Kim, Mi-Hyun;Rho, Jeong-Hae;Kim, Young-Boong;Shon, Dong-Hwa;Jung, Soon-Hee
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.39
no.5
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pp.552-557
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2007
In this study, we investigated the antimicrobial effects of anti-Salmonella gallinarum-specific IgY separated from egg yolk obtained from layers immunized by S. gallinarum. The comparison tests of vaccination, content of IgY and innoculation number were examined by microscopic observation, turbidity, and pH. The results show that the ratio of anti-S. gallinarum IgY in the total IgY was 23%. Also, the anti-S. gallinarum IgY had selectivity only to S, gallinarum. The 0.3% addition of anti-S. gallinarum-specific IgY resulted in agglutinating clusters of S, gallinarum cells, but the agglomeration didn#t occur in IgY from layers not immunized nor in the control group. Microscopic observation indicated agglomerative cells when IgY was added at 0.2% or higher, and the pH and turbidity examinations revealed that a suppression effect was remarkable in IgY at more than 0.1%. These results suggest the possibility that IgY extracted from eggs and obtained from layers immunized by S. gallinarum can be used to prevent fowl typhoid.
Streptomyces (S.) fradiae is a microbe with broad-spectrum antimicrobial activity, isolated from soil. In the present study, antibacterial effects of S. fradiaea against Salmonella (S.) gallinarum was determined. S. fradiae inhibited growing of S. gallinarum in Luria-Bertani media agar. Moreover, ingestion of S. fradiae markedly inhibited mortality of chickens experimentally infected with S. gallinarum. There is no side effect by S. fradiaeon, in safety of chickens and antibiotic material residues in chicken meat. Taken together, S. fradiae have the antibacterial effects against S. gallinarum. Therefore, we concluded that S. fradiae might be a good microbial candidate for treatment or control of fowl typhoid in chickens.
Immunodepression can be required for entomopathogenic bacteria to induce their potent pathogenicities to the target insects. Here, we raise a hypothesis that the capacity of a pathogenic bacterium to induce the target insect immunodepression has positive relationship with the degree of pathogenicity. X. nematophilus had 1,200 times as potent as another entomopathogenic bacterium, Staphylococcus gallinarum against the fifth instar larvae of silkworm, Bombyx mori, when they were Injected into the hemocoel. Although both bacteria had significant cytotokic effect on the hemocytes of B. mori, X. nematophilus gave faster and greater cytotoxicity than did S. gallinarum. In cellular immune reactions, B. mori could form 20 hemocyte nodules against the bacterial injection with 5${\times}$10$\^$5/ cells. The number of the hemocyte nodules was significantly depressed when live X. nematophilus was inject-ed, but not in S. gallinarum. Activation of prophenoloxidase (proPO) was depressed in the bacterial injection. The depression of PO activation was significantly greater in X. nematophilus infection than in S. gallinarum injection. Lysozyme activity was induced by the injection of S. gallinarum at 4 h after the treatment, but not induced in X. nematophilus at all the time. These results showed that X. nemato-philus induced greater immunodepression against B. mori and resulted in higher pathogenicity than did S. gallinarum. Therefore, this study suggests that the immunodepression induced by entomopathogenic bacteria has positive relationship with their pathogenicity.
Salmonella enterica subsp. enterica serovar gallinarum (S. gallinarum) is the agent of fowl typhoid, and the 9R vaccine is a commercial live vaccine for the prevention of fowl typhoid. The aim of this study was to assess the safety and immunogenicity of different brands of S. gallinarum 9R vaccine used in commercial laying chickens in Korea. All 9R strains originated from three different brands showed the same pattern in the biochemical and serological properties, and pulsed field gel electrophoresis (PFGE) profile. But, there was a difference in rhamnose fermentaion, agglutination with Salmonella group $D_1$ antiserum and PFGE pattern between 9R vaccine strain and field S. gallinarum isolates. In laboratory and field trials for assesment of safety and immunogenicity of 9R vaccine, all of the three 9R vaccines showed the same safety in commercial laying chickens. In addition, there was a significant difference between the vaccinated and unvaccinated control groups in mortality and the re-isolation rate of the challenge strain from the tissues (p < 0.05), and no difference by the brands of 9R vaccine. The results from this study indicated that all three different brands of S. gallinarum 9R vaccine showed highly protection against mortality and organ invasion in commercial laying chickens exposed to virulent strains of S. gallinarum.
