Background: Patients with recurrent or refractory osteosarcoma are considered to have a very poor prognosis, and new regimens are needed to improve the prognosis in this setting. Gemcitabine, a nucleoside antimetabolite, is an analog of deoxycytidine which mainly inhibits DNA synthesis through interfering with DNA chain elongation and depleting deoxynucleotide stores, resulting in gemcitabine-induced cell death. Here we performed a systemic analysis to evaluate gemcitabine based chemotherapy as salvage treatment for patients with recurrent or refractory osteosarcoma. Methods: Clinical studies evaluating the impact of gemcitabine based regimens on response and safety for patients with osteosarcoma were identified by using a predefined search strategy. Pooled response rates (RRs) of treatment were calculated. Results: In gemcitabine based regimens, 4 clinical studies which included 66 patients with recurrent or refractory osteosarcoma were considered eligible for inclusion. Systemic analysis suggested that, in all patients, pooled RR was 12.1% (8/66) in gemcitabine based regimens. Major adverse effects were hematologic toxicity, including grade 3 or 4 anemia, leucopenia and thrombocytopenia in gemcitabine based treatment. No treatment related death occurred in gemcitabine based treatment. Conclusion: This systemic analysis suggests that gemcitabine based regimens are associated with mild activity with good tolerability in treating patients with recurrent or refractory osteosarcoma.
This case report describes a 60-year-old man who had reflux symptoms despite treatment with proton pump inhibitors (PPIs). Korean traditional medicine, including a herbal prescription, acupuncture, and moxibustion was administered to the patient during his 19 days of hospitalization. The visual analogue scale (VAS), gastrointestinal scale (GIS), and gastrointestinal symptom rating scale (GSRS) scores were assessed on the dates of admission and discharge. An abdominal examination, which is one of the Korean medicine diagnostic tools, was performed every day to evaluate the treatment progress. During the treatment, the improvement of symptoms was clinically correlated with abdominal examination outcomes. We suggest that administration of traditional Korean Medicine on PPI-refractory GERD patients could be effective and we recommend utilization of the abdominal examination as an assessment tool for Korean Medicine treatment.
Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare inherited disorder caused by defective nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase enzyme and characterized by recurrent bacterial and fungal infections. Although liver abscess is a common manifestation of CGD, its management in CGD patients is not well-defined. In addition, the generalized guidelines for treating liver abscesses do not necessarily apply to CGD patients. Corticosteroids are commonly used to control granulomatous complications, such as inflammatory gastrointestinal and genitourinary lesions, in patients with CGD, Corticosteroids have also been used in combination with antimicrobials to treat refractory infections in patients with CGD. Because corticosteroids are capable of suppressing symptomatic inflammation, all potential infections must be adequately controlled prior to corticosteroid initiation. We report 3 typical CGD cases with liver abscesses refractory to conventional treatments that were successfully treated with the concomitant use of corticosteroid and antimicrobials. It remains unclear whether corticosteroid therapy is required for liver abscesses in CGD refractory to conventional treatments. However, based on our observations, use of corticosteroids in combination with optimal antimicrobials should be considered for refractory liver abscesses in CGD.
I attempted to suggest a better method to separate a refractory cast in order to solve the problems caused by bonding between refractory casts and ceramics in the firing-processing of all ceramic crowns as a part of dental prosthodontics. I emphasize the advantages and effectiveness of easy separation after firing by using the separating materials about the refractory cast dies. 1. We must not usse HF(55%) that is used as the chemical separating methods. 2. We decrease such methods as grinding, blasting, bur, and point 3. We can save time, costs and manual labors by using this methods. 4. This method regulates the expansion and constriction of heat because of the chemical reaction of the separating materials. 5. This method contribute to the breaking down without modification by minimizing the chemical and mechanical damages of the marginal and interior parts.
