This study discussed the dyeing of wool and cotton fabrics with Betel Palm Tree White woolen fabrics and cotton fabrics purchased from HATH (Korea Apparel Testing & Research Institute) were used as experimental fabrics. Using dyeing powder extracted from dyeing material, various temperatures, dyeing times, and pH were used in the dyeing process. Al, Cr, Fe, Cu, and Sn were used as mordant and the absorption was compared with different mordanting methods. The optimum condition for pre-mordanting dyeing was dye concentration of 25% (o.w.f) and mordant concentration of 0.5$^{\circ}$∼1%. Woolen fabric showed an increase of absorption and the maximum absorption was achieved at weak acidity. According to the mordanting methods, woolen fabrics and cotton fabrics were treated with various mordanting agents, a mordant rate of 1:100, at 60$^{\circ}C$, for 30 minutes and dyed with a dyeing material concentration of 25% (o.w.f), at a rate of 1:100, at 60$^{\circ}C$ for 60 minutes. The best dyeing effect w3s achieved at the temperature of 60$^{\circ}C$ for cotton and 80$^{\circ}C$ for wool fabrics. The light fastness of cotton and wool fabrics was low and particularly the fastness to perspiration was decreased with Fe mordanting. I concluded that pre-mordanting method was better than post-mordanting method for cotton and woolen fabrics.
The present study was designed to demonstrate ionic zinc in the rat nasal mucosa by means of zinc selenium autometallography ($ZnSe^{AMG}$). Rats were given sodium selenide either intraperitoneally (i.p) or intranasally (i.n). Prior to the i.n. administration the rats were anesthetized with pentobarbital sodium (30 mg/kg, i.p.). A thin plastic tube coupled to a Hamilton syringe was then inserted into the right nostril and $10{\mu}l$ of the solution was instilled. For the i.p. administration non-anesthetized rats were given $100{\mu}l$ of the sodium selenide solution (10 mg/kg). Control rats were instilled with saline. After 2 hrs survival, the rats were anaesthetized and transcardially perfused with 3% glutaraldehyde. The olfactory area was removed and put into same fixative. The nose was then sectioned ($30{\mu}m$) horizontally, autometallography (AMG) was performed according to Danscher et al. (1997). After silver enhancement, fine AMG grains were scattered in the whole length of the olfactory epithelium containing olfactory receptor neurons, sustentacular and basal cells. However, much higher concentration of the AMG grains occupied near the surface and in the basal region of the olfactory epithelium. Both groups of i.p. and i.n. administration showed almost same level in the concentration of the AMG grains. In i.n. group, few AMG grains were also found in olfactory nerves of the lamina propria, suggesting zinc transport into the olfactory bulb via olfactory axons. At the electron microscopic level, the AMG grains were most entirely found in the supporting cells of the olfactory epithelium, and they were mostly localized in lysosome-like organelles. The i.n. group showed various signs of tissue damage of the olfactory mucosa, where dense concentration of AMG grains were localized at crystalloid structures. The present study demonstrated dense population of ionic zinc in the rat olfactory epithelium. zinc may play a role in the olfactory functioin and in the pathogenesis of the neurodegerative disorders affecting nose.
Background: Nucleolar organizer regions(NORs) are chromosomal segments encoding for ribosomal RNA and associated with argyrophilic nonhistone protein. Ribosomal RNA genes ultimately direct ribosome and protein synthesis, and it has been suggested the numbers of NORs detected in the cell may reflect nuclear and cellular activity. This study was performed to evaluate the applicability of AgNORs to the diagnosis of squamous cell carcinoma of the lung. Method: The one step silver methods(AgNORs) was used to stain NORs in the routinely processed, formalin fixed, paraffin embedded sections of 36 cases of squamous cell carcinoma of the lung obtained by surgical resection of primary tumor. In each specimen, 100 tumor cells and 100 normal cells adjacent to the tumor chosen at random were examined under an oil immersion lens at a magnification of ${\times}1000$. The mean number of AgNORs per nucleus was calculated for each specimen. Results: The mean number of AgNORs per nucleus(mAgNORs) of normal bronchial epithelium and squamous cell carcinoma of the lung was $1.74{\pm}0.25$ and $4.05{\pm}0.80$, respectively. The difference of mAgNOR between normal and tumor tissue was statistically significant(p<0.001). There was no statistical difference among tumors of different stages. The difference of mAgNOR between normal and tumor tissue was statistically significant in each TNM stage(p<0.05). Conclusion: Mean AgNOR count may be used as a useful marker for the differential diagnosis of benignancy and malignancy, and proliferative activity of the cell in squamous cell carcinoma of the lung. But there was no statistical difference in mean AgNOR count among tumors of different surgical stages. Further studies for the application of mAgNORs to the diagnosis of other histologic types and cytologic specimens of the lung cancer are needed.
