In order to develop an efficient micropropagation system for a rare tree species, Empetrum nigrum var. japonicum K. Koch, the effect of medium salt, cytokinins and auxin at different concentration were evaluated. Shoot induction from axillary bud was better on WPM medium than on MS medium. Although there was no significant differences observed in shoot induction among the salt strengths of WPM medium, whereas healthy shoots were developed on basal WPM medium. In comparison of the cytokinins affecting shoot proliferation, zeatin was better than BA, whereas BA exhibited more effectiveness on shoot elongation. In vitro root formation was better on WPM medium than on 1/2MS medium and achieved the highest rooting rate when 5.0 mg/L IBA treatment. 93% of rooted plantlets were survived on artificial soil mixture after 4 weeks of acclimatization. Above results suggest that a rare tree species, E. nigrum var. japonicum can be micropropagated via axillary bud cultures.
The ubiquitin E3 ligase COP1 (Constitutive Photomorphogenesis 1) is a protein repressor of photomorphogenesis in Arabidopsisplants, and it found in various organisms, including animals. The COP1 protein regulates the stability of many of the light-signaling components that are involved in photomorphogenesis and in the developmental processes. To study the effect of COP1 on flowering in a short day plant, we have cloned a full-length of PnCOP1 (Pharbitis nil COP1) cDNA from Pharbitis nil Choisy cv. Violet, and we examined its transcript levels under various conditions. A full-length PnCOP1 cDNA consists of 2,280 bp nucleotidesthat contain 47 bp of 5'-UTR, 232 bp of 3'-UTR including the poly (A) tail, and 1,998 bp of the coding sequence. The deduced amino acid sequence contains 666 amino acids, giving it a theoretical molecular weight of 75 kD and a isolectric point of 6.2. The PnCOP1 contains three distinct domains, an N-terminal $Zn^2+$-binding RING-finger domain, a coiled-coil structure, and WD40 repeats at the C-terminal, implying that the protein plays a role in protein-protein interactions. The PnCOP1 transcript was detected in the cotyledon, hypocotyls and leaves, but not in root. The levels of the PnCOP1 transcript were reduced in leaves that were a farther distance away from the cotyledons. The expression level of the PnCOP1 gene was inhibited by light, while the expression was increased in the dark. During the floral inductive 16 hour-dark period for Pharbitis nil, the expression was increased and it reached its maximum at the 12th hour of the dark period. The levels of PnCOP1 mRNA were dramatically reduced upon light illumination. These results suggest that PnCOP1 may play an important function in the floral induction of Pharbitis nil.
Iris koreana (Iridaceae) is an endangered plant native to Korea. In order to develop an in vitro propagation method, we investigated the effect of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D) and a-naphthalene acetic acid (NAA) on callus induction in different I. koreana tissues. In addition, we also investigated the effect of 2,4-D and Benzyl aminopurine (BA) treatments on adventitious shoot induction in viable calli and the effect of indole-3-butyric acid (IBA) on root formation in viable shoots. We found that callus production was highest with 1.0 mg/L NAA (94.4% cultured rhizome explants), and adding low concentrations of 2,4-D to BA containing media significantly increased the frequency of shoot primordial formation. The best rooting results were obtained with 1.0 mg/L IBA, on which 98% of regenerated shoots developed roots and produced an average of 7.4 roots within 45 days. This in vitro propagation protocol will be useful for conservation, as well as for mass propagation.
Purpose: This study evaluated the systemic and local effects of doxycycline (DOX) and low-intensity laser (LIL) treatment as adjuvants to scaling and root planing (SRP) in the treatment of experimental periodontitis in rats. Methods: The sample consisted of 180 male rats (Rattus norvegicus albinus, Wistar), of which 30 did not receive induction of periodontal disease (negative control [NC] group) and 150 received induction of periodontal disease in the lower first molar. After 7 days, the ligature was removed, and the animals were divided into the following groups: NT (no treatment), SRP (SRP), DOX (SRP and DOX irrigation), LIL (SRP and laser irradiation), and DOX+LIL (SRP, DOX, and LIL). The animals were euthanized at 7, 15, and 30 days; thereafter, biochemical, radiographic, histological, and immunohistochemical analyses were performed. Results: In the intragroup analysis, lower concentrations of α-1-glycoprotein acid (α-1-Ga) and complement 3 (C3) were observed in the DOX+LIL group than in all other groups at all time points, as well as lower levels of complement 4 (C4) at 15 and 30 days (P<0.001). Less bone loss was observed in the DOX, LIL, and DOX+LIL groups than in the NC and SRP groups at all time points (P<0.001). There was a smaller number of tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)-positive cells in the DOX+LIL group than in the other groups at all time points (P<0.001). Positive correlations were observed between the systemic levels of α-1-Ga, C3, and C4 and the number of TRAP-positive cells. Conclusions: The combination of DOX with LIL as SRP adjuvants was effective both systemically and locally for the treatment of experimental periodontitis in rats.