Abd El-Moghny, Seham Mohammed;El-Din, Manal Salah;El Shemy, Samah Attia
International Neurourology Journal
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v.22
no.4
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pp.295-304
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2018
Purpose: To compare the effects of intra-anal biofeedback (BF) and intra-anal electrical stimulation (ES) on pelvic floor muscles (PFMs) activity, nocturnal bladder capacity, and frequency of wet night episodes in children with refractory primary monosymptomatic nocturnal enuresis (PMNE). Methods: Ninety children of both sexes aged 8-12 years with refractory PMNE participated in this study. They were randomly assigned to 3 groups of equal number: control group (CON) that underwent behavioral therapy and PFM training, and 2 study groups (BF and ES) that underwent the same program in addition to intra-anal BF training and intra-anal ES, respectively. PFMs activity was assessed using electromyography, nocturnal bladder capacity was evaluated by measuring the first morning voided volume, and a nocturnal enuresis diary was used for documenting wet night episodes before treatment and after 3 months of treatment. Results: After training, all groups showed statistically significant improvements in all measured outcomes compared to their pretreatment findings. The ES group showed significantly greater improvements in all measured outcomes than the CON and BF groups. Conclusions: Both intra-anal BF training and ES combined with behavioral therapy and PFMs training were effective in the treatment of PMNE, with intra-anal ES being superior to BF training.
Purpose: Venlafaxine and duloxetine have been shown to be effective in the treatment of neuropathic pain disorders. However, knowledge about the efficacy of venlafaxine and duloxetine on burning mouth syndrome (BMS) is still insufficient. The purpose of this study was to investigate the efficacy of venlafaxine and duloxetine on refractory BMS patients. Methods: Twelve refractory BMS patients who were prescribed venlafaxine or duloxetine were included in this study. These patients did not respond to previous administration of clonazepam, alpha-lipoic acid, gabapentin, and nortriptyline. All participants were the primary type of BMS patients who had no local and systemic factors related to the oral burning sensation. The intensities of oral symptoms following venlafaxine or duloxetine administration were compared with those before administration and at baseline. Results: Venlafaxine and duloxetine were prescribed to four and nine patients, respectively. One patient was prescribed both medications in turn. Among them, only two patients showed improvement of oral symptoms without side effects. In the other ten patients, symptoms failed to improve. Six of them reported that the drug was ineffective, and four of them stopped taking the medications on their own due to intolerable side effects, such as insomnia, constipation, drowsiness, dizziness, and xerostomia. Conclusions: Venlafaxine and duloxetine may only relieve oral symptoms in a minority of refractory BMS patients. Further large-scale studies are needed to determine the potential clinical factors that could predict the efficacy of venlafaxine and duloxetine.
Chronic shoulder pain not relieved by either conservative or surgical management is referred to as chronic refractory shoulder pain. This is a retrospective case series where chronic refractory shoulder pain patients were treated either with peripheral nerve stimulation (PNS) or with pulsed radiofrequency (p-RF) therapy to the suprascapular nerve. Both patients receiving PNS reported 100% pain relief for the first month. At the 3- and 6-month follow-ups, one patient continued to experience 100% relief while the other reported 90% relief. One patient undergoing p-RF experienced about 90% pain relief at both 1- and 3-month intervals and 0% relief at the 6-month interval. The other patient with p-RF experienced 33% relief at 1-month and 0% relief thereafter. No patient reported any complications. The results of previous randomized controlled trials evaluating the efficacy of p-RF administered to the suprascapular nerve were mixed, and there is a lack of published studies on PNS effects. Neuromodulation of the suprascapular nerve can be effective for chronic refractory shoulder pain patients. Larger scale randomized controlled trials comparing PNS and p-RF are needed to better understand their respective therapeutic capacity.