Reported here are the effects of added formic acid on inhibitory effect of Salmonella gallinarum in poultry feed. Two experiments were conducted to investigate the viability of S. gallinarum and pH of poultry feed using different dietary formic acid levels (0.0, 0.5, 1.0 and 1.5%) on inhibitory effect of S. gallinarum in broiler feed. Experiment one was conducted to investigate the viability of S. gallinarum and pH of artificially contaminated diet at 0, 1, 3, 5 and 7 days after treatment in vitro. Formic acid showed a significant (p<0.05) reduction in the viability for all treatments with time after treatment. Various formic acid levels in vitro showed a reduction in the pH of the diet depending upon the concentration of treated acid, and the diet remained acidic below the growth range of S. gallinarum. This meant that the bacterial cells were exposed to stressful conditions that made them unable to grow. Experiment two was conducted to find out the effect of dietary formic acid levels on S. gallinarum colonization and pH in the contents of crop, small intestine, large intestine and ceca and mortality rate of broiler chicks at 7, 14 and 21 days of age when fed artificially contaminated diet with S. gallinarum. The numbers of S. gallinarum re-isolated from all treated groups except in groups treated with 0.5% formic acid, decreased significantly (p<0.05) compared with the control group. The treatment significantly (p<0.05) lowered the pH of the crop, small intestine, large intestine and ceca contents in all groups except the groups treated with 0.5% formic acid compared with the control. All treated groups showed a significant (p<0.05) reduction in overall mortality rate during the experimental period (3 to 21 days) compared with the control. The results indicate that addition of formic acid in a total concentration of 1.5% to the diet of newly hatched broiler chicks significantly decreases the contamination of diet with S. gallinarum.
Kim, Yeon-Soo;Kim, Sang-Kyun;Song, Won-Chul;Hwang, Eui-Kyung
Korean Journal of Veterinary Research
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v.41
no.3
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pp.357-365
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2001
This study was performed to detect the Salmonella genus-specific DNA marker for comparing of polymophisms between S pullorum and S gallinarum by using PCR amplified techniques. A total of ten primers were used to detect DNA polymorphisms from S pullorum and S gallinarum. The number of DAF bands detected per each primer varied from 26 to 45, with an average of 32.7 using 10 primers. A total of 327 DAF bands were generated and among them 123 bands were polymorphic(37.6%). These DNA amplified fingerprinting(DAF) specific bands for S pullorum and S gallinarum were observed from all primers. For S pullorum, GEN 60-04, GEN 70-04 and GEN 70-03 primers showed a high level of polymorphism with 0.79, 0.70 and 0.57, respectively. But GEN 60-05 primer did not show a level of polymorphism. For S gallinarum, GEN 70-03, 60-04, 60-07, 70-05 and 70-04 primers showed a higher a low level of polymorphism from 0.16 to 0.28. Each five strains of S pullorum and S gallinarum were isolated from chickens showed typical clinical signs related with infection of pullorum disease or fowl typhoid at commercial chicken farms. DNA markers of these strains produced by GEN 70-04, GEN 70-05 and GEN 70-08 showed significant difference of band patterns between S pullorum and S gallinarum. These DNA markers could be used for comparison of DNA marker polymorphism between S pullorum and S gallinarum as well as rapid diagnosis of fowl typhoid and pullorum disease of domestic fowls.
This study was conducted to select resistant chicken-line between Brown and White layer lines against Salmonella gallinarum infection. The Brown and White layer chickens allocated into different age groups were inoculated with S gallinarum (WJO-126) either orally($1{\times}10^7cfu$) or intramusculaly($5{\times}10^6cfu$) and clinical observations were made for 2 weeks. All dead birds were necropsied and culture was made to recover the inoculated organinsm from liver, spleen, brain, bone marrow and cecal contents. Serum was isolated from all live birds after 2 weeks experiment and these birds were also necropsied and cultured to reisolate S gallinarum. The brown layers showed very high mortality to S gallinarum infection regardless of their ages and routes of inoculation, while white layers did not shown any mortality by the direct effects of S gallinarum. The mortality rate of 2 week old brown layers, in particular, were 82.6% (19/23) in peroral group and 86.9% in intramuscularly inoculated group, while those of white layer groups were only 0.0% in both groups. S gallinarum could be reisolated from all dead birds, especially, from liver and spleen. This result was inferred that the organism is highly invasive on the chicken. The intramuscularly challenged birds showed more seropositive-reactors(86.9%) than orally inoculated groups(61.9%). The overall results of present study suggested that white layers are much more resistant than brown layers against the experimental infection of S gallinarum and shown experimentally that resistance to S gallinarum is a characteristic of the White-line layers.
