Conditions for formation of perovskite Pb(Zr$_{0.52}$Ti$_{0.48}$)O$_{3}$ phase by the hydrothermal synthesis are investigated. Pb(Zr$_{0.52}$ Ti$_{0.48}$)O$_{3}$ ceramics were synthesized by hydrothermal process above 180$^{\circ}C$ for 2 h reaction using 5$\~$30 M KOH solution as a mineralizer. Particle size increases in proportion to the mineralizer concentration. As a result of EOX analysis, PZT powders synthesized using 50 M of KOH as a mineralizer were considered as 2.42 mol$\%$ K doped-PZT powders. And 2.42 mol$\%$ K doped-PZT has much higher mechanical quality factor than undoped PZT ceramics. The sintering properties showed 7.987 g/cm$^{3}$ of sintered density and 3$\~$4 $\mu$m of grain size.
Porous silicon was prepared by an anodic etching. The pore size was about 10 nm at an etching time of 20 sec and a current density of 20 mA/$\textrm{cm}^2$. The porous layer was composed of an micro-porous layer (0.6 ${\mu}{\textrm}{m}$) and a macro-porous layer (10 ${\mu}{\textrm}{m}$). Room temperature PL with maximum peak 6700$\AA$ appeared. The peak disappeared by an oxidation reaction when the porous silicon was heated to 100~20$0^{\circ}C$ in atmosphere. In order to avoid the oxidation a heat treatment was done in H2 atmosphere. The micro-pore and Si column, which formed quantum well, were collapsed by the high temperature. The PL maximum peak of heated sample was gradually red-shifted and showed about 300$\AA$ red-shift at 50$0^{\circ}C$. The intensity of PL was maintained to high temperatures in lower pressures. The porous Si was carbonized in C2H2+H2 gas in order to increase thermal stability. The carbonization of the porous Si prevented red-shift of the maximum PL peak caused by sintering effect at high temperatures, and the carbonized porous Si showed Pl signal at higher temperatures by above 20$0^{\circ}C$ than the sample in H2 atmosphere.
Multiferroic materials have attracted much attention due to their own fascinating fundamental physical properties and potential technological applications to magnetic/ferroelectric data storage systems, quantum electromagnets, spintronics, and sensor devices. Among single-phase multiferroic materials, $BiFeO_3$, in particular, has received considerable attention because the enhanced ferromagnetism was found by the Fe-site ion substitution with magnetic ions. The structural, the magnetic and the ferroelectric properties of polycrystalline $BiFe_{1-x}Ni_xO_3$ (x=0, 0.01, 0.02, 0.03 and 0.05), which were prepared by the solid-state reaction and the rapid-sintering method, have been investigated. The x-ray diffraction patterns reveal that all the samples are in single phase and show rhombohedral structure with R3c space group. The magnetic properties are enhanced according to the doping content. The Ni-doped $BiFeO_3$ samples exhibit lossy P-E loop due to the oxygen vacancy. The leakage current density of Ni-doped samples (x=0.01 and 0.02) is increased by four orders of magnitude. On the other hand, the x=0.03 and 0.05 samples show the relative reduction of the leakage current.
We have fabricated successfully single-filament composite $MgB_2$/SUS tapes, as an ultrarobust conductor type. The fabrication of the $MgB_2$/SUS tapes was performed by power-in-tube (PIT) process such as swaging and cold rolling. The critical transition temperatures $T_{c}$~38.5 K and ~36 K were observed for the sintered and the nonsintered $MgB_2$/SUS tapes, respectively In addition, the isothermal magnetization M(H) of the sintered $MgB_2$/SUS tapes was measured at temperatures T (between 5 and 50 K) in fields up to 6 T, employing a PPMS-9 (Quantum Design). The persistent current density (J$T_{P}$) values were obtained from the M(H) data, using Bean model, fur the sintered $MgB_2$/SUS tapes. The estimated values were higher than ~ 6$\times$$10^{5}$$A/\textrm{cm}^2$ at T = 5 K, with H : 0 G. We also investigated the cross section of the sintered tapes, by using SEM and EDX. An evidence of weak reaction on boundary between $MgB_2$ and SUS tube is found in the SEM and EDX.X.X.X.