The prevalence rate of psychiatric symptoms of the refractory epileptic patients was evaluated according to the location of the epileptic focus. The subjects were 91 patients admitted to Epilepsy Monitoring Unit of Seoul National University Hospital. The psychiatric symptoms were assessed by Korean version of Symptom Checklist-90-R(SCL-90-R). The locus of epileptic focus was assessed by clinical features, 2-hour interictal EEG, long-term video-EEG monitoring, brain MRI, interictal and ictal brain SPECT, and interictal brain PET The subjects were divided into three groups according to the epileptic focus, non-temporal(N=29), left temporal (N=26), and right temporal(N=32). There were no statistical differences in demographic and seizure-related variables among groups. The number of patients with $T-score {\geq} 65$ at any subscale of the SCL-90-R were compared by $X^2-test$ among groups. The mean T-scores of each subscale of the SCL-90-R were compared by oneway-ANOVA among groups. The prevalence rate of psychiatric symptoms of the refractory epileptic patients was 38.5%. There was no statistical difference in the prevalence rate of psychiatric symptoms among groups. However, the patients with non-temporal or right temporal epileptic foci showed statistically significant higher mean T-scores of interpersonal sensitivity, depression, hostility, and phobic subscales than the patients with left temporal epileptic foci. These results suggest that the epileptic focus plays an important role in the production of interictal psychiatric symptoms of the refractory epileptics.
Kim, Hyun Jung;Lee, Hyo Eun;Yu, Jae Won;Kil, Hong Ryang
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.59
no.8
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pp.328-334
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2016
Purpose: Although a significant number of reports on new therapeutic options for refractory Kawasaki disease (KD) such as steroid, infliximab, or repeated intravenous immunoglobulin (IVIG) are available, their effectiveness in reducing the prevalence of coronary artery lesions (CAL) remains controversial. This study aimed to define the clinical characteristics of patients with refractory KD and to assess the effects of adjuvant therapy on patient outcomes. Methods: We performed a retrospective study of 38 refractory KD patients from January 2012 to March 2015. We divided these patients into 2 groups: group 1 received more than 3 IVIG administration+steroid therapy, (n=7, 18.4%), and group 2 patients were unresponsive to initial IVIG and required steroid therapy or second IVIG (n=31, 81.6%). We compared the clinical manifestations, laboratory results, and echocardiographic findings between the groups and examined the clinical utility of additional therapies in both groups. Results: A significant difference was found in the total duration of fever between the groups ($13.0{\pm}4.04days$ in group 1 vs. $8.87{\pm}2.30days$ in group 2; P=0.035). At the end of the follow-up, all cases in group 1 showed suppressed CAL. In group 2, coronary artery aneurysm occurred in 2 patients (6.4%). All the patients treated with intravenous corticosteroids without additional IVIG developed CALs including coronary artery aneurysms. Conclusion: No statistical difference was found in the development of CAL between the groups. Prospective, randomized, clinical studies are needed to elucidate the effects of adjunctive therapy in refractory KD patients.
To assess survival outcomes in a retrospective study, recurrent epithelial ovarian cancer patients were divided into three groups according to the platinum free interval as follows: platinum refractory that included the patients with tumor progression during treatment; platinum resistant and platinum sensitive that included the patients with tumor progression less than or more than six months, respectively. Clinical data for tumor progression in epithelial ovarian cancer patients treated at Chiang Mai University Hospital between January, 2006 and December, 2010 were reviewed. Thirty-nine patients were in the platinum refractory group while 27 were in the platinum resistant group and 75 in the platinum sensitive group. The mean age, the parity, the administration of neoadjuvant chemotherapy and the serous type did not significantly different across groups while the mean total number of chemotherapy regimens, the early stage patients, the patients with complete surgery and the surviving patients were significant more frequent in the platinum sensitive group. Regarding subsequent treatment after tumor recurrence, 87.2% underwent chemotherapy. With the median follow up time at 29 months, the median overall survival rates were 20 months, 14 months and 42 months in platinum refractory, platinum resistant and platinum sensitive groups, respectively (p<0.001). In addition, when the platinum sensitive patients developed the next episode of tumor progression, the median progression free interval time was only three to four months. In conclusion, the outcomes for platinum refractory the and platinum resistant groups was poorer than the platinum sensitive group. However, subsequent progression in the platinum sensitive group was also associated with a poor outcome.
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