Postprandial hyperglycemia is an early defect of type 2 diabetes and one of primary anti-diabetic targets. The alpha-glucosidase inhibitors regulate postprandial hyperglycemia by impeding the rate of carbohydrate (such as starch) digestion in the small intestine. This study was designed to investigate the inhibitory actions of mulberry fruit extract (MFE) on α-glucosidase and α-amylase activities, and its alleviating effect on postprandial hyperglycemia activities in vitro and in vivo. Male four-week old ICR mice and streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice were treated with mulberry fruit extract. MFE showed strong inhibitory effects against α-glucosidase and α-amylase activities, with half-maximal inhibitory concentration (IC50) values of 0.16 and 0.14 mg/ml, respectively, and was more effective than acarbose, which was used as a positive control. The increase in postprandial blood glucose levels was more significantly attenuated in the MFE-administered group mice than in the control group mice of both STZ-induced diabetic and normal mice. Moreover, the area under the glucose response curve significantly decreased following MFE administration in diabetic mice. These results indicate that MFE may be a potent inhibitor of α-glucosidase and α-amylase, and helpful in suppressing postprandial hyperglycemia in diabetic mice. The mulberry fruit extracts may be considered as a potential candidate for the management of diabetes.
The effects of dried and fermented guava (Psidium guajava L.) leaf extracts on blood glucose levels were investigated in low-dose streptozotocin(STZ)-induced diabetic mice. Fermented guava leaf extract (500 mg/kg/day) significantly decreased the fasting blood glucose levels after 2-4 weeks of treatment and improved the impaired glucose tolerance in STZ-induced diabetic mice. On the other hand, dried guava leaf extract lowered the blood glucose levels and improved glucose tolerance two weeks after treatment, but exacerbated STZ-induced high blood glucose levels three and four weeks after treatment. Histological and immunohistochemical observation showed that fermented guava leaf extract treatment improved STZ-induced pancreatic beta-cell damage, but dried guava leaf extract did not affect the damage to the beta-cells. These results suggest that fermented guava (Psidium guajava L.) leaf extracts improve the hyperglycemia by protecting the pancreatic beta-cells hom damage in STZ-induced diabetic mice.
Park, Kum-Ju;Hong, Seong-Eui;Do, Myoung-Sool;Hyun, Chang-Kee
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.33
no.1
s.128
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pp.21-28
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2002
Antidiabetic effects of the acid hydrolysate of silk fibroin were investigated by oral administration to animal models for diabetes mellitus, Fibroin protein was extracted from cocoon and digested to peptides of low-molecular weight range (mainly below 3,000) and amino acids by acid hydrolysis, Feeding of the fibroin hydrolysate resulted in a significant recovering effect on reduction of body weight gain and a lowering effect on blood glucose gain in streptozotocin-induced diabetic Sprague Dawley rats (STZ rats) which were used as an insulin-dependent diabetic animal model. But the body weight and blood glucose level in C57BL/KsJ-db/db mice (db/db mice), an non-insulin-dependent diabetic animal model, were not changed significantly by the feeding, On the other hand, plasma leptin levels increased according to increased feeding amount of the hydrolysate in STZ rats and db/db mice in common, It was concluded from the results that the fibroin hydrolysate might stimulate the insulin secretion by recovering or activating pancreatic ${\beta}$ cells and result in the increased plasma leptin level. It was also deduced that the antidiabetic improvements in body weight and blood glucose gain in STZ were thought to be due to the increased insulin secretion, but in db/db mice of which the diabetic symptoms were caused by insulin resistance, the stimulated secretion of insulin was unlikely to be able to change body weight and blood glucose level significantly.
