The present study describes the morphology, taxonomy, and distribution of species belonging to the diatom genus Rhizosolenia in Korea's marine coastal waters. From September 2008 to February 2010, we collected phytoplankton samples at 30 sites along the Korean coastline and studied them by light and scanning electron microscopy. We found 6 rhizosolenid genera in our samples: Rhizosolenia, Dactyliosolen, Guinardia, Pseudosolenia, Proboscia, and Neocalyptrella. In the present paper, we studied the following rhizosolenid species and compared them with congeners: R. pungens, R. fallax, R. imbricata, Rhizosolenia sp. 1, and Rhizosolenia sp. 2. The morphology of R. pungens exhibits important diagnostic characteristics in its girdle segment structure in the column and in its external process. To distinguish R. fallax and R. imbricata, the most important characteristics are the striation and the velum structure. R. pungens occurred in our samples all along the Korean coast. Only rarely did we find R. imbricata in the samples and at low abundance. We recorded R. fallax, Rhizosolenia sp. 1 and Rhizosolenia sp. 2 for the first time in Korean waters, but they rarely occurred.
Four Rhizosolenia species of marine diatom were appeared at 30 sites in Korean coastal waters from September 2008 to February 2010. The cell shape, diameter, length of pervalvar axis, external process, segment and areolation characters of the species were examined. All four species were cylindrically shaped, but the external processes differed. Segment striations were regularly straight, and velum showed hexagonal, circular pore and narrow slit. Rhizosolenia formosa and R. hyalina were only occurred in September 2008 from the Yellow Sea, R. bergonii was appeared throughout the year from Korea Strait and Yangyang coasts, and R. setigera was abundantly showed in all seasons from all site. R. formosa is a newly recorded species in Korean coastal waters.
The morphology, taxonomy, and distribution of species belonging to the diatom family Rhizosoleniaceae were studied from the marine coastal waters of Korea. Rhizosolenid diatom taxa were collected at 30 sites from September 2008 to February 2010 and were analyzed by light and scanning electron microscopy. We identified 6 rhizosolenid genera, including Rhizosolenia, Proboscia, Pseudosolenia, Neocalyptrella, Guinardia, and Dactyliosolen. We describe 5 genera in this study, except Rhizosolenia. Five genera were compared in detail with congeneric species. Six genera within the family Rhizosoleniaceae were divided into two groups based on morphological diagnostic characters including valve shape, areolae pattern, the shape of external process, and girdle segments in the column. The first group had a conoidal valve and loculate areolae, which comprised Rhizosolenia, Proboscia, Pseudosolenia, and Neocalyptrella, and the second group of Guinardia and Dactyliosolen showed a flat or rounded valve and poroid areolae. Important key diagnostic characters were based on valve shape, areolae pattern on the segment, external process, position of the tube, and the valve margin. D. phuketensis was new to Korean coastal waters.
The community structure and micro-scale distribution of plankton in relation to hydrography were investigated in Masan Bay, Korea in October 1989. Warmer and less saline waters with stratification was located in the inner part of the Pudo Strait, and chlorophyll-a and nutrients were higher. Both phytoplankton biomass and nutrients was changed dramatically around the Strait. Offshore/oceanic species in phytoplankton i.e., Chaetoceres decipiens, Rhizosolenia stolterforthii, Rhizosolenia styliformis and Ceratium trichoceros and zooplankton i.e., Sagitta enflata, Oncaea uenusta and Oikopluera longicaudata occurred mainly in well mixed waters of the outer part. This suggests that discontinuous layer seems to play an important role as an approximate border for the plankton population. This layer was located between Station 3 and Station 4 near the Pudo Strait, since the layer consisted of a series of micro-scale discontinuties of salinity and dissolved inorganic nutrients gradient. Phytoplankton patchs of more than 801e1 were found only in the inner part of the bay. Depletion of silicate caused by a rapid assimilation of phytoplankton in the inner part of the bay seemed to be responsible for the decline of blooms.
A series of observations of phytoplankton were made at seven station with two control stations in Inchon Dock to clarify the quantity, quality and standing crop of phytoplankton from Oct. to Nov., 1976. Thirty seven species of phytoplankton, representing 18 genera, 36 species, 1 forma were taken in this research. Chaetoceros decipiens, Rhizosolenia delicatula, Hemiaulus sinensis, Chaetoceros affinis and Skeletonema costatum were the dominant species in this area during two moths. By the ecological division, the neritic species occupied 86.5% of total phytoplankton composition. Standing crop of phytoplankton represented much variation: ranging from 263 to 1, 614, 832 cells/l. The maximum happened at station 1 on November.
A total of 190 phytoplankton taxa was identified in southern waters of the East Sea of Korea in May 1988, July 1989 and November 1991. Leptocylindrus danicus, Nitzschia pungens and Bacteriastrum delicatulum were the dominant species in spring. In summer, Skeletonema costatum was dominant all around the study area but Chaetoceros socialis and Rhizosolenia alata f. gracillima were locally dominant. On the other hand, the dominant species in autumn shifted to Chaeotoceros socialis, Nitzschia delicatissima, Nitzschia sp. and Gymnodinium sp. The average species diversities of the phytoplankton community were low in spring, summer and autumn, being 1.24, 1.69 and 2.12 respectively. The result of cluster analysis in summer suggested that the surface water of this study area could be divided into three phytohydrographic regions which consisted of the oceanic water region affected by Tsushima current, the east Korean neritic water region and the proper water region adjacent to Ulleung island. Compared with the surface phytohydrographic regions, one more region might be recognized at the 40m depth waters. It was appeared in the middle of study area and seemed to be affected by both Tsushima current and water mass of 10$^{\circ}C$ located deeper than 50m.
