Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.4
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pp.653-658
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1998
In order to provide orange sac for off-season processing of sac-suspended orange juice, orange was treatee into intermediate production of orange sac and segment, stored at 2$0^{\circ}C$ during 3 months for assessment of sac-quality providing various processing conditions. Lowering the pH of syrup and sterilization temperature reduced the deterioration of sac quality in terms of intensity and destruction of sac. Sugar content of syrup had little relation with intensity of orange sac at pH 6.5, whereas in the range of pH 3.0~3.8, the increase of sugar content increased intensity of sac. The storage of segment form maintained better quality than that of sac form. The absorbance of syrup was linearly inverse to sac intensity. The deterioration of sac quality may be related to effulence of some materails in sac. Sac product sterilized at below $65^{\circ}C$ had possibility to be contaminated by microbes.
We constructed the null mutants of fission yeast Schizosaccharomyces pombe spSac3 gene that is homologous to budding yeast Saccharomyces cerevisiae SAC3 involved in mRNA export out of nucleus. Tetrad analysis showed that the spSac3 is essential for vegetative growth. The spSac3 mutants harboring pREP81X-spSac3 plasmid showed poly(A)+ RNA export defect in the presence of thiamine. These results suggest that spSac3 is also involved in mRNA export from the nucleus.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.22
no.3
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pp.25-30
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2015
SAC-coated Cu specimens were fabricated by novel pad finish process using a phenomenon that metal nanoparticles less than 20 nm in diameter melted at a temperature lower than the melting point of bulk metal, and their wettabilities were evaluated. The thickness of SAC305 layer coated at low temperature of $160^{\circ}C$ using SAC305 ink was extremely thin as the level of several nanometers. It was analyzed by Auger electron spectroscopy that $Cu_6Sn_5$ intermetallic layer with a thickness of 10~100 nm and $Cu_3Sn$ intermetallic layer with a thickness of 50~150 nm were sequentially formed under the SAC305 coating layer. The thickness of formed intermetallic layers was thicker in electroplated Cu than rolled Cu, which attributed to improved surface roughness in the electroplated Cu. The improved surface roughness induces the contact, melting, and reaction of a larger number of SAC305 nanoparticles per the unit area of Cu specimen. In the wetting angle test using SAC305 solder balls, the Cu coated with SAC305 through the low temperature process presented evidently low wetting angles than those in non-coated Cu, indicating that only a few nanometer-thick SAC305 coating layer on Cu could also cause the enhancement of wettability.
The storage sac of U. unicinctus can be divided into two parts morphologically as well as functionally ; one is proximal and the other distal storage sac. It is because of the seasonal morphological change of the storage sac caused by sperm accumulation in the storage sac. The proximal storage sac contains the mature sperm with the dumbbell-shaped acrosome and well developed one or two mitochondria in the middle piece, whilst the sperm of hemispherical acrosome associate closely with an accessory cell in the distal storage sac. This means that the sperm do not perform the synchronous development in a storage sac, which is not the case of sperm development in the coelomic cytophorus. In addition, the basal membrane of the distal storage sac is different from that of the proximal storage sac in term of tissue formation. Connective tissues, acces-sory cells and small lumen develop on the basal membrane of the distal sto-rage sac, which is well contrasted with the thin basal membrane of the proximal storage sac. The function of the storage sac is discussed in rela-tion of the sperm development and the seasonal change.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.29
no.3
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pp.63-71
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2022
In this study, the interfacial reaction and drop impact reliability of Sn-Ag-Cu (SAC) solder and electroless nickel autocatalytic gold (ENAG) were studied. In addition, the solder joint properties with the ENAG surface finish was compared with electroless nickel immersion gold (ENIG) and electroless nickel electroless palladium immersion gold (ENEPIG). The IMC thickness of SAC/ENAG and SAC/ENEPIG were 1.15 and 1.12 ㎛, respectively, which were similar each other. The IMC thickness of the SAC/ENIG was 2.99 ㎛, which was about two times higher than that of SAC/ENAG. Moreover, it was found that the IMC thickness of the solder joint was affected by the metal turnover (MTO) condition of the electroless Ni(P) plating solution, and it was found that the IMC thickness increased when the MTO increased from 0 to 3. The shear strength of SAC/ENEPIG was the highest, followed by SAC/ENAG and SAC/ENIG. It was found that when the MTO increased, the shear strength was lowered. In terms of brittle fracture, SAC/ENEPIG was the lowest among the three joints, followed by SAC/ENAG and SAC/ENIG. Likewise, it was found that as MTO increased, brittle fracture increased. In the drop impact test, it was confirmed that the 0 MTO condition had a higher average number of failures than the 3 MTO condition, and the average number of failures was also higher in the order of SAC/ENEIG, SAC/ENAG, and SAC/ENIG. As a result of observing the fracture surface after the drop impact, it was found that the fracture was between the IMC and the Ni(P) layer.
Macroecologists and biogeographers continue to predict the distribution of species across space based on the relationship between biotic processes and environmental variables. This approach uses data related to, for example, species abundance or presence/absence, climate, geomorphology, and soils. Researchers have acknowledged in their statistical analyses the importance of accounting for the effects of spatial autocorrelation (SAC), which indicates a degree of dependence between pairs of nearby observations. It has been agreed that residual spatial autocorrelation (rSAC) can have a substantial impact on modeling processes and inferences. However, more attention should be paid to the sources of rSAC and the degree to which rSAC becomes problematic. Here, we review previous studies to identify diverse factors that potentially induce the presence of rSAC in macroecological and biogeographical models. Furthermore, an emphasis is put on the quantification of rSAC by seeking to unveil the magnitude to which the presence of SAC in model residuals becomes detrimental to the modeling process. It turned out that five categories of factors can drive the presence of SAC in model residuals: ecological data and processes, scale and distance, missing variables, sampling design, and assumptions and methodological approaches. Additionally, we noted that more explicit and elaborated discussion of rSAC should be presented in species distribution modeling. Future investigations involving the quantification of rSAC are recommended in order to understand when rSAC can have an adverse effect on the modeling process.
