• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제45권3호
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• pp.413-417
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• 2002

증후군은 원위세뇨관 Na-Cl 공동운반체 유전자 이상으로 발생하는 상염색체 열성 유전질환으로, 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 대사성 알칼리증, 그리고 저칼슘뇨증 등의 임상적 특징을 보이는 질환이다. 저자들은 Bartter 증후군과의 감별진단과 Gitelman 증후군의 확진을 위해 임상적으로 Gitelman 증후군이 의심되는 두명의 환아에서 신장청소검사를 시행하였다. 각각의 환아는 밤사이 금식을 시킨 후 물 20 mL/kg를 30분에 걸쳐 경구 투여하였고, 곧 이어 half saline을 정맥을 통해 분당 5 mL의 속도로 투여하기 시작하였다. 소변양이 분당 10 mL에 도달했을 때의 검체로 삼투질제거율, 유리수분제거율, 염소제거율, 원위분획염소재흡수율을 계산하였다. 그 후에 첫째 날은 furosemide, 둘째 날은 hydrochlorothiazide를 각각 투여하고 나서 같은 신장청소검사를 시행하였다. 이뇨제를 투여하기 전 원위분획염소재흡수율은 각각 73%, 75%로 정상범위에서 약간 감소되어 있었다. furosemide를 투여한 후 삼투질제거율은 증가하였고 유리수분제거율은 감소하였다. 염소제거율은 10배 이상 증가하였으며, 원위분획염소재흡수율은 현저한 감소를 보였다. Thiazide를 투여한 후에는 위와 같은 청소율의 변화들을 관찰할 수 없었다. 신장청소 검사의 소견은 본 연구의 환아들이 헨레의 고리 상행각의 이상보다는 원위세뇨관 Na-Cl 공동운반체의 이상이 있음을 보여주고 있어 Gitelman 증후군의 병태 생리와 잘 일치한다고 사료된다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제34권1호
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• pp.101-105
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• 2017

Gitelman syndrome is a condition caused by a mutation of the thiazide sensitive Na-Cl cotransporter gene on the distal convoluted tubule. It results in a variety of clinical features, including hypokalemia, hypomagnesemia, hypocalciuria, and metabolic alkalosis. It is often diagnosed in asymptomatic adults presented with unexplained hypokalemia; however, it is sometimes associated with muscular cramps, numbness, fatigue, weakness, or paralysis. We experienced a case of rheumatoid arthritis accompanied by Gitelman syndrome, presented with hand tremor. We diagnosed her using renal clearance study and genetic analysis. Here, we report our experiences regarding this case along with a literature review.