The aim of this study is to assess thermal hazards of polystyrene polymerization process by bulk polymerization with accelerating rate calorimeter(ARC) and Multimax reactor system(MM). From this study, we found out that the polymerization process should be operated at reaction temperature of $120^{\circ}C{\sim}130^{\circ}C$. At reaction temperature over $130^{\circ}C$, there was a runaway reaction hazard due to the temperature control failure following a viscosity increase of reaction products. With a cooling failure of a reactor in the early stage of process operation at the reaction temperature ($120^{\circ}C{\sim}130^{\circ}C$), there was a high thermal hazard of burst of a reactor's rupture disk or explosion of a reactor caused by the rapid rise of temperature and pressure to $340^{\circ}C$, 5.3 bar respectively within 30 - 50 minutes.
The present study was to obtain a basic research data about medicinal herbs by screening in vitro antimicrobial activity and the production of superoxide anion($O_2^-$) from the head kidney phagocytes of olive flounder, Paralichthys olivaceus. The following fourteen kinds of medicinal herbs extracted by boiling water were used : Gosam, Gwijeonu, Gujeolcho, Bagha, Bangpung, Yeongyo, Yagssug, Jiyu, Sambaegcho, Samjiguyeobcho, Sangbaegpi, Sohwehyang, Pyeonchug, Palgag. Antimicrobial activity against fish pathogenic bacteria, Listonella anguillarum, Vibrio sp., Vibrio alginolyticus, Edwardsiella tarda, Streptococcus sp. and Lactococcus garvieae, and the production of superoxide in kidney macrophage of olive flounder were examined by disk method and nitroblue tetrazolium(NBT) reaction, respectively. Among the tested herbs, Yagssug showed the highest antimicrobial activity against those fish pathogenic bacteria and stimulation of $O_2^-$ production.
The micro emulsion method has been successfully used for preparing perovskite LaCoO3 with uniform, fine-shaped nanoparticles showing high activity as electro catalysts in oxygen reduction reactions (ORRs). They are, therefore, promising candidates for the air-cathode in metal-air rechargeable batteries. Since the activity of a catalyst is highly dependent on its specific surface area, nanoparticles of the perovskite catalyst are desirable for catalyzing both oxygen reduction and evolution reactions. Herein, LaCoO3 powder was also prepared by sol-gel method for comparison, with a broad particle distribution and high agglomeration. The electro catalytic properties of LaCoO3 and LaCoO3-carbon Super P mixture layers toward the ORR were studied comparatively using the rotating disk electrode technique in 0.1 M KOH electrolyte to elucidate the effect of carbon Super P. Koutecky-Levich theory was applied to acquire the overall electron transfer number (n) during the ORR, calculated to be ~3.74 for the LaCoO3-Super P mixture, quite close to the theoretical value (4.0), and ~2.7 for carbon-free LaCoO3. A synergistic effect toward the ORR is observed when carbon is present in the LaCoO3 layer. Carbon is assumed to be more than an additive, enhancing the electronic conductivity of the oxide catalyst. It is suggested that ORRs, catalyzed by the LaCoO3-Super P mixture, are dominated by a 2+2-electron transfer pathway to form the final, hydroxyl ion product.
Yang, Jongwon;Choi, Changkun;Joh, Han-Ik;Park, Jong Jin;Kwon, Yongchai
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.25
no.4
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pp.378-385
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2014
In this research, we investigate electrical performance and electrochemical properties of graphene supported Pt (Pt/G) and PtM (M = Ni and Y) alloy catalysts (PtM/Gs) that are synthesized by modified polyol method. With the PtM/Gs that are adopted for oxygen reduction reaction (ORR) as cathode of proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs), their catalytic activity and ORR performance and electrical performance are estimated and compared with one another. Their particle size, particle distribution and electrochemically active surface (EAS) area are measured by TEM and cyclic voltammetry (CV), respectively. On the other hand, regarding ORR activity and electrical performance of the catalysts, (i) linear sweeping voltammetry by rotating disk electrode and rotating ring-disk electrode and (ii) PEMFC single cell tests are used. The TEM and CV measurements demonstrate particle size and EAS of PtM/Gs are compatible with those of Pt/G. In case of PtNi/G, its half-wave potential, kinetic current density, transferred electron number per oxygen molecule and $H_2O_2$ production % are excellent. Based on data obtained by half-cell test, when PEMFC singlecell tests are carried out, current density measured at 0.6V and maximum power density of the PEMFC single cell employing PtNi/G are better than those employing Pt/G. Conclusively, PtNi/Gs synthesized by modified polyol shows better ORR catalytic activity and PEMFC performance than other catalysts.
Piriformis syndrome is a syndrome of low back and leg radiating pain thought to be due to a chronic contracture of the piriformis muscle that causes irritation of the sciatic nerve. The piriformis muscle is a flat pyramidal muscle, an external rotator and abductor of the hip, originating from the front of the sacrum and inner aspect of the sacroiliac joint, then passes laterally out of the sciatic notch to attach posteriorly to the greater trochanter of the femur, the sciatic nerve passes between the two bellies of the muscle. Mechanical irritation of the sciatic nerve by an inflammatory reaction of the piriformis muscle and its fascia at this pelvic level causes pain to radiate in the dermatomal regions of the nerve roots similar to that disk entrapment. diagnosis of piriformis syndrome is made primary on the basis of history and clinical examination. The incidence is considerably higher in women, with the reported ratio of women to men of 6:1. These patients frequently present with associated symptoms of pelvic pain and/or dyspareunia. Symptoms are usually unilateral but occasionally be bilateral. We had a 42 year-old woman patient with low back and left leg radiating pain and dyspareunia treated by caudal steroid and local anesthetic.
