Purpose: This study sought to compare the elemental constitution, morphological characteristics, particle size distribution, biocompatibility, and mineralization potential of Ortho MTA (OMTA) and ProRoot MTA (PMTA). Materials and Methods: OMTA and PMTA were compared using energy-dispersive spectrometry, particle size analysis, and scanning electron microscopy. The biocompatibility and mineralization-related gene expression (osteonectin and osteopontin) of both MTAs were also compared using methylthiazol tetrazolium assay and reverse transcription-polymerization chain reaction analysis, respectively. The results were analyzed by Kruskal-Wallis test with Bonferroni correction. P-value of <0.05 was considered significant. Result: The morphology of OMTA powders was similar to that of PMTA. The constituent elements of both MTAs were calcium, silicon, and aluminum. The mean particle sizes of OMTA and PMTA were 4.60 and 3.34 mm, respectively. Both MTAs had equally favorable in vitro biocompatibility and affected the messenger RNA expression of osteonectin and osteopontin. Conclusion: Within the limitations of this study, OMTA could be a promising biomaterial in clinical endodontics.
It is considered that the effect of radiation aging, such as electron beam due to the ultra-high voltage for transmission, on the physical properties and electrical characteristics of electrital insulating materials. Low-density polyethylene(thickness 100[${\mu}{\textrm}{m}$]) is selected as an experimental specimen. Fourier transform infra-red spectrum, X-ray diffraction, differential scanning calorimetry and scanning electron microscopy is used so as to analysis the physical properties, the morphological changes and the crystallinity of LDPE. And it is made an experiments of dielectric characteristics in the temperature range of 20[$^{\circ}C$]~120[$^{\circ}C$], in the frequency range of 30[Hz]~1.5$\times$10$^{5}$ [Hz] and in the applied voltage range of 300[mV]~1500[mV].
Journal of information and communication convergence engineering
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제5권4호
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pp.324-327
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2007
In this paper, the p-n junction depth with nondestructive method by using scanning electron microscopy (SEM) is determined and conformed. By measuring the critical short circuit current on the p-n junction which induced by electron beam and calculating generation range, the diffusion depth can be obtained. It can be seen that values destructively measured by constant angle lapping and nondestructively by this study almost concur. As this result, it is purposed that diffusion depth of p-n junction can be easily measured by nondestruction. This nondestructive method can be recommended highly to the industrial analysis.
Martian meteorites are the only available Martian Materials on Earth. A suite of demagnetization experiments, temperature dependence of saturation magnetization, scanning electron microscopy, and electron microprobe analysis were carried out to characterize the remanent magnetization carriers of Martian meteorite SaU 008. A stable paleomagnetic record of SaU 008 originates from a newly found spinel ((Fe, Cr, Ti)-spinel) whose composition has never been documented (or identified as magnetic).
Mayani, Vishal J.;Mayani, Suranjana V.;Kim, Sang Wook
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제35권5호
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pp.1312-1316
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2014
Metal-carbon nanoreactors (MCNRs) were prepared from a pristine carbon cage (CC) using a simple and efficient template method with nano silica ball (NSB), pyrolysis fuel oil (PFO) and transition metals, such as palladium and gold. Metal nanoparticles were embedded in approximately 25 and 170 nm sized, highly ordered carbon cages. The newly developed Pd, Au and Au-Pd doped carbon nanoreactors were characterized by microanalysis, $N_2$ adsorption-desorption isotherm, powder X-ray diffraction (XRD), thermo-gravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy coupled with energy dispersive spectroscopy (SEM-EDS), transmission electron microscopy and inductively coupled plasma (ICP) analysis. The ordered MCNRs have exhibited dynamic hydrogen adsorption capability compared to the carbon cage.
Pt/Nafion self-humidifying membranes for Polymer Electrolyte Membrane Fuel Cell(PEMFC) were synthesized via supercritical-impregnation methods. The Nafion 112 membranes were impregnated with Pt(II)$(acetylacetonate)_2$ from a supercritical carbon dioxide $(scCO_2)$ solution at $80^{\circ}C$ and 30MPa. After the impregnation, the pressure decreased slowly by releasing $CO_2$. And the Pt-impregnated Nafion membrane was converted Pt deposited Nafion membrane by reducing agent, sodium borohydride $(NaBH_4)$ with various concentrations under $50^{\circ}C$ and 2 hours. The prepared Pt-impregnated Nafion (Pt/Nafion) composite membrane were investigated by Electron Prove Micro analysis (EPMA) and X-rat Diffraction analysis (XRD) which showed distribution of Pt particle and Scanning Electron Microscopy (SEM) and Atomic Force Microscopy (AFM) a which revealed morphology of surface of Pt/Nafion composite membrane. The performance of the Pt/Nafion 112 membranes was examined in PEMFC as aself-humidifyin membranes using purpose-built equipment.
