A study for expression of Korean Mistletoe (KM) lectin gene (A,B) in Saccharomyces cerevisiae was done using transforming system of yeast. In order to overexpress the genes efficiently in yeast, two lectin genes (A,B) were re-cloned and modified including Kozak translation initiation sequence using PCR amplification. The constructed plasmids containing modified lectin A and B genes were transformed to S. cerevisea INVSc (MAT G, his3 $\Delta$1, leu2, trpl-289, ura3-52). The transformed cells were identified by DNA sequencing with ABI3700 system and induced with 2% of galactose for recombinant KM lectin (rKM lectin) protein. The rKM lectin A and B proteins were determinated about 29kDa size of protein by SOS-P AGE and western blotting analysis. The expressed recombinant lectin was determinated 1.24∼1.75 $\mu\textrm{g}$ per 1 mg of cytosolic soluble protein by sandwich ELISA method. Moreover the lectin genes were expressed as maximum level at 36 h after galactose induction and lectin A gene was were repressed after 48 h.
Objective : SCP-20, a yeast hydrolysate from Saccharomyces cerevisiae, has exhibited anti-stress, anti-anxiety, and antidepressant effects in animal studies. The objective of this study was to test the effects of SCP-20 on healthy controls and to assess its effects on stress response, depression and, anxiety. Methods : Sixty-one healthy volunteers (30 male, 31 female) were recruited and screened for significant psychiatric and medical conditions. Baseline measures of stress, anxiety, and depression were taken using questionnaires such as the Stress Response Inventory (SRI), Beck's Anxiety Inventory (BAI), Beck's Depression Inventory (BDI), and the physiological measure of heart rate variability (HRV). Each subject was assigned randomly to a group taking capsules containing either 70% SCP-20 (i.e. the SCP70 group), 99.5% SCP-20 (i.e. the SCP99.5 group), or a placebo. Follow up measures were taken at week 4. Results : Subjects taking SCP-20 showed significant improvement in SRI and BAI scores compared to those taking placebo. For BDI scores, there was no significant difference between groups. No significant adverse effects were reported. Conclusions : This study suggests that SCP-20 is effective in alleviating stress and anxiety symptoms in healthy individuals, and has little or no side effects. However, the role of of SCP-20 in alleviating depression needs further clarification. Studiess examining its effects in psychiatric populations are needed to establish its role in alternative medicine.
To develop a ginseng wine, the brewing conditions and sensory evalution of the wine were studied. The ginseng, ginseng marc and red ginseng marc can be made into wine by ethanol fermentation with Saccharomyces cerevisae. The results showed that the higher ginseng concentration was, the faster the brewing velocity became. The ginseng marc wine brewed with 10% ginseng marc and 25% sugar was a great favorite The results from the mixture of ginseng and ginseng marc revealed that the mute the content of ginseng was, the faster the velocity of brewing became. It took 27 days for a wine from 10% ginseng marc to be brewed Into 12% ethanol, 10% ginseng took 10days and red ginseng took 15 days. Among these, a wine from 10% ginseng was superior to others in flavor, color and taste. And the wine from 6.7% red ginseng was favorite. Contents of the favorite wine from ginseng marc were 80mg/ml of reducing sugar, 2.6 of acidity, 12% of ethanol, 28mg/ml of saponin, and it's pH was 3.5. Contents of the favorite wine from red ginseng marc were 58mg/ml of reducing sugar, 2.8 of acidity, 12% of ethanol, 44mg/ml of saponin, and it's pH was 2.8.
Kim, Young-Hwan;Kang, Seong-Woo;Lee, Jong-Ho;Chang, Hyo-Ihl;Yun, Cheol-Won;Paik, Hyun-Dong;Kang, Chang-Won;Kim, Seung-Wook
KSBB Journal
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v.21
no.6
s.101
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pp.479-483
/
2006
[ ${\beta}-Glucan$ ], one of the cell wall components, is most plentiful polysaccharides in cell wall and has several advantages in immune system. In yeast ${\beta}-glucan$ is mainly contained in the yeast cell wall, and thus it is important to produce high levels of cell mass for the mass production of yeast ${\beta}-glucan$. The best carbon and nitrogen sources on cell mass production were high fructose syrup and yeast extract. Response surface methodology (RSM) was very potential tool for the optimization of process factor and medium component. It was applied to estimate the effects of medium components on the production of cell mass. Optimal concentrations of high fructose syrup and yeast extract by response surface methodology were 8.0% (v/v) and 5.2% (w/v), respectively and the cell mass predicted was $17.0\;g/{\ell}$ at 20 h of cultivation.
