it appeared that hyperlipidemia was a serious health problem in rural women. Hypertriglyceridemia due to sharp increase after 50 years old was remarkable and further research should be performed to determine the related factors in the near future.
Swine influenza is an acute respiratory disease prevalent in pig-growing areas worldwide. In total, 518 gilt and sow serum samples and 14 litters (66 samples) of aborted fetuses from 37 farms (average of 14 serum samples per farm) in Gyeongbuk Province were collected between September 2010 and May 2011. All samples were examined for antibodies to swine influenza virus (SIV) H1N1 and H3N2 using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The seropositive rates of gilt and sows were 59.8% (310/518) for SIV H1N1, 78.8% (408/518) for H3N2, and 55.6% (288/518) for both subtypes tested. The rate of aborted fetuses was 13.6% (9/66) for H1N1, 9.1% (6/66) for H3N2, and 9.1% for both subtypes. The seroprevalence for H1N1 in gilts and sows was 46.6% (69/148) and 65.1% (241/370), respectively, and that for H3N2 was 78.4% (116/148) and 78.9% (292/370), respectively.
In total, 1,142 serum samples were collected from 223 goat flocks rising in five different regions of Korea. These samples were screened for the presence of border disease virus (BDV) antibodies using an enzyme linked immunosorbent assay. Of the 1,142 samples, we found 47 bovine viral diarrhea virus (BVDV) positive cases (4.1%). These positive serum samples were also examined further by using the virus neutralization test against BDV. In addition, samples were tested for both BVDV and classical swine fever virus (CSFV). All of the samples that were seropositive for BDV also demonstrated positive antibody titers against BVDV and CSFV. Due to their common antigenicity, we also determined further the prevalence and carried out virus neutralization test against three pestiviruses: 314 of the goat samples were screened using reverse transcription polymerase chain reaction with primer pairs specific to common pestivirus genome regions. Overall, 1.6% (5/314) of the samples tested was positive for pestivirus. Based on the nucleotide sequence data and the phylogenetic analysis, three isolates were characterized as BVDV type 1 and two isolates as BVDV type 2. However, none of the isolates could be classified as BDV. These results indicate that BVDV-1 and BVDV-2 are the pestivirus strains circulating among Korean goat populations.
Park, Dong-Wook;An, Jin Hee;Han, Sang Chul;Lee, Jongwon;Lee, Hyo Serk;Seo, Ju Tae
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제41권4호
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pp.165-167
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2014
Objective: The objective of this study is to estimate the effects of Inclear, a feminine cleanser, on sperm motility. Methods: Semen samples were obtained from infertile male patients. Following liquefaction, the raw semen samples were diluted with Ham's F-10 nutrient mixture medium containing 0.4% human serum albumin solution at a ratio of 1:3. The semen samples were subsequently centrifuged to separate the seminal plasma from the serum. The supernatant was discarded, and the pellet was resuspended. The sample was again centrifuged to remove cell debris, and the supernatant was removed. The final pellet was gently loosened by resuspension and incubated in medium alone as a control, and in a 10% solution of the medium plus Inclear. A sampling time of 30 minutes was selected on the basis of sperm transport studies. Sperm motility was evaluated with computer-assisted sperm analysis. Results: A total of 20 samples were analyzed. The mean age of patients was $34.40{\pm}2.96years$. There was no difference in sperm concentration and motility in the two samples at 0 minute and 30 minutes of incubation. In both semen samples, the sperm concentration and motility decreased after an incubation period of 30 minutes. However, there was no statistical difference between the samples. Sperm concentration and motility were not significantly different between the control and Inclear samples after 0 minute and 30 minutes of incubation. Conclusion: Inclear has no negative effects on sperm motility. This product can be recommended to pregnancy planners for vaginal hygiene and as a vaginal lubricant.
Aims: Alterations in mitochondrial DNA (mtDNA) have been implicated in carcinogenesis and tumor progression. We here evaluated the diagnostic and prognostic potential of mtDNA as a biomarker for breast cancer. Methods: Using multiplex real-time polymerase chain reaction, nuclear DNA (nDNA) and mtDNA levels in serum, buffy coat, tumor, and tumor-adjacent tissue samples from 50 breast cancer patients were determined and assessed for associations with clinicopathological features. To evaluate mtDNA as a biomarker for distinguishing between the four sample types, we created receiver operating characteristic (ROC) curves. Results: The mtDNA levels in buffy coat were significantly lower than in other sample types. Relative to tumor-adjacent tissue, reduced levels of mtDNA were identified in buffy coat and tumor tissue but not in serum. According to ROC curve analysis, mtDNA levels could be used to distinguish between buffy coat and tumor-adjacent tissue samples with good sensitivity (77%) and specificity (83%). Moreover, mtDNA levels in serum and tumor tissue were positively associated with cancer TMN stage. Conclusions: The mtDNA levels in blood samples may represent a promising, non-invasive biomarker in breast cancer patients. Additional, large-scale validation studies are required to establish the potential use of mtDNA levels in the early diagnosis and monitoring of breast cancer.