In this study, novel $Ag_2Se$ sensitized $TiO_2$ nanocomposites were prepared by facile sonochemical assisted synthesis method. The as-prepared products were characterized by X-ray diffraction (XRD), Scanning electron microscopy (SEM) with energy dispersive X-ray (EDX) analysis, transmission electron microscopy (TEM), and N2 adsorption BET analysis. The as-prepared $Ag_2Se/TiO_2$ nanocomposites simultaneously possessed great adsorptivity for organic dyes and efficient charge separation properties. In the decolorization of rhodamine B, a significant enhancement in the reaction rate was observed for the $Ag_2Se/TiO_2$ nanocomposite compared to the cases of using pure P25 or $TiO_2$. The sonocatalysis activity was higher due to the greater formation of reactive radicals, as well as to the increase of the active surface area of the $Ag_2Se/TiO_2$ nanocomposite.
Zinc oxide (ZnO) nanowires were prepared on Si substrates by a thermal evaporation method at different temperatures and $O_2$ pressure. Microstructural analysis of the obtained ZnO nanowires was performed by using transmission electron microscopy(TEM) and scanning electron microscopy(SEM). Phase analysis was done using X-ray diffraction(XRD). As the deposition temperature and oxygen pressure were increased, the diameter and length of ZnO nanowires had a tendency to increase. Based on TEM and XRD analyses, the nanowires are single crystalline in nature and consist of a single phase. According to the measurements, the ZnO nanowires grown at 1100$^{\circ}C$, Ar 50 sccm, $O_2$ 10 sccm have good properties.
In this study, we examined the photo-degradation efficiency of $CoSe_2$-Graphene-$TiO_2$ ($CoSe_2-G-TiO_2$) nanocomposites under visible light irradiation using rhodamine B (RhB) as standard dye. $CoSe_2-G-TiO_2$ nanocomposites were synthesized by ultrasonication and characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Raman spectroscopic analysis and UV-Vis absorbance spectra analysis. Our results show that the $CoSe_2-G-TiO_2$ nanocomposite exhibited significant photo degradation efficiency compared to pure $TiO_2$ and $CoSe_2-G$, approximately 85.2% of the rhodamine (Rh B) degraded after 2.5 h. It is concluded that the $CoSe_2-G-TiO_2$ nanocomposite is a promising candidate for use in dye pollutants.
The purpose of this study was to evaluate the effectiveness of copal varnish and five bonding agents(Scotchbond Multi-Purpose Plus Dental Adhesive System, Panavia 21, All Bond 2, Superbond D-Liner II plus, Fuji Duet) in reducing microleakage under amalgam restorations. Class V cavity were prepared on both buccal and lingual surface of sixty extracted human molars with cementum margin and were filled with different kinds of liners and amalgam. All teeth were stored at $37^{\circ}C$ in physiologic saline solution. After 1 week they were thermally stressed for 500 cycles between 5 and $55^{\circ}C$ in baths containing 0.5 % basic fuchsin dye. The dye penetrations were observed with a stereomicroscope. Scanning electron micrographs were taken of representative tooth sections from each group to assess the nature of the tooth/liner/amalgam interface. The statistical test were applied to the results using a one way analysis variance (ANOVA) and Duncan's multiple range test. The results were as follows ; 1. In all groups, the enamel margin showed significantly lower leakage value than the cementum margin (p<0.05). 2. At the dentin and enamel margins, the leakage value of Copalite-lined group showed significantly higher than that of no liner group (p<0.05), but showed significantly lower than that of bonding agent lined-groups (p<0.05). 3. There was no significant difference between the bonding agent lined-groups (p>0.05). 4. On the backscattered scanning electron microscopy observation, discontinuous gaps were observed between amalgam and dentin in the bonding agent-lined amalgam restorations and the bonding agents appeared to fill the gap space and were mixed with amalgam particles. At the amalgam/tooth interface, unsealed dentin and continuous gaps were found in both unlined and Copalite-lined restorations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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