여포와 난포의 성숙, 배란과 착상, 임신의 유지와 태아의 성장 발달, 분만 및 유선발육과 비유 등 일련의 생식현상에서 있어서 성선자극호르몬과 스테로이드 호르몬의 작용이 중추적인 역할을 한다는 사실은 오래 전부터 알려져왔다. 그러나 이러한 일련의 현상에 고전적인 호르몬 외에도 다수의 성장인자가 관여되고 있음이 최근의 연구 결과 밝혀지고 있다. 생식기관에서 성장인자들은 대부분 autocrine/paracrine mode로 작용하여, 성선자극호르몬과 스테로이드 호르몬의 작용을 매개하거나 이들 호르몬 등과 교호적인 작용(synergy)을 한다. 생식기관 내 insulin-like growth factor(IGF) system은 최근 가장 활발히 연구된 분야 중의 하나로 생식현상의 전반에 걸쳐 중요한 역할을 하고 있음이 밝혀졌다. 본 지면에서는 IGF system에 관한 개괄적인 정보를 소개하고 현재까지 보고된 intrauterine IGF system에 관한 연구를 요약하고자 한다. IGF family는 IGF-I과 IGF-II ligands, 두종류의 IGF receptors(수용체), 그리고 지금까지 발견된 6종류의 IGF-binding proteins(IGFBPs)로 이루어져 있다. IGF-I과 IGF-II는 proinsulin과 상동한 구조를 가진 peptide로서 포도당과 아미노산 운반을 자극하는 등 insulin과 유사한 작용을 한다. 이 외에도 IGFs는 세포분열촉진제(mitogens)로서 여러 형태의 세포에 걸쳐 세포증식을 자극하고, 세포의 분화(differentiation)과 세포기능의 발현에 관여한다. IGFs는 간과 주로 messenchymal cells에서 발현되어 endocrine mode는 물론 autocrine/paracrine mode로 거의 모든 조직에 작용한다. IGF 수용체는 두종류가 알려져 있는데 type I IGF receptor는 tyrosine kinase로서 IGF-I과 IGF-II에 공히 high-affinity를 나타내고, 상기한 대부분의 IGFs의 작용을 매개한다. Type II IGF receptor 혹은 IGF-II/mannose-6-phosphate receptor는 두개의 서로 다른 binding sites를 가지고 있는데 IGF-II binding site는 IGF-II에만 high-affinity를 나타낸다. Type II IGF receptor의 주요 역할은 IGF-II를 lysosomal targeting하여 ligand를 파괴하는데 있다. 체액 속의 IGFs는 대부분 IGFBP에 결합되어 있다. IGFBPs는 IGF의 저장/운반체 혹은 IGF 작용을 조절하는 역할을 하는 것으로 알려져 있으나 개개 IGFBP의 역할에 대해서는 지극히 제한된 정보만이 알려져 있다. IGFBPs의 IGF ligands에의 affinity는 IGF receptors의 IGFs에의 affinity보다 크기 때문에 대부분의 in vitro 상황 하에서 IGFBPs는 IGF 작용을 억제한다. IGFBP에 결합되어 있는 IGF가 어떤 기작에 의해 IGFBP로부터 분리되어 IGF receptor에 도달하는지는 알려지지 않고 있으나, 혈액과 조직액에 들어있는 불특정 IGFBP protease activity는 IGF의 방출과정에서 일역을 하는 것으로 믿어지고 있다. 최근 연구보고에 의하면 특정 in vitro 상황 하에서 IGFBP-1, -3, -5 등은 IGF와 무관한 작용도 있다는 증빙이 있어 IGF system의 또 다른 차원을 예고하고 있다. IGF family members의 mRNAs & proteins는 영장류, 설치류 및 가축의 자궁조직과 수태물(conceptus)에서 발현되어 자궁과 태아의 성장 발달에 중요한 역할을 한다. 자궁조직의 IGF system의 발현은 성선호르몬, 국소 생리조절인자 등에 의해 발현시기와 장소의 특이성이 결정되며, 발현된 IGFs와 IGFBPs는 autocrine/paracrine mode로 자궁조직에 작용하기도 하고, 자궁강에 분비되어 수태물의 성장 발달에 관여한다. 착상을 전후하여 수태물에서도 IGF system이 발현되는데 개개 IGF family member의 발현 시기는 모체로부터 유래된 mRNA의 유무, 수태물 자체의 genetic programming, 모체와의 상호작용 등에 의해 결정되고, IGFs의 작용 부위 역시 시간(생리적 상태)과 장소의 특이성이 있다. 이와같이 conceptus IGF system의 발현이 시간적, 공간적으로 조절되고있다는 사실은 IGFs가 수태물의 성장 발달에 일역을 한다는 가설을 간접적으로 지지해 준다. 자궁조직과 수태물에서 발현된 IGFs는 세포의 증식과 분화, 포도당과 아미노산의 운반과 단백질합성, placental lactogen과 prolactin 등과 같은 유선자극호르몬의 생성을 자극하고 스테로이드 호르몬의 합성에도 관여한다. 태아의 성장 발달에 있어서 IGFs의 역할은 embryo의 IGF-I, IGF-II, 혹은 IGF receptor gene을 homologous recombination technique에 의해 파괴(gene targeting)하여을 때의 결과로써 입증되었다. 