Khampa, S.;Wanapat, Metha;Wachirapakorn, C.;Nontaso, N.;Wattiaux, M.A.;Rowlison, P.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제19권3호
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pp.368-375
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2006
Four rumen-fistulated dairy steers were randomly assigned according to a $4{\times}4$ Latin square design to investigate effects of supplementation levels of sodium dl-malate in concentrates on rumen ecology, ruminal fermentation, nitrogen balance, feed intake and digestibility of nutrients and ruminal microbial protein synthesis. The dietary treatments were cassava concentrate-based, containing sodium dl-malate supplementation at 0, 9, 18 and 27 g/hd/d with urea-treated rice straw (UTS) fed ad libitum. The experiment was conducted for four periods, each period lasting 21 days. Ruminal pH increased with incremental addition of malate (p<0.05). Additionally, molar proportions of propionate were higher in supplemented groups and was highest at 18 g/hd/d of malate supplement (p<0.05). Microbial protein synthesis tended to be higher in dairy steers receiving sodium dl-malate supplements and also was the highest at 18 g/hd/d. Variable bacterial populations, such as amylolytic, proteolytic and cellulolytic species were increased (p<0.05). Furthermore, protozoal populations were decreased significantly (p<0.05), while fungal zoospores were dramatically increased in dairy steers receiving sodium dl-malate supplement (p<0.05). These results suggested that supplementation of concentrate containing a high level of cassava chip at 18 g/hd/d with UTS in dairy steers could improve rumen fermentation efficiency and rumen microbial protein synthesis.
Objective: To determine the effect of gut pH and rumen microbial fermentation on glycerol encapsulated in alginate and alginate-chitosan polymers. Methods: Glycerol was encapsulated at 2.5%, 5%, 7.5%, or 10% (w/w) with sodium alginate (A) and alginate-chitosan (AC) polymers. Surface morphology and chemical modifications of the beads were evaluated using scanning electron microscopy and Fourier transform infrared (FTIR) spectra. Encapsulation efficiency was determined at the 5% glycerol inclusion level in two experiments. In experiment 1, 0.5 g of alginate-glycerol (AG) and alginate-chitosan glycerol (ACG) beads were incubated for 2 h at $39^{\circ}C$ in pH 2 buffer followed by 24 h in pH 8 buffer to simulate gastric and intestinal conditions, respectively. In experiment 2, 0.5 g of AG and ACG beads were incubated in pH 6 buffer at $39^{\circ}C$ for 8 h to simulate rumen conditions. All incubations were replicated four times. Free glycerol content was determined using a spectrophotometer and used to assess loading capacity and encapsulation efficiency. An in vitro experiment with mixed cultures of rumen microbes was conducted to determine effect of encapsulation on microbial fermentation. Data were analyzed according to a complete block design using the MIXED procedure of SAS (SAS Institute, Cary, NC, USA). Results: For AG and ACG, loading capacity and efficiency were 64.7%, 74.7%, 70.3%, and 78.1%, respectively. Based on the FTIR spectra and scanning electron microscopy, ACG treatment demonstrated more intense and stronger ionic bonds. At pH 6, 36.1% and 29.7% of glycerol was released from AG and ACG, respectively. At pH 2 minimal glycerol was released but pH 8 resulted in 95.7% and 93.9% of glycerol released from AG and ACG, respectively. In vitro microbial data show reduced (p<0.05) fermentation of encapsulated glycerol after 24 h of incubation. Conclusion: The AC polymer provided greater protection in acidic pH with a gradual release of intact glycerol when exposed to an alkaline pH.
