Silicone rubber-matrix membranes doped with tetradecyltrimethylammonium chloride (TDTMACl) are used to enhance electrode performance for chloride measurements in physiological samples. The optimized membrane formulation incorporates 95.4 wt% silicone rubber and 4.6 wt% TDTMACl, and its pH response is negligible in the range of pH 6-10. The TDTMACl-doped silicone rubber membrane exhibits sub-Nernstian response to chloride from 10 to 300 mM (-37.5 mV/decade), but its selectivities for chloride over other anions are remarkably enhanced: KpotCl,NO3=1.3, KpotCl,I=2.0, KpotCl,Sal=0.8, KpotCl,SCN=2.0 and KpotCl,ClO4=0.8. Furthermore, since the silicone rubber-matrix membrane exhibits better adhesion to the solid surface than do PVC membranes, the lifetime of the coated-wire type membrane electrode is greatly improved. The response properties toward chloride and salicylate for solid-state sensor are not significantly changed after at least 35 days of use.
Single column anion chromatography by indirect UV detection was applied to the determination of 7 common anions($H_2PO_4^-$, $Cl^-$, $NO_2^-$, $NO_3^-$, $I^-$, $SO_4^{2-}$, $SCN^-$). A low capacity silica-based anion-exchange column(TSK guardgel QAE-SW; ca. 0.3 meq./g; 4.6 mm i.d${\times}$150 mm) was used. In separating common anions, we compared naphthalene trisulfonic acid(NTS) and naphthalene disulfonic acid(NDS) to find more sensitive, selective and rapid separation method. And cations and anions can be separated simultaneously in 0.20 mM NTS-5% acetonitrile-water.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.29
no.2
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pp.278-285
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2012
Effects of ion species on the expansion behavior of Poly(styrene sufonic acid)(PSSA) hydrogel were investigated in aqueous solution of selected anions, cations and hydrophobic ions. The deexpansion extent of Poly(stylene sulfonic acid) gel follow the sequence $SCN^-$<$Br^-$<$Cl^-$<$F^-$ in low concentration solutions due to the destabilization of anions to hydrogen bond between ${SO_3}^-$ and water. The deexpansion in cations followed the sequence of counterion interactions between ${SO_3}^-$ and cations. It was discussed the effects of ions on the hydrogen bonding through ${SO_3}^-$ and phenyl ring in salt solutions. Other interactions, such as the cation-${\pi}$ interaction, hydrophobic interaction, and dispersion force, contributed to the ion specific swelling of PSSA hydrogel.
The tridentate schiff base ligand, salicyliden amino-o-hydroxy benzene, has derived from salicylaldehyde and o-amino phenol. This ligand reacts with a series of Mo (VI), Mo (V), Mo (IV), and Mo (III) oxidated states and forms a new complexes; [Mo O$_2(H_2O)\;(C_{13}H_9O_2N)]$, [MoO Cl$(H_2O)\;(C_{13}H_9O_2N)]$, [Mo(SCN)$_2(H_2O)\;(C_{13}H_9O2_N)]$ 및 $[Mo(H_2O)_2\;(C_{13}H_9O_2N)]_2O$. The Mo (VI), Mo(V) and Mo(Ⅳ) ions in these complexes are octahedron, hexa coordinate, and the mole ratio of these ions to the ligand are 1 : 1, but Mo (III) Complex is a Mo-O-Mo oxygen bridge bond and polynuclear, and the mole ratio of Mo (III) to the ligand 1 : 1 above facts are identified from the data of Infrared spectra, visible spectra, and elemental analysis.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.22
no.6
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pp.922-928
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2018
Recently, various researches have been studied to support service-oriented IoT networking. This is because the IoT environment coexists with various service devices for providing the service in a certain unified area. Thus, in this network environment, an effective data delivery service is not provided in a network configuration. Also, in order to provide efficient IoT services in this network environment, new scheme is necessary to recognize services by themselves and to construct network structures for each service. In this paper, we propose a service oriented self-constructive network (SO-SCN) scheme that can construct a service-oriented network in IoT environments composed of various service devices. The proposed scheme is a method that can minimize the network overhead required for service provisioning and extend the network lifetime. Through simulation, we show that the proposed service oriented self-construction network scheme improves the performance, in terms of the number of packets generated for end-to end data transmission and the end-to-end delay.
Pseudo capacitors belong to one group of super capacitors which are consisted with non carbon based electrodes. As such, conducting polymers and metal oxide materials have been employed for pseudo capacitors. Conducting polymer based pseudo capacitors have received a great attention due to their interesting features such as flexibility, low cost and ease of synthesis. Much work has been done using liquid electrolytes for those pseudo capacitors but has undergone various drawbacks. It has now been realized the use of solid polymer electrolytes as an alternative. Among them gel polymer electrolytes (GPEs) are in a key place due to their high ambient temperature conductivities as well as suitable mechanical properties. In this study, composition of a polyacrylonitrile (PAN) based GPE was optimized and it was employed as the electrolyte in a pseudo capacitor having polypyrrole (PPy) electrodes. GPE was prepared using ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), sodium thiocyanate (NaSCN) and PAN as starting materials. The maximum room temperature conductivity of the GPE was $1.92{\times}10^{-3}Scm^{-1}$ for the composition 202.5 PAN : 500 EC : 500 PC : 35 NaSCN (by weight). Performance of the pseudo capacitor was investigated using Cyclic Voltammetry technique, Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) technique and Continuous Charge Discharge (GCD) test. The single electrode specific capacity (Cs) was found out to be 174.31 F/g using Cyclic Voltammetry technique at the scan rate of 10 mV/s and within the potential window -1.2 V to 1.2 V. The same value obtained using EIS was about 84 F/g. The discharge capacity ($C_d$) was 69.8 F/g. The capacity fade over 1000 cycles was rather a low value of 4%. The results proved the suitability of the pseudo capacitor for improving the performance further.
