The differential diagnosis of lesions in buccal area include lipoma, neurofibromas, epidermoid cyst, salivary ducts calculus, hemangioma, lymphadenopathy. Accessory parotid glands is defined as salivary gland tissue adjacent to the parotid duct, but separated from the body of parotid and it may be found in approximately 20% of human parotid glands. The appearance of an accessory parotid tumor is rare, with a reported frequency of 7.7% of all parotid neoplasm. Angiomyoma, which is also termed angioleiomyoma, is a rare solitary subcutaneous tumors arising from the vascular smooth muscle. It often occur in the extremities and is rarely found in buccal area. We present 2 cases of rare tumor in buccal mass and resected surgically without facial nerve palsy.
Adenoid cystic carcinoma is a malignant salivary gland tumor with typical histologic patterns. The majority of these tumors occurs in the minor salivary glands. especially mucosa of the hard palate. The authors experienced the patients, who complained the tumor-like soft tissue masses on the palatal and mouth floor area. After careful analysis of clinical, radiological and histopathological findings, we diagnosed them as adenoid cystic carcinomas in the minor salivary glands, and obtained results were as follows : 1. Main clinical symptoms were a slow growing soft tissue mass with normal intact mucosa on the palatal area, and soft tissue mass with mild pain on the mouth floor area. 2. In the radiographic exarnminations, soft tissue masses were observed with invasion to adjacent structures, and moderate defined, heterogeneous soft tissue mass with enhanced margin, respectively. 3. In the histopathologic exarnminations, dark-stained, small uniform basaloid cells in the hyaline or fibrous stroma were observed as solid and cribriform patterns, respectively.
Basal cell adenocarcinoma is a rare, recently described neoplasm of the salivary gland. We have experienced three cases of basal cell adenocarcinoma of the parotid gland. The tumors from patient 1 and patient 2 showed intraparotid growth in superficial lobe without cervical lymphnode metastasis. So, patient 1 and patient 2 underwent only a superficial parotidectomy and subdigastric lymphnode dissection without any adjuvant therapy. They are alive without recurrence or distant metastasis. But that of patient 3 showed widely invasive growth with multiple cervical lymph node metastases. The CT scan showed a $8{\times}7cm$ sized huge mass replacing the parotid gland with irregular margin and multiple lymphnode enlargements along the internal jugular vein. Total parotidectomy with sacrifying the facial nerve and standard radical neck dissection were caried out. Microscopically, the tumor consisted of solid nest and sheet of uniform basaloid cells separated by a fibrous connective tissue stroma with the evidence of lymphovascular invasion. As a result of the lymphnode metastasis and invasiveness of the tumor, radiation therapy was given postoperatively. We thought that close follow-up would be mandatory in this patient because of high risk of possible local recurrence and distant metastasis.
Cho, Seong Ho;Park, Sung Dal;Ko, Taek Yong;Lee, Hae Young;Kim, Jong In
Journal of Chest Surgery
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제47권1호
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pp.59-62
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2014
Primary epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) of the lung is an extremely rare neoplasm that originates from submucosal bronchial glands and has been found in the salivary glands, breast tissue, and sweat glands. However, only a few cases in the respiratory tract have been identified. In the literature, most pulmonary EMCs have been reported to have developed endobronchially although a few EMC cases have been presented as intraparenchymatous tumors. We have identified a case of primary EMC that developed in the peripheral lung parenchyma.
Kim, Min-Kyung;Koh, Jiwon;Jung, Kyeong Cheon;Kwon, Seong Keun
대한후두음성언어의학회지
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제32권3호
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pp.146-149
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2021
Papillary cystadenoma is a rare, benign salivary gland neoplasm containing cystic cavities with intraluminal papillary projections. In the head and neck area, it occurs mainly in major and intraoral minor salivary glands, but rarely in the larynx. We report a case of a 67-year-old female with a chief complaint of hoarse voice diagnosed as laryngeal papillary cystadenoma. This paper emphasizes the need to consider papillary cystadenoma as one of differential diagnosis when benign looking lesions are observed in the larynx, where it uncommonly occurs.
