Kim, Se-Hoon;Oh, Yeong-Seon;Kim, Hoe-Suk;Jeon, Byeong-Hwa;Chang, Seok-Jong
The Korean Journal of Physiology
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v.30
no.1
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pp.11-20
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1996
To investigate the properties of cromakalim-opened $K^{+}\;channels$ in aorta of spontaneously hypertensive rats (SHR), the effect of cromakalim on tension was compared in endothelium-rubbed aortic rings from SHR and normotensive Wistar-Kyoto rats (WKY). 1. Cromakalim relaxed the aortic ring contracted by $10^{-7}$ M norepinephrine (NE) dose-dependently, and this relaxant response to cromakalim was blocked by $10^{-5}$ M glybenclamide. 2. Cromakalim also relaxed the contraction induced by high $K^{+}$-solution or 10 mM tetraethylammonium dose-dependently. However, the relaxant response to cromakalim was decreased by raising the $K^{+}$ concentration. 3. SHR aorta exhibited myogenic tone in resting state which was inhibited by cromakalim, verapamil or $Ca^{2+}-free\;PSS.$ Whereas, WKY aorta did not exhibit any myogenic tone in resting state. 4. When aortic rings from both strains were contracted by $20\;mM\;K^{+}\;or\;NE$, relaxant responses to low concentration of cromakalim $(below\;10^{-7}\;M)$ were not different between WKY and SHR, but maximum relaxant response to cromakalim $(above\;3{\times}10^{-7} \;M)$ was greater in SHR than in WKY. 5. When the relaxant response to cromakalim was expressed as percent of maximum relaxation induced by $Ca^{2+}-free\;PSS$, relaxant response to cromakalim in 20 mM $K^{+}-induced$ contraction was not different between WKY and SHR. From the above result, it is suggested that relaxant responses to cromakalim are greater in SHR than WKY, and this may be due to the myogenic tone of aortic rings from SHR.
In the present study, all of the treadmill exercise-trained SHR expressed clear adaptive changes such as reduced resting heart rate and blood pressures, LPOA, homocysteine Therefore, treadmill exercise was sufficient to induce physiological adaptation in the SHR. Endurance training is known to induce physiological cardiac hypertrophy, while hypertension induces patho logical cardiac hypertrophy that increases cardiomyocyte apoptosis. The pathological adaptation to pressure overload has also been associated with a further increase in the expression of several marker genes including cardiomyocyte ET-1 in the SHR, but not in the exercise-trained SHR. Additionally, there is an increase in the endothelial nitricoxide synthases (eNOS) protein expression of soleus, gastrocnemius, and extensor digitorum longus muscle in the exercise-trained SHR but not in the SHR in the present study. Thus, compared to pathological adaptation to pressure overload, physiological adaptation to exercise training is associated with distinct alterations in cardiac and molecular phenotypes. based on these results, exercise training improves hypertension by cardiovascular regulating genes and hemodynamic parameters.
The antihypertensive effect of clonidine administered concurrently with labetalol or metoprolol were studied with spontaneously hypertensive rats (SHR). The changes of heart rate were also observed in the same rats. Every drug was orally administered single dose after prechecking the systolic blood pressure and heart rate of SHR. The blood pressure of SHR in concurrently administered group was more significantly decreased than in alone administered group. The effective and stable decrease of blood pressure was maintained at the group of clonidine with labetalol (0.05+50mg/kg) for 9 hours. The group of clonidine with metoprolol (0.05+100mg/kg) manifested more marked decrease of blood pressure than the group of metoprolol (100mg/kg) alone for 9 hours. The diminishing effect of heart rate was enhanced in group of administering clonidine with labetalol, decreasing the dose of labetalol from 50mg/kg via 25mg/kg to 12.5mg/kg. On the other hand, in the group that clonidine was administered concurrently with metoprolol, the diminishing effect of heart rate was decreased with decreasing doses of metoprolol from 100mg/kg via 50mg/kg to 25mg/kg.
