Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.379.2-379.2
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2016
The Ni oxide/PVP nanofibers were synthesized by sol-gel and electrospinning technique. The obtained Ni oxide/PVP (polyvinylpyrrolidone) nanofibers were calcined to remove the PVP compound at 873 and 1173 K. The Ni oxide/PVP nanofibers were analyzed by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The SEM images showed that the mat form was prepared by calcination of Ni oxide/PVP nanofibers at 873 K. And the crystal structure of Ni oxide at 1173 K was also confirmed by SEM images. XRD results shows the crystallinity of metallic Ni and NiO. TEM images also verified the crystal phase of Ni and Ni oxide. XP spectra revealed that the oxidation state of Ni to conclude the chemical composition of Cu oxide nanofibers.
It has been reported that the surface properties of the plasma treated material were changed while maintaining its bulk properties. In this study, surface modification of nylon fiber by plasma treatment was tried to attain high water-repellency Nylon fiber was treated with RF plasma under a vacuum system using various parameters such as gas specious, processing time and processing power. Morphological changes by low pressure plasma treatment were observed using scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). Moreover, the mechanical and inherent properties were analyzed by tensile strength, differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). The high water-repellency property of nylon fiber was evaluated by a water-drop standard test under various conditions in terms of aging effect. The results showed that the water-repellency of plasma-surface-treated nylon fiber was greatly improved compared to untreated nylon fiber.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.07b
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pp.756-759
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2002
Nanoparticles of titanium dioxide$(TiO_2)$ were prepared by photochemical synthesis. Surface structure, morphology and particle size of $TiO_2$ thin films were investigated by UV-VIS spectrophotometer, scanning electron microscopy(SEM) and transmission electron microscopy(TEM). All process was prepared at room temperature. The absorption peak of the films was showed at 360nm and $TiO_2$ nanopaticle size was observed at about 20~30nm. Electron diffraction ring patterns of $TiO_2$ nanoparticles and crystallographic spacing were observed by TEM. As a result, crystallographic spacing was about 3.6A in HR-TEM micrographs.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.37
no.5
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pp.667-675
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2013
After analyzing excavated $17-18^{th}$ century silk fibers through a scanning electron microscopy, we discovered seven different kinds of fracture morphology. Using Morton & Hearle fiber fracture morphology, we classified the findings into four different categories. Type I is tensile failure resulting from brittle fracture, granular fracture, and ductile fracture. Type II is fatigue failure caused by tensile fatigue, flex fatigue, and axial split (fibrillation). Type III is bacterial deterioration discovered only in excavated artifacts. Type IV is a combination of the three above. Humid underground conditions and the infiltration of bacteria caused the fibers to swell and weaken its interfibrillar cohesion. Fractures occur when drying and processing an excavated artifact that is already in a fragile condition. Therefore, one must minimize damage through a prompt cleaning process and make sure that the least possible force is exerted on the fabric during any treatment for repair and exhibition.
The main emphasis of this study was to find an new hydrogen absorbing alloy such as Mg-Ti-Ni-H systems, and to investigate their hydrogenation properties. ($Mg_9Ti_x$)-10, 20wt%Ni-Hx systems were prepared by hydrogen induced mechanical alloying(HIMA) using Mg and Ni chips and sponge Ti. The particles synthesized were characterized by X-ray diffraction, and their morphologies were observed by means of scanning electron microscopy(SEM) with energy dispersive spectrometry (EDS). In addition, the crystal structures were analyzed in terms of their bright-/ dark field images and the selected area diffraction pattern(SADP) of transmission electron microscopy(TEM).
Kim, Ji-Soo;Lee, Seok-Ryoul;Lee, Lim-Soo;Kim, Jae-Yeal
Applied Microscopy
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v.39
no.4
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pp.349-354
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2009
In this paper we have constructed three dimensional images and examined structural failure on thin film transistor (TFT) liquid crystal display (LCD) by using dual-beam focused ion beam (FIB) and IMOD software. Specimen was sectioned with dual-beam focused ion beam. Series of two dimensional images were obtained by scanning electron microscopy. Three dimensional reconstruction was constructed from them by using IMOD software. The short defect between Gate layer and Data layer was found from the result of three dimensional reconstruction. That phenomena made the function of the gate lost and data signal supplied to the electrode though the Drain continuously. That signal made continuous line defect. The result of the three dimensional reconstruction, serial section, SEM imaging by using the FIB will be the foundation of the next advanced study.