생쥐의 IGF and/or IGF-II gene 혹은 IGF receptor gene을 파괴했을 때 출생 전후 모두 성장 발달이 지연되며 출생시 무게는 정상치의 30-60% 수준에 머물고, 특히 type I IGF receptor gene 혹은 IGF-I과 IGF-II genes를 모두 파괴했을 경우에는 출생 후 곧 치사한다. 자궁 내의 IGFBPs는 IGF ligands를 자궁 내에 제한시키거나 IGFs의 receptor binding을 억제하는 negative regulators 역할을 하는 것으로 믿어지고 있다. 그러나 영장류의 자궁에서 IGFBP-I과 같은 특정 IGFBP는 IGFs보다 월등히 많은 양이 발현 분비되고 있는 것으로 추산되고 있으며, 또한 이 단백질은 모체탈락막세포에서 분비되는 주요 단백질 중의 하나라는 점을 감안할 때 IGFBP-I이 IGF과 무관한 작용이 있을 가능성도 배제할 수 없다. 따라서 IGFBPs의 역할 규명은 IGF system을 이해하는데 중요한 부분을 차지하고 있어 향후 이 분야의 연구에 많은 기대와 촛점이 모여지고 있다.
A total 5,946 cows from 24 dairy farms were carried out for the improvement of reproductive performance. Dairy cows in post-parturition 30 day were performed periodic reproductive examination to check for recovery of post-parturition ovary and uterus and for the early diagnosis of reproductive disease. The results obtained from this studies were as follow. The result of 1,126 cows with ovario-uterine disease were 579 slient heat and error of estrus detection (51.4%), 296 ovarian disease (26.3%), 248 uterine disease (22%), mummification and freematin were each 1 head (0.1%), respectively. Hormonal therapeutic effects were follicular cyst 81.5%, luteal cyst 90.7%, endometritis 86.9%, mucometra 90.1%, pyometra 60.9%, respectively. In cows, even if the 1st treatment fails, 2nd, 3rd treatment were performed. Therapeutic effect of 2nd, 3rd were reduced, but the number of cured cows were gradually increased. The cured cows after hormonal treatment were performed service repeatedly and the cumulative conception rate were increased. The cows treated with hormones at first service, the conception rate were follicular cyst 26%, luteal cyst 64.1%, endometritis 38.7%, mucometra 40%, pyometra 20.5%, respectively. The cumulative conception rates were increased by repeated service follicular cyst 57.3%, luteal cyst 84.6%, endometritis 67%, mucometra 75%, pyometra 64.1%, respectively.
스테로이드 호르몬인 에스트로겐은 여러 조직의 발생 및 분화에 영향을 주는 것으로 알려져 있다. 최근 에스트로겐의 영향을 평가하는데 있어 전통적인 여성 호르몬이라는 인식을 탈피하여 수컷 생식계상의 역할에 관한 연구가 활발하게 이루어지고 있다. 특히 내분비계 교란물질에 관한 다양한 연구 결과가 보고되면서, 수컷에서의 에스트로겐 역할에 대한 관심이 증대되고 있는 실정이다. 따라서 에스트로겐의 정확한 역할을 파악하기 위해서 발생 단계에 따른 에스트로겐 수용체의 수컷 생식기관 내 분포를 정리해 보고, 내분비계 교란물질의 노출에 따른 수컷 생식계의 발생 및 분화 이상과 정자형성과정의 장애 등을 알아보고자 하였다. 끝으로 외인성 화학물의 에스트로겐성을 평가하기 위한 지표인자들을 정리하여, 남성 생식기관의 발생, 분화, 기능에 관련된 에스트로겐의 역할에 대한 실제적인 정보를 얻을 수 있을 것으로 사료된다.
멸종 위기에 처한 침팬지에서 연중번식주기와 무월경, 번식주기, 임신진단을 포함한 번식형태를 관찰하기 위하여 형광항체 분석법을 사용하여 에스트라디올, 프로게스테론, 테스토스테론 호르몬 대사산물과 인간융모성 성선자극호르몬을 측정하였다. 본 연구결과, 침팬지의 번식능력은 연령이 번식에 중요한 영향을 주는 인자가 아니며, 개체별 번식능력의 차이, 산과질환의 유무, 배우자와 합사한 조건에서 나타나는 성적행동의 차이 같은 여러 가지 요인이 복합적으로 작용한다는 것을 알 수가 있었다. 본 연구는 침팬지의 종보전과 인간과 연관된 폐경과 산과질환을 연구하는데도 유용하게 활용될 수 있을 것이다.