$Na^+-Ca^{2+}$ exchange process in sarcolemmal vesicles isolated from mesenteric arteries of Wistar-Kyoto normotensive(WKY) and spontaneously hypertensive rats(SHR) was investigated. The sarcolemmal fractions isolated after homogenization and sucrose density gradient centrifugation were enriched with 5'-nucleotidase and ouabain sensitive, $K^+-dependent$ phosphatase activities. When the vesicles were loaded with $Na^+$, a time dependent $Ca^{2+}$ uptake was observed. However, very little $Ca^{2+}$ uptake was observed when the vesicles were loaded with $K^+$, or $Ca^{2+}$ uptake of the $Na^+-loaded$ vesicles was carried out in high sodium medium so that there was no sodium gradient. When the vesicles loaded with $Ca^{2+}$ by $Na^+-Ca^{2+}$ exchange were diluted into potassium medium containing EGTA, $Ca^{2+}$ was rapidly released from the vesicles. $Na^+-dependent\;Ca^{2+}$ uptake was increased in SHR compared to WKY, but passive efflux of preaccumulated $Ca^{2+}$ from the vesicles was decreased in SHR. The data indicate that the membrane vesicles of rat mesenteric arteries exhibit $Na^+-Ca^{2+}$ exchange activity. It is also suggested that changes of this process in vascular smooth muscle cell membrane of SHR may be involved in higher intracellular $Ca^{2+}$ concentration and higher basal tone in SHR.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.22
no.6
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pp.1482-1486
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2008
The antihypertensive effects of the Wild Mountain Ginseng Cultured Root Extract (WMGCE) were investigated in spontaneously hypertensive rats (SHR). Daily oral administration of the WMGCE (100 and 200 mg/kg) exhibited a significant decrease in blood pressure in SHR rats during for 8 weeks. The systolic blood pressure was dose- and time-dependently decreased significantly from the second weeks (p < 0.05) to the end of WMGCE treatment in SHR. The WMGCE decreased the plasma levels of sodium, potassium, chlorides, urea and osmolarity in SHR rats but no statistically significant change was observed. Furthermore, no significant changes were noted on heart weight, heart rate and diameter of aorta after WMGCE treatment in SHR. Our results suggest that daily oral administration of WMGCE at the dose of 100 and 200 mg/kg for 8 weeks exhibited antihypertensive activities.
In oriental medicine, Gamibangpungtongsungsan (KBTS) has been used as a therapeutic agent for the treatments of acute stage of cerebrovascular diseases and hypertension. In the present study, underlying mechanism on KBTS effects was investigated using spontaneously hypertensive rats (SHR) by determining related parameters such as blood pressure, heart-beat rates, and hormones and plasma constituents. The major finding are summarized as follows. 1. KBTS treatment at concentrations lower than $125\;{\mu}g/m{\ell}$ did not show any cytotoxicity on cultured human fibroblast cells. 2. KBTS treatment in SHR significantly decreased blood pressure and heart-beat rate compared with untreated control. 3. KBTS treatment in SHR decreased aldosterone levels in the blood compared with untreated control, but the difference was not statistically significant. 4. KBTS treatment in SHR significantly decreased dopamine, norepinephrine and epinephrine levels in the blood compared with untreated control. 5. KBTS treatment in SHR decreased plasma ion concentrations such as Na+, K+, Ca2+, Cl- compared with untreated control; decreases in Na+ and Cl- were statistically significant. 6. KBTS treatment in SHR significantly decreased TNF-$\alpha$, IL-6, and IL-10 levels in the blood compared with untreated control. Thus, the present data show evidence on anti-hypertension activity of KBTS in an experimental animal system, which can provide further insights into the development of anti-hypertension therapeutic agents.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.25
no.6
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pp.1031-1036
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1996
Effect of soybean hydrolysate prepared by ultrafiltration(UF-peptide) was evaluated regarding its action on blood pressure, selected biochemical changes in spontaneously hypertensive rats(SHR). Male SHR were divided into three groups and fed diet with 0, 3, 10% UF-peptide for 6 weeks. Development of hypertension was determined by tail cuff method during the experimental period. After the experimental period, angiotension I converting enzyme(ACE) activity in serum and vascular tissue, and lipids level in serum were measured. Spontaneous elevation of blood pressure was suppressed by the UF-peptide supplementation after two weeks of feeding. After five weeks of feeding the development of hypertension was significantly inhibited in the UF-peptide administered groups compared to the control. In addition, the UF-peptide was effective for lowering serum lipids level such as triglyceride and total cholesterol, as well as ameliorating some pathological changes in SHR.