This experiment was performed to investigate the effects of sulfur dioxide on the histological changes, properties of mucosubstances and glycoconjugates of the nasal respiratory mucosa in the rat. Sprague-Dawley male rats weighing about 200~250g were divided into a control group and SO$_2$ exposed groups. Again SO$_2$ exposed groups were divided into 10 ppm, 25 ppm, 50 ppm, 100 ppm, and 200 ppm subgroups, according to concentrations of SO$_2$ and each SO$_2$exposed groups were divided into 1, 3 and 6 hours groups. For the histological changes, hematoxylin-eosin(H-E) and periodic acid Schiff's(PAS) stainings were used, and for the properties of mucosubstances, PAS, alcian blue (AB) pH 2.5, pH 2.5-PAS, AB pH 1.0 and aldehyde fuchsin (AF) pH1.7-AB pH 2.5 were used. In all the SO$_2$ exposed groups, loss of cilia and detachment of epithelial cells, vacuolation of goblet cells were observed in the respiratory epithelium while epithelial squamous metaplasia and intraepthelial mucous cells were observed in the higher concentration of SO$_2$ and the degree of the loss cilia was higher according as concentration was higher and exposed time was longer. The intraepitheial mucous cells appeared most remarkable in the 50 ppm SO$_2$ exposed group. The numbers of goblet cells and acini of nasal septal gland were varied according to concentration of SO$_2$ and exposed time, but the numbers in the 25 ppm and 50 ppm, SO$_2$ exposed increased remarkably. However, the numbers in the 100 ppm and 200 ppm SO$_2$ exposed group had a tendency to decrease noticeably, or disappeared.
Transformants of White Clover(Trifolium repens L.) were efficiently produced from immature seed derived callus cocultivated with Agrobacterium twnefaciens LBA4404 harboring plant binary vector. pBI121, using acetosyringone. The mean frequencies of transformants on the two kanamycin-containing media were 16 to 19% when the immature seed-derived calli were infected with bacteria cultured in the presence of 100$\mu$M acetosyringone compared with 7% in media without acetosyringone. Transgenic white clover was subject to molecular analysis for integration into plant nuclear genome and expression of $\beta$-glucuronidase(GUS) gene. PCR and Northern blot analyses demonstrated that GUS gene was integrated into white clover nuclear genome and expressed into its mRNA. The expression of GUS gene into its protein was confirmed by spectrophotometric assay of GUS activity.
Kim, Cho-Min;Kim, Soon-Hee;Kim, Su-Mi;Park, Sang-Wook;Lee, Il-Woo;Kim, Moon-Suk;Rhee, John-M.;Khang, Gil-Son;Lee, Hai-Bang
Polymer(Korea)
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v.32
no.1
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pp.49-55
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2008
It is recognized that Schwann cells (SC) are essential for peripheral nerve development and regeneration. SIS (small intestinal submucosa) consists of some growth factors which can stimulate cell activity without immune rejection responges. SCs were harvested from the femurs and tibias of female Fischer rat and then suspended with $2{\times}10^6$ cell/sponge in SIS sponge. Fischer rat received an implant consisting of the SCs and the SIS sponge at the place of a 5 mm gap created by the sciatic nerve resection. Thin sections were stained with H &E staining and immunostaining of S-100, GFAP and NF after 1, 2, and 4 weeks. It was observed that the effects of the SIS sponge with SCs on neuroinduction(Group II, with scaffold & cell) are strong as much as uninjured model(Control I), and significantly stronger than SIS sponge model (Group 1, with scaffold only) and blank model (Control II). In conclusion, these results suggest that SIS sponge filled with SCs may have an important role for peripheral nerve regeneration of tissue engineering.
To chemically prepare polypyrrole(pPy) coated fabrics(silk, cotton and nylon fabrics), the fabrics were first soaked in 0.4M oxidant $FeCl_3$/0.06M dopant anthraquinone-2-sulfonic acid solution for 5min at room temperature, and subsequently soaked in a 0.4M monomer pyrrole aqueous solution for 5min at room temperature. The content(wt%) of coated pPy in the coated fabrics was controlled by the number of treatments(these two steps). This study examined the effect of the number of treatments/pPy content on the sheet resistance, mechanical/bending properties and color behaviors of pPy coated fabrics. The coated pPy content, sheet resistance(${\Omega}$/square) and color strength(K/S) of pPy coated fabrics increased sharply with increasing number of treatments up to 20 times, while the increase slowed down afterward. The tensile strength, elongation at break and lightness($L^*$) decreased with increasing number of treatments. The tensile modulus and bending rigidity of coated fabrics increased significantly with increasing number of treatments/coated pPy content. This indicated that the flexibility of coated fabrics decreased considerably.
