Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.07a
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pp.177-180
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2004
발광층에 Alq3와 rubrene을 mixed host로 사용하고 DCJTB를 형광 dopant로 사용한 다층 박막 구조의 red OLEDs를 제작하였다. 소자의 구조는 $ITO:Anode(120nm)/{\alpha}-NPD:HTL(40nm)/Alq_3+Rubrene(mixed\;host\;1:1)+DCJTB(red\;dopant\;3%)+:EML(20nm)/Alq_3:ETL(40nm)/MgAg(Mg\;5%\;wt):Cathode(150nm)$ 로서 EML내부에 DCJTB를 Totally Doping Method와 Dotted-Line Doping Method의 두 가지 방법으로 도핑 하였다. Mixed host구조에 DCJTB를 6구간으로 나누어 Dotted Line Doping한 소자는 luminance yield가 $9.2cd/A@10mA/cm^2$ 이었다. 이 소자는 DCJTB만을 Totally Doping한 소자의 luminance yield $3.2cd/A@10mA/cm^2$에 비해 약 190%정도의 높은 효율 향상을 보였다. 또한 $10mA/cm^2$에 도달하는 전압은 5.5V Vs. 8.5V로서 mixed host를 사용한 소자에서 약 3V정도 구동전압이 낮아지는 효과가 있었다. 발광 스펙트럼의 Full Width Half Maximum(FWHM)은 각각 56.6nm와 61nm로서 rubrene을 mixed host로 사용한 소자에서 높은 색 순도를 얻을 수 있었다. 이러한 성능의 향상은 $Alq_3$와 혼합된 rubrene에 의한 낮은 전하주 입장벽, 높은 전류밀도에서 나타나는 발광감쇄현상의 감소, 그리고 발광층의 DLD구조에 의한 전하의 trap & confinement 에 따른 발광 exciton의 형성확률이 증가한데서 나타났다고 생각된다.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.145-145
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2015
처음 유기물의 인광 발견 이후 Host-dopant 시스템을 이용하여 Emission layer(EML)을 Co-deopsition 하는 방법으로 주로 인광 유기 발광 다이오드를 제작 하였다. [1] co-deposition을 이용해 만든 유기 발광 다이오드에 많은 장점이 있지만, 반대로 소자를 제작하는데 있어서는 많은 문제점을 가지고 있다. [2-4] 이러한 문제점을 개선하기 위하여 co-deposition 대신 non-doped Multi Quantum Well(MQW) 구조를 사용하여 doping 하지 않는 방법을 이용하는 논문들이 보고 되고 있다. Hole, electron, exciton이 MQW 구조를 지나면서, dopant well 안에 갇히게 되고, 그 안에서 다른 layer 간에 energy transfer와, hole-electron leakage가 줄어 들어, 더 효율적인 유기 발광 다이오드를 만들 수 있게 된다. [5-7] 이 연구에서는 CBP를 Potential Barrier로 사용하고, Ir(ppy)3 (Green dopant), Ir(btp)2 (Red dopant) 를 각각 Potential Well로 사용하였고, 두께는 CBP 9nm, dopant 1nm로 하였다. 이러한 소자를 만들고 dopant를 3개의 well에 적당히 배치하여, 각 well에서의 실험적인 발광 량 과, EML 안에서의 발광 mechanism 그리고 각 potential barrier를 줄여가며 dexter, forster에 의한 energy transfer에 대하여 알 수 있었다.
A new DCM derivative containing the phenoxazine moiety (DCPXZ) has been synthesized for use as a red fluorescent dye molecule in organic light-emitting diodes (OLEDs). The photoluminescence and electroluminescence properties of DCPXZ were examined. The maximum photoluminescence of DCPXZ in chloroform solution ($10^{-5}$ mol) was observed at 616 nm. EL devices were fabricated with the structure ITO/PEDOT-PSS/Cu-PC(15nm)/${\alpha}$-NPD(45nm)/$Alq_3$:DCPXZ(30nm)/$Alq_3$(30nm)/LiF(0.5nm)/Al. The maximum EL emission for the 2.0% DCPXZ-doped device was at 608 nm with CIE coordinates (0.57, 0.42). The EL device exhibited a maximum brightness of 15,000 cd/$m^2$ at 19.4 V and a power efficiency of 1.04 lm/W at a luminance of 100 cd/$m^2$.