Parotid tumors constitute about 70 to 80% of all salivary tumors. Two thirds of parotid neoplasms are benign. Women are affected more often than men. Plemorphic adenoma or benign mixed tumor is the most common parotid neoplasm, accounting for 50% of all parotid tumors. The clinical presentation is a discrete, slowly enlarging mass, rarely accompanied by pain or facial paralysis. We reviewed 69 cases of the parotid tumors admitted and treated at Department of Surgery, Kosin University Hospital from Jan, 1970 to June, 1994. The results were as follows: 1) Over all sex ratio was 1 : 1.56(M : F). The sex ratio of benign and malignant tumor was 1 : 1.43(M : F) and 1 : 2.2. 2) The mean duration of symptom was 4.6 years. 3) In the peak incidence of age, Benign tumor was in 4th decade, malignant tumor was in 2nd decade. 4) The chief complaint was painless palpable mass in 65 cases(94%) and pain in 4 cases(6%). 5) The mean size of mass was 2.5cm in diameter and the ratio of lesion site was 37 : 32(Rt : Lt). 6) Superficial parotidectomy was the most common procedure(43%). 7) According to histopathologic findings of 69 cases, Benign tumor was 56 cases(81%) and malignant tumor was 13 cases (19%). In the benign cases, pleomorphic adenoma was the most common(44 cases(65%)). In the malignant, mucoepidermoid ca. was the most common(5 cases (37%)). 8) Postoperative complication occured in 9 cases(13%), facial palsy was in 7 cases, and wound hematoma was 2 cases.
The tumor in accessory parotid gland (APG) is rarely occurred and its incidence is about 7.7% of all parotid gland neoplasms, but has a higher frequency of malignancy than major salivary glands. The mucoepidermoid carcinoma is the most common malignancy in APG, while B-cell lymphoma is less than 2%. It is often appeared as superficial mass in mid-cheek area. This lesion requires differential diagnosis with epidermoid cyst, lipoma, neurogenic tumors, Stensen's duct stone, lymphadenopathy and hemangioma etc. The mucosa associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, which is also termed extra-nodal marginal zone B-cell lymphoma tends to be localized disease for long time and has a relatively indolent course. We recently encountered a 69-year-old man with superficial solitary mass on the right cheek area that finally diagnosed as MALT lymphoma in APG. We report the rare and unique case with brief literature review.
Epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) is a low grade malignant neoplasm that commonly occurs in the parotid gland. Recently, we investigated a case of EMC that occurred in the external auditory canal (EAC) in a 35-year-old male, and this tumor was initially diagnosed as pleomorphic adenoma. The difficulty associated with diagnosing EMC by aspiration cytology arises from both the rare incidence of this tumor and the overlapping spectrum of cytological features found in various salivary gland tumors, such as pleomorphic adenoma, basal cell adenoma and adenoid cystic carcinoma.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제37권6호
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pp.505-509
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2011
Epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) is a low-grade malignant salivary gland neoplasm that was first described in 1972. EMC occurs in the older age group, there is a female predilection and mainly involves the parotid gland. Most authors recommend superficial parotidectomy as a treatment for low-grade malignant tumor in the superficial lobe of parotid gland. The treatment of epithelial-myoepithelial tumors typically includes surgical excision aimed at achieving a R0 resection. This paper reports a case of EMC of the parotid gland treated only by a conservational surgical excision. The lesion was exposed by the retromandibular approach and detached. After the parotid gland envelop was exposed, the mass was observed and was easy to remove due to capsulation. The preoperative diagnosis was a pleomorphic adenoma on the left parotid gland. The tumor was removed surgically with a conservative extracapsular dissection. The postoperative diagnosis was EMC, so superficial parotidectomy or radiation therapy was considered. Nevertheless, the patient was observed and no additional treatment was attempted because the patient was old and a successfully excision of the tumor had been achieved.
Kourie, Hampig Raphael;Rassy, Marc;Ghorra, Claude;Naderi, Samah;Kattan, Joseph
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권14호
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pp.5899-5902
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2015
Background: To compare the current histologic distribution of lung cancer in Lebanon to the worldwide trends, according to the 2004 WHO Classification. Materials and Methods: 1,760 patients with a pulmonary pathology examination at Hotel-Dieu de France University Hospital between July 2009 and July 2014 were included. Results: Some 676 out of the total investigated patients (38.4%) had a lung tumor. In 665 (98.4%) the tumors were malignant, with a mean age at diagnosis of 63.8 years and a male/female (M/F) sex ratio of 1.7:1. Among the malignant tumors, 86.2% were epithelial tumors with a mean age at diagnosis of 64.8 years and an M/F sex ratio of 1.9. Other malignant tumors consisted of metastatic tumors (10.2%), lymphoproliferative tumors (2.1%) and mesenchymal tumors (1.5%). Most common carcinoma subtypes were adenocarcinoma (48.0%), squamous cell carcinoma (23.0%) and small cell carcinoma (13.3%). Carcinoid tumors were the only carcinoma subtype with an M/F sex ratio below 1 (0.7). Salivary gland tumors were the carcinoma with lowest mean age at diagnosis (45.5 years). Conclusions: The histologic distribution of lung tumors in Lebanon is similar to that in developed countries. We believe this resemblance is due to common smoking habits, known to be responsible for the increase of lung adenocarcinoma at the expense of other subtypes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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