This study was designed to investigate the inhibitory effects of Polyopes lancifolia extract (PLE) on ${\alpha}$-glucosidase activity, ${\alpha}$-amylase activitiy, and postprandial hyperglycemia in streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice. The results of this study revealed a marked inhibitory effect of PLE on ${\alpha}$-glucosidase and ${\alpha}$-amylase activities. The $IC_{50}s$ of PLE against ${\alpha}$-glucosidase and ${\alpha}$-amylase were 0.20 mg/mL and 0.35 mg/mL, respectively. PLE was a more effective inhibitor of ${\alpha}$-glucosidase and ${\alpha}$-amylase activities than acarbose, the positive control. The postprandial blood glucose levels of STZ-induced diabetic mice were significantly lower in the PLE treated group than in the control group. Moreover, PLE administration was associated with a decreased area under the curve for the glucose response in diabetic mice. These results indicate that PLE may be a potent inhibitor of ${\alpha}$-glucosidase and ${\alpha}$-amylase activities and may suppress postprandial hyperglycemia.
Objective : The present study was carried out to investigate the preventive effect of Several Herb - Combined Prescription (SHP) on streptozotocin (STZ) - induced diabetes mellitus. Methods : SHP was given to mice with the combination of oral administration and herbal-acupuncture stimulation. Experimental diabetes was induced by the injection of STZ(50mg/kg) to the rat via the peritoneum The effect of SHP on STZ-induced diabetes was observed by measuring the serum level of insulin, glucose, triglyceride, total cholesterol and lipid peroxides. Hepatic activities of catalase and reduced glutathione were examined. Results : SHP treatment protected them from the hyperglycemia. STZ induced increase of serum triglyceride lowered by SHP treatment. Conclusions : The SHP treatment showed protective effect on diabetic mouse model, and action mechanism of the effect was thought to be concerned with anti-oxidative stress.
This study was designed to investigate whether Sargassum ringgoldianum extract may inhibit ${\alpha}$-glucosidase and ${\alpha}$-amylase activities, and alleviate postprandial hyperglycemia in streptozotocin-induced diabetic mice. The $IC_{50}$ values of Sargassum ringgoldianum extract against ${\alpha}$-glucosidase and ${\alpha}$-amylase were 0.12 mg/mL and 0.18 mg/mL, respectively, which evidenced higher activities than those of acarbose. The blood glucose levels of the Sargassum ringgoldianum extract administered group were significantly lower compared to the control group in the streptozotocin-induced diabetic mice. Moreover, the area under the two-hour blood glucose response curve was significantly reduced and the absorption of dietary carbohydrates was delayed after administration of Sargassum ringgoldianum extract in the diabetic mice. Therefore, these results indicated that Sargassum ringgoldianum extract may help decrease the postprandial blood glucose level via inhibiting ${\alpha}$-glucosidase.
Kim, Min-A;Son, Hyeong-U;Yoon, Eun-Kyung;Choi, Yong-Hee;Lee, Sang-Han
Food Science and Preservation
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v.19
no.3
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pp.400-405
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2012
To investigate the anti-diabetic activity of ethanol and aqueous peel and seed extracts obtained from three different grape species (Cambell Early, MBA, and Kyoho), alpha-glucosidase inhibitory activity was examined. All extracts showed anti-diabetic activity, especially aqueous extract exhibited inhibitory effect above 70%. Thus, we used aqueous extract to check the potential hypoglycemic effects in a streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice model. The results showed that the blood glucose level of STZ-induced diabetic mice decreased drastically after 3 hr when the aqueous extract of Cambell Early seed was treated to the mice model. The aqueous extract of Kyoho seed lessened blood glucose level by 60%. Together, these data indicate that extracts of grape peel and seed (aqueous or ethanol) may have potential in improving hypoglycemic effects in the diabetic symptoms, suggesting that further investigation on biomarker expressions should be rewarding.