An optimum route to fabricate the ferrous alloy dispersed $Al_2O_3$ nanocomposites such as $Al_2O_3$/Fe-Ni and $Al_2O_3$/Fe-Co with sound microstructure and desired properties was investigated. The composites were fabricated by the sintering of powder mixtures of $Al_2O_3$ and nano-sized ferrous alloy, in which the alloy was prepared by solution-chemistry routes using metal nitrates powders and a subsequent hydorgen reduction process. Microstructural observation of reduced powder mixture revealed that the Fe-Ni or Fe-Co alloy particles of about 20 nm in size homogeneously surrounded $Al_2O_3$, forming nanocomposite powder. The sintered $Al_2O_3$/Fe-Ni composite showed the formation of Fe$Al_2O_4$ phase, while the reaction phases were not observed in $Al_2O_3$/Fe-Co composite. Hot-pressed $Al_2O_3$/Fe-Ni composite showed improved mechanical properties and magnetic response. The properties are discussed in terms of microstructural characteristics such as the distribution and size of alloy particles.
The research was conducted to characterize of Rh-Pd-Pt TWC with a double-layer washcoat for gasoline vehicle. The physical characteristics on surface of catalyst were inspected by BET, SEM and TEM. The characteristics of catalytic reaction were examined by the TPD/TPR and CO-pulse chemisorption. The catalyst $6Hx(0.35\times11\times3)$ showed superior conversion performance after hydrothermal aging process, which was due to small difference of the surface area between. the fresh and the aged catalyst. The CO-chemisorption and surface area were superior in the 600 cpsi catalyst than other catalysts, this catalyst also shown the higher conversion efficiency of the exhaust emissions. From the TPR test, the conversion performance of the aged catalyst was decreased by the agglomeration and sintering of the PM and metal oxides. From the TPD result, it was found that the NO chemisorption was happed on the bottom-layer washcoat with Pd, and the NO chemisorption was re-happened on the upper-layer washcoat with Pt and Rh in the desorption process.
$Bi_{2}Sr_{2}CaCu_{2}O_{x}$ was prepared by the conventional method of solid state reaction and SHS method. The samples were annealed in different atmosphere in order to examine the influence of atmospheres on the carbon contents in the $Bi_{2}Sr_{2}CaCu_{2}O_{x}$ compound. The lowest carbon content in $Bi_{2}Sr_{2}CaCu_{2}O_{x}$ could be attended when the sample was annealed in $O_{2}$ at $800^{\circ}C$ for 100 hours. The $CO_{2}$ in air pollute the samples and increase the carbon content in the sintering process. The critical current density of the $Bi_{2}Sr_{2}CaCu_{2}O_{x}$ samples will decrease with the increasing carbon contents in the samples. The impurity carbon will deposit in the grain boundary, which makes critical current density lower.
The three different composition of BaTi4O9, Ba2Ti9O20 and BaTi5O11 were prepared by coprecipitation process, and then the dielectric properties of these compounds were measured at low microwave frequencies. The powder showing high level of purity was synthesised by the coprecipition reaction of BaCl2 and TiCl4 where (NH4)2CO3 and NH4OH were used as a deflocculent. Followings are the result of this study: 1. The sintering temperature increased with increasing TiO2 content. 2. BaTi4O9 powder were synthesized as a single phase by this processing technique, but the resultant Ba2Ti9O20 and BaTi5O11 phase existed with Ba2Ti9O20 and BaTi5O11 phases. 3. Single phase BaTi4O9 showed high dielectric constant value of 35, high Q value of 8100.
Specimens of SrZr0.95Ga0.05O3-$\delta$, SrZr0.95Y0.05O3-$\delta$, BaZr0.95Ga0.05O3-$\delta$ and BaZr0.95Y0.05O3-$\delta$ were fabricated by a solid-state reaction method and subsequent sintering at 150$0^{\circ}C$ to 1$600^{\circ}C$ The microstructures and electrical characteristics of the specimens were studied. Only BaZr0.95Ga0.05O3-$\delta$ showed dense microstructure and had typical impedance spectra at various temperature. Its electrical conductivity by impedance analysis was 2.7$\times$10-3$\Omega$-1.cm-1 at 90$0^{\circ}C$ in air. The BaZr0.95Ga0.05O3-$\delta$ exhibited lower grain rsistance in wet atmosphere than in dry atmosphere and the reduction of resistance is due to the proton conduction.
The effects of Al-substitution on thermoelectric and charge transport properties of BiCuOSe compounds were investigated. The compounds were prepared by a solid-state reaction and consolidated by SPS (spark plasma sintering). In spite of the increase in the hole concentration with increasing Al amounts in BiCuOSe compound, the electrical conductivity at room temperature was kept constant due to the reduction of mobility. However, electrical conductivities of Al-substituted BiCuOSe compounds at elevated temperature (> 600 K) were higher than those of BiCuOSe, and this result was discussed in terms of it's the band gap energy. The Seebeck coefficient was drastically reduced when Al was substituted in Bi site, which indicated that the electronic structure was influenced by the Al-substitution into Bi-site.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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