S-allylcysteine (SAC) is an aged garlic derived water soluble organosulfur compound and has been suggested to have anticarcinogenic activity against diverse types of cancer cells. This review summarizes the cellular signaling pathways and molecular mechanisms whereby SAC exerts its effects on cellular proliferation, apoptosis, cell cycle progression and metastasis based on the results from both in vitro and in vivo studies. SAC activates proapoptotic proteins including Bax and caspase-3, but suppresses antiapoptotic Bcl-2 family proteins to bring about cancer cell death through mitochondria-mediated intrinsic pathway. SAC also inhibits cellular proliferation by inducing cell cycle arrest in which SAC reduces expression and activation of NF-κB, cyclins, Cdks, PCNA and c-Jun, but elevates expression of cell cycle inhibitor proteins p16 and p21 through suppression of both PI3K/Akt/mTOR and MAPK/ERK signaling pathways. And, SAC inhibits invasion and metastasis of cancer cells by inducing suppression of both angiogenesis and epithelial-mesenchymal transition (EMT) through decreased cyclooxygenase (COX)-2 expression and increased E-cadherin expression which were then caused by suppression of inhibitory transcription factors Id-1 and SLUG from SAC-mediated inactivation of both MAPK/ERK and PI3K/Akt/mTOR/NF-κB signaling pathways. Furthermore, SAC prevents toxic compound-induced carcinogenesis by inducing antioxidant enzymes such as glutathione-s-transferase (GST). Thus, SAC can be considered as a potential chemotherapeutic agent for the prevention and treatment of cancer.
Mitosis is a process in which a replicated genome is distributed to two daughter cells, and it is necessary for cell survival and organismal development. During mitosis, the spindle assembly checkpoint (SAC) ensures faithful chromosome segregation by monitoring the kinetochore attachment to the mitotic spindle. Although the SAC mechanism has been extensively studied over the last 30 years, the mechanism by which a single unattached kinetochore activates the SAC remains unclear. The key components of the SAC are Mad1, Mad2, Mad3 (BubR1 in higher eukaryotes), Bub1, Bub3, and Cdc20, which are all required for SAC activation. An essential step for SAC activation is the formation of the Mad2 - Cdc20 complex in the unattached kinetochore, which is kinetically disfavored. Although the mechanism by which Mad2 and Cdc20 are recruited to unattached kinetochores is well-known, it is not clear how they form a complex. Recently, a key mechanism for the formation of the Mad2 - Cdc20 complex has been identified, which is catalyzed by an unattached kinetochore. This supports the evidence that a single unattached kinetochore can activate the SAC signaling. Herein, we discuss the known key mechanism for SAC activation, review the recent studies on SAC, and conclude how their discoveries improved the understanding of mitosis.
To improve the growth of human mesenchymal stem cells(hMSCs) under general cell culture conditions(20% $O_2$ and 5% $CO_2$), we examined the effect of s-allylcysteine(SAC), which is known as an antioxidant and the main component of aged-garlic extract, on hydrogen peroxide-induced cellular stress in hMSCs. We found that SAC blocked hydrogen peroxideinduced cell death and cellular apoptosis, but that SAC did not improve the growth of hMSCs during short-term culture. To evaluate the protective effect of SAC, we examined the endogenous expression of the antioxidant enzymes catalase (CAT), superoxide dismutase(SOD), and glutathione peroxidase(Gpx) in hMSCs. Hydrogen peroxide was found to downregulate the expression of CAT, SOD, and Gpx at the protein level. However, in the pre-treatment group of SAC, SAC inhibited the hydrogen peroxide-induced down-regulation of CAT, SOD, and Gpx. Unfortunately, treatment with SAC alone did not induce the up-regulation of antioxidant enzymes and the cell proliferation of hMSCs. Surprisingly, SAC improved cell growth in a single cell level culture of hMSCs. These results indicate that SAC may be involved in the preservation of the self-renewal capacity of hMSCs. Taken together, SAC improves the proliferation of hMSCs via inhibition of oxidative-stress-induced cell apoptosis through regulation of antioxidant enzymes. In conclusion, SAC may be an indispensable component in an in vitro culture system of human MSCs for maintaining self-renewal and multipotent characterization of human MSCs.
Alhassan, Ahmed M.;Badruddin, Nasreen;Saad, Naufal M.;Aljunid, Syed A.
Journal of the Optical Society of Korea
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v.17
no.6
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pp.471-480
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2013
The beating of two or more lasers that have the same or a finite difference in the central frequencies, is the main source of noise in spectral amplitude coding optical code division multiple access (SAC OCDMA) systems. In this paper we adopt a spatial multiplexing (SM) scheme for SAC OCDMA systems to mitigate this beat noise. The results show that for different code weights and different data rates SM SAC can support a larger number of users than the conventional SAC for all different laser source configurations. However, SM SAC requires a more complex system than the conventional SAC, and almost twice as much optical component.
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