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옻칠의 정제기술에 관한 연구(II) - 조성분 배합에 따른 정제특성 및 기계적 성질 - (Study on Refining Technique of Raw Lacquer (II) - Refining and Mechanical Properties of Refined Lacquer according as Mixing Rate of Components -)

  • 송홍근;한창훈
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
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    • 제29권1호
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    • pp.43-51
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    • 2001
  • 옻칠은 생칠의 조성분 배합에 따라서 정제시간이 단축되며, 또한 옻칠의 물리적 성질이 달라진다. 추출된 다당류를 첨가하였을 때, 정제시간은 첨가하지 않았을 때보다 1/3 정도 단축되는 경향을 보였고 건조시간도 1/3~1/2 정도 짧아지는 경향을 보였다. 우루시올을 첨가하였을 때는 투명성이 향상되는 경향을 보였으나 뚜렷하지는 않았다. 또한 귀주산의 경우 10%의 우루시올을 첨가하였을 때, 인장강도가 향상되는 경향을 보였다. 우루시올과 다당류를 함께 첨가하였을 때는 건조시간의 단축 및 인장강도의 향상이 뚜렷하게 나타남을 알 수 있었다.

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일러스트레이션에서 옻칠화 표현기법에 관한 연구 (The Application of Raw Lacquer Technique in Illustration)

  • 후홍무;오치규
    • 한국콘텐츠학회논문지
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    • 제18권9호
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    • pp.535-543
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    • 2018
  • 나라마다 지니고 있는 독창적인 전통문화는 그 나라의 경쟁력을 대변하며 국가의 자원이 된다. 옻칠화는 중국에서 매우 오랜 역사와 전통을 갖고 있는 분야이다. 옻칠화의 기본적인 재료인 옻칠은 중국뿐만 아니라 한국, 일본 등 아시아에서 고대부터 사용된 방부, 방충, 방수 등의 기능을 지니고 있는 천연 도료이다. 이러한 옻칠을 이용한 옻칠화는 유구한 역사와 전통을 가지고 있는 반면 유화나 수채화에 밀려 그 가치와 의미가 퇴색되어가고 있다. 이를 좀 더 대중적으로 알리기 위해서는 많은 노력과 연구가 필요하며 하나의 방편으로 일러스트레이션에 옻칠화 기법을 제시하려고 한다. 현재 일러스트레이션에서는 많은 표현기법이 있지만 옻칠화로 된 표현은 찾아보기 드물다. 일러스트레이션에서 옻칠화 기법은 현대의 테크놀로지와 전통문화의 접목으로써 전통문화를 현대적으로 재해석하는 일이라고 할 수 있다. 본 논문은 오랜 전통의 혼이 담겨있는 옻칠화를 대중에게 알리고 관심을 갖게 하기 위한 방편으로 옻칠화의 아름다움과 독창적인 표현기법을 일러스트레이션으로 재현함으로써 전통문화에 대한 이해를 높이고, 일러스트레이션 표현기법의 한 분야로 옻칠화가 활용되는 것을 바란다.

오존산화에 의한 수처리공정에서 VOCs의 제거 특성 (VOCs Removal in Drinking Water Treatment Process by Ozonation)

