The Disturbed State Concept (DSC) model, with simplified unloading/reloading formulation, is implemented in a nonlinear dynamic finite element program fur porous media named DSC_DYN2D. In this research, the DSC constitutive model is utilized using the HiSS model for relative intact (RI) part and the critical state model for the fully adjusted (FA) part in the material. The general formulation for implementation is developed. The cyclic loading tests from the field load test data on a pile segment were numerically simulated using the finite element program DSC_DYN2D and compared with field measurements and those from the previous analysis with the HiSS model. The DSC predictions show improved agreement with the field behavior of the pile compared to those from the HiSS model. Overall, the computer procedure with the DSC model allows improved and realistic simulation of the complex dynamic soil-structure interaction problems.
In this study, the Disturbed State Concept (DSC) constitutive model is calibrated and modified for steel-sand interface by using the HiS S model for relative intact (Rl) state and the critical state model for the fuBy adjusted (FA) part in the material. The general formulation for implementation is developed. Then, the DSC model with modification for interface is implemented in finite element program based on the generalized Biot's theory. The interface test under one-way monotonic and two-way cyclic loading were numerically simulated using the finite element program modified in this study. The DSC predictions show improved agreement with the observed results from laboratory test. Overall, the computer procedure with the DSC allows relatively improved simulation ofthe soil-structure interaction problems.oblems.
In this study, a constitutive model called the disturbed state concept (DSC) was modified to be applied to the interface shear stress-displacement relationship between geosynthetics. The DSC model is comprised of two reference states, namely the relative intact (RI) and the fully adjusted (FA) state, and one function, namely the disturbance function. This model is a unified approach and can allow for various models as an RI state such as elastic-perfectly plastic model, hierarchical model, and so on. In addition, by using this model, the elastic and plastic displacements can be considered simultaneously. Comparisons between the measured data and predicted results through the parameters determined from four sets of large direct shear tests showed good agreements with each other, especially for the smooth geomembrane-involved interface. Although there are slight differences at peak shear strength for textured geomembrane-involved interface, this model can still be useful to predict the position of displacement at peak strength and the large displacement (or residual) shear strength.
The role of the water structure present in hydrogels from nutlets of three species of salvias, S. miltiorrhiza (SM), S. sclarea (SS) and S. viridis (SV), was analyzed by differential scanning calorimetry (DSC). The sharp endothermic peaks that appeared at $5.9^{\circ}C$ (SM), $2.8^{\circ}C$ DC (SS) and $1.8^{\circ}C$ (SV) in each 1.0% hydrogel of 10.4-15.8% were not affected by addition of 0.1 M urea and alkali-metal salts. The order-disorder portions in the network were slightly affected by the distribution of freezable and non-freezable water in the hydrogel networks. The SV hydrogel was further used to investigate the effects of additives (0.1-8.0 M urea and 0.1-5.0 M NaCl) on its melting behavior. At 0.5-4.0 M urea and 1.0-3.0 M NaCl, two endothermic peaks appeared, corresponding to unbound (high temperature) and bound (low temperature) water in the gel networks, and eventually merged into one endothermic peak at 5.0-8.0 M urea and 4.0-4.5 M NaCl. After this merger, the endothermic peak shifted to 3.7, 4.0 and $5.6^{\circ}C$ at 5.0, 6.0 and 8.0 M urea, respectively. In the case of NaCl, a combination of peaks that occurred at 4.0-4.5 M were accompanied by a shift to lower temperature (-14.4 and $15.3^{\circ}C$) and the endothermic peak finally disappeared at 5.0 M NaCl due to the strong binding of water in the gel networks.
In this study, hazards of decomposition and explosion for tert-butylperoxymaleate(TBPM), an organic peroxide, were evaluated by using various equipment to determine the cause of a fire explosion accident. As a result of DSC analysis, the instantaneous power density of TBPM was 26,401 kW/ml, and the NFPA reactive index(Nr) was classified as 4. And the positive value of EP(explosive propagation) and SS(shock sensitivity) showed that the TBPM had a potential hazard of explosion. From the experimental results, the shock sensitivity and friction sensitivity was rated as class 4 and 5, respectively. In the pressure vessel test, TBPM was ranked USA-PVT No.4 and evaluated as a self-reactive substance. In the combustion rate test, TBPM had the combustion rate of 167 mm/sec and was evaluated as the flammable solid classification 2 in GHS.
Kim, Young-Joo;Lyu, Hyun-Kyeong;Lee, Seon-Mo;Lee, Ki-Teak
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.9
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pp.1320-1327
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2010
Lipase-catalyzed interesterification of canola (CO) and fully hydrogenated soybean oil (FHSBO) at different weight ratios (70:30, 75:25, and 80:20) was performed in a batch type reactor to produce low-trans solid fats. Each reaction was conducted in the shaking water bath for various reaction times (1, 3, 6, 18 and 24 hr) at 70oC and 220 rpm using Lipozyme TLIM (20 wt% of total substrate) from Thermomyces lanuginosus. After 24 hr reaction, solid fat content (SFC) by differential scanning calorimetry (DSC), fatty acid and triacylglycerol (TAG) composition of low-trans solid fats were determined. SFC of the products was reduced when the content of canola oil in the reaction mixture was increased. Major fatty acids were stearic acid (C18:0), oleic acid (C18:1) and linoleic acid (C18:2). Trans fatty acid content in the low-trans solid fats showed less than 0.3 wt%. In the HPLC analysis, major TAG species showed LOO (linoleyl-oleoyl-oleoyl), OOO, POO/SOL, SOO, and SOS.