Young Hee Kwon;Joung Kwan Lee;Hee Kyu Kim;Kyung Ok Kim;Ju Hyoung Kim
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2020.08a
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pp.19-19
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2020
The Cassava(Manihot esculenta Crantz) is a tropical root crop, originally from Amazonia, that provides the staple food of an estimated 800 million people worldwide. It belongs to the family Euphorbiaceae which also includes rubber (Hevea brasiliensis) and castor bean (Ricinus communis). Among tropical crops, rice, sugarcane, maize and cassava are the most important sources of calories for human consumption. Problems in the propagation of cassava are virus diseases and low rates of seed germination. So we tried to optimize protocols for mass production of somatic embryo amenable to large-scale vegetative propagation of Cassava. After in vitro eight-week culture of leaves of Cassava, the medium which contained the 2,4-D, BAP and IBA showed the highest callus induction rate, embryogenesis callus formation rate and somatic embryo formation in Cassava culture. In the medium with GA3 and myo-inositol, shoots were most vigorously regenerated from somatic embryos of Cassava. Our experiments confirmed that in vitro growth and multiplication of plantlets could depend on its reaction to the different medium composition, and this micropropagation techniques could be a useful system for healthy and vigorous plant production.
In order to understand more clearly the integration between N-assmilation and C-metabolism in relation to N fertilization, a pot experiment with 5 different level of N fertilization(0, 5, 10, 25, 50 mM NO$_3$$_{[-10]}$ ) was conducted in Manchester, U.K. The peas (Pisum sativum L., cv. Early Onward) were sown in vermiculate (5 cm depth) and cultivated for 6 days under temperature controlled dark room conditions ($25^{\circ}C$). The plants received frequent irrigation with a nutrient solution: it was fertilized every 2 days, 3 times a day at 10h, 13h, 16h respectively. Elevated NO$_3$$^{[-10]}$ concentration, the activity levels of NR, NiR, total GS(crude extract), GS$_2$(plastid) in both root and shoot were increased and reached the peak in 5~25 mM, except NiR specific activity which increased its activity continually until 50 mM NO$_3$$^{[-10]}$ treatment. Total activities of GS (crude extract) in both root and shoot became higher than those of GS$_2$(Plastid), and the activity ratios of total GS in the crude extract and GS$_2$ in the plastids were 3.0 to 4.3 in root, but 3.2 to 10.6 in shoot. It was concluded that the reductants and A TP from OPPP itself should be enough to achieve the high rate of NR, NiR, GS$_1$, GS$_2$ in plant root and shoot for reduction or assimilation of nitrogen, but these enzyme activities might be inhibited by an excess of NO$_3$$^{[-10]}$ influx over the reduction capacity.
This study was conducted to investigate the antitoxic components in the water extract of the roots of Trichosanthes kirilowii (Cucurbitaceae). The results were as follows: Generally, detoxication effects by the water extract of T. kirilowii increased in proportion to the concentrations. Experimental animals were treated with cadmium and T. kirilowii water extract by oral administration. When 40 mg/kg dosage of T. kirilowii extract was administrated it showed the highest antitoxic effects in metallothionein induction. After the water extract treatment, body weights did not increase in proportion to the extract concentrations. These results suggest that T. kirilowii extract increased metallothionein concentration and decreased the toxicity of cadmium in rats. In vitro the antitoxic activity of water extract of T. kirilowii on NIH 3T3 fibroblasts was evaluated by the MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide) and SRB (sulforhodamine B protein) assays. The light microscopic study was carried out to observe morphological changes of the treated cells. These results were obtained as follows; The concentration of $10^{-2}\;mg/ml$ of T. kirilowii extract was shown significant antitoxic activity. The number of NIH 3T3 fibroblasts were increased and tend to regenerate. These results suggest that T. kirilowii extract retains a potential antitoxic activity.