  • 한명호;최준호;임학상
    • 상하수도학회지
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    • 제11권2호
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    • pp.65-75
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    • 1997
  • Removal characteristics of volatile organic carbons(VOCs) by ozone oxidation and other processes in the raw water of the 1st Nakdong water treatment plant were investigated. Dichrolomethane, toluene and other 7 compounds were detected in the raw water. With regard to detected 4 compounds in finally treated water, it was found that VOCs could not be removed effectively by traditional water treatment process. Benzene, 1,2-dichlorobenzne were not detected in the raw water but they were detected in the process of treatment. The compound of highest detection frequency was dichloromethane. When the raw water was controlled at pH 7, temperature $20^{\circ}C$, 5 minutes as contact time, 10 minutes as reaction time, the removal rate of THMFP, $KMnO_4$ demand, TOC, $UV_{254nm}$ and $NH_3-N$ were 46.4%, 22%, 19.6%, 31% and 8%, respectively. From estimating the finally treated water qualities in 7 kinds of treatment processes, P-6 process(raw water-chlorination-coagulation-ozonation) was most effective for organics removal and THMs control. Removal efficiencies for $KMnO_4$ demand and TOC by the process which combined preozonation with coagulation was twice better than only preozonation. $NH_3-N$ removal rate was shown as 10% by P-3 process(raw water-coagulation-ozonation), but 83% of $NH_3-N$ was removed by P-4 process(raw water-coagulation-chlorination). It was found that the chlorination is more effective than the ozonation for the NH3-N removal as commonly known.

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전도산(顚倒散)이 여드름 유발균과 염증에 미치는 영향 (The Effects of Jeondo-san on Anti-Inflammation and Anti-Propionibacterium acnes)

  • 최관호;서형식
    • 한방안이비인후피부과학회지
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    • 제20권2호통권33호
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    • pp.89-101
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    • 2007
  • Objectives : This study was carried out to investigate the effects of Jeondo-San(JDS) on anti-Inflammation and anti-Propionibacterium acnes. Methods : The effects of JDS on anti-Inflammation and anti-Propionibacterium acnes were measured by the cytotoxicity of Raw 264.7 cell, the inhibition for NO, $TNF-{\alpha}$, $PGE_2$, iNOS and COX-2, the blocking $NF-{\kappa}B$ into nucleus and the sterilizing power for Propionibacterium acnes. Results : 1. All concentrations of JDS has no cytotoxicity in Raw 264.7 cell. 2. All concentrations of JDS inhibited the production of NO in the Raw 264.7 cell stimulated with LPS. 3. All concentrations of JDS did not significantly inhibit the production of $TNF-{\alpha}$ in the Raw 264.7 cell stimulated with LPS. 4. All concentrations of JDS inhibited the production of $PGE_2$ in the Raw 264.7 cell stimulated with LPS. 5. All concentrations of JDS did not inhibit the expression of COX-2 but concentrations of 50\;{\mu}g/ml$, 100\;{\mu}g/ml$ JDS inhibited iNOS expression in the Raw 264.7 cell stimulated with LPS. 6. Concentrations of 50\;{\mu}g/ml$, 100\;{\mu}g/ml$ JDS has the effect of blocking $NF-{\kappa}B$ into nucleus in LPS-induced macrophage Raw 264.7 cell. 7. All concentrations of IDS did not have the inhibitory effect of Propionibactrium acnes. Conclusions : The present date suggest that JDS has a effect on the stage of inflammation of acne.

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소목(蘇木)이 산화적 손상 및 Raw 264.7 cell과 HUVEC에서의 염증 유관 인자에 미치는 영향 (The impact of Caesalpinia Sappan L. on Oxidative Damage and Inflammatory Relevant Factor in RAW 264.7 Cells and HUVEC)

  • 강성순;김명신;조재준;최성안;양의호;전상윤;최창원;홍석
    • 대한한방내과학회지
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    • 제34권1호
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    • pp.100-111
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    • 2013
  • Objectives : This study investigated the impact of Caesalpinia sappan L. on oxidative damage and inflammatory relevant factor in RAW 264.7 cells and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). Methods : We determined whether fractionated EtOH extracts of Caesalpinia sappan L. (CSL) inhibit free radical generation such as 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO) and pro-inflammatory cytokines in lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW 264.7 cells and HUVEC. Result : 1. DPPH removal capacity was increased by CSL. 2. LPS-induced ROS, and NO inhibitory capacity were increased by CSL. 3. LPS-induced cell death of Raw 264.7 cells was decreased by CSL. 4. The amount of cytokine generation in Raw 264.7 cell was decreased significantly by CSL. 5. The amount of cytokine generation in HUVEC was decreased significantly by CSL. Conclusions : These results suggest that CSL supplement may attenuate oxidative stress by elevated antioxidative processes, and suppress inflammatory mediator activation.