The most commonly used methods for determining thyroxine binding globulin(TBG) concentration as the total thyroxine-binding capacity utilize electrophoretic seperation of serum. Although technically simple, the electrophoretic method is time consuming and is limited in the number of samples which can be run in a single assay. The author presented a single $T_4$ load ion exchange resin method as an approach to simplify the technique as with clinical practicability and results were analyzed. For construction of the standard curves, serum mixtures were diluted with barbital buffer.which effectively blocked $T_4$-binding to TBPA. For each serum dilution, a constant amount of $T_4-^{125}I$ and increments of unlabelled $T_4$ were added. After incubation in water bath, resin beads were dispensed to the samples which binded all $T_4$ not bound to TBG. The radioactivity in the supernatant was counted in the gamma scintillation counter. Each standard curve was plotted from the percent counts in the supernatant and total $T_4$ in each tube. Unknown samples were diluted to 1:40 and ran at a single $T_4$ loading concentration, and the TBG capacity of the samples was able to be read on the standard isobars. The following results were obtained. 1) Mean and standard deviation for TBG capacity in normal population was $28.6{\pm}5.09{\mu}g\;T_4/100ml$. 2) $24.9{\pm}3.87{\mu}g\;T_4/100ml$ in hyperthyroidism showed low TBG capacity comparing to normal population.(p<0.025) 3) $31.0{\pm}2.40{\mu}g\;T_4/100ml$ in hypothyroidism showed high TBG capacity tendency comparing to normal population. 4) Reversed correlationship existed between TBG capacity and $T_3$ resin uptake(r=-0.624), TBG capacity and serum $T_4$ value (r=-0.859), and TBG capacity and free thyroxine index(r=-0.623). The author assumes that this method of assay is considerably simpler in instrumentation and technique than any other assays traditionally being used, and seems to be more practical for routine clinical laboratory use.
The aim of the study was to determine whether vitamin E supplementation in three experimental model rats with impaired glucse tolerance could change serum insulin concentration and lipid distribution. The three groups were adult(AS) and neonatal (NS) streptozotocin-induced groups, and a high sucrose diet(HS) group. Each group was divided into control and vitamin E supplementatino groups at the age of 9 weeks. The level of vitamin E supplementation was 5g/kg diet. Blood and organ samples were taken at 5 and 10 weeks and were examined for changes in the level of serum insulin, glucose, lipids, liver lipids, and oxidative status. Vitamin E supplementation significantly reduced serum insulin in the HS group and caused the significant beneficial changes in serum lipids and triglycerides in As grouop at 10 weeks . In all groups, serum vitamin E was increased and malondialdehyde(MDA) in serumand liver were decreased significantly by vitamin E supplementation. The results suggest that vitamin E supplementation improves lipid distribution in adult streptozotocin-induced rats and serum insulin concentration in high sucrose diet-induced rats. Vitamin E might prevent on reduce oxidative injury in all experimental model rats with impaired glucose tolerance.
Clinically, elevated cancer antigen 125 (CA-125) in blood predicts tumor burden in a woman's body, especially in the ovary, but cannot differentiate between malignant or benign. We here used intensive modern proteomic approaches to identify predictive proteins in the serum of women with elevated CA-125 to differentiate malignant from benign ovarian tumors. We identified differentially expressed proteins in serum samples of ovarian cancer (OC) patients, benign ovarian tumor (BT) patients, and healthy control women using mass spectrometry-based quantitative proteomics. Both the OC and BT patients had elevated CA-125. Quantitation was achieved using isobaric tags for relative and absolute quantitation. We obtained 124 quantified differential serum proteins in OC compared with BT. Two proteins, apolipoprotein A-4 (APOA4) and natural resistance-associated macrophage 1, were verified using Western blotting. Proteome profiling applied to OC cases identified several differential serum proteins in the serum of women with elevated CA-125. A novel protein, APOA4, has the potential to be a marker for malignant tumor differentiation in the serum of women with elevated CA-125.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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