The optimal quantity of inoculum was determined to screen resistance of garlic cultivars against Sclerotium cepivorum and 30 cultivars was tested. The growth of the pathogen in detached roots, Disease incidence was increased when the inoculum density was raised form 10 to 100 sclerotia. The optimal inoculum density to differentiate resistance or susceptibility of garlic cultivars was seemed to be 50 sclerotia. The cultivars collected from England, Japan, Nepal and Turkey, and cultivars such as common red, PI1356104 and PI135693 were less than the other cultivars in their disease incidence. The growth of S. cepivorum in detached roots varied from 23 to 33 mm according to garlic cultivars. There was no relationship between the disease incidence and the growth in detached roots. The sclerotial germination was increased significantly when root extract was extract was added. The addition of only distilled water resulted in 13% germination, but the addition of 0.25 g of root extract in 100 ml distilled water resulted in more than 85% germination. There was no difference in the stimulation of sclerotial germination among cultivars which showed different resistance.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.106-107
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2003
The effect of biological control agent Bacillus sp. (BAC03-3-1, BAC03-3-2, BAC02-4) on pre- and postemergence Sclerotinia rot of perilla (Perilla frutescens var. japonica) caused by Sclerotinia sclerotiorum was determined from greenhouse field trials. The ability of this antagonist to reduce germination of sclerotia of S. sclerotiorum was also evaluated. In the greenhouse, suspension of BAC03-3-1 application as root drench of perilla, which provided as little as 10$\^$7/ cells/ $m\ell$ per gram of soil, significantly increased plant stand in pathogen-infested soil over that in the untreated control. All three isolates reduced the germination of sclerotia of S. sclerotiorum in loamy sand soils in the greenhouse. In loamy sand amended with rice bran the sclerotial germination was inversely correlated (r = -0.79) with perilla stand in the greenhouse. However, a higher rate of bacterial suspension with rice bran(Ig dwt./100g soil) than that applied with bacterial suspensions only was necessary to achieve a comparable reduction in sclerotial germination. In field study, all three isolates added to soil to provide 10$\^$7/ cells/$m\ell$ per gram significantly prevented Sclerotinia rot (73-85%) after 35 days of growth. The isolate BAC02-4, BAC03-3-1 and BAC03-3-2 gave final stands of 65 to 75, 60 to 70, and 55 to 60%, respectively. The addition of rice bran(1 %) to loamy sand in the field resulted in a 10-fold increase in propagule numbers of the three isolates within 10 days of application.
Effects of silver nanoparticles on the phytopathogenic fungal growth were investigated. Fungal phytopathogens, especially for sclerotium-forming species Rhizoctonia solani, Sclerotinia sclerotiorum and S. minor, were selected due to their important roles in survival and disease cycle. Tests for the fungal hyphal growth revealed that silver nanoparticles remarkably inhibit the hyphal growth in a dose-dependent manner. Different antimicrobial efficiency of the silver nanoparticle was observed among the fungi on their hyphal growth in the following order, R. solani > S. sclerotiorum > S. minor. Tests for the sclerotial germination growth revealed that the nanoparticles showed significant inhibition effectiveness. In particular, the sclerotial germination growth of S. sclerotiorum was most effectively inhibited at low concentrations of silver nanoparticles. A microscopic observation revealed that hyphae exposed to silver nanoparticles were severely damaged, resulting in the separation of layers of hyphal wall and collapse of hyphae. This study suggests the possibility to use silver nanoparticles as an alternative to pesticides for scleotium-forming phytopathogenic fungal controls.
A total of 520 overwintered sclerotia were collected from surface of soil under mulberry trees in six locations in Korea during February in 2006 and 2007. The collected sclerotia were tested for their germination in vitro and identified based on their morphological characteristics. Out of all sclerotia tested, 52.3% of the sclerotia germinated and produced two types of apothecia. The two types of fungi occurred from the sclerotia at the ratio of 49.8 vs. 50.2. The fungal type with cup-shaped apothecia was identified as Ciboria shiraiana and another type of fungus with club-shaped apothecia as Scleromitrula shiraiana. Taxonomy and distribution of the two sclerotial fungi were described and discussed.