Mi Kyung Bok;Chung Hwa Chin;Hee Jung Choi;Ju Hyun Ham;Byung Soo Chang
Applied Microscopy
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v.52
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pp.12.1-12.8
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2022
The microstructure of diatom frustules found in mud sediments along the coast of Boryeong- city, South Korea, was observed using a scanning electron microscopy (SEM), and the constituent elements of diatoms were analyzed using energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS). Diatom frustules and clay minerals were present in the SEM images of the mud powder. High-magnification SEM images revealed that the surface of the frustules contained identically shaped circular pores, measuring 1 ㎛ in diameter, arranged at regular intervals. This study revealed that the diatom shell fragments in the mud powder ranged in size from 3 to 30 ㎛, with an average thickness of approximately 2.5 ㎛. The elements Si, Al, Fe, K, Na, Mg, and Ti were detected while analyzing the frustule constituents, with Si being the primary component with the highest content.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.17
no.6
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pp.238-244
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2007
Nano-sized ZnO crystals were successfully incorporated using ion exchange method in TMA-A zeolite synthesized by the hydrothermal method. The optimal composition for the synthesis of TMA-A zeolite was resulted in a solution of $Al(i-pro)_3$:2.2 TEOS:2.4 TMAOH:0.3 NaOH:200 $H_2O$. 0.3g of TMA-A zeolite and 5mol of $ZnCl_2$ solution were employed for the preparation of ZnO incorporated TMA-A zeolite. The ZnO incorporated TMA-A zeolite precursors, prepared from the process of mixing, stirring, centrifugal separation and drying, were calcined at temperatures from 400 to $600^{\circ}C$ for 3 h. The crystallization process of ZnO incorporated TMA-A zeolite was analyzed by X-ray diffraction (XRD). The Brunaur-Emett-Teller (BET) surface area of the ZnO incorporated TMA-A zeolite was measured. Subsequently, the morphology and the particle size depending on the temperature and time were observed using scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM) and particle size analyzer.
We have prepared the surfactant-free nanoparticles of poly(DL-lactide-co-glycolide) (PLGA) by dialysis method and their physicochemical properties such as particle size and drug contents were investigated against various solvent. The size of PLGA nanoparticles prepared by using dimethylacetamide (DMAc), dimethylformamide (DMF), and dimethylsulfoxide (DMSO) was smaller than that from acetone. Also, the order of drug contents was DMAc>DMF>DMSO=acetone. These phenomena could be expected from the fact that solvent affects the size of nanoparticles and drug contents. The PLGA nanoparticles have a good spherical shapes as observed from scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). Also, surfactant-free nanoparticles entrapping norfloxacin (NFx) have a good drug loading capacity without free-drug on the surface of nanoparticles confirmed by the analysis of X-ray powder diffraction. Release kinetics of NFx used as a model drug was governed not only by drug contents but also by particle size. Also, the biodegradation rate of PLGA nanoparticles prepared from DMF was faster than that prepared from acetone, indicating that the biodegradation of PLGA nanoparticles is size-dependent.
The fine particles of binary ceramic composite of titania-partially-stabilized zirconia(TPSZ) were synthesized by ultrasonic spray pyrolysis at the various temperatures, compositions and concentrations and the effects of process factors for synthesis on the characteristics of fine particles were discussed. The starting salt solutions were prepared to have the ionic concentrations of 0.025~0.1 M aqueous solutions. The fine particles were prepared to have the compositions of 90~97.5 wt% of $ZrO_2$ and 2.5~10 wt% of $TiO_2$. The temperatures for particle synthesis were regulated to be 400~550$^{\circ}C$ as a drying zone, 800~1100$^{\circ}C$ as a pyrolysis zone. The produced fine particles were collected by a wet process and analyzed to investigate characteristic properties after being dried. The compositions of ceramic fine particles were determined by Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy(ICP-AES) technique and phases, morphologies and particle sizes of those were investigated by Raman Spectroscopy, X-ray diffraction(XRD), Scanning Electron Microscopy(SEM), Transmission Electron Microscopy(TEM) and Particle Size Analyzer(PSA) techniques.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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