New thin-and diselena-crown ethers containing two suffer and selenium donor atoms have been prepared. And then, mercury ($Hg^{2+}$) ion-selective electrodes with PVC-plasticizer (STPB) based on some macrocycles as neutral carriers were also made. The electrochemical selectivities for various ions, and the effects for macrocycles, matrix of membranes, ratio of plasticizer to macrowcles, concentration and pH of test solution were investigated on the $Hg^{2+}$ ion-selective electrodes. The 1, 10-diselena-18-crown-6-PVC-STPB (sodium tetraphenylborate) exhibited good linear responses of ${28.2}\pm{0.6}$ decade-1 for $Hg^{2+}$ ion in the conientration ranges of $10^{-2}~10^{-6}$ M $Hg^{2+}$ ion. This electrode exhibited comparatively good selectivities for $Hg^{2+}$ ion in comparison with alkali and alkaline earth metal ions, some heavy metal ions and rare earth metal ion in the range of pH 2.5~6.0. In addition, this electrode was applied as a sensor in the titration of $Hg^{2+}$ ion with $1^-$ ion in water.
Resins were synthesized by mixing 1-aza-15-crown-5 macrocyclic ligand attached to styrene (a hazardous material) divinylbenzene (DVB) copolymer with crosslink of 1%, 2%, 5% and 20% by a substitution reaction. The characteristic of these resins was confirmed by the content of chlorine, element analysis, thermogravimetric analysis (TGA), surface area (BET), and IR-spectroscopy. The effects of pH, time, dielectric constant of solvents and crosslink on adsorption of metal ions by the synthetic resin adsorbent were investigated. The metal ion was showed a fast adsorption on the resins above pH 3. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol was in increasing order of uranium ($UO_2^{2+}$) > manganese ($Mn^{2+}$) > praseodymium ($Pr^{3+}$). The adsorption was in the order of 1%, 2%, 5%, and 20% crosslink resin and adsorption of resin decreased in proportion to the order of dielectric constant of solvents.
Park, Seung-Ho;Kim, Yooseok;Kim, Ji Sun;Lee, Su-Il;Cha, Myoung-Jun;Park, Chong-Yun
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.356.1-356.1
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2014
The Isolation of few-layered transition metal dichalcogenides has mainly been performed by mechanical and chemical exfoliation with very low yields. in particular, the two-dimensional layer of molybdenum disulfide (MoS2) has recently attracted much interest due to its direct-gap property and potential application in optoelectronics and energy harvesting. However, the synthetic approach to obtain high-quality and large-area MoS2 atomic thin layers is still rare. In this account, a controlled thermal reduction-sulfurization method is used to synthesize large-MoOx thin films are first deposited on Si/SiO2 substrates, which are then sulfurized (under vacuum) at high temperatures. Samples with different thicknesses have been analyzed by Raman spectroscopy and TEM, and their photoluminescence properties have been evaluated. We demonstrated the presence of mono-, bi-, and few-layered MoS2 on as-grown samples. It is well known that the electronic structure of these materials is very sensitive to the number of layer, ranging from indirect band gap semiconductor in the bulk phase to direct band gap semiconductor in monolayers. This synthetic approach is simple, scalable, and applicable to other transition metal dichalcogenides. Meanwhile, the obtained MoS2 films are transferable to arbitrary substrates, providing great opportunities to make layered composites by stacking various atomically thin layers.
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2003.11a
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pp.363-367
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2003
Much attention has been given to an electrochemical reduction process for converting uranium oxide to uranium metal in molten salt. The process has the versatility of being adopted for reducing other actinide and rare-earth metals from their oxides. Using the metal oxide to be reduced as a integrated cathode designed originally and inert conductors as anodes, oxygen anions are removed from the cathode and oxidized at the surface of the anodes in a molten salt cell. However, the electrochemical properties of alkali and alkali-earth metal oxides in molten salt have not been investigated thoroughly, which made the process incomplete when it is considered as a unit process in a back-end fuel cycle. It is well known that cesium and strontium Isotopes in spent fuel are main contributors for head load. The properties of cesium, strontium, and barium oxides such as the dissolution rates and reduction potentials in molten LiC1 dissolving $Li_2O$ are examined.