In order to find an environment-friendly method to suppress astragal stem rot caused by the isolates of Rhizoctonia solani AG 1 and AG 4, we tested an antagonistic fungus Gliocladium virens G1 was evaluated as a biocontrol agent and estimated inorganic compounds and organic materials were tested for their effect of the disease suppression. G. virens G1 effectively inhibited mycelial growth in a dual culture and caused mycelial lysis in the culture filtrate. No adverse effect was observed when examined for seed germination and seedling growth. Promoted seedling growth was observed with the seed treatment. Seeds of astragal plant were germinated higher in the sterile soil than the natural soil. Of 14 inorganics tested, alum, aluminum sulfate and calcium oxide significantly suppressed the mycelial growth and sclerotial germination. Milled pine bark and oak sawdust also suppressed the mycelial growth. Soil amended with 1% of G. virens G1 composted with pine bark (w/v) significantly controlled astragal stem rot in the glasshouse experiments.
One fungal isolate CM2 parasitic to Sclerotinia sclerotiorum and S. minor causing Sclerotinia rot of lettuce was identified as Paraconiothyrium minitans based on its morphological and molecular characteristics. P. minitans CM2 grew best on PDA with pH 6.5 at $22^{\circ}C$ under alternating cycles of 12 hr near ultraviolet light and 12 hr darkness. Scleroria of S. sclerotiorum and S. minor treated with conidial suspension of P. minitans CM2 did not directly germinate and produced no apothecia.
Macrophomina phaseolina causing charcoal rot was isolated from sesame seeds (cvs. Giza 32 and Shandawel-3) collected from different localities of Assiut, Sohage and El-Minia Governorates. The fungus was found in the highest frequently in samples collected from Assiut Governorate followed by Sohag and finally EL Minia Governorate. The obtained isolates were different in their virulence on the tested sesame cvs. Also, they differed in their growth nature including colony color and sclerotial production. The color of colonies of the pathogen seem to be correlated with density of sclerotial formation. Aqueous extracts of Majorna, Wild chamomile, Geranium oil and Nees plants were highly toxic to tested isolates of M. phaseolina, in vitro. On the other hand the rest of the tested aqueous extracts had no effect. Under greenhouse conditions in 2005 and 2006 seasons, soaking seeds of sesame before sowing in aqueous extracts of Eucalyptus, Nerium, Ocimum and Roesmary plants decreased the disease incidence. Aqueous extracts of Eucalyptus and Ocimum were the most effective treatment. Dipping sesame seeds in hot water at $60^{\circ}C$ for 5 minutes increased seed germination of Giza 32 and Shandawel-3 cvs. followed by $55^{\circ}C$, $50^{\circ}C$ and $45^{\circ}C$, while $40^{\circ}C$ treatment resulted the lowest seed germination rate. Dipping sesame seeds in hot water at different temperature before planting decreased seed, seedling and charcoal rots. Soaking seeds in hot water at $60^{\circ}C$ increased greatly plant height and decreased seed, seedling rot and charcoal rot followed by $55^{\circ}C$ and $50^{\circ}C$, under greenhouse condition.
Effect of nitrogen sources on mycelial growth and sclerotial formation of Rhizoctonia solani causing rice sheath blight was studied by using sixty isolates from diseased samples of different localities in Chungbuk area. Based on the cultural characters, pathogenicity and sclerotial formation, three isolates of the fungus were selected. The virulence of the three isolates varied based on the percent of seeds germination, seedling blights and length and lesion number of lesions. As nitrogen sources, arginine, alanine, urea, ammonium sulfate and sodium nitrate were more effective for mycelial growth and sclerotial formation, than were cystine, methionine, lysine, histidine, tryptophan and thyrosine. The mycelium of R. so/ani grew well in a lower concentration of urea, sodium nitrate, arginine, ammonium sulfate and lysine, but in a higher concentration of proline, histidine, and alanine. In all nitrogen sources tested, high concentration of nitrogen nutrients greatly stimulated sclerotial formation of the fungus. Arginine, urea, and ammonium sulfate increased virulence of the fungus. All the isolates grown on the basic medium plus proline produced large sclerotia. Mycelial growth of the fungus was not well in the tryptophan-added medium, showing brown discoloration of medium.