There are several factors in the degradation of textiles. The crucial factors in textile weakening are humidity, dust, smoke, sunlight, microorganisms and so on. Especially silk fabrics are more susceptible to microorganisms than other fabrics, because they are mainly consisted of proteins. In this study, we investigated the activities for degrading casein and silk fibers with 2 strains, Bacillus cereus TX1 and Pseudomonas fluorescens TX 2, isolated from domestic museums. They were compared to those of standard control strains, Klebsiella pneumoniae and Staphylococcus aureus, usually used for the antibiotic test of fabrics. The caseinolytic activities of K. pneumoniae and S. aureus were higher than those of isolated strains. But in the cases of silk fiber degrading, B. cereus TX 1 showed the highest activity on both silk 1 and silk 2. Therefore, caseinolytic activities were not coincident with the activity to degrade silk fibers. All strains degraded silk 1(strength retention 100%) better than silk 2(strength retention 50%). It means that bacteria mainly participate in the early stage of degrading silk fabrics, but as time goes by, the importance of bacteria for degrading silk fabrics would decreased. Even though the importance of bacteria may decrease, controlling bacterial activity is necessary to preserve historic silk fabrics.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.03a
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pp.61-61
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2011
지구 온난화로 인해 환경파괴, 병원성 세균 감염 등에 의한 각종 질병과 아토피 피부염 등 수없이 많은 요소들에서 우리 몸을 보호하기 위하여 친환경 소재의 용품들이 각광 받고 있다. 이중에서도 키토산과 칼슘알지네이트는 천연재료로써 이미 다른 분야에서 응용되어 사용되고 있으며, 이 두 가지 천연재료를 두 층으로 면섬유에 코팅시킨 CCAC섬유를 제조하였다. CCAC섬유와 키토산이 코팅된 면섬유, 칼슘알지네이트가 코팅된 면섬유, 미처리 면섬유의 총 4가지 섬유에 체액, 증류수, 생리식염수의 각각의 조건에서 흡습량, 흡습시간을 측정하여 비교하고, 수분율과 함수율을 측정하고, 접촉각을 Contact angle system OCA20을 이용하여 측정하였다. CCAC섬유의 키토산 부착 함량을 알아보기 위하여 정량적인 방법으로 add-on율을 이용하여 확인하고, 정성적인 방법으로 원소분석기(Elemental Analyzer, FLASH 1112)를 이용하여 측정하였다. 칼슘알지네이트의 함량 분석은 EDS(EX-250, HORIBA, Japan)를 이용하여 측정하고, 직물의 표면과 단면의 형태는 주사전자현미경(S-4100, Hitachi Co., Japan)으로 ${\times}100$, ${\times}1000$ 배율로 측정하여 단면과 표면 상태를 확인하고, 물리적인 특성은 KES-FB system 을 통하여 확인 하였다.
The purpose of this study is to investigate the dyeability of crabyon fiber contained cotton towels after dyeing with gallut. In this study, the colorants of gallnut were extracted with boiling water at 60℃ and 60min. Crabyon, composite fiber of Chitin/Chitosan and cellulose, is manufactured by uniformly blending Chitin/Chitosan and cellulose viscose and extruding the blended viscose into spin-bath. Cotton towels with crabyon fiber dyed with extracted solution from gallnut according to concentration, temperature and time. Crabyon fiber contained cotton towels dyed using gallnut were pre of post-mordanted using Al, Cu, and Fe. The dyeability(K/S) and color characteristics(L*, a*, b*, C, and h(color angle)) of dyed crabyon fiber contained cotton towels were measured by computer color matching machine and photographs. The crabyon fiber composition of cotton towels was conformed by amide peak(-CONH-) of chitin or chitosan of FT-IR spectroscopy. The results obtained were as follows; The amide peak of crabyon fiber contained cotton towels appeared at about 1652 cm−1. The dyeability of crabyon fiber contained cotton towel was increased gradually with increasing concentration of gallnut dyeing solution and saturated at about 150%(o.w.f). The optimum dyeing temperature and dyeing time were 90~100℃ and 80minutes expectively. The crabyon fiber contained cotton towels were dyed reddish yellow by non, Al, and Cu mordanting, reddish blue by Fe mordanting, respectively. The fastness to washing according to concentration of gallnut in and mordanting method indicated good grade result as more than 3~4 degree in all conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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