The extracts from approximately 40 different Korean traditional medicines were prepared to investigate the antimicrobial activities against poultry disease-related bacteria. Among tested, the extracts of Schizandra chinensis (SC), Melia azedarach (MA), Caesalpinia sappan (CS) and Rhus javanica (RJ) exhibited significant antimicrobial activities against Salmonella gallinarum, whereas the extracts of Elsholtzia ciliata (EC), Myristica fragrans (MF), Alpinia katsumadai (AK), Poncirus trifoliata (PT), Prunella vulgaris (PV), CS and RJ exhibited antimicrobial activities against Staphylococcus aureus. Minimum inhibitory concentrations (MIC) of MA, CS and RJ extracts against S. gallinarum were 1.2 mg/ml, whereas MIC of RJ extract for S. aureus was 0.6 ㎎/ml, which was the lowest among tested. The antimicrobial activities of SC and RJ extracts against S. gallinarum were reduced, but those of AK and CS extracts against S. aureus were not affected by heating treatment. The antimicrobial activities of SC extract against S. gallinarum and those of EC, PT and RJ extracts against S. aureus were stable by acid treatment but unstable by alkaline treatment. those of CS extract was not effected by either acid or alkaline treatment. The growth of all bacteria was significantly inhibited within 24 hours by the addition of at least 100 ppm and 300 ppm of RJ and CS extracts, respectively, compared with the control group. In conclusion, these findings suggest that RJ and CS extracts may play important roles for antimicrobial activities against poultry disease-related bacteria.
Kim, Gye-Yeup;Lim, Jae-Hyang;Koh, Hong-Bum;Cho, Kyoung-Oh;Kim, Tae-Youl;Oh, Myoung-Hwa
Korean Journal of Veterinary Research
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v.42
no.3
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pp.335-349
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2002
The immune response against Salmonella gallinarum infection was investigated in immunosuppresed chickens. Newly hatched chickens were treated with cyclophosphamide at the first and second day after birth and were challenged intraperitoneally with S gallinarum ($1{\times}10^7CFU/m{\ell}$) on day 6. Group 1, Immunosuppresed and Challenged group, was treated with cyclophaiphamide and challenged with S gallinarum; group 2, Immunosuppressed group, was only treated with cyclophsphamide; group 3, Challenged group, was only challenged with S gallinarum; group 4, Control group. In each group, the localization of lymphocytes of the lymphoid organs and intestine was immunohistochemically compared using a variety of monoclonal antiboies ($CD4^+$, $CD8^+$, and B lymphocyte). Also, S gallinarum were assessed by Maccallum-Goodpasture stain and immunohistochemical analysis in the paraffin-embedded intestinal tissues. In S gallinarum challenged chickens, $CD4^+$ and $CD8^+$ lymphocytes of the intestinal organs such as duodenum, jejunum, ileum and colon were increased. However, in cyclophophamide treated chickens, $CD4^+$ and $CD8^+$ lymphocytes and especially B lymphocytes of the lymphoid organs such as thymus, spleen, and bursa of Fabricius were dramatically decreased. These results suggest that cyclophsophamide is an immunosuppressive agent that especially causes depletion of B lymphocytes, suppress humoral immunity and eventually suppresses avian immune responses. Its protection against S gallinarum infection is mainly dependent on both cell-mediated mechanism and the humoral immune response.
The present study was conducted to investigate the antibiotic resistance of 24 Salmonella gallinarum isolated from 48 chicken samples of diagnosed fowl typhoid cases during the period from November 1998 to November 1999. And the isolates of S gallinarum were also tested for their invasion abilities to experimental infection as one of virulence tests, and the presence of virulence-related plasmid in S gallinarum isolates. The results obtained through this study were summarized as follows; 1. All of isolates from 48 cases of 24 farms were identified S gallinarum by biochemical and serological tests.2. Antimicrobial drug resistance test against 24 isolates showed that the isolates were resistant to Colistin(95.8%), and Penicillin(79.2%), Polymyxin B(75.0%), Streptomycin (65.2%), Gentamycin(54.2%), and Tetracycline(33.3%). 3. Mortality in chicken following peroral inoculation of four isolates of S gallinarum during 14-days inoculation pecked at 5 days(40%) after inoculation and all of experimental chickens died within 13 days after inoculation.4. Based on the pattern and number of isolated plasmid from each isolate, plasmid profiles were divided into five groups; group I with 3 plasmids, group II to group IV with 4 plasmids and group V with 5 plasmids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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