Han, Chulwoong;Kim, Young-Min;Kim, Yong Hwan;Son, Seong Ho;Lee, Man Seung;Lee, Ki Woong
Resources Recycling
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v.26
no.5
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pp.85-96
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2017
In this study, we tried to select a slag system capable of pyro-metallurgical process through analysis of sludge generated from PCB plating and etching process solution. Based on this, the possibility of extracting valuable metals in the sludge was studied by experimental and thermodynamic approaches. The sludge was dried at $100{\sim}500^{\circ}C$ and the morphology, chemical composition and phase of the sludge were analyzed. The possibility of pyro-metallurgical process of sludge was investigated through thermodynamic approach using FactSage software.
Park, Sung Cheol;Han, Chul Woong;Kim, Yong Hwan;Jung, Yeon Jae;Lee, Man Seung;Son, Seong Ho
Resources Recycling
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v.30
no.6
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pp.76-82
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2021
The separation of palladium from crude metal, which is obtained from electronic waste using pyrometallurgy was achieved through electrolysis. This was done to recover high-purity copper. The oxidation potentials of these metals are a fundamental part of the analysis of electrolytic separation of palladium and impurity metals. To achieve this, copper, iron, and nickel were dissolved in the electrolyte, and palladium and aluminum were found to be recoverable from anode slime. During the electrolysis for palladium separation, palladium was present in the anode slime and was obtained with a recovery of 97.46 % indicating almost no loss. 4N-grade copper was recovered from the electrodeposition layer at the cathode.
Hyo Jung Kim;Cheol Lee;Won Seok Chang;Go Gi Lee;Jong Suk Lee
Membrane Journal
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v.34
no.1
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pp.1-9
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2024
The rapid expansion of the electric vehicle market has led to increased demand for battery recycling technologies. The recycling of spent batteries is crucial to stabilize the supply of rare metals, including lithium, cobalt and nickel, which are essential components for the battery industry. In addition, the technology for recycling spent batteries can help to reduce environmental and health impacts. This review presents the theoretical principles behind the metal recovery technology and the processes that are currently commercially available. It also describes trends in research and technological developments that aim to improve existing processes, and provides an overview of where recycling technology is headed.
Park, Sungbin;Kang, Young-Ho;Hwang, Sung Chan;Lee, Hansoo;Paek, Seungwoo;Ahn, Do-Hee
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.13
no.4
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pp.263-269
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2015
It is necessary to investigate the electrodeposition behavior of uranium and other elements on the cathode in the electrorefining process to recover the uranium selectively from the reduced metals of the electrolytic reduction process since transuranic elements and rare earth elements is dissolved in the LiCl-KCl eutectic salt. Study on separation factors of U, Ce, Y and Nd based on U and Ce was performed to investigate the deposition behavior of the cathode with respect to the concentration of rare earth elements in LiCl-KCl eutectic salt. After electrorefining with constant current mode by using Ce metal as a sacrifice anode, the contents of U, Ce, Y and Nd in the salt phase and the deposit phase of the cathode were analyzed, and separation factors of the elements were obtained from the analyses. Securing conditions of pure uranium recovery in the elctrorefining process was investigated by considering the separation factors with respect to $UCl_3$ and $CeCl_3/UCl_3$ ratio.
Resins have been synthesized from chlormethyl styrene 1,4- divinylbenzene(DVB) with 1%, 4%, and 20%-crosslinked and macrocyclic ligand of cryptand type by copolymerization method and the adsorption of uranium(VI), nickel(II) and lutetium(III) ions have been investigated in various experimental conditions. The correlation between the adsorption characteristics of rare earths and transition metal on the resins and stability constants of complexes with macrocyclic ligand have been examined. The uranium ion was not adsorbed on the resins below pH 2.0, but the power of adsorption of uranium ion increased rapidly above pH 3.0. The adsorption power was in the order of 1%, 4% and 20%-crosslinked resin, but adsorptive characteristics of resins decreased in proportion to the order of dielectric constants of solvents.
It was grown ZrO2:10 mol% Y2O3 single crystals doped with 1 wt% of rare earth metal ion (Ce, Pr, Nd, Er, Eu) by Skull Method. Grown crystals showed Ce:orange-red, Pr:golden-yellow, Nd:lilac, Er:pink, Eu:light pink due to dopant effect. It was examined color centers in light absorption pattern of visible region (λ= 300~700 nm); in as grown samples, absorption by Ce4+, (Pr4+, Pr3+), Nd3+, Er3+, Eu3+ ions were important, and in samples after vacuum annealing, decrease of absorption by Pr4+ ion and increase of absorption by Pr3+ ion was important, and absorption by Ce3+, Eu2+ was important due to reduction of activator.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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