As a part of the primary production in the coastal water of Korea Seas on October-November 1964 and June-July 1965, quantitative phytoplankton materials by the net haul were obtained. This paper deals with a study on the distribution quantity and specific composition of the phytoplankton in the same waters. 76 species of diatoms and 8 species of dinoflagellates in October-November 1964, and 74 species of diatoms and 7 species of dinoflagellates in June-July 1965 were found. In autumn of 1964 and spring of 1965, there occured 90 species of diatoms and 10 species of dinoflagellates, and 60 species of diatoms and 5 species of dinoflagellates were encountered in both seasons. The maximal total quantity of phytoplankton were observed at Pohang (27,844,000 cell/㎥), Ulsan (25,186,000 cells/㎥) and Yosu (12,829,000 cells/㎥) in June-July 1965 and the smallest (16,000 cells/㎥) at Jukbyon in the coast of the Sea of Japan in October-November 1964. The coastal water of Korean Seas, as well as in the primary production study, is divided into four regions by the phytoplankton characters; coastal waters of the Sea of Japan, the east part of the Southern Sea, the west part of the Southern Sea and the Yellow Sea. The coastal waters of the Sea of Japan and the east part of the Southern Sea, in generally, are rich in the phytoplankton. In the coast of the Sea of Japan, species of Chaetoceros and Bacteriastrum prevail and uncommon in species of Coscinodiscus and Rhizosolenia. In the east part of the Southern Sea, on the other hand, uncommon in species of Chaetoceros and Bacteriastrum, and species of Coscinodiscus Rhizosolenia and hemiaulus indicus prevail. The coastal waters of the west part of the Southern Sea and the Yellow sea are both poor in the phytoplankton but Coscinodiscus species prevailed comparatively.
This study was to clarify the variations in a marine ecosystem through examining the species composition of phytoplankton in the coastal water of Baegyado Island during winter. Water temperature, salinity, SS, NH$_4$-N, NO$_2$-N, NO$_3$-N and SiO$_2$-Si were significantly different and in inverse proportion to the chlorophyll a and species number according to stations and water depth. The total number of species was 88, composed of 94% Bacillariophyceae, 3.4% Chrysophyceae, 2.2% Dinophyceae and 1.1% Euglenophyceae. The dominant species were Rhizosolenia setigera, Skeletonema costatum and Stephanopyxis palmeriana. The maximum of standing crops was $5,450cells{\cdot}ml^(-1)$, while the minimum was $1,700cells{\cdot}ml^(-1)$. The coastal water was influenced with two water bodies which had characteristics of low water temperature - low salinity and high water temperature - high salinity.
A survey was carried out from July to December in 1979 and 1982 for the investigation of oceanographic conditions and phytoplankton in Seogwipo coastal area. Although a peculiar coastal sea water is formed by in flowing of fresh water, this is developed mainly in summer and disappeared or weakened in its strength after November. However, this coastal sea water covers only the surface while in mid and bottom layer open sea water is approached to the coast. Therefore, coastal and open sea water appears simultaneously in narrow sea area. Mean values of nutrient concentrates on surface layer during investigating period were $3.72{\sim}16.34{\mu}g-at/l$ in silicate, $1.98{\sim}5.53{\mu}g-at/l$ in nitrate and $0.34{\sim}0.90{\mu}g-at/l$ in phosphate. These showed slight differences among places but in general coastal side were lower than open sea side. Phosphates which is the lowest in concentrates among nutrients in Seogwipo coastal area shows almost similar value with Jinhae Bay but higher than open sea water around 10 mile south of Seogwipo. In general, seasonal changes of nutrients in investigating period shows a tendency of the lowest in October, increasing in November, and again slight decrease in December. As a phytoplankton fauna, 48 species, 1 variety and 2 breeds of Diatoms, 29 species, 3 varieties and 1 breed fo Dinoflagellates, and 1 species each of Chroococcus and Trichoceratium were found. Monthly predominant species are all neritic: Rhizosolenia sp. and Ceratium sp. in August, Chaetoceros sp., Ceratium sp. and Peridinium sp. in September, Astrionella sp. and Peridinium sp. in October, Astrionella sp., Navicula sp. and Chaetoceros sp. in November Among these, Rhizosolenia alata f. gracillima in August and Astrionella gracillima in November are remarkable predominant.
Seasonal changes of the phytoplankton and the periphyton community were investigated from August 1998 to April 1999 at five stations at the Suer stream in Kwangyang. A total of 112 species of phytoplankton were identified. Of those, the diatoms were present at all stations but the green algae, the bluegreen algae, and the dioflagellates were present at Station 4 and Station 5 more frequently than the other stations. The phytoplankton standing crops varied from 10,100 cells/1 at Station 4 in April 1999 to 1,489,100 cells/1 at Station 4 in October 1998. The seasonal variation patterns of phytoplankton standing crops were different among stations as well as the pattern of presence. The dominant species were as follows: Achnanthes minutissima, Aulacoseira distans v. alpigena, Cocconeis placentula v. lineata, Cymbella minuta, C. silesiaca, Fragilaria arcus v. recta, Peridinium cinctum, Rhizosofenia longiseta, Synedra rumpens and filamentous algae. Of those, Achnanthes minutissima, Rhizosolenia longiseta, Synedra rumpens and filamentous algae showed the highest rate of occupation in the phytoplankton standing crops during the investigated periods. A total of 99 species of periphyton were identified. Among those, the diatoms of the periphyton community were observed frequently rather than those of the phytoplankton community. The ecological indicator values showed ${\bate}$-mesosaprobous in saprobity and was close to eutraphentic in trophic state. There were no considerable differences between the ecological indicator values by planktonic diatoms and periphytic diatoms.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.