Whole lupinus albus seeds were pressure toasted at temperatures of 100, 118 and $136^{\circ}C$ for 3, 7, 15 and 30 min to study rumen degradation and post-rumen digestion and to determine optimal heating conditions for the Dutch dairy feed industry. In sacco nylon bag and mobile bag techniques were employed for rumen and intestine incubations to determine ruminal degradation characteristics and intestinal digestion of crude protein (CP) in 4 lactation rumen cannulated and 4 lactating intestinal cannulated Dutch dairy cows fed 47% hay and 53% concentrate according to Dutch dairy requirements. Measured rumen degradation characteristics were soluble fraction (S), undegradable fraction (U), potentially degradable fraction (D), lag time (T0) and rate of degradation (Kd) of insoluble but degradable fraction. Percentage bypass feed protein (BCP), ruminal microbial protein synthesized based on available nitrogen (N_MP) and that based on available energy (E_MP), true protein supplied to the small intestine (TPSI), truly absorbed BCP (ABCP), absorbed microbial protein (AVP) in the small intestine, endogenous protein losses in the digestion (ENDP), true digested protein in the small intestine (TAP or DVE in Dutch) and degraded protein balance (PDB or OEB in Dutch) were totally evaluated using the new Dutch DVE/OEB System. Pressure toasting decreased (p<0.001) rumen degradability of CP. It reduced S (p<0.05) and Kd (p=0.06), increased D (p<0.05) and U (p<0.01) but did not alter T0 (p>0.05), thus resulting in dramatically increased BCP (p<0.001) with increasing time and temperature from 73.7 (raw) up to 182.5 g/kg DM ($136^{\circ}C/15min$). Although rumen microbial protein synthesized based on available energy (E_MP) was reduced, true protein (microbial and bypass feed protein) supplied to the small intestine (TPSI) was increased (p<0.001) from 153.1 (raw) to 247.6 g/kg DM ($136^{\circ}C/15min$). Due to digestibility of BCP in the intestine not changing (p>0.05) average 87.8%, the absorbed BCP increased (p<0.001) from 62.3 (raw) to 153.7 g/kg DM ($136^{\circ}C/15min$). Therefore DVE value of true digested protein in the small intestine was significantly increased (p<0.001) from 118.9 (raw) to 197.0 g/kg DM ($136^{\circ}C/15min$) and OEB value of degraded protein balance was significantly reduced (p<0.001) from 147.2 (raw) to 63.1 g/kg DM ($136^{\circ}C/15min$). It was concluded that pressure toasting was effective in shifting degradation of CP of lupinus albus from the rumen to small intestine without changing intestinal digestion. Further studies are required on the degradation and digestion of individual amino acids and on the damaging effects of processing on amino acids, especially the first limiting amino acids.
Amino acid (AA) substituted diets had no influence on rumen levels of total volatile fatty acids (VFA), ammonia and ${\alpha}$-amino-N, but tended to increase molar proportions of isovalerate and counts of total viable AA utilizing and celluloytic bacteria in the rumen as compared with the control urea diet. The AA diets did not affect daily flow to the duodenum of dry matter (DM), organic mater (OM) and acid detergent fibre (ADF), and rumen digestibility of these nutrients. However, the AA diets, in particular the 10 essential AA (EAA) diet improved total digestibility of DM, OM and ADF by decreasing faecal output of these fractions. Although N flow to the duodenum and N retention were not affected with the dietary treatments, duodenal bacterial flow appeared to increase by the AA diets when it was estimated by means of 2,6-diaminopimelic acid (DAP) and nucleic acid-purine bases (PB) as markers. The results suggest that AA supplements to a urea diet could improve feed utilization by stimulating microbial activity and proliferation in the rumen but and increased microbial activity per se is not necessarily associated with improvement of feed conversion.
Goto, M.;Morio, T.;Kojima, E.;Nagano, Y.;Yamada, Y.;Horigane, A.;Yamada, H.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제13권9호
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pp.1219-1227
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2000
Rumination behavior, in vivo digestibility of cell wall constituents, particle size reduction in the rumen, and retention time in the digestive tract of sheep were examined using rice and oat straw as roughage sources. The in sacco digestibility, rumen fermentation, and microbial population and internal adenosine 5-triphosphate (ATP) content were also determined under feeding conditions of high-roughage and high-concentrate diets. Chewing number and time in rumination behavior were higher with rice straw than with oat straw, while the in sacco and in vivo DMD of rice straw were consistently lower than those of oat straw. Rice straw also showed higher frequency of thinner and longer particles in the rumen contents and lower retention time in the whole digestive tract as compared to those of oat straw. Rice straw was more effective to maintain the ruminal pH than oat straw, being reflected in higher internal ATP content of large-type protozoa on the high- concentrate diet. Changes in the ruminal microflora by shifting from the low- to the high- concentrate diet were also different between rice and oat straw.