The objective of this study was to develop a novel ticagrelor-loaded self-nanoemulsifying drug delivery system with an enhanced solubility and dissolution rate. Numerous oils and surfactants were screened, then medium chain triglyceride (MCT) oil and the surfactants polyoxyethylene sorbitan monooleate (Tween 80) and Labrafil M1944CS were selected for the preparation of the ticagrelor-loaded self-nanoemulsifying drug delivery system. A pseudo-ternary phase diagram was constructed to detect the nanoemulsion region. Of the various formulations tested, the liquid SNEDDS, composed of MCT (oil), Tween 80 (surfactant), and Labrafil M1944CS (cosurfactant) at a weight ratio of 20/70/10 produced the smallest emulsion droplet size (around 20.56±0.70 nm). Then, particle size, polydispersity, and zeta potential were measured using drugs containing liquid SNEDDS. The selected ticagrelor-loaded liquid SNEDDS was spray-dried to convert it into a ticagrelor-loaded solid SNEDDS with a suitable inert carrier, such as silicon dioxide, calcium silicate, or magnesium aluminometasilicate. The solid SNEDDS was characterized by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and in vitro dissolution studies. SEM, PXRD, and DSC results suggested that amorphous ticagrelor was present in the solid SNEDDS. Also, the solid SNEDDS significantly increased the dissolution rate of ticagrelor. In particular, the emulsion particle size and the polydispersity index of the solid SNEDDS using silicon dioxide (SS1) as a carrier was the smallest among the evaluated solid SNEDDS, and the flowability and compressibility result of the SS1 was the most suitable for the manufacturing of solid dosage forms. Therefore, solid SNEDDS using silicon dioxide (SS1) could be a potential nano-sized drug delivery system for the poorly water-soluble drug ticagrelor.
UDs were synthesized from two different polyols(PTMG, PBEAG), ionic chain extender(DMPA), EDA with $H_{12}-MDI$. PU/PMMA hybrids were prepared with free radical polymerization of MMA monomer in MMA-swelled PUD. PUD particle size and film properties were investigated ionic content and polyol type. Mechanical and thermal properties of PU/PMMA hybrid film were studied in terms of PU's ionic content and the venation of PU/PMMA compositions. As DMPA content increased from 2wt% to 10wt% in PUD, particle size of PUD decreased. PUD's particle size with ester type polyol was found to be smaller then ether type polyol used. Phase separation between hard segment(HS) and soft segment(SS) with ionic contents in PU was shown by the thermal, mechanical property measurement. Although the composition of MMA was changed from 0 to 40 wt% in PU/PMMA hybrid, the particle size of the hybrid did not increase. Using the ester type polyol, tensile strength of hybrid was found to increase by 2wt% - 6wt% DPMA content, but as higher content the strength of hybrid decreased. Moreover with the ether type polyol, tensile strength of hybrid was observed to increase by 2wt% - 4wt% DMPA content, while decreasing at higher content. PU and PMMA polymer molecule being mixed in molecular level was confirmed from the pattern of $T_g$ in DSC thermogram.
Fluorine modified diisocyanate(FMD) was synthesized from tris(6-isocyanatohexyl)isocyanurate(TIHI) and N-ethyl-N-2-hydroxyethyl-perfluorooctanesulfonamide(HFA). Fluorine modified polyurethane(FMPU) was also synthesized from FMD and poly(tetramethylene) glycol(PTMG). Modified polyurethanes were made by blending FMPU into the polyester type base polyurethane(BPU). Surface and thermal properties of the blended BPU film was measured by contact angle measurement and DSC. As the amounts of FMPU was increased from 0 wt % to 1 wt %, the surface energy was dramatically decreased from 47.82 dyne/cm to 17.64 dyne/cm. But we observed little change of the contact angle with further increase in the amount of the FMPU up to 10 wt %. The data meant that the surface of the blended polyurethanes was hydrophobic due to the surface arrangement of the fluorine containing moiety in FMPU. Phase separation was induced by the incompatibility of FMPU and BPU for the samples having over 5 wt % of FMPU. The thermal analysis data of these samples showed the thermal behavior of the FMPU itself.
Kim, Young-Joo;Lyu, Hyun-Kyeong;Shin, Jung-Ah;Lee, Ki-Teak
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.9
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pp.1328-1334
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2010
Low-trans spread fat (LTSF) was produced by lipase-catalyzed synthesis of canola (CO) and fully hydrogenated soybean oil (FHSBO) at 65:35 (w/w). Blend of CO and FHSBO with 65:35 ratio was interesterified using Lipozyme TLIM (immobilized Thermomyces lanuginosus, 20% of total substrate) in a 1 L-batch type reactor at $70^{\circ}C$ with 500 rpm for 24 hr. Then, physicochemical melting properties of LTSF were compared with commercial spread fat. At $20^{\circ}C$, solid fat contents (SFC) of commercial spread fat as a control and LTSF were similar, showing 19.1 and 18.1%, respectively. Major compositional fatty acids of LTSF were C18:0, C18:1 and C18:2 (29.2, 41.8 and 13.3 wt%, respectively). Trans fatty acid content of the LTSF (0.2 wt%) was lower than that of commercial spread fat (5.5 wt%). In the RP-HPLC analysis from LTSF, major triacylglycerol (TAG) molecules were SOL (stearoyl-oleoyl-linoleyl), SOO, POS/PSP, and SOS. Also, polymorphic form and x-ray diffraction of LTSF showed coexistence of $\beta$' and $\beta$ form crystals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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