Kinetic studies on the complexing of aquamolybdenum(Ⅳ) trimer with thiocyanate have been carried out using the spectrophotometric method. The observed rate constant, $k_{obsd}$ is given by $k_{obsd}\;=\;{k_O + k_H[H^+]^2}(SCN^-) + k_r$. At 25$^{\circ}$C and ionic strength of 2.30 the values of $k_f$ and $k_r$ are $(3.78 {\pm} 0.61) {\times} 10^{-4}M^{-1}s^{-1}$ and $(6.93 {\pm} 2.39) {\times} 10^{-4}s^{-1}$, respectively. Activation parameters are ${\Delta}H^* = 50.71{\pm}6.91 kJmol^{-1}$ and ${\Delta}S^* = -121.65JK^{-1}mol^{-1}$. The mechanism is proposed and discussed.
Most living organisms exhibit the circadian rhythm in their physiology and behavior. Recent identification of several clock genes in mammals has led to the molecular understanding of how these components generate and maintain the circadian rhythm. Many reports have implicated the photic induction of either mPer1 or mPer2 in the hypothalamic region called the suprachiasmatic nucleus (SCN) to phase shift the brain clock. It is now established that peripheral tissues other than the brain also express these clock genes and that the clock machinery in these tissues work in a similar way to the SCN clock. To determine the role of the two canonical clock genes, mPer1 and mPer2, in the peripheral clock shift, stable HEK293EcR cell lines that can be induced and stably express these proteins were prepared. By regulating the expression of these proteins, it could be shown that induction of the clock genes, either mPer1 or mPer2 alone is not sufficient to cause clock phase shifting in these cells. Our real-time PCR analysis on these cells indicates that the induction of mPER proteins dampens the expression of the clock-specific transcription factor mBmal1. Altogether, our present data suggest that mPer1 and mPer2 may not function in clock shift or take part in differential roles on the peripheral circadian clock.
Kim, Jeongah;Jang, Sangwon;Choe, Han Kyoung;Chung, Sooyoung;Son, Gi Hoon;Kim, Kyungjin
Molecules and Cells
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v.40
no.7
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pp.450-456
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2017
Mammalian physiology and behavior are regulated by an internal time-keeping system, referred to as circadian rhythm. The circadian timing system has a hierarchical organization composed of the master clock in the suprachiasmatic nucleus (SCN) and local clocks in extra-SCN brain regions and peripheral organs. The circadian clock molecular mechanism involves a network of transcription-translation feedback loops. In addition to the clinical association between circadian rhythm disruption and mood disorders, recent studies have suggested a molecular link between mood regulation and circadian rhythm. Specifically, genetic deletion of the circadian nuclear receptor Rev-$erb{\alpha}$ induces mania-like behavior caused by increased midbrain dopaminergic (DAergic) tone at dusk. The association between circadian rhythm and emotion-related behaviors can be applied to pathological conditions, including neurodegenerative diseases. In Parkinson's disease (PD), DAergic neurons in the substantia nigra pars compacta progressively degenerate leading to motor dysfunction. Patients with PD also exhibit non-motor symptoms, including sleep disorder and neuropsychiatric disorders. Thus, it is important to understand the mechanisms that link the molecular circadian clock and brain machinery in the regulation of emotional behaviors and related midbrain DAergic neuronal circuits in healthy and pathological states. This review summarizes the current literature regarding the association between circadian rhythm and mood regulation from a chronobiological perspective, and may provide insight into therapeutic approaches to target psychiatric symptoms in neurodegenerative diseases involving circadian rhythm dysfunction.
Studies the reaction mechanism and optimal reaction condition of the process of preparing sodium isocyanate, by means of heating of sodium carbonate and urea. Proposing, at the sametime, the quantitative analyzing method of sodium isocyanate in the presence of impurities of $Na_{2}CO_{3}$, urea and biuret. 1. Sodium isocyanate could be prepared by means of heating reaction of sodium carbonate and urea. 2. Adding urea into the heated sodium carbonate is reasonable. 3. Quantitative analysis of sodium isocyanate in the presence of impurities, $Na_{2}CO_{3}$, urea and biuret could be done by the following method:-adding nitrobarite solution into sample solution in order to remove $CO_{3}"$ and neutralize the solution, filtering off $BaCO_{3}$, and then precipitating isocyanate as a silver salt, filtering off AgNCO, and then, titrating remaining $AgNO_{3}$ with $NH_{4}SCN$, (indicator $FeNH_{4}(SO_{4})_{2})$/TEX>
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[게시일 2004년 10월 1일]
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