This study was conducted to elucidate effect of environmental factors on the development of white rot. In order to identify the causal agents causing white rot of Allium crops, we compared DNA profiles of a representative isolate, Sclerotium cepivorum, introduced from foreign country with Korean isolates using UP-PCR. As a result, Sclerotium isolates forming round-shaped sclerotia were identified as Sclerotium cepivorum pertaining in UP-PCR b group and Sclerotium isolates farming anamorphic-shaped sclerotia presumed to be a novel species of Sclerotium based on DNA profiles of UP-PCR. There was a big difference in DNA band pattern between two species of Sclerotium isolated in Korea. Electron micrographs of scanning electron microscope and transmission electron microscope showed morphological differences in sclerotial surface structure and rind layers between two species of Sclerotium. There were more wrinkles and pore spaces on sclerotial surface of Sclerotium sp. forming anamorphic-shaped sclerotia than that of Sclerotium cepivorum forming round-shaped sclerotia. Both of two white rot pathogens grew well at the temperature range of $10-25^{\circ}C$ with optimal temperature of $20^{\circ}C$. Sclerotia of the two pathogens were well formed at $20^{\circ}C$ and well germinated at the temperature range of $20-24^{\circ}C$, Effect of pre-incubation of sclerotia on destruction of sclerotial dormancy of two pathogens was evaluated through storing sclerotia under different temperature condition. The sclerotia of the two pathogens showed an increased capacity to germinate on potato dextroise agar when the sclerotia were incubated for 7 days at $10^{\circ}C$ after pre-treatment at $35^{\circ}C$ for 7 days. At that time, germination rate of Sclerotium sp. and 5. cepivorum was $100\%\;and\;70\%$, respectively. Flooding period and treatment temperature had an effect on sclerotial survival rate of the two pathogens. As flooding period and treatment temperature increased, sclerotial germination rate of the two pathogens decreased. It was confirmed that soil humidity played an important role on development of white rot. It was the highest disease incidence of garlic white rot when garlic were sown at potted soils infested with the two pathogens and adjusted soil humidity to $15\%$ (field moisture capacity, about -300 mb). As soil humidity increase or decrease based on $15\%$ of soil humidity, disease incidence decreased move and more.
Nine hundred and ninety-two isolates of Botrytis cinerea were obtained from infected strawberries, tomatoes and cucumbers in Taejon, Gongju, Puyo, Nonsan and Kimhae in Korea. Six hundred forty-two (64.7%) isolates were benomyl resistant (BR), 245 (24.7%) were procymidone resistant (PR), and 105 (10.6%) were dichlofluanid resistant (DR). In the minimum inhibitory concentration (MIC) test, DR isolates showed mycelial growth on the PDA incorporated with 100 or 500 $\mu\textrm{g}$/ml of dichlofluanid, while dichlofluanid sensitive (DS) isolates did not grow on the PDA incorporated even with 10 $\mu\textrm{g}$/ml of dichlofluanid. Chemical concentrations for inhibition of spore germination were much lower than those for inhibition of mycelial growth. IC50 values, the effective concentrations for 50% inhibition of spore germination, for DR were 0.11~0.29 $\mu\textrm{g}$/ml, whereas they were 0.04~0.09 $\mu\textrm{g}$/ml for DS isolates. In comparison of fitness-related characteristics such as virulence, sclerotial formation, and sporulation, DR isolates were inferior to DS isolates. However, mycelial growth was little different between DR isolates and DS isolates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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