Objective: This study investigated testicular oxidative stress status and physiomorphological function in Wistar rats fed with yaji and cadmium chloride (CdCl2). Methods: Sixty male albino Wistar rats (12 per group) were randomly assigned to five groups: group I (control), group II (300 mg/kg.bw of yaji), group III (500 mg/kg.bw of yaji), group IV (2.5 mg/kg.bw of CdCl2), and group V (2.5 mg/kg.bw of yaji+4 mg/kg.bw omega-3). Each group was evenly subdivided into two subgroups and treatment was administered for 14 days and 42 days, respectively. Semen quality (sperm count, progressive motility, normal morphology, and gonadosomatic index), hormones (testosterone, follicle-stimulating hormone, and luteinizing hormone), testicular oxidative stress markers (superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, and malonaldehyde) and testicular histomorphological features were examined. Results: Yaji caused significant (p< 0.05) dose- and duration-dependent reductions in semen quality, the gonadosomatic index, testosterone, follicle-stimulating hormone, and luteinizing hormone. Yaji also caused significant (p< 0.05) dose- and duration-dependent decreases in superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase activity, as well as increased testicular malonaldehyde levels. Yaji induced distortions in the testicular histological architecture. CdCl2 damaged testicular function by significantly (p< 0.05) reducing semen quality, reproductive hormone levels, and oxidative stress markers in albino Wistar rats. CdCl2 also altered the histology of the testis. Conclusion: This study shows that yaji sauce has similar anti-fertility effects to those of CdCl2, as it adversely interferes with male reproduction by impairing oxidative stress markers and the function and morphological features of the testis.
Circadian rhythmicity (e.g. secretory pattern of hormones) plays an important role in the control of reproductive function. We hypothesized that the alteration of feeding pattern via meal time shift/restriction might disrupt circadian rhythms in energy balance, and induce changes in reproductive activities. To test this hypothesis, we employed simple animal model that not allowing $ad$$libitum$ feeding but daytime only feeding. The animals of $ad$$libitum$ feeding group (Control) have free access to food for 4 weeks. The day feeding (=reverse feeding, RF) animals (RF group) have restricted access to food during daytime (0900-1800) for 4 weeks. After completing the feeding schedules, body weights, testis and epididymis weights of animals from both group were not significantly different. However, the weights of seminal vesicle (control : RF group = $0.233{\pm}0.014g$ : $0.188{\pm}0.009g$, $p$<0.01) and prostate (control : RF group = $0.358{\pm}0.015g$ : $0.259{\pm}0.015g$, $p$<0.001) were significantly lower in RF group animals. The mRNA levels of pituitary common alpha subunit ($C{\alpha}$; control : RF group = $1.0{\pm}0.0699$ AU : $0.1923{\pm}0.0270$ AU, $p$<0.001) and $FSH{\beta}$ (control : RF group = $1.0{\pm}0.1489$ AU : $0.5237{\pm}0.1088$ AU, $p$<0.05) were significantly decreased in RF group. The mRNA levels of ACTH were not significantly different. We were unable to find any prominent difference in the microstructures of epididymis, and there were slight alterations in those of seminal vesicles after 4 weeks of reversed feeding when compared to control samples. The present study demonstrates that the shift and/or restriction of feeding time could alter the pituitary gonadotropin expression and the weights of seminal vesicle and prostate in rats. These data suggest the lowered gonadotropin inputs may decrease androgen secretion form testis, and consequently results in poor response of androgen-dependent tissues such as seminal vesicle and prostate.
In this review, we have tried to summarize the evidence and molecular characterization indicating that $20{\alpha}$-hydroxysteroid dehydrogenase ($20{\alpha}$-HSD) is a group of the aldo-keto reductase (AKR) family, and it plays roles in the modulation and regulation of steroid hormones. This enzyme plays a critical role in the regulation of luteal function in female mammals. We have studied the molecular expression and regulation of $20{\alpha}$-HSD in cows, pigs, deer, and monkeys. The specific antibody against bovine $20{\alpha}$-HSD was generated in a rabbit immunized with the purified recombinant protein. The mRNA expression levels increased gradually throughout the estrous cycle, the highest being in the corpus luteum (CL) 1 stage. The mRNA was also specifically detected in the placental and ovarian tissues during pregnancy. The $20{\alpha}$-HSD protein was intensively localized in the large luteal cells and placental cytotrophoblast villus, glandular epithelial cells of the endometrium, syncytiotrophoblast of the placenta, the isthmus cells of the oviduct, and the basal part of the primary chorionic villi and chorionic stem villus of the placenta and large luteal cells of the CL in many mammalian species. Further studies are needed to determine the functional significance of the $20{\alpha}$-HSD molecule during ovulation, pregnancy, and parturition. This article will review how fundamental information of these enzymes can be exploited for a better understanding of the reproductive organs during ovulation and pregnancy.