Na Young Cheul;Nam Gung Uk;Lee Yang Koo;Kim Dong Hee
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.1
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pp.243-249
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2004
KBPT is the fortified prescription of Bang-pung-tong-sung-san(BPTS) by adding Spatholobi Clulis and Salviae Miltiorrzae Radix. BPTS prescription has been utilized in oriental medicine for the treatments of vascular diseases including hypertension, stroke, and arteriosclerosis. Yet, the overall mechanism underlying its activity at the cellular levels remains unknown. Using spontaneously hypertensive rat (SHR) model, we investigated whether the KBPTS has an effect on the pathophysiological parameters related to hypertension. Pretreatment of SHR with KBPTS was found to lower blood pressure and heartbeat rate. Levels of aldosterone. dopamine, and epinephrine were found to be significantly reduced in the serum of KBPTS-treated SHR. Histological examination of adrenal cortex and superior aorta showed that tissues from KBPTS-treated SHR rats were more intact and cleaner compared to saline-treated control. Levels of superoxide dismutase (SOD) protein in adrenal gland, aorta, myocardial tissue, and kidneys were higher in KBPTS-treated animals than control group. The present data suggest that KBPTS may play a role in normalizing cardiovascular function in SHR by controlling hypertension-related blood factors and superoxide stressors.
Kim, San-Ho;Kim, Suhn-Hee;Seul, Kyung-Hwan;Cho, Kyung-Woo
The Korean Journal of Physiology
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v.22
no.1
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pp.41-53
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1988
The present study was undertaken to clarify the involvement of atrial natriuretic peptide in the development of hypertension in spontaneously hypertensive rats. Plasma concentration of immunoreactive atrial natriuretic peptide was higher in spontaneously hypertensive rats than in normotensive Sprague-Dawley and Wistar rats. Plasma renin concentration was lower in SHR than in normotensive rats, as observed in earlier experiments. Hydration-induced increase in urine flow and urinary excretions of sodium and potassium were smaller in SHR than in normotensive control rats. Intraarterial infusion of atrial natriuretic peptide resulted in increases in urine flow, urinary excretions of sodium and potassium in both hypertensive and normotensive rats. Renal response to atrial natriuretic peptide was markedly suppressed in SHR. Plasma renin and aldosterone concentration were suppressed by atrial natriuretic peptide in both SHR and normotensive rats. The responses were not significantly different in both groups. These results suggest that the renal responsiveness to atrial natriuretic peptide may be suppressed in SHR by some mechanisms still remaining obscure.
Kim, Ae-Ra;Lee, Won-Jung;Choo, Young-Eun;Kim, Suhn-Hee;Cho, Kyung-Woo
The Korean Journal of Physiology
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v.23
no.2
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pp.253-261
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1989
Responses of atrial natriuretic peptide (ANP), aldosterone and renin release to acute volume expansion were compared in normotensive Wistar and spontaneously hypertensive rat (SHR) fed low or high-sodium diet (2 or 25 mmol Na/100 g diet). Experimental diets were fed for 6 weeks from 7-week-old and the growth rate was similar in all groups. In the morning of the experiment, catheters were inserted under ether anesthesia in femoral artery for pressure recording and blood collection, femoral vein for saline infusion, and bladder for urine collection. Then, the rats were placed in restraining cages. When the rats were recovered from anesthesia and the arterial pressure became stabilized, control urine and blood samples were collected. Then, 0.9% saline was infused for 30 min for volume expansion (3% BW). Arterial pressure was significantly higher in the high-sodium SHR but there was no difference between the two groups of Wistar rats. Control plasma levels of Na, K, ANP, renin activity, and hematocrit were not different among the 4 groups. However, plasma aldosterone level was significantly higher in the low-sodium groups. Wistar low-sodium rats showed approximately two times higher plasma aldosterone level than the SHR counterpart. Volume expansion produced a marked increase in plasma ANP level, especially in the high-sodium groups. The low-sodium groups of both strains showed approximately two-fold increase in plasma ANP level. Following a volume expansion plasma aldosterone level and renin activity decreased in all groups. There was a significant logarithmic positive correlation between plasma renin activity and aldosterone concentration. The low-sodium rats produced a greater increase in aldosterone release by small increase in plasma renin than did the high-sodium rats. The low- and high-sodium rats produced a similar degree of diuresis and natriuresis after volume expansion. However, SHR produced a greater natriuresis than did the Wistar rats. The above results indicate that regulatory mechanisms of ANP, aldosterone and renin release are different between the normotensive and hypertensive rats, and between the low- and high-sodium groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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