Park, Byeonghun;Park, Boumyoung;Jeon, Unchan;Lee, Hyunseop
Tribology and Lubricants
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v.38
no.1
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pp.1-7
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2022
Chemical-mechanical polishing (CMP) process is a semiconductor process that planarizes a wafer surface using mechanical friction between a polishing pad and a substrate surface during a specific chemical reaction. During the CMP process, polishing pad conditioning is applied to prevent the rapid degradation of the polishing quality caused by polishing pad glazing through repeated material removal processes. However, during the conditioning process, uneven wear on the polishing pad is inevitable because the disk on which diamond particles are electrodeposited is used. Therefore, the abrasion of the polishing pad should be considered not only for the variables during the conditioning process but also when designing the CMP conditioning system. In this study, three design variables of the conditioning system were analyzed, and the effect on the pad wear profile during conditioning was investigated. The three design variables considered in this study were the length of the conditioner arm, diameter of the conditioner disk, and distance between centers. The Taguchi method was used for the experimental design. The effect of the three design variables on pad wear and uniformity was assessed, and new variables used in conditioning system design were proposed.
The degradation characteristics of perfluoropolyether (PFPE) for computer hard disk drive have been investigated. Thermal degradation in PFPE started at $170\;^{\circ}C$ and it was completed at $450\;^{\circ}C$. If PFPE was contacted with wear fragment from slider made by $Al_2O_3{\cdot}TiC$, the thermal degradation was accelerated by the catalytic Lewis acid degradation. The Lewis acid degradation mainly took placed in methylene oride(fluoride) chain scission as well as methylene(fluoride) and hydroxy end chain. As a result, the degradation reaction accomplished as early as at $300\;^{\circ}C$. The photo oxidation due to UV exposure on PFPE caused the chain scission in methylene(fluoride), and end chain in PFPE without chain scission in methylene oxide(fluoride) and then the molecular weight of PFPE increased by expected secondary reactions between formed radicals in the photo oxidation.
Mercaptopropionic acid(mpa) has been used to make self-assembled monolayer(SAMs) on the surface of graphite electrode incorporating gold nano particles, which are subsequently modified with dopamine(dopa). Such modified electrodes haying types of Gr(Au)/mpa-dopa were employed in the electrocatalytic oxidation of NADH. The responses of such modified electrodes were studied in terms of electron transfer kinetics and reaction procedure in the reaction. The reaction of the surface immobilized dopa with NADH was studied using the rotating disk electrode technique and a value of $5.06{\times}10^5M^{-1}s^{-1}$ was obtained for the second-order rate constant in 0.1 M phosphate buffer(pH=7.0), which was a $EC_{cat}$ and kinetic controlled procedure. But, the modified electrodes were diffusion controlled reaction having $4.64{\times}10^{-4}cm^2s^{-1}$ of the coefficient within $10^{-3}s$ after starting the reaction.
Kim, Dae-Suk;Kim, Tae-Jun;Kim, Jun-Hyuk;Zeid, E. F. Abo;Kim, Yong-Tae
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.1
no.1
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pp.31-38
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2010
In this study, we have demonstrated the fine structure effect of PdCo electrocatalyst on oxygen reduction reaction activity with different alloy composition and heat-treatment time. In order to identify the intrinsic factors for the electrocatalytic activity, various X-ray analyses were used, including inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer, transmission electron microscopy, X-ray diffractometer, and X-ray Absorption Spectroscopy technique. In particular, extended X-ray absorption fine structure was employed to extract the structural parameters required for understanding the atomic distribution and alloying extent, and to identify the corresponding simulated structures by using FEFF8 code and IFEFFIT software. The electrocatalytic activity of PdCo alloy nanoparticles for the oxygen reduction reaction was evaluated by using rotating disk electrode technique and correlated to the change in structural parameters. We have found that Pd-rich surface was formed on the Co core with increasing heating time over 5 hours. Such core shell structure of PdCo/C showed that a superior oxygen reduction reaction activity than pure Pd/C or alloy phase of PdCo/C electrocatalysts, because the adsorption energy of adsorbates was apparently reduced by lowering the dband center of the Pd skin due to a combination of the compressive strain effect and ligand effect.
This study was carried out to investigate fuel decomposition characteristics and coke formation according to types of endothermic fuels and methods of catalyst molding. Methylcyclohexane (MCH), n-dodecane, and exo-tetrahydrodipentadiene (exo-THDCP) were used as the endothermic fuels. As a catalyst, USY720 supported with platinum was used. It was manufactured by only using pressure to disk-type, or pelletized with a binder and a silica solution. The characteristics of the catalysts according to the molding method were analyzed by X-ray diffraction analysis, scanning electron microscopy, nitrogen adsorption-desorption isotherm, and ammonia temperature programmed desorption analysis. The reaction was carried out under conditions of high temperature and high pressure ($500^{\circ}C$, 50 bar) in which the fuel could exist in a supercritical state. The product was analyzed by gas chromatograph/mass spectrometer and the coke produced by the catalyst was analyzed by thermogravimetric analyzer. After the reaction, the composition of the products varied greatly depending on the structure of the fuel. In addition, the crystallinity and surface properties of the catalysts were not changed by the method of catalyst molding, but the changes of the acid sites and the pore characteristics were observed, which resulted in changes in the amount and composition of products and coke.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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