쌀보리 전분 당화효소 생산균의 분리 동정 및 무증자 알코올 발효에의 이용 (Screening of a Potent, Raw Naked Barley Saccharifying Enzyme Producer and Its Application on the Uncooked Alcohol Fermentation)

  • Oh, Sung-Hoon;Kwon, Ho-Joeng;O, Pyong-Su
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제15권6호
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    • pp.408-413
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    • 1987
  • 토양으로부터 생 쌀보리 분해 효소 생산능이 있는 170주의 곰팡이와 4주의 방선균을 분리하여 이중 생 쌀보리 분해 효소 생산능이 가장 높은 No. 281 균주를 선정하여 동정한 결과 Rhizopus sp.로 밝혀졌으며, 밀기울을 기본 배지로 한 효소 생산 조건을 검토한 결과 효소 생산 최적 온도는 3$0^{\circ}C$, pH는 4.5-5.0 이고 배양 시간 5일 후에 최고의 역가를 보였다. 생쌀보리를 이용한 무증자 알코올 발효 실험에서는 분리한 Rhizopus sp. No. 281의 효소를 이용했을 때가 시판 효소보다도 에탄올 생성이 2% 증가된 결과를 나타내었다.

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Anti-inflammatory effect of ozonated krill (Euphausia superba) oil in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages

  • Kim, Hong-Deok;Lee, Soo-Bin;Ko, Seok-Chun;Jung, Won-Kyo;Kim, Young-Mog;Kim, Seon-Bong
    • Fisheries and Aquatic Sciences
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    • 제21권6호
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    • pp.15.1-15.9
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    • 2018
  • Background: Inflammation has been known to associate with many human diseases. The objective of this study was to evaluate an anti-inflammatory effect of ozonated krill (Euphausia superba) oil, which was prepared by the treatment of krill oil using ozone gas. The anti-inflammatory activity was evaluated in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 macrophages. Results: Ozonated krill oil significantly inhibited nitric oxide (NO) production and suppressed the mRNA and protein expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages. Ozonated krill oil also reduced the mRNA expression of inflammatory cytokines such as interleukin (IL)-$1{\beta}$, IL-6, and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages. To elucidate the mechanism underlying the anti-inflammatory activity of ozonated krill oil, we evaluated the effects of ozonated krill oil on the activation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) pathway. Ozonated krill oil suppressed the LPS-stimulated phosphorylation of p38 MAPK and c-Jun N-terminal kinases (JNK). Conclusion: This study revealed that the ozonated krill oil exhibited an anti-inflammatory effect in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages. To the best of our knowledge, this is the first report that ozonated krill oil suppressed pro-inflammatory mediator and cytokine expression in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages by inhibiting the phosphorylation of p38 MAPK and JNK.

생박 및 탕박 돈피에서 생산된 젤라틴 품질비교 (Quality Comparison of Gelatins Manufactured from Raw and Scalded Pigskins)

  • 이무하;김양하;정명섭
    • 한국식품과학회지
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    • 제19권2호
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    • pp.102-106
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    • 1987
  • 젤라틴 생산을 위한 원료로서 알맞은 돈피의 종류를 조사하기 위해 생박 및 탕박한 돈피를 이용하여 생산된 젤라틴의 품질을 비교하였다. 돈피를 1.7% HCl 용액에서 15-18시간동안 팽윤시킨후 수돗물에서 9시간 동안 세척하였다. 세척된 돈피를 $60^{\circ}C$, $70^{\circ}C$$80^{\circ}C$에서 추출하여 젤라틴을 생산하였다. 생박돈피에서 생산된 젤라틴은 추출온도에 상관없이 젤 강도가 탕박돈피로부터 생산된 것보다 우수하였다. 또한 수율도 생박돈피에서 높았다. 추출온도가 증가함에 따라 젤 강도와 점도는 감소하였고 색깔이 짙은 젤라틴이 생산되었다. 전기영동상으로 비교하여보면 추출온도가 증가할수록 고분자물질이 감소하였으며, 돈피젤라틴(type A)이 type B젤라틴에 비해 훨씬 복잡한 분자구조를 보여주었다.

