• 미생물학회지
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• 제23권2호
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• pp.107-114
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• 1985

우리나라 자연환경으로부터 분리한 Rhizob ium 32권주로부터 카나마이신, 세트라싸이클린 등에는 예민하고, 클로람페니콜, 젠타마이신 등에는 강한 내성을 나타내는 5 균주를 선별하고, 이를 수용세포로하여 RP4::Mu cts를 접함에 의해 E. coli로부터 Rhizobium leguminosarum으로 전달 시켰다. 그 전달빈도는 $5.8{\times}10^{-7}$의 빈도를 나타내었다. 접합체에서의 RP4::Mu cts플라스미드의 존재는 암피실린과 카나마이신, 테트라싸이클린에 대한 내정과 $42^{\circ}C$에서의 플라크 형성으로 확인하였다. 접합체들은 $10^2~10^3$단위로 플라크를 형성하였고, 안정성를 조사한 신파 4주 후에도 대부분이 RP4: :Mu cts의 성질을 유지하고 있는 것으로 나타났다.

• 미생물학회지
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• 제27권2호
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• pp.92-97
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• 1989

the vector, pGUR19, for Rhizobium gene manipulation, was constructed by combining the replication and mobilization function of indigenous multicopy plasmid from Acacia(Robinia pseudoacacia L.) Rhizobia sp86 with E. coli cloning vehicle, pBR322. The vector could be efficiently mobilized by RP4 tra function incorporated into chromosome of E. coli named SM10 and efficiently transferred to various gram negative hosts including Rhizobium and Afrobacterium by transformation. Mobilization frequency of the constructed vector was ranged from $1.2\times 10^{-2}$ (E.coli HB 101) to $4.6\times 10^{-4}$ (A. tumefaciens 15955) and transformation frequency was ranged from $5.4\times 10^{-7}$(E. coli HB101) to $1.2\times 10^{-10}$ (A. tumefaciens 15955). The vector, pGUR19, was stably replicated and maintained in a variety of Rhizobium and Agrobacterium.