The strains of 297 yeasts were isolated in TakJoo mashes of 12 breweries not using the cultivated yeast and then brewing test with each yeast were carried out. The strains of 7 yeasts that have high fermentative ability among the isolated strains were selected and identified. The results obtained were as follows: 1) In the brewing test with the isolated yeasts of each brewery, average alcohol percentage of each mash had a little differences as $13.20{\sim}15.20$ percentage. 2) In fermentative lest, the isolated yeasts from the first stage mash and from the second stage mash showed t little differences in the average alcohol percentage of mash. 3) The fermentative test using the isolated yeasts based on TTC stain had at little differences. 4) Among 7 strains selected, strains: Dm-1, Dm-2, Y-1, and T-1 appeared TTC pink yeast; strsins:C-1, C-2 and Gs-1 appeared TTC red one. 5) It was identified that strains: Dm-1, Y-1, C-1, C-2 and T-1 were Sac. cerevisae; the strain Gs-1 were Sac. pretoriencis; strain D-2 were Sac. rouxii.
Xylan, the major hemicellulose component of many plants, occurs naturally in a partially acetylated form and lignin, the most resistant component in plant cell wall degradation, is also attached to ${\beta}-1,4-linked-D-xylose$ backbone through the ester linkage. Esterases are required to release the esterified substituent and acetyl esterases are important in the complete degradation of acetylated polysaccharides, like pectins and xylans. The gene(Axe) encoding acetyl xylan estarase(AXE) was isolated from genomic ${\lambda}$ library from Aspergillus ficuum. Nucleotide sequencing of the Axe gene indicated that the gene was separated with two intervening sequences and the amino acid sequence comparison revealed that it was closely related to that from A. awamori with the 92 % indentity. Heterologous expression of AXE was conducted by using YEp352 and Saccharomyces cerevisae 2805 as a vector and host expression system, respectively. The Axe gene was placed between GAL1 promoter and GAL7 terminator and then this recombinant vector was used to transform S. cerevisiae 2805 strain. Culture filtrate of the transformed yeast was assayed for the presence of AXE activity by spectrophotometry and, comparing with the host strain, four to five times of enzyme activity was detected in culture filtrate of transformed yeast.
The aim of this study was to assess the effects of dietary complex probiotic (Lactobacillus acidophilus, $1.0{\times}10^7$ CFU/g; Saccharomyces cerevisae, $4.3{\times}10^6$ CFU/g; Bacillus subtilis $2.0{\times}10^6$ CFU/g) on growth performance, nutrients digestibility, blood characteristics and fecal noxious gas content in growing pigs. Ninety [(Duroc${\times}$Yorkshire)${\times}$Landrace] pigs with the average initial BW of 39.75${\pm}$1.97 kg were allocated into three treatments by a randomized complete block design. There were five pens per treatment with six pigs per pen. Dietary treatments include: 1) CON (basal diet); 2) CP1 (basal diet+complex probiotic 0.1%) and 3) CP2 (basal diet+complex probiotic 0.2%). During the entire experimental period of 6 weeks, results showed that addition of complex probiotic at the level of 0.2% to diet increased ADG significantly (p<0.05). Also, digestibilities of DM and N tended to increase, however, no significant differences were observed (p>0.05). Blood characteristics (IgG, Albumin, total protein, RBC, WBC and lymphocyte) of pigs were not affected (p>0.05) by complex probiotic supplementation. Fecal $NH_3$-N was decreased (11.8%) significantly by the addition of complex probiotic (p<0.05), but no effects were observed on fecal acetic acid, propionic acid and butyric acid concentrations (p>0.05). In conclusion, results in this experiment indicated that dietary complex probiotic supplementation had a positive effect on growing pigs performance and could decrease fecal $NH_3$-N concentration.
This study investigated the effects of solid-state fermentation of a compound pig feed on its microbial and nutritional characteristics as well as on pig performance and nutrient digestibility. A mixed culture containing Lactobacillus fermentum, Saccharomyces cerevisae and Bacillus subtilis was used for solid-state fermentation and solid-state fermented feed samples were collected on days 0, 1, 2, 3, 5, 7, 10, 15, 20 and 30 for microbial counts and chemical analysis. Lactic acid bacteria increased rapidly during the first three days of fermentation and then slowly declined until day 10 and, thereafter, the counts were maintained at about 6.7 log cfu/g for the duration of the fermentation period. Enterobacteria also increased during the first two days, and then fell below the detectable level of the analysis (3.0 log cfu/g). The pH of the fermentation substrate declined from 6.1 at the start of fermentation to 5.7 by day 30. The water-soluble protein content increased from 8.2 to 9.2% while the concentration of acetic acid increased from 16.6 to 51.3 mmol/kg over the 30-day fermentation. At the end of the 30-day fermentation, the solid-state fermented feed was used in a pig feeding trial to determine its effects on performance and nutrient digestibility in growing-finishing pigs. Twenty crossbred barrows ($14.11{\pm}0.77kg\;BW$) were allotted into two dietary treatments, which comprised a regular dry diet containing antibiotics and a solid-state fermented feed based diet, free of antibiotics. There was no difference due to diet on pig performance or nutrient digestibility. In conclusion, solid-state fermentation resulted in high counts of lactic acid bacteria and low counts of enterobacteria in the substrate. Moreover, feeding a diet containing solid-state fermented feed, free of antibiotics, can result in similar performance and nutrient digestibility in growing-finishing pigs to a regular diet with antibiotics.
Industrial wastes from pulp and food plants were treated with microorganisms to clarify organic waste-water and to produce cells as animal feed, and results were summarized as follows. (1) Waste-water from pulp, beer, bread yeast, and ethanol distillation plants contained $1.4{\sim}1.5%$ of total sugar, $0.25{\sim}0.35%$ nitrogen, and biological oxygen demand (BOD) was $400{\sim}25,000$, chemical oxygen demand (COD), $500{\sim}28,000$, and pH, $3.8{\sim}7.0$. The BOD and COD were highest in waste-water from ethanol distillation plants among others. (2) Bacterial and yeast counts were $4{\times}10^4-1{\times}10^9,\;2{\times}10^2-7{\times}10^4/ml$ in waste-water. (3) Bacteria grew better in pulp waste and yeasts in beer, bread yeast, and ethanol distillation waste. (4) Saccharomyces cerevisiae SAFM 1008 and Candida curvata SAFM 70 were the most suitable microorganisms for clarification of ethanol distillation waste. (5) When liquid and solid waste from ethanol distillation were treated with microbial cellulase, xylanase, and pectinase, solid waste was reduced by 36%, soluble waste was increased, and recuding sugar content was increased by 1.3 times which provided better medium than untreated waste for cultivation of yeasts. (6) Optimum growth conditions of the two species of yeast in ethanol distillation waste were pH 5.0, $30^{\circ}C$, and addition of 0.2% of urea, 0.1% of $KH_2PO_4$ and 0.02% of $MgSO_4$. (7) Minimum number of yeast for proper propagation was $1.8{\times}10^5/ml$. (8) C. curvata70 was better than cerevisae for the production of yeast cells from ethanol distillation waste treated with microbial enzymes. (9) S. cerevisiae produced 16 g of dried cell per 1,000ml of ethanol distillation waste and reduced BOD by 46%. C. curvata produced 17.6g of dried cell and reduced BOD by 52% at the same condition. (10) Yeast cells produced from the ethanol distillation waste contained 46-52% protein indicating suitability as a protein source for animal feed.
Ha, Mi-Ae;Kim, Jin-Woo;Lee, Shin-Woo;Chun, Hyun-Sik;Cho, Young-Son;Shin, Yong-Wook
The Korea Journal of Herbology
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v.29
no.6
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pp.165-173
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2014
Objectives : Platycodon Root is frequently used in traditional medicine to treat inflammatory diseases of the throat. The purpose of this study was to characterize the effect of the EtOH extract of fermented Platycodon grandiflorum on the ameliorative effects on the Antipruritic Effect of atopic dermatitis mouse model induced by compound 48/80 and ovalbumin (OVA)-induced allergic responses in mice. Methods : In the present study, we examined the anti allergic effect of Platycodon grandiflorum (PR) and its fermented production (FPR) in several mouse model. We measured acute ear edema in a mouse model caused by TPA and consecutively histological change of Ear tissue was observed by hematoxylin and eosin (H&E) staining. and also Scratching behaviors by compound 48/80 was investigated. The levels of allergic mediators such as immunoglobulin (Ig) E, and anti-oxidant markers such as SOD and MDA in the sera of OVA induced allergic mice were measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Results : FPR inhibited compoud 48/80-induced scratching behavior in mice, as well as acetic acid-induced writhing in mice. The anti-scratching behavioral effect of FPR was more potent than PR. FPR extract significantly decreased the serum levels of IgE and MDA compared with those of OVA control group. Conclusions : These results indicate that Anti allergic effect of Platycodon grandiflorum is enhanced by fermentation with Saccharomyces cerevisae and FPR may be useful for protection from the itching reactions, which are IgE-mediated representative skin allergic diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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