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생이스트의 첨가비율에 따른 증편의 품질특성 (Characteristics of Quality in Jeung-Pyun with Different amount of raw yeast)

  • 윤숙자
    • 한국식품조리과학회지
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    • 제21권4호
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    • pp.399-405
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    • 2005
  • 생이스트 첨가량에 따라 증편의 기계적 품질특성을 0, 1, 2, 3 및 4일간 저장하면서 측정하였고 관능적 품질특성을 평가하였다. 증편의 높이와 부피는 생이스트 첨가율 $0.5\%$ 첨가가 가장 높아 발효가 잘 된 것으로 나타났다. 물리적 특성의 경우 견고성은 저장기간에 따라 증가하는 경향을 나타냈으며 이것은 수분함량의 감소와 전분의 노화에 기인한 것이다. 응집성과 탄력성은 저장기간에 따라 점차 감소하는 경향을 보였으며, 점착성과 씹힘성은 저장기간에 따라 증가하는 경향을 보였다. 이는 생이스트를 첨가하여 제조한 증편은 점착성과 씹힘성이 낮게 나타나 생이스트 첨가가 증편의 품질을 향상시키는 것으로 나타났다. 색도는 명도인 L값은 생이스트 첨가량이 높을수록 높게 나타났으며, 저장기간이 경과함에 따라 점차 감소하여 어두운색을 나타내었다. 적색도 a 값의 경우 저장기간에 따라 비슷한 경향을 나타내었으며, 황색도 b값은 3일 경과 후 증가하다가 그 후 감소하는 경향을 나타내었다. 관능적 품질 특성의 경우 증편의 높이와 부피 측정시 $0.5\%$가 가장 높게 나타난 것과 같이 관능검사에서도 생이스트 첨가율 $0.5\%$에서 가장 높은 관능적 평가를 얻었다.

하고초 열수추출물이 대식세포 면역만응에 미치는 영향 (Effects of Prunellae Spica Water Extract on Immune Response in Macrophage Cells)

  • 차지혜;김윤상;임은미
    • 대한한방부인과학회지
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    • 제23권3호
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    • pp.91-100
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    • 2010
  • Purpose: The purpose of this study was to investigate the effects of Prunellae Spica Water Extract(PSE) on immune response in macrophage cells. Methods: We had devided two group the one is normal group; not treated with PSE, and the other is experimental group; treated with PSE. We measured the cell viability of PSE on RAW 264.7 cells and investigated production of nitric oxide(NO) and cytokines such as interleukin(IL)-$1{\beta}$, IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$ with sample PSE. Results: 1. Cell viability of PSE on RAW 264.7 cells was significantly decreased in both 24 hr and 48 hr incubation. 2. NO production of PSE on RAW 264.7 cells was significantly increased in both 24 hr and 48 hr incubation. 3. IL-$1{\beta}$ production of PSE on RAW 264.7 cells was significantly increased under concentration over $50\;{\mu}g/m{\ell}$ in 24 hr incubation. 4. IL-6 production of PSE on RAW 264.7 cells was significantly increased under concentration over $50\;{\mu}g/m{\ell}$ in 24 hr incubation. 5. TNF-$\alpha$ production of PSE on RAW 264.7 cells was significantly increased under concentration over $50\;{\mu}g/m{\ell}$ in 24 hr incubation. Conclusion: NO, IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-$\alpha$ production of PSE on RAW 264.7 cells was significantly increased. This study suggest that PSE stimulates the macrophage and enhances the immune response.