Miguel, Michelle;Mamuad, Lovelia;Ramos, Sonny;Ku, Min Jung;Jeong, Chang Dae;Kim, Seon Ho;Cho, Yong Il;Lee, Sang Suk
Animal Bioscience
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제34권4호
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pp.642-651
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2021
Objective: This study aimed to determine the effects of different roughages in total mixed ration (TMR) inoculated with or without coculture of Lactobacillus acidophilus (L. acidophilus) and Bacillus subtilis (B. subtilis) on in vitro rumen fermentation and microbial population. Methods: Three TMRs formulations composed of different forages were used and each TMR was grouped into two treatments: non-fermented TMR and fermented TMR (F-TMR) (inoculated with coculture of L. acidophilus and B. subtilis). After fermentation, the fermentation, chemical and microbial profile of the TMRs were determined. The treatments were used for in vitro rumen fermentation to determine total gas production, pH, ammonianitrogen (NH3-N), and volatile fatty acids (VFA). Microbial populations were determined by quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR). All data were analyzed as a 3×2 factorial arrangement design using the MIXED procedure of Statistical Analysis Systems. Results: Changes in the fermentation (pH, lactate, acetate, propionate, and NH3-N) and chemical composition (moisture, crude protein, crude fiber, and ash) were observed. For in vitro rumen fermentation, lower rumen pH, higher acetate, propionate, and total VFA content were observed in the F-TMR group after 24 h incubation (p<0.05). F-TMR group had higher acetate concentration compared with the non-fermented group. Total VFA was highest (p<0.05) in F-TMR containing combined forage of domestic and imported source (F-CF) and F-TMR containing Italian ryegrass silage and corn silage (F-IRS-CS) than that of TMR diet containing oat, timothy, and alfalfa hay. The microbial population was not affected by the different TMR diets. Conclusion: The use of Italian ryegrass silage and corn silage, as well as the inoculation of coculture of L. acidophilus and B. subtilis, in the TMR caused changes in the pH, lactate and acetate concentrations, and chemical composition of experimental diets. In addition, F-TMR composed with Italian ryegrass silage and corn silage altered ruminal pH and VFA concentrations during in vitro rumen fermentation experiment.
Protozoa can represent as half of the total rumen microbial biomass. Around 10 genera are generally present on the same time in the rumen. Based on nutritional aspects they can be divided in large entodiniomorphs, small entodiniomorphs and isotrichs. Their feeding behaviour and their enzymatic activities differ considerably. Many comparisons between defaunated and refaunated animals were carried out during the last two decades to explain the global role of protozoa at the ruminal or animal levels. It is now generally considered that a presence of an abundant protozoal population in the rumen has a negative effect on the amino acid (AA) supply to ruminants and contribute to generate more methane but, nevertheless, protozoa must not be considered as parasites. They are useful for numerous reasons. They stabilise rumen pH when animal are fed diets rich in available starch and decrease the redox potential of rumen digesta. Because cellulolytic bacteria are very sensitive to these two parameters, protozoa indirectly stimulate the bacterial cellulolytic activity and supply their own activity to the rumen microbial ecosystem. They could also supply some peptides in the rumen medium which can stimulate the growth of the rumen microbiota, but this aspect has never been considered in the past. Their high contribution to ammonia production has bad consequences on the urinary nitrogen excretion but means also that less dietary soluble nitrogen is necessary when protozoa are present. Changes in the molar percentages of VFA and gases from rumen fermentations are not so large that they could alter significantly the use of energy by animals. The answer of animals to elimination of protozoa (defaunation) depends on the balance between energy and protein needs of animals and the supply of nutrients supplied through the diet. Defaunation is useful in case of diets short in protein nitrogen but not limited in energy supply for animals having high needs of proteins.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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