Kyung Hee PAEK;Seok Yoon KWON;Hye Sun CHO;Jin Sam YOU
Korean Journal of Plant Tissue Culture
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v.21
no.6
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pp.357-362
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1994
Chitinases and $\beta$-1,3-glucanases are believed to be important in defending plane against pathogens. Here, we investigated the expression of chitinase(s) in Arabidopsis thaliana cell suspension culture system in response to ethephon (2-chloroethyl phosphonic acid) which produces ethylene or a microbial elicitor, a bacterial pectin-degrading enzyme, $\beta$-1, 4-endopolygalactronic acid Iyase (PGA Iyase), treatment. Chitinase activity was measured either by radio chemical assay using $^3$H-labeled regenerated chitin as substrate or western blot analysis using antibody raised against tobacro chitinase(S). With 1 mg/mL of ethephon or 100 m units/mL of elicitor treatment, maximum levels of activity were reached after 48h. We also investigated distribution of chitinase activity in seedlings, leaves, and root of A. thaliana and found that root have the highest chitinase activity.
Hossain, Mohammad Tofajjal;Khan, Ajmal;Chung, Eu Jin;Rashid, Md. Harun-Or;Chung, Young Ryun
The Plant Pathology Journal
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v.32
no.3
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pp.228-241
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2016
In our previous study, we reported that a novel endophytic bacterium Bacillus oryzicola YC7007 has suppressed bacterial diseases of rice via induced systemic resistance and antibiotic production. This endophytic strain, B. oryzicola YC7007 was used as a biological control agent against bakanae disease of rice caused by Fusarium fujikuroi, and its mechanism of interaction with the pathogen and the rice was further elucidated. Root drenching with B. oryzicola YC7007 suspension reduced the disease severity of bakanae significantly when compared with the untreated controls. The treatments of B. oryzicola YC7007 suspension ($2.0{\times}10^7cfu/ml$) to the rice rhizosphere reduced bakanae severity by 46-78% in pots and nursery box tests containing autoclaved and non-autoclaved soils. Moreover, in the detached rice leaves bioassay, the development of necrotic lesion and mycelial expansion of F. fujikuroi were inhibited significantly by spraying the culture filtrate of B. oryzicola YC7007. Drenching of ethyl acetate extracts of the culture filtrate to the rhizosphere of rice seedlings also reduced the bakanae disease severity in the plant culture dish tests. With the root drenching of B. oryzicola YC7007 suspension, the accumulation of hydrogen peroxide was observed at an early stage of rice seedlings, and a hormonal defense was elicited with and without pathogen inoculation. Our results showed that the strain B. oryzicola YC7007 had a good biocontrol activity against the bakanae disease of rice by direct inhibition, and was also capable of inducing systemic resistance against the pathogen via primed induction of the jasmonic acid pathway.
This study was conducted to examine the effects of explant sources and plant growth regulators on mass propagation of Cyclamen persicum. Tuber, cotyledon, and petiole tissues were cultured on MS medium supplemented with different concentrations and combinations of auxins and cytokinins. Shoots were not induced from calli on cotyledon and petiole explants cultured on MS medium containing various concentrations of 2,4-D or NAA. However, multiple shoots were formed directly from tuber explants cultured on the medium containing 0.5 and 1.0 mg/L 2,4-D or NAA. In MS medium with cytokinin alone, TDZ was more effective in shoot formation than BA or kinetin in all explants. The combinations of NAA and BA was found to be most effective in shoot formation from tuber, cotyledon and petiole explants. Especially, shoots were formed from all the tuber explants on the medium containing 0.5 mg/L of NAA and BA. Hormonal effects on root formation were examined by subculturing single shoots on MS medium containing NAA or IBA. The medium with 0.5 mg/L IBA was most effective in root induction and subsequent plantlet regeneration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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