This study was conducted to investigate the effects of group-housing facility (GHF), compared to an individual confinement stall (CON), on the reproductive performance, behavior, and stress hormones of gestating sows. A total of 50 primiparous sows (Landrace × Yorkshire) were randomly allocated into either CON (n = 25) or GHF (n = 25) during the gestation period. One week before parturition, the sows were transferred into conventional farrowing crates, and cross-fostering was conducted within 1 d of delivery. Blood was collected for analyses of stress indices at 75 d of gestation and postpartum. Reproductive performance was estimated during the period of birth to weaning. Behavior patterns were identified at 90 d of gestation. Litter size was not different between the CON and GHF treatments. Weaning to estrus interval, however, tended to be lower in the GHF than in the CON (p < 0.1). Activity, treating, belly nosing, and exploring behaviors were observed only in the GHF group, whereas rubbing was shown only with the CON. Serum cortisol concentration was lower in the GHF than in the CON at 75 d of gestation (p < 0.05). Sows housed in the GHF showed lower epinephrine and norepinephrine concentrations than those housed in the CON at postpartum (p < 0.05). The GHF sows demonstrated more natural behavior characteristics associated with stress relief than the CON sows with no adverse effects on reproductive performance. Therefore, these results suggest that GHF could be applied as an alternative housing facility to improve animal welfare on swine farms.
This study determined the effect of ovarian status at the beginning of the modified Double-Ovsynch program on reproductive performance in dairy cows. In the study, 1,302 cows were treated with a modified Double-Ovsynch program at 56 days after calving. This program comprises administering gonadotropin-releasing hormones (GnRH), prostaglandin F2α (PGF2α) 10 days later, GnRH 3 days later, GnRH 7 days later, and GnRH 56 h later, followed by timed artificial insemination (TAI) 16 h later. At the beginning of the program, cows were categorized according to the size of the largest follicle and the presence of a corpus luteum (CL) in the ovaries as follows: 1) small follicle (<5 mm, SF group, n = 100), 2) medium follicle (8-20 mm, MF group, n = 538), and 3) large follicle (≥25 mm, LF group, n = 354) without a CL, or 4) the presence of a CL (CL group, n = 310). The pregnancies per AI after the first TAI were analyzed by logistic regression using the LOGISTIC procedure, and the logistic model included the fixed effects of the herd size, parity, body condition score (BCS) at the first TAI, TAI period, and ovarian status. A larger herd size, higher BCS at the first TAI, and TAI period with no heat stress increased (p < 0.05) the probability of pregnancy per AI after the first TAI. However, ovarian status at the beginning of the program did not affect (p > 0.05) the pregnancies per AI (ranges of 37.9% to 42.9%). These results show that the modified Double-Ovsynch program can be used effectively while maintaining good fertility regardless of the ovarian status in dairy herds.
Objective: To evaluate the effects of recombinant FSH (rFSH) and urinary FSH (uFSH) on the gene expressions of human endometrial stromal cells in vitro. Methods: Endometrial tissue was obtained from a pre-menopausal women undergoing hysterectomy. Primary endometrial stromal cells were isolated and in vitro cultured with FBS-free DMEM/F-12 containing 0, 10, 100, and 1, 000 mIU/ml of rFSH and uFSH for 48 hours, respectively. Total RNA was extracted from the cultured cells and subjected to real time RT-PCR for the quantitative analysis of progesterone receptor (PR), estrogen receptor $\alpha/\beta$ (ER-$\alpha/\beta$), cyclooxygenase 2 (Cox-2), leukemia inhibitory factor (LIF), homeobox A10-1 and -2 (HoxA10-1/-2). Results: Both hormone treatments slightly increased (< 3 folds) the expressions of PR, ER-$\beta$ and HoxA10-1/-2 gene. However, ER-$\alpha$ expression was increased up to five folds by treatments of both FSH for 48 hours. The LIF expression by the 10 mIU/ml of uFSH for 12 hours was significantly higher than that of rFSH (p<0.01). After 24 hours treatment of two kinds of hormones, the expression patterns of LIF were similar. The 100 and 1, 000 mIU/ml of rFSH induced significantly higher amount of Cox-2 expression than those of uFSH, respectively (p<0.05). Conclusion: This study represents no adversely effect of exogeneous gonadotropins, rFSH and uFSH, on the expression of implantation related genes. We suggest that rFSH is applicable for the assisted reproductive technology without any concern on the endometrial receptivity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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