Color stable and efficient two wavelength white organic light emitting diodes (OLEDs) were fabricated using a iridium(III)[bis(4,6-difluorophenyl)-pyridinato-N,$C^2$'] picolinate (FIrpic) as a blue phosphorescent emitter and a bis(1-phenylisoquinolinato-$C^2$,N)iridium (acetylacetonate) ((piq)$_2$Ir(acac)) as a red phosphorescent emitter. The emitting layers consist of two blue emitting layers and one red emitting layer which is between the two blue layers. The device reaches the peak efficiencies of 7.84 % and 10.3 cd/A at 0.6 mA/$cm^2$. Furthermore, there was little change of EL spectra according to current density change in the device.
Seo, Ji-Hyun;Jin, You-Young;Kim, Hoe-Min;Choi, Eun-Young;Kim, Jun-Ho;Lee, Kum-Hee;Yoon, Seung-Soo;Kim, Young-Kwan
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2009.10a
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pp.46-48
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2009
We demonstrated that the simple layered red phosphorescent organic light-emitting diodes are possible to have high efficiency and low driving voltage without hole injection and transport layers. The simplified OLED shows the max. current efficiency, power efficiency and quantum efficiency of 26.3 cd/A, 20.7 lm/W and 16.7 %, respectively.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.12a
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pp.114-118
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2006
We investigated the transient electroluminescence (EL) and modulation characteristics of red organic light-emitting diodes (OLEDs), which consist with 4-(dicyanomethylene)-2-i -propyl-6-(1,1,7,7-tetramethyljulolidyl-9-cnyl)-4H-pyran (DCJTI) and rubrene doped into tris(8-hydroxyquinoline)aluminum ($Alq_3$). The transient EL waveforms showed two components, the overshooting peak and constant component, indicating that the excess amount of accumulated charges simultaneously recombine at the onset moment. This overshooting effect reduced the rise time of transient EL and enhanced the optical output of OLEDs when the pulse voltage applied to the device. We demonstrated that the red OLEDs could be use for the high-speed switching application by driving at more than 100 MHz and transmitting the video signals utilized as the electro-optical conversion device
Efficient white organic light-emitting diodes are fabricated with the blue and red electroluminescent (EL) units electrically connected in a stacked tandem structure by using a transparent doped organic p/n junction. The blue and red EL units consist of the light-emitting layer of 1,4-bis(2,2-diphenyl vinyl)benzene (DPVBi) and 4-dicyanomethylene-2-methyl-6-[2-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[i,j] quinolizin-8-yl)vinyl]-4H-pyran) (DCM2) doped tris(8-hydroxyquinoline) aluminum $(Alq_3)$, respectively. The organic p-n junction consists of ${\alpha}-NPD$ doped with $FeCl_3$ (15 % by weight ratio) and $Alq_3$ doped with Li (10 %). The EL spectra exhibit two peaks at 448 and 606 nm, resulting in white light-emission with the Commission Internationale d'Eclairage (CIE) chromaticity coordinates of (0.36, 0.24). The tandem device shows the quantum efficiency of about 2.2 % at a luminance of 100 $cd/m^2$, higher than individual blue and red EL devices.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.15
no.5
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pp.429-434
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2002
In this paper, multiheterostructure white organic light-emitting device was fabricated by vacuum evaporation. The structure of white organic light-emitting device is ITO/CuPc/TPD/DPBi:DPA/$Alq_3/Alq_3$:DCJTB/BCT/$Alq_3$/Ca/Al. Three primary colors are implemented with DPVBi, Alq$_3$and DCJTB. The maximum EL wavelength of the fabricated white organic light-emitting device is 647nm. And the CIE coordinate is (0.33, 0.33) at 13 V. In the fabrication of white organic light-emitting devices with DCJTB, $Alq_3$, DPVBi, the EL spectrum has two peaks at 492nm, 647nm. Two peaks appeared because the blue light is combined with green light. The maximum wavelength of red light is not changed with applied voltage. After voltage applied, for the first time, the electrons met the holes in the red emission layer and emitted red light. And then the electrons moved to the green emission layer, and blue emission layer continuously. Finally, when all of the emission layer activated, the white light is emitted.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.04a
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pp.36-36
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2008
Organic light-emitting device (OLED) have become very attractive due to their potential application in flat panel displays. One important problem to be solved for practical application of full-color OLED is development of three primary color (Red, Green and Blue) emitting molecule with high luminous operation. Particularly, the development of organic materials for blue electroluminescence (EL) lags significantly behind that for the other two primary colors. For this reason, Flu-Si was synthesized and characterized by means of high-resolution mass spectro metry and elemental analyses. Flu-Si has the more wide optical band gap (Eg = 3.86) than reference material (Cz-Si, Eg = 3.52 eV). We measured the photophysical and electrochemical properties of Flu-Si. The HOMO-LUMO levels were estimated by the oxidation potential and the onset of the UV-Vis absorption spectra. The EL properties were studied by the device fabricated as a blue light emitting material with FIrpic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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