Anti-diabetic effect of various fractions of Cordyceps militaris (CM), CCCA (crude cordycepin containing adenosine), CMESS (ethanol soluble supernatant), and cordycepin were evaluated in streptozotocin (STZ) induced diabetic mice, CMESS showed potent inhibitory activity of 34.7% in starch-loaded mice (2 g/kg) while acarbose as a positive standard exhibited 37.8% of inhibition rate. After 3 days administration (50 mg/kg), cordycepin (0.2 mg/kg), and acarbose (10 mg/kg) dramatically reduced blood glucose level (inhibition ratio: 46.9%, 48.4% and 37.5% respectively). CCCA that has high contents of cordycepin (0.656 mg/4 mg) did not influence on reducing blood glucose level. The proliferation of splenocytes and peritoneal macrophages derived from STZ-induced diabetic mice administered samples were evaluated out by addition of mitogens to see the stability of the usage of these herbal medicines. Proliferation of T-lymphocyte was significantly decreased; while NO production was increased more than two fold to STZ control in the cordycepin-administered group. Changes of serum enzyme levels of glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) and glutamic pyruvic transaminase (GPT) were also evaluated. Cordycepin administered group was appeared to acarbose. We conclude that CMESS and cordycepin may be useful tools in the control of blood glucose level in diabetes and promising new drug as an anti-hyperglycemic agent without defects of immune responses and other side effects.
Tetragonia tetragonioides seems to be a promising antiulcer medicinal plant due to the presence of water-soluble polysaccharide and cerebroside as its major constituents. There have been no previous studies using T. tetragonioides polysaccharide extract (TPE) to assess its antidiabetic effect in streptozotocin (STZ)-induced diabetes in mice. This study was designed to evaluate the antidiabetic effect of TPE in diabetic mice, which was established by one-week intraperitoneal injection of 65 mg/kg STZ. After three weeks of TPE treatment at a dose of 100 mg/kg, a maintenance of body weight, a decrement in plasma glucose, and low levels of triglyceride, lactate dehydrogenase, alkaline phosphatase, and glutamic pyruvic transaminase were observed in diabetic mice. Furthermore, the ingestion of TPE lowered the blood glucose levels during the oral glucose tolerance test (OGTT) and restored most of the tested parameters to their normal levels. Therefore, the antidiabetic potential of T. tetragonioides has been demonstrated for the first time by our research.
Kim, Sung-Min;Kwak, Dong-Hoon;Kim, Sun-Mi;Jung, Ji-Ung;Lee, Dae-Hoon;Lee, Seoul;Jung, Kyu-Yong;Do, Su-Il;Choo, Young-Kug
Archives of Pharmacal Research
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v.29
no.8
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pp.666-676
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2006
Gangliosides are widely distributed in mammalian cells and play important roles in various functions such as cell differentiation and growth control. In addition, diabetes and obesity cause abnormal development of reproductive processes in a variety of species. However, the mechanisms underlying these effects, and how they are related, are not fully understood. This study examined whether the differential expression of gangliosides is implicated in the abnormal follicular development and uterine architecture of streptozotocin (STZ)-induced and db/db diabetic mice. Based upon the mobility on high-performance thin-layer chromatography, mouse ovary consisted of at least five different ganglioside components, mainly gangliosides GM3, GM1, GD1a and GT1b, and diabetic ovary exhibited a significant reduction in ganglioside expression with apparent changes in the major gangliosides. A prominent immunofluorescence microscopy showed a dramatic loss of ganglioside GD1a expression in the primary, secondary and Graafian follicles of STZ-induced and db/db diabetic mice. A significant decrease in ganglioside GD3 expression was also observed in the ovary of db/db mice. In the uterus of STZ-induced diabetic mice, expression of gangliosides GD1a and GT1b was obviously reduced, but gangliosides GM1, GM2 and GD3 expression was increased. In contrast, the uterus of db/db mice showed a significant increase in gangliosides GM1, GD1a and GD3 expression. Taken together, a complex pattern of ganglioside expression was seen in the ovary and uterus of normoglycemic ICR and $db/^+$ mice, and the correspoding tissues in diabetic mice are characterized by appreciable changes of the major ganglioside expression. These results suggest that alterations in ganglioside expression caused by diabetes mellitus may be implicated